O Doutor diz-lhe

Saiba o que é o crescimento lento das crianças, suas causas, sintomas e tratamento. Descubra como administrar a condição de forma eficaz.

Marcos de crescimento normal

As crianças exibem certos marcos que indicam um crescimento normal:

• Recém-nascido até 12 meses. Durante este período, as crianças crescem a uma altura média de cerca de 10 centímetros. Este progresso depende da nutrição.

• 1 a 2 anos. Nesta idade, as crianças crescem a uma altura média de 5 polegadas. Os fatores hormonais desempenham um papel essencial no crescimento e desenvolvimento de seu filho.

• 2 a 3 anos. Crianças desta idade crescem 3,5 centímetros por ano.

Causas dos distúrbios de crescimento

Há uma série de fatores que podem causar um crescimento lento nas crianças…

A doença endócrina. O sistema endócrino regula a criação e a distribuição de hormônios em todo o corpo. A doença endócrina pode alterar o desenvolvimento e a distribuição do hormônio da tireóide, o que é essencial para o desenvolvimento de seu filho. Também pode afetar a hipófise no cérebro, que é responsável pela produção do hormônio de crescimento…

Atraso no crescimento constitucional. Com esta condição, as crianças crescem a um ritmo normal, mas são mais curtas do que a média. Os ossos de seu filho amadurecerão a um ritmo mais lento do que outros de sua idade.

Restrição do crescimento intra-uterino. O fraco desenvolvimento do feto enquanto estiver no útero materno é uma causa comum de crescimento lento.

Distúrbios genéticos. Síndrome de Turner, síndrome de Down e acondroplasia são doenças genéticas que podem afetar o crescimento de uma criança.

• A Síndrome de Turner é uma condição que ocorre quando um dos cromossomos X está parcial ou totalmente ausente, causando problemas médicos ou de desenvolvimento, tais como atraso no crescimento…

• A Síndrome de Down ocorre quando existe um cromossomo 21 a mais.

• Achondroplasia é a doença óssea genética mais comum. Esta condição faz com que seus filhos tenham braços e pernas curtos. Também faz com que a cabeça de seus filhos seja maior do que o normal.

Puberdade pré-cozente. Esta desordem é caracterizada por um início precoce da puberdade. Seu filho pode apresentar taxas de crescimento rápido inicialmente, apenas para que seu crescimento pare em uma idade precoce.

Outros fatores podem incluir:

• Tensão severa

• Má nutrição

• Alguns tipos de anemia, principalmente anemia falciforme

• Doença renal, cardíaca ou pulmonar?

?Outros distúrbios de crescimento são idiopáticos, o que significa que não têm causas conhecidas.

Sintomas de distúrbios de crescimento

Enquanto alguns sintomas de crescimento podem se manifestar ao nascer, outros podem surgir durante etapas posteriores do desenvolvimento de seu filho. A maioria dos sintomas se tornará aparente em crianças com mais de 5 anos de idade. ?

Outros sintomas de distúrbios de crescimento incluem:

• Desenvolvimento lento de habilidades físicas como sentar, ficar de pé e andar

• Atraso nas habilidades sociais e mentais

• O crescimento lento decorrente de doenças estomacais pode causar diarréia, constipação, vômitos e náusea

Diagnóstico e tratamento dos distúrbios de crescimento

Se você acredita que seu filho está sendo afetado pelo crescimento lento, fale com seu médico. O médico de seu filho observará sua saúde e seu crescimento durante vários meses. Eles podem realizar exames de sangue para estabelecer a causa do crescimento lento. Raios-x também podem ser feitos. O médico também pode examinar a hipófise de seu filho, o que cria o hormônio do crescimento??

Embora o tratamento dos distúrbios de crescimento não seja urgente, o diagnóstico precoce pode ajudar algumas crianças a lidar melhor com isso. A seguir estão as opções de tratamento que os médicos podem recomendar para crianças em um estágio mais precoce de desenvolvimento:

• Injeções de hormônios de crescimento. Elas podem ajudar as crianças com deficiência de hormônio de crescimento, bem como a síndrome de Turner. O hormônio do crescimento é considerado seguro e eficaz. O tratamento pode ser caro.

