médico explica como o histórico familiar e a genética desempenham um papel no risco de câncer de mama.
Se algum dos seguintes fatores for verdadeiro para você, há um aumento da probabilidade de você ser portadora de um gene de câncer de mama:
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Você foi diagnosticado com câncer de mama antes dos 45 anos de idade.
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Você tem vários membros da família diagnosticados com câncer de mama ou de ovário.
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Você tem câncer de ovário.
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Você é de ascendência judaica Ashkenazi.
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Um homem de sua família tem ou teve câncer de mama.
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Você foi diagnosticado com câncer de mama bilateral (câncer em ambos os seios).
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Você foi diagnosticado com câncer de mama triplamente negativo antes dos 60 anos de idade.
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Sobre Genes
Cada célula do corpo tem cerca de 20.500 genes. Os genes são pequenos segmentos de DNA que controlam como as células funcionam. Uma cópia de cada gene vem de sua mãe. A outra é de seu pai.
Os genes podem desenvolver anormalidades que mudam a forma como a célula funciona.
Genes do câncer de mama
As anormalidades (mutações) em dois genes - BRCA1 e BRCA2 - são as causas mais comuns do câncer de mama hereditário, respondendo por cerca de 20% a 25% dos casos.
Normalmente, os genes BRCA ajudam a prevenir o câncer, criando proteínas que impedem o crescimento anormal das células. Se você herdar um BRCA1 ou BRCA2 mutante, é mais provável que você desenvolva câncer durante sua vida.
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Gravatas familiares
Se algum de seus pais carrega uma dessas mutações, você tem 50% de chance de tê-la, também. E se você a tiver, você pode passá-la para seus filhos. Entretanto, é importante notar que nem todos que carregam estes genes mutantes desenvolverão câncer.
Conhecer os riscos
As mulheres que herdam o gene BRCA1 mutante têm um risco de 55% a 65% de desenvolver câncer de mama aos 70 anos de idade. As mulheres com o BRCA2 mutante têm um risco de cerca de 45%.
Qualquer uma das mutações traz um risco maior de desenvolvimento de câncer de mama em uma idade mais jovem (antes da menopausa).
As pessoas que têm um gene BRCA1 ou BRCA2 mutante têm um risco maior de desenvolver um segundo câncer primário de mama. O câncer bilateral de mama (câncer em ambos os seios) também é mais comum em mulheres que carregam o gene BRCA 1 ou BRCA2.
Ambas as mutações também aumentam seu risco de outros tipos de câncer, especialmente o câncer de ovário.
Quem é testado
As famílias em situação de risco podem fazer exames de sangue para detectar mutações nestes genes. Mas os testes genéticos são feitos somente quando há um forte histórico pessoal ou familiar ou outros fatores de risco. A triagem também pode ajudar a determinar se uma mulher que já tenha sido diagnosticada com câncer de mama está em risco aumentado de um segundo câncer de mama ou câncer de ovário.
