Os feocromocitomas são tumores raros que geralmente se formam em suas glândulas supra-renais. Saiba mais sobre os sintomas, gatilhos, complicações, causas, diagnóstico, tratamento e prognóstico dos feocromocitomas.
O que é um feocromocitoma?
Um feocromocitoma (PCC) é um tumor raro que geralmente cresce em suas glândulas supra-renais, acima de seus rins. É também conhecido como paraganglioma adrenal ou tumor de células cromáceas.
É mais comum em adultos de 30 a 50 anos, mas pessoas de todas as idades podem tê-lo. As crianças perfazem cerca de 10% de todos os casos.
Suas glândulas supra-renais produzem hormônios que controlam coisas como seu metabolismo e pressão sanguínea. Um feocromocitoma também libera hormônios, em níveis muito mais altos do que o normal. Esses hormônios extras causam pressão alta, que pode danificar seu coração, cérebro, pulmões e rins.
Cerca de 10% a 15% desses tumores são cancerosos e podem se espalhar para outras partes do seu corpo. Mas a maioria dos tumores feocromocitoma são benignos, o que significa que não são cancerígenos.
Feoocromocitoma Sintomas
Algumas pessoas com esses tumores têm a pressão sanguínea alta o tempo todo. Para outros, ela sobe e desce.
Esse pode ser seu único sinal de um problema. Mas a maioria das pessoas tem pelo menos um outro sintoma, inclusive:
-
Obstipação
-
Tonturas quando em pé
-
Náusea
-
Tremores
-
Falta de ar
-
Pele pálida
-
Batimentos cardíacos rápidos ou irregulares (palpitações cardíacas)
-
Forte dor de cabeça
-
Dor no estômago, lateral ou nas costas
-
Transpiração inusitada
-
Vomitando
-
Perda de peso
-
Fraqueza
-
Ataques de ansiedade
Estes sintomas podem aparecer de repente, como um ataque, várias vezes ao dia. Ou podem acontecer apenas algumas poucas vezes por mês. À medida que o tumor cresce, os ataques podem se tornar mais fortes e podem acontecer com mais freqüência.
Gatilhos de feocromocitoma
Alguns ataques de pessoas são desencadeados por coisas como:
-
Pressão sobre o tumor
-
Massagem
-
Medicamentos, especialmente anestésicos ou beta-bloqueadores
-
Tensões emocionais
-
Atividade física
-
Parto
-
Cirurgia
-
Alimentos com muito do aminoácido tiramina, como vinho tinto, chocolate ou queijo
Causas e fatores de risco do feocromocitoma
Os médicos não sabem por que a maioria dos tumores de PCC se formam.
Cerca de 30% dos casos parecem ocorrer em famílias. Estes são mais propensos a serem cancerígenos do que os que aparecem ao acaso.
Os tumores são mais comuns em pessoas que têm distúrbios ou condições que são transmitidas de pais para filhos, inclusive:
-
Neoplasia endócrina múltipla, tipo II
-
Doença de Von Hippel-Lindau
-
Neurofibromatose 1 (NF1)
-
Síndrome do paraganganglioma hereditário
Complicações do feocromocitoma
Se você não receber tratamento, o PCC pode levar a condições de risco de vida, inclusive:
-
Doença de seu músculo cardíaco (cardiomiopatia)
-
Inflamação do músculo cardíaco (miocardite)
-
Sangramento em seu cérebro
-
Acúmulo de fluido em seus pulmões (edema pulmonar)
-
Stroke
-
Ataque cardíaco
-
Falha dos rins
-
Danos aos nervos em seus olhos
Diagnóstico do feocromocitoma
Muitas pessoas que têm feocromocitoma nunca são diagnosticadas porque os sintomas são muito parecidos com os de outras condições. Alguns exames podem dizer ao seu médico se você o tem:
-
Testes de sangue ou urina para procurar altos níveis de hormônios
-
Uma ressonância magnética, que utiliza ímãs poderosos e ondas de rádio para fazer imagens de órgãos e tecidos para verificar a presença de um tumor.
-
Uma tomografia computadorizada, que reúne vários raios X tirados de diferentes ângulos para detectar um tumor
Se você tem PCC, talvez tenha testes para ver se foi causado por um problema com seus genes. Isto pode lhe dizer se você tem maior probabilidade de contrair outro tumor e se os membros de sua família estão em maior risco.
Tratamento do feocromocitoma
É muito provável que você precise de cirurgia para remover o tumor. Seu médico pode ser capaz de fazer isto usando cortes minúsculos em vez de uma grande abertura. Isto é chamado de cirurgia laparoscópica ou minimamente invasiva. Você geralmente se recupera mais rapidamente desses procedimentos do que da cirurgia tradicional.
Antes da cirurgia, você pode precisar tomar medicamentos para baixar sua pressão arterial e controlar um ritmo cardíaco rápido ocasional.
Se você tiver um tumor em apenas uma glândula adrenal, seu médico provavelmente removerá toda essa glândula. A outra glândula fará os hormônios de que seu corpo necessita.
Se você tiver tumores em ambas as glândulas, seu cirurgião poderá remover apenas os tumores e deixar parte das glândulas.
Se seu tumor for canceroso, você também pode ter radiação, quimioterapia ou terapia direcionada (usando drogas para atacar células cancerígenas específicas) para ajudar a evitar o seu crescimento.
Prognóstico do feocromocitoma
Se seu médico remover ambas as glândulas supra-renais, você pode tomar medicamentos para ajudar a substituir os hormônios que seu corpo não será mais capaz de produzir.
Qualquer que seja seu tratamento, você precisará de check-ups regulares com seu médico para ter certeza de que o PCC não voltará. Eles também podem ajudar você a administrar quaisquer efeitos colaterais do tratamento a longo prazo.
Segundo estimativas, cerca de 95% das pessoas diagnosticadas com uma forma cancerosa de feocromocitoma que não se espalhou para outras partes de seu corpo vivem pelo menos mais 5 anos. Se os tumores se espalharam ou voltaram após o tratamento, cerca de 34% a 60% das pessoas vivem pelo menos 5 anos após o diagnóstico.