• Tratamento do hipotireoidismo. A reposição do hormônio tiroidiano pode ser recomendada se uma criança tiver níveis baixos deste hormônio.

Se seu filho começar a ter cáries, você pode ter preocupações. Aprenda sobre as causas, sinais, o que você pode fazer a respeito e muito mais.

Uma boa higiene dental pode ajudar seu filho a prevenir cáries. Você pode ajudar seu filho a estabelecer hábitos dentários saudáveis, mesmo antes do aparecimento do primeiro dente. Saber o que causa cáries em crianças e como tratá-las se elas se desenvolverem pode ajudar você e seu filho a preveni-las no futuro…?

O que causa as cavidades nas crianças?

As cavidades podem ser causadas por bactérias, alimentos, ácidos e saliva. Alimentos com açúcares e amidos neles, como doces, refrigerantes, bolos, sucos, leite e cereais, tornam-se ácidos a partir das bactérias da boca das crianças. Os ácidos quebram o esmalte dos dentes e provocam cáries. Se não forem tratadas, as cáries podem ser perigosas para as crianças…

Todas as crianças correm risco de cáries, mas alguns fatores podem aumentar esse risco:?

• Níveis de bactérias superiores à média na boca de seu filho

• Demasiados carboidratos, açúcares e amidos na dieta de seu filho

• Água potável com pouco ou nenhum flúor

• Pouco ou nada de higiene oral

• Baixa produção de saliva

Sinais de Cavidades em Crianças

Os sinais e sintomas das cavidades podem ser diferentes para cada criança, mas os sinais comuns incluem:?

• Manchas brancas no dente?

• Formação de uma cor marrom clara sobre o dente

• Escurecimento do dente

• Um buraco no dente

• Reações a doces ou alimentos frios

Se seu filho tiver sinais perceptíveis de uma cavidade, ele precisará consultar um dentista. Seu dentista tratará suas cáries com um preenchimento, também conhecido como restauração. Há dois tipos de restaurações: direta e indireta. As restaurações diretas requerem uma visita para preencher os orifícios da cavidade. As restaurações indiretas precisam de duas visitas e envolvem reparos no dente com um material personalizado… ?

Se seu filho apresentar os seguintes sintomas, você deve procurar atenção médica imediata: ?

• Aumento da dor ou inchaço

• Febre e outros sinais de infecção

• Problemas para comer ou mastigar

• Pus drenando do dente

Cáries não tratadas e cáries dentárias podem causar infecções que ameaçam a vida e que têm efeitos a longo prazo…

Como Prevenir Cavidades em Crianças

De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças, cerca de 20% das crianças entre 5 e 11 anos de idade têm pelo menos um dente cariado não tratado. As cavidades são uma doença comum em crianças, e algumas crianças podem estar predispostas a elas, mas há maneiras de preveni-las.

Agendar visitas regulares ao dentista. Leve seu filho ao dentista 6 meses após o aparecimento do primeiro dente ou antes dos 12 meses de idade. É recomendado que você leve seu filho ao dentista pelo menos duas vezes ao ano…

Check-ups dentários regulares lhe informarão se seu filho tem algum problema com os dentes. Visitas freqüentes também podem ajudar seu filho a aprender bons hábitos dentários como escovação e uso do fio dental…

Ensine a seu filho bons hábitos de escovação e uso do fio dental. Formar os hábitos certos cedo ajudará seu filho a manter a rotina quando ele for mais velho. Crianças menores de 2 anos não devem usar flúor, a menos que seja aprovado por um médico ou dentista. Crianças de 3 a 6 anos de idade devem usar uma quantidade menor de pasta de dentes, e todas as crianças com menos de 8 anos de idade devem ser ajudadas ao escovar seus dentes.

Enquanto sua criança escova os dentes, certifique-se de que eles estejam escovando em círculos. Elas também devem escovar levemente as gengivas para evitar acúmulos. É importante vigiá-los para que você possa garantir que seus dentes estejam limpos…

Passar o fio dental uma vez por dia é uma boa maneira de remover o acúmulo de placa bacteriana dos dentes de suas crianças. Você pode fazer isso por eles até que tenham idade suficiente para fazê-lo eles mesmos. O fio dental remove os alimentos deixados para trás que podem causar cáries?

