Os tumores cerebrais não cancerígenos não se propagam, mas podem crescer e causar sintomas. Aprenda sobre os diferentes tipos de tumores cerebrais e o que os causa.
Um tumor cerebral não canceroso é um aglomerado inesperado de células anormais no seu cérebro. A maioria cresce lentamente. Não se podem espalhar para outras partes do seu corpo da mesma forma que os tumores cancerosos. Mas podem crescer suficientemente grandes para causar sintomas.
O seu médico pode chamar-lhe um tumor benigno.
Existem muitos tipos de tumores não cancerígenos. Cada um afecta um tipo diferente de célula cerebral.
Apesar de não serem cancerosos, é importante que continue a acompanhar o seu médico. Em casos raros, estes tumores podem tornar-se cancerosos.
Meningiomas
Este é o tipo mais comum de tumor cerebral. Cerca de um terço deles são deste tipo.
Os meningiomas começam nas meninges, a cobertura protectora à volta do cérebro e da medula espinal.
As mulheres têm o dobro da probabilidade de contrair meningiomas do que os homens. Poderá ter mais probabilidades de contrair este tumor se o fizer:
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Foram expostos a altas doses de radiação
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Ter a condição genética neurofibromatose tipo 1 (NF1) ou tipo 2 (NF2)
A maioria dos meningiomas não causam sintomas até ficarem maiores. Depois podem causar:
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Dor de cabeça
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Apreensões
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Náuseas ou vómitos
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Mudanças de personalidade
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Confusão
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Problemas de visão
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Problemas de fala
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Perda de audição ou zumbido nos ouvidos
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Músculos fracos
Schwannomas
Estes recebem o seu nome das células por onde começam. As células de Schwann rodeiam as células nervosas no cérebro.
O tipo mais comum de schwannoma é o schwannoma vestibular, a que o seu médico pode chamar neuroma acústico. Afecta o nervo vestibular, que viaja do seu ouvido interno para o seu cérebro e ajuda-o a manter o equilíbrio.
As pessoas com NF2 são mais susceptíveis de contrair schwannomas. As mulheres têm duas vezes mais probabilidades do que os homens de os obter.
Os sintomas de schwannomas incluem:
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Perda de audição
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Anelar ou zumbido nos ouvidos
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Dizziness
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Problemas de engolir
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Problemas de equilíbrio
Adenomas hipofisários
Estes tumores começam na sua glândula pituitária, que fica na base do seu cérebro e produz hormonas. A hipófise também direcciona outras glândulas do seu corpo para fazer as suas hormonas.
Os adenomas da hipófise são comuns. Até 1 em cada 5 adultos tem pequenos tumores na sua glândula pituitária. A maioria destes tumores nunca cresce ou causa problemas.
As mulheres têm estes tumores com mais frequência do que os homens. Qualquer pessoa pode contrair estes tumores, mas as pessoas com a doença hereditária neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1) têm mais probabilidades de os contrair.
Alguns adenomas pituitários produzem hormonas. Estes são chamados tumores funcionais.
Os sintomas que tem dependem de se o tumor produz hormonas e quais as hormonas que produz:
Se cria:
Prolactina, e se for mulher, pode falhar períodos menstruais ou eles podem parar. Os homens podem notar o aumento dos seios.
Adrenocorticotropia (ACTH), provavelmente terá sintomas de algo chamado doença de Cushing. Estes podem incluir aumento de peso, contusões fáceis, e fraqueza.
A hormona estimulante da tiróide (TSH), pode trazer sintomas de hipertiroidismo como perda de peso, nervosismo, e transpiração.
Outros sintomas destes tumores incluem:
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Dores de cabeça
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Perda de visão ou visão dupla
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Perda do desejo sexual
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Infertilidade
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Mudanças de comportamento
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Ganho de peso não planeado
Hemangioblastomas
Estes começam nos seus vasos sanguíneos. Podem formar-se no cérebro, medula espinal, ou na parte de trás do seu olho (retina).
