A perda de memória não afecta apenas as pessoas mais velhas. Um tipo, a demência frontotemporal, tende a acontecer entre os 45 e os 60 anos de idade. Obter mais informações do médico.
A demência frontotemporal (FTD) é um tipo de demência que ocorre devido a danos nos lobos frontais e temporais do seu cérebro.
Já deve ter ouvido falar da doença de Alzheimer. Pode ser o tipo mais comum de demência. Mas há outros tipos que são menos conhecidos.
O FTD é um deles. Tende a afectar pessoas com idades compreendidas entre os 45 e os 60 anos. É mais cedo do que o Alzheimer aparece. Na verdade, é uma das causas mais comuns de demência precoce. Os adultos que a adquirem ainda estão mais frequentemente a trabalhar, a ter filhos, e a prover a uma família.
A demência é uma grave perda de capacidade de pensar. Causa problemas com actividades diárias como trabalhar, conduzir, e cozinhar. A demência frontotemporal afecta as partes do cérebro que controlam as capacidades sociais, a tomada de decisões e o julgamento.
Os médicos usam vários nomes diferentes para FTD, incluindo:
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Colheita de doenças
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Demência frontal
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Degeneração frontotemporal do lobar
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Variante comportamental demência frontotemporal
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Afasia progressiva primária
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Demência semântica
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Afasia progressiva não fluente
É diferente da doença de Alzheimer. Se a tiver, não perderá a sua memória no início. Mas pode agir de forma diferente ou fazer coisas estranhas. Poderá ter dificuldade em concentrar-se ou ficar motivado. A sua personalidade pode mudar. Com o tempo, poderá ter dificuldade em andar, falar, planear actividades, trabalhar e cuidar de si próprio.
Mas quando souber o que esperar, isso pode ajudá-lo a si e à sua família a prepararem-se para as mudanças vindouras.
Sintomas de Demência Frontotemporal
É difícil dizer quais os que se têm primeiro. Depende de onde começam os danos no seu cérebro. Se atingir a parte que controla a tomada de decisões, poderá primeiro ter dificuldades em gerir o seu dinheiro. Pode começar na parte do seu cérebro que liga as suas emoções a objectos. Se o fizer, poderá não reconhecer que algo é perigoso.
Os tipos mais comuns de FTD são:
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Variante frontal, que afecta o seu comportamento e personalidade
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Afasia progressiva progressiva primária não fluente, que afecta a forma como fala
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Variante semântica afasia progressiva primária, que afecta a forma de usar ou compreender a linguagem
A sua família pode notar que está a agir de forma estranha antes de o fazer.
Outros possíveis sintomas de FTD incluem:
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Problemas emocionais
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Perda de interesse nas coisas
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Retirada de outros
Estes tendem a piorar com o tempo à medida que o FTD afecta mais partes do seu cérebro.
Demência Frontotemporal Causas e Factores de Risco
Os cientistas não sabem ao certo o que causa o FTD. Mas começa quando as células nervosas em duas partes, ou lóbulos, do cérebro -- a frente e o lado -- morrem. Isso faz com que os lóbulos encolham.
Os médicos acreditam que a FTD pode ser genética. Cerca de 4 em cada 10 pessoas que a têm também têm um familiar que a teve ou alguma outra forma de demência.
A FTD genética acontece quando se tem uma mutação, ou mudança, num de três genes:
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C9ORF72
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O tau proteico (MAPT)
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A progranulina proteica (GRN)
O tipo de mutação que se tem afecta o tipo de sintomas que se tem.
Diagnóstico da Demência Frontotemporal
Pode ser difícil de descobrir se alguém tem FTD. Isto porque frequentemente espelha outras doenças, como Parkinson, Alzheimer, depressão, e esquizofrenia.
Consulte um médico sobre qualquer comportamento estranho. Eles vão perguntar sobre medicamentos e história familiar. Podem também fazer análises ao sangue para excluir outros problemas médicos. O seu médico poderá encaminhá-lo para um neurologista, que verificará coisas como o seu equilíbrio, reflexos, memória, e pensamento.
E podem encomendar um ou mais destes testes:
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EEG (electroencefalograma). Isto mede a actividade eléctrica no seu cérebro.
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TAC (tomografia computorizada). Mostra uma imagem detalhada do seu cérebro, feita com radiografias.
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RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. Isto utiliza ímanes e ondas de rádio para criar imagens do seu cérebro.
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PET scan. Mostra como o seu cérebro está a funcionar.
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Torneira espinhal. Esta amostra de fluido à volta do seu cérebro e medula espinal.
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Tratamento da Demência Frontotemporal
O FTD não tem cura ou tratamento. Os medicamentos que retardam a doença de Alzheimer não têm o mesmo efeito sobre a FTD, e podem na realidade piorar os sintomas.
O médico pode ajudá-lo a gerir os seus sintomas com certos medicamentos e terapias, incluindo:
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Antidepressivos para ajudar em questões comportamentais
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Antipsicóticos para ajudar em questões comportamentais, mas podem causar efeitos secundários graves, tais como um maior risco de morte
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Fonoaudiologia para ajudar com problemas de comunicação
Viver com Demência Frontotemporal
Esta condição não é de risco de vida. Mas deve encontrar um médico que saiba como geri-la o mais depressa possível. Especialistas da fala, fisioterapeutas, e enfermeiros também podem ser capazes de ajudar.
Também deve pensar em fazer estas coisas:
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Pergunte ao seu médico se os medicamentos podem ajudar.
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Encontrar um grupo de apoio.
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Partilhar informação com a família e amigos.
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Obter uma avaliação de condução.
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Exercitar e comer alimentos saudáveis.
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Criar um plano para quando a sua capacidade de viver por conta própria e tomar decisões é prejudicada.
Se estiver a cuidar de alguém com FTD, pode:
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Explique aos outros o que esperar quando estão com o seu ente querido.
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Ligar com outros prestadores de cuidados através de grupos de apoio a prestadores de cuidados.
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Encontre prestadores de cuidados temporários que possam intervir quando precisar de uma pausa.
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Cuide da sua própria saúde física e mental, comendo bem, dormindo o suficiente, exercitando-se e passando o tempo a fazer as coisas que gosta de fazer.
Os médicos estão a aprender mais sobre este tipo de demência, o que pode levar a um melhor diagnóstico e cuidados.