Dê aos seus filhos alimentos saudáveis. Evitar certos alimentos pode evitar cáries, mas também há alimentos que seu filho pode comer que diminuem o risco deles. Alimentos ricos em cálcio, alimentos ricos em vitamina C e proteínas e alimentos contra bactérias podem ser úteis na prevenção de cáries. Alguns exemplos são cenouras, aipo, maçãs, morangos, laranjas, ovos cozidos, iogurte e queijo…

Use flúor. Uma pasta de dentes com flúor evitará a cárie dentária. Seu filho também deve beber água da torneira. A maioria da água da torneira é fluoretada, o que é bom para prevenir cáries. Seu dentista pode testar sua água para encontrar seu conteúdo natural de flúor. Se não for suficiente, eles podem receitar a seu filho um suplemento de flúor…

Estas estratégias podem reduzir o número de cáries que seu filho pode ter. Mesmo que seu filho esteja predisposto a problemas de saúde dentária, eles devem ser ensinados as conseqüências de não escovar.

A brincadeira é um método de comunicação para crianças pequenas, tornando a terapia lúdica muito eficaz. Saiba como funciona hoje a terapia lúdica.

• Expandindo a auto-expressão

• Aumentar o conhecimento de si mesmo

• Transferência de idéias para a vida real

• Resolução de problemas

• Aliviando o estresse

• Aliviando o tédio?

• Fazendo conexões com outras pessoas?

Entendendo a terapia do jogo

A terapia lúdica é um termo abrangente que engloba muitos métodos terapêuticos que utilizam o jogo como ferramenta. O terapeuta serve como um facilitador para que seu filho trabalhe de forma independente, considere os problemas que ele enfrenta e resolva os problemas para encontrar soluções. O objetivo da terapia lúdica é fornecer um amortecedor psicológico entre seu filho e seus problemas, para que ele se sinta seguro…

Quando se trata de utilizar a brincadeira em um ambiente de terapia, a brincadeira é mais estruturada com um objetivo por trás das atividades utilizadas. A brincadeira permite que um terapeuta se baseie nos processos de aprendizagem fundamentais que seu filho já tem, enquanto o ajuda a se sentir confortável…

Se você já experimentou uma birra de crianças, você sabe que mesmo crianças muito pequenas são capazes de grandes sentimentos. Mas sua capacidade de verbalizar como elas se sentem e o que elas precisam ainda não corresponde à sua compreensão. A brincadeira terapêutica é uma saída para expressar quando algo as incomoda sem a necessidade de palavras.

Durante a brincadeira terapêutica, os brinquedos são ferramentas que seu filho usa no lugar do vocabulário. Seu terapeuta infantil pode identificar déficits nas habilidades sociais ou emocionais e ajudar seu filho a aprender como se adaptar a novas situações. A terapia lúdica freqüentemente atua como uma experiência corretiva que contraria algo que incomoda seu filho e oferece a oportunidade de cura…

A Associação para a Terapia Lúdica (APT) define a terapia lúdica como o uso sistemático de um modelo teórico para estabelecer um processo interpessoal no qual terapeutas lúdicos treinados utilizam os poderes terapêuticos da brincadeira para ajudar os clientes a prevenir ou resolver dificuldades psicossociais e alcançar um crescimento e desenvolvimento ideais.?

Quem se beneficia da terapia lúdica? A terapia lúdica é mais apropriada para crianças entre 3 e 12 anos de idade. Crianças mais velhas e adultos com algumas deficiências cognitivas também podem se beneficiar da terapia lúdica. Crianças mais novas e até mesmo bebês também podem se beneficiar da terapia lúdica como uma ferramenta para intervenção precoce.

Você pode ver alguns dos comportamentos de suas crianças como agindo ou testando limites. Olhando para isso de uma perspectiva diferente, seu filho está tentando descobrir o mundo ao seu redor e os cenários individuais que ele experimenta. Seu filho está essencialmente criando suas próprias habilidades de solução de problemas. Os profissionais avaliam a brincadeira e orientam conforme necessário para ajudar seu filho a mudar sua perspectiva para uma nova maneira de pensar e sentir para que ele possa resolver conflitos futuros…?