Estes tumores afectam por vezes pessoas com a doença genética Síndrome de Von Hippel-Lindau.
Os sintomas incluem:
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Entorpecimento ou fraqueza nos braços ou pernas
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Dor de cabeça
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Náuseas e vómitos
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Dizziness
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Problemas com o equilíbrio e o caminhar
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Perda de controlo sobre a bexiga ou intestinos
Craniofaringiomas
Este tipo começa a partir de células na base do cérebro, perto da glândula pituitária. Os craniofaringiomas são compostos por partes sólidas e bolsas cheias de fluidos chamados quistos. São mais comuns em crianças entre os 5 e os 14 anos e em adultos com mais de 45 anos.
Quando um craniofaringioma cresce, pode causar sintomas como:
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Obesidade ou ganho de peso
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Sede pesada
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Fazer xixi mais
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Crescimento retardado
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Atraso na puberdade
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Cansaço
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Dores de cabeça, que podem ser piores pela manhã
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Confusão
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Mudanças de visão
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Mudanças de personalidade
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Náuseas e vómitos
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Mau equilíbrio e dificuldade em andar
Gliomas
Os gliomas crescem em células gliais, que rodeiam e suportam células nervosas no cérebro e na medula espinal.
Estes tumores afectam tanto as crianças como os adultos. Mas são mais comuns em adultos. Os homens são ligeiramente mais propensos a ter um glioma do que as mulheres.
As pessoas com doenças hereditárias como a NF1 ou esclerose tuberosa têm mais probabilidades de os contrair.
Os gliomas vêm em graus diferentes com base em quanto (ou quão pouco) se parecem com células normais e quão rapidamente crescem:
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Grau 1: Estas células parecem quase normais. Crescem muito lentamente.
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Grau 2: Uma pequena anormalidade instala-se. Podem regressar após tratamento como um grau superior.
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Grau 3: As células reproduzem-se rapidamente e são mais agressivas do que os dois primeiros graus.
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Grau 4: Estas células não se parecem nada com células normais. São muito agressivas e crescem muito rapidamente.
Como os Médicos Diagnosticam Estes Tumores
O seu médico irá perguntar se teve sintomas de tumor cerebral como convulsões, dores de cabeça, ou náuseas. Poderá necessitar de um ou mais destes testes:
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CT, ou tomografia computorizada. Um poderoso raio-x faz imagens detalhadas do seu cérebro.
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MRI, ou ressonância magnética. Ímanes poderosos e ondas de rádio fazem imagens do seu cérebro.
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Biopsia. Este teste remove uma pequena quantidade de células do tumor. A sua amostra é verificada ao microscópio para ver se tem células cancerígenas.
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Perfuração lombar (também conhecida como punção lombar). Isto pode ser feito para verificar a existência de células anormais no líquido espinal.
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Testes de sangue e urina. Poderá tê-los para procurar hormonas e outras substâncias que os tumores libertam no seu corpo. O seu médico poderia utilizá-los para verificar o funcionamento dos seus órgãos.
Como são tratados
Os pequenos tumores podem não necessitar de tratamento. O seu médico irá verificá-lo regularmente com tomografias ou ressonâncias magnéticas para ver se o tumor cresce.
Os tumores maiores são removidos com cirurgia. O seu cirurgião tentará remover o máximo possível do tumor.
A radiação é outro tratamento. Utiliza radiografias de alta energia para encolher os tumores. Os médicos utilizam a radiação nos tumores quando estes:
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Não pode ser totalmente removido com cirurgia
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Voltar após a cirurgia
Um tipo de tratamento de radiação chamado radiocirurgia estereotáxica é uma opção para alguns tumores cerebrais. Visa altas doses de radiação directamente no seu tumor para evitar danificar os tecidos próximos.
O seu médico discutirá consigo todas as suas opções de tratamento e ajudá-lo-á a decidir sobre um plano que seja o melhor para si.
