O que é sarcoma sinovial? Onde ele acontece em seu corpo? Informe-se sobre seus tratamentos, sintomas e quem tem maior probabilidade de contraí-lo.
Muito poucas pessoas contraem esta doença. Ela é responsável por menos de 1% de todos os cânceres. Os médicos geralmente a encontram em adolescentes e adultos jovens (de 15 a 35 anos).
Se você ou alguém que você ama a tem, há tratamentos e ensaios clínicos que você pode escolher com seu médico.
Sarcoma sinovial, Definido
A palavra sinovial vem do nome do revestimento das articulações. Na maioria dos casos, as articulações propriamente ditas não foram afetadas pelo câncer. O sarcoma sinovial pode afetar não apenas o sinóvio, mas também outros tecidos moles que envolvem uma articulação.
O sarcoma é um tumor composto de células cancerígenas no osso e nos tecidos moles.
Causas
Os médicos não sabem o que causa os sarcomas sinoviais. Mas eles sabem de coisas que podem tornar uma pessoa mais propensa a obtê-lo. Por exemplo, pode ser mais provável que certas doenças raras ocorram em sua família.
Você também pode ter mais probabilidade de contrair um sarcoma sinovial se você tiver:
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Estiveram expostos a certos produtos químicos (tais como dióxido de tório, cloreto de vinil ou arsênico)
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Foi tratado com radiação
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Tinha um inchaço prolongado nos braços ou pernas
Os sarcomas sinoviais são formados por células com genes que têm erros (mutações) neles. Estas falhas nos genes não são transmitidas através das famílias. Em vez disso, elas se formam ao longo do tempo por razões desconhecidas. Os erros genéticos dos sarcomas sinoviais acontecem freqüentemente quando certos cromossomos se quebram e os pedaços se fixam em outros cromossomos.
Sintomas
Você pode não ter quaisquer sinais ou sintomas desde cedo. Mas à medida que estes tumores crescem, você pode ficar com um caroço ou uma mancha inchada.
Os locais mais comuns para sarcomas sinoviais são os tecidos moles ao redor do quadril, joelho, tornozelo ou articulações do ombro. Para algumas pessoas, estes tumores crescem suficientemente grandes para dificultar a movimentação, ou pressionam os nervos e causam entorpecimento ou dor. Em casos raros, eles podem acontecer na cabeça, pescoço ou peito.
Diagnóstico
Seu médico lhe dará testes para ver qual é o caroço, a dor ou a mancha inchada que você tem. Você pode obter:
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Testes de imagem como raio-X, tomografia computadorizada e ressonância magnética
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Testes genéticos para procurar os erros de DNA que são vistos na maioria dos tumores SS
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Biópsias: Cirurgia para remover todo ou parte do tumor para testes de laboratório
Tratamento
O tipo de tratamento que o médico recomenda depende do tipo de tratamento:
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O tamanho, grau e estágio de seu tumor
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Onde está seu tumor
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Se o tumor se espalhou
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Sua idade e saúde em geral
O primeiro passo é muitas vezes a cirurgia para remover o tumor. Depois disso, a maioria das pessoas recebe quimioterapia e radiação. Em alguns casos, você pode receber quimioterapia ou radiação antes da cirurgia para encolher o tumor.
Após o tratamento, é importante acompanhar todas as consultas médicas para garantir que o sarcoma sinovial não volte. Se o tumor voltar, ele pode crescer a um tamanho que seu médico possa ver em um exame. Alguns tumores voltam e se espalham para outras partes do corpo.
Ensaios clínicos
Os pesquisadores estão trabalhando para desenvolver novos tratamentos para os sarcomas sinoviais. Alguns estão em testes clínicos agora. Estes métodos podem visar as células tumorais mais diretamente ou ajudar seu sistema imunológico a combater o câncer.
Você pode querer perguntar ao seu médico se existe um ensaio clínico que seria um bom ajuste para você. Os cientistas os utilizam para ver se os novos tratamentos são seguros e se funcionam bem. Os ensaios clínicos podem ser uma maneira de as pessoas experimentarem novos medicamentos que não estão disponíveis para todos. Seu médico pode ajudá-lo a procurar um ensaio que pode ser um bom ajuste para você e deixá-lo saber o que está envolvido e como se inscrever.