Com orientação, eles podem aprimorar essas habilidades e o que aprendem de um cenário para serem aplicáveis no futuro. Mas algumas crianças são muito perturbadas ou experimentam traumas que dificultam o seu processamento. A terapia lúdica permite que seu filho utilize seus próprios métodos lúdicos na presença de um profissional treinado que entende de psicologia infantil.

Objetivos da terapia de jogo

Os objetivos específicos dependem das necessidades individuais de suas crianças. O especialista conversa com você antes de iniciar o tratamento para obter sua perspectiva e saber quais os resultados que você gosta de ver como resultado da terapia. Estes objetivos podem incluir:?

• Desenvolver a responsabilidade pelo comportamento

• Estabelecendo estratégias bem sucedidas para enfrentar as preocupações e lidar com elas?

• Desenvolvendo soluções únicas e criativas para seus problemas

• Aprender a respeitar e aceitar a si mesmo e aos outros

• Aprendendo a expressar a emoção de forma apropriada

• Desenvolver empatia e respeito por como as outras pessoas se sentem

• Aprender estratégias sociais e relacionais para interações com amigos e familiares

Seu terapeuta infantil pode permitir brincadeiras não estruturadas ou fornecer mais orientação com base no que eles querem alcançar. Em alguns casos, a terapia lúdica é utilizada em grupo para aprender mais sobre a dinâmica da interação com outros.

Para crianças pequenas, a família e os cuidadores são freqüentemente encorajados a participar para que possam aprender as mesmas técnicas que seus filhos estão aprendendo. Isto também o ajuda a entender melhor o porquê por trás do comportamento de seus filhos em casa.

Técnicas para a terapia lúdica

Educar o jogo. Um terapeuta pode oferecer uma boneca ou um animal de brinquedo para seu filho alimentar, abraçar e cuidar. Seu filho pode agir de acordo com a necessidade de mais carinho dos outros. Alternativamente, eles podem se identificar como o brinquedo e cuidar dele como uma forma de proporcionar auto-conforto…

Brincadeira de agressor-vítima. Se seu filho despeja todos os brinquedos ou faz uma bagunça em vez de brincar, isto é um sinal de que ele se sente impotente para controlar sua vida diária. Ao despejar os brinquedos ou fazer bagunça, eles podem mostrar que estão afirmando controle ou expressando raiva…?

Ordenando ou consertando brincadeiras. Se seu filho passa tempo classificando os brinquedos ou colocando-os em uma determinada ordem, isto é um sinal de que ele tem um desejo de ordem em um mundo que parece caótico. Eles estão mostrando que querem ter algum controle ou descobrir como as coisas devem ser…?

Brincadeiras do sono. Se seu filho gosta de fingir que está brincando ou coloca seus brinquedos na cama, ele pode estar expressando sentimentos de sobrecarga. Seu filho pode precisar de uma pausa ou de uma fuga de uma situação. Alternativamente, eles podem ter ansiedade de separação à noite, e agir durante o sono durante o dia é terapêutico. Em alguns casos, seu filho pode agir de acordo com o que aconteceu com ele na cama ou à noite…

Descubra o que você precisa saber sobre o PTSD em crianças, como ele as afeta, e como tratá-lo.

É crucial aprender tudo o que se pode sobre o PTSD se você tem uma criança que sofre desta condição. Isto realmente o ajudará a entender e lhes dará o cuidado de que precisam.

O que é PTSD em crianças?

O transtorno de estresse pós-traumático pode acontecer quando uma criança passa por eventos muito estressantes. Normalmente, as crianças se recuperam rapidamente do estresse. Mas, se elas continuarem apresentando sintomas por mais de um mês, podem ter transtorno de estresse pós-traumático. Isto pode acontecer depois de sofrer traumas por lesões, morte ou ameaça de morte de um ente querido, ou violência.

Outros eventos que causam o TEPT incluem:

• Testemunhar ou ser vítima de violência ou crime

• Desastres, sejam naturais (como inundações) ou causados pelo homem (como um incêndio ou massacre)

• Maus-tratos físicos, emocionais ou sexuais

• Um acidente de carro

• Doença grave de um membro da família ou amigo próximo

Sintomas de PTSD. O estresse pós-traumático pode afetar negativamente as relações e o estilo de vida de seus filhos. Alguns sintomas de transtorno de estresse pós-traumático em crianças incluem:

• Sonolência e pesadelos

• Ausência de emoções e pensamentos positivos

• Ficando chateados quando são lembrados do trauma

• Reviver o evento traumático repetidamente enquanto se joga ou em pensamento

• Irritação e irritabilidade

• Constante tristeza ou intenso medo contínuo

• Sem esperança e agindo de forma desamparada ou retraída

• Assustar-se facilmente

• Negação sobre o evento traumático que já aconteceu

• Evitar pessoas ou lugares associados ao evento traumático

Você deve tomar cuidado ao observar uma criança mostrando sinais de PTSD. Uma criança agindo inquieta e tendo problemas para prestar atenção ou se manter organizada pode ser confundida com ter distúrbio de déficit de atenção/hiperactividade (TDAH).

Quando chamar seu médico. Se seu filho passou por um evento traumático, você deve chamar seu médico quando:

• Seu comportamento infantil alarma amigos, familiares, ou até professores

• Eles começam a mostrar depressão extrema, ansiedade, medo ou raiva contra si mesmos e outras pessoas.

• Seu filho não tem comido ou dormido o suficiente por três ou mais dias consecutivos

• Eles se sentem ou agem fora de controle

• Eles sofrem alucinações (ver ou ouvir coisas que outros não podem ouvir)

Aqui estão algumas dicas para cuidar e apoiar uma criança com PTSD:

• Seja compreensivo, solidário e amoroso, e dê a seu filho tempo para se ajustar.

• Tente não tratar a criança de maneira diferente ou mudar muito seu horário.

• Permita que seu filho fale sobre o evento quando ele estiver pronto e à sua maneira (escrever, desenhar). Incentivá-los e reconhecê-los por serem fortes o suficiente para passar pelo evento traumático.

• Ajude seu filho a construir autoconfiança, deixando-o tomar decisões que o envolvam, se ele tiver idade suficiente. Assegure-lhes que o que eles estão sentindo é normal e não “louco”.

• Evite criticar ou punir o comportamento regressivo. Se eles passaram por um estresse severo, você deve estar entendendo se seu filho prefere dormir com as luzes acesas ou levar seu animal de pelúcia favorito para a cama.

• Em alguns casos, o envolvimento de uma criança traumatizada em um grupo de apoio para sobreviventes de trauma pode ser útil.

• Assegura-lhes que o evento traumático não é culpa deles e os incentiva a falar sobre sentimentos de culpa.

• Consulte um profissional se seu filho expressar pensamentos de auto-flagelação ou suicídio.

• Mantenha-se em contato com seus professores ou outros cuidadores de crianças.

A diferença entre o PTSD em crianças e o PTSD em adultos. O PTSD em adultos acontece da mesma forma que acontece em crianças. As causas e os sintomas são os mesmos. Entretanto, os adultos são capazes de falar mais sobre seus sentimentos e experiências do que as crianças.

As crianças com TEPT também são mais propensas a reagir fisicamente (como gritos) a sentimentos de medo ou ansiedade do que os adultos. Isto porque as crianças têm mais dificuldade de perceber que o evento traumático não está acontecendo novamente.

Tratamento do PTSD em crianças

O tratamento do PTSD em crianças geralmente depende da natureza do evento traumático, de seu momento e de quanto a criança foi exposta. Algumas crianças podem achar difícil se recuperar de um evento traumático mesmo com a ajuda e apoio da família ou amigos. Procure a ajuda de um profissional treinado para tratar o trauma baseado em evidências.

As opções de tratamento para PTSD em crianças incluem:

• Terapia cognitivo-comportamental: Esta é uma estratégia comportamental que ajuda a substituir pensamentos inúteis ou negativos por pensamentos positivos.

• Brincar de terapia: Este tipo de terapia ajuda a tratar as crianças mais novas que não são capazes de lidar diretamente com o trauma.

• Terapia de dessensibilização e reprocessamento do movimento ocular (EMDR): Este método pode ser usado em pessoas de todas as idades. O tratamento funciona através da combinação de terapia cognitiva e movimentos oculares dirigidos.

• Medicamentos: Seu médico pode prescrever alguns medicamentos para tratar sintomas graves de ansiedade e depressão. Quando estes sintomas desaparecem, a medicação pára e seu filho irá para a terapia até que tenha feito uma recuperação completa…

Prevenção do PTSD em crianças

A prevenção do PTSD envolve principalmente evitar situações que possam causar estresse severo ao seu filho. Você pode diminuir os riscos de trauma ao evitar violência e maus-tratos e ao diminuir os danos de desastres inevitáveis para a criança.

Saiba mais sobre como a pneumonia afeta as crianças, juntamente com as diferentes opções de tratamento e métodos de prevenção.

Causas da Pneumonia em crianças

As crianças são vulneráveis ao desenvolvimento de pneumonia por vírus, bactérias e outros microorganismos. A pneumonia freqüentemente se desenvolve como uma complicação de outra doença como a gripe ou uma infecção respiratória superior viral. Nossas passagens de nariz e garganta permitem que os microorganismos entrem em nossas vias aéreas e infectem os sacos aéreos de nossos pulmões…

O vírus respiratório sincítico (RSV) é um vírus frequentemente encontrado em crianças com pneumonia com 5 anos de idade ou menos. Crianças com menos de 1 ano de idade têm maior risco de pneumonia se forem expostas ao fumo passivo. As seguintes condições podem tornar as crianças mais propensas a contrair pneumonia a partir de microorganismos: ?

• Sistema imunológico comprometido

• Questões de saúde crônicas como fibrose cística ou asma

• Problemas pulmonares ou de vias aéreas ?

Sinais de Pneumonia em crianças

A pneumonia normalmente se espalha de pessoa para pessoa. Como as crianças passam mais tempo dentro de casa com tempo mais frio ou frio, elas podem estar mais expostas à doença durante o outono, inverno e início da primavera. As roupas que sua criança usa ou a temperatura externa não a impedem de contrair pneumonia.

Os sintomas da pneumonia podem variar de criança para criança. Os sintomas de sua criança e sua gravidade podem depender de se a doença foi causada por bactérias ou vírus. As crianças infectadas por bactérias normalmente apresentam sintomas como:?

• Febre

• Tosse com muco

• Tosse dolorosa

• Vomitando

• Diarréia

• Falta de apetite

• Cansaço inusitado

Muitas vezes é difícil dizer se uma bactéria ou um vírus causa pneumonia em suas crianças. Se a causa é um vírus, então os problemas respiratórios podem vir mais lentamente. Seu filho pode começar a arquejar e desenvolver uma tosse cada vez mais grave. Sintomas que freqüentemente aparecem com pneumonia viral incluem:

• Respiração rápida ou dura

• Dor de cabeça

• Calafrios

• Agitação geral

Alguns pais confundem os sinais iniciais de pneumonia com uma constipação ou outra doença. Se os sintomas de seus filhos piorarem, leve-os para tratamento médico…

Tratando a pneumonia em crianças

A eficácia do tratamento da pneumonia depende de se a causa foi um vírus ou uma bactéria. Os médicos normalmente dependem de um exame físico e testes, incluindo radiografias do tórax e exames de sangue, para diagnosticar a pneumonia. Eles podem solicitar uma cultura da expectoração para confirmar a presença de uma infecção pulmonar e usar um oxímetro de pulso para medir os níveis de oxigênio de suas crianças.

Se um vírus causou uma pneumonia na criança, as opções de tratamento são mais limitadas. Os médicos podem recomendar repouso e medicação para manter a febre das crianças baixa, se houver alguma presente. Recomenda-se não dar supressores de tosse com codeína ou dextrometorfano a crianças com pneumonia. A tosse ajuda a expelir o excesso de muco e limpa os pulmões.

Os antibióticos podem ser eficazes nos casos em que as bactérias causam pneumonia. Se seu médico prescrever antibióticos para tratar a pneumonia de suas crianças, você deve dar a elas a dosagem recomendada com a freqüência que seu médico lhe indicar. Evite a tentação de parar de usá-los quando seu filho apresentar melhora. Ainda pode haver bactérias nos pulmões de seus filhos, e se você parar de dar antibióticos a seu filho, isso pode permitir que a pneumonia volte…

Prevenindo a pneumonia em crianças

O Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recomenda a vacinação de crianças com a vacina de PVC13. Ela ajuda a prevenir o desenvolvimento de pneumonia em crianças de 2 anos de idade ou menos. A vacina 13 do PVC13 significa que ela defende as crianças contra 13 variações da doença pneumocócica. Você deve discutir a opção de vacina com seu provedor de saúde para crianças. É também uma boa idéia verificar se seu filho está atualizado sobre todas as outras vacinas recomendadas para sua faixa etária.

As crianças podem começar a receber doses da vacina de PVC13 quando tiverem dois meses de idade. Depois disso, elas devem receber doses de reforço periodicamente até completarem 15 meses de idade. É necessária apenas uma dose de PVC13 para imunizar crianças entre 2 e 5 anos de idade que não tenham recebido a vacina anteriormente. O mesmo vale para crianças de 2 a 18 anos que têm certas condições médicas e que nunca receberam a vacina de PVC13.

A vacina contra pneumonia pneumocócica (PPV23) também é recomendada para crianças entre 2 e 5 anos de idade que têm um risco maior de desenvolver pneumonia, inclusive aquelas que têm: ?

• Doença cardíaca

• Doença pulmonar

• Problemas renais

• Anemia falciforme

• HIV

• Recebeu um transplante de órgãos

As causas, sintomas e tratamento da hemofilia A, uma desordem em que seu sangue não coagula como deveria.

A hemofilia A é uma condição que impede que seu sangue coagule da maneira que deveria. Isso significa que seu corpo tem problemas para parar de sangrar, tanto fora como dentro do seu corpo.

Sua condição pode ser tratada e, em alguns casos, você pode se dar o tratamento em casa. Você pode levar uma vida plena quando tiver o plano de tratamento correto.

Existem diferentes tipos de hemofilia. Com a hemofilia A, seu corpo não tem uma proteína suficiente chamada fator VIII, que precisa para fazer coágulos e parar o sangramento.

A hemofilia A pode ser leve, moderada ou grave, dependendo de quão pouco você tem do fator VIII. Mais da metade dos que têm a condição têm a forma severa.

A hemofilia A geralmente ocorre em famílias, mas cerca de um terço das pessoas com a doença não tem um histórico familiar dela.

Hemofilia A Causas

A hemofilia A vem de seus genes. Você pode herdá-la de seus pais. Ou pode acontecer se um determinado gene mudar antes de você nascer. Esta mudança é chamada de mutação espontânea.

A mutação do gene da hemofilia A acontece no cromossomo X. As mulheres recebem um cromossomo X de sua mãe e outro de seu pai. Os homens recebem um X da mãe e um Y do pai.

A maioria das mulheres com o gene problemático são portadoras e não têm sintomas, mas podem passá-lo a seus filhos. Portanto, a doença quase sempre aparece em meninos, não em meninas.

Um tipo raro de hemofilia A é a hemofilia adquirida. É mais comum em pessoas de 60 a 80 anos de idade. Se você tem este tipo, seu sistema imunológico ataca tecidos saudáveis chamados fatores de coagulação em seu sangue. A hemofilia adquirida tende a acontecer junto com estas condições:

• Gravidez

• Condições auto-imunes

• Câncer

• Esclerose múltipla

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Hemofilia A Sintomas

Os sintomas de hemofilia A dependem de se você tem um caso leve, moderado ou grave.

Hemofilia leve A. Se você está neste grupo, pode ter um episódio de hemorragia intensa:

• Após uma cirurgia ou outro procedimento, como ter um dente arrancado

• Após o parto

• Após um ferimento grave

• Durante seu período

Algumas pessoas só recebem um diagnóstico depois que uma destas coisas lhes acontece quando são adultas.

Hemofilia moderada A. A hemofilia moderada geralmente significa você:

• Sangrar muito quando ferido

• Sangramento sem ferimentos (sangramento espontâneo)

• Contusões facilmente

• Sangrar muito depois de uma vacinação

Hemofilia grave A. Além do sangramento após uma lesão, você pode ter episódios frequentes de sangramento, muitas vezes nas articulações e músculos, sem ser capaz de descobrir uma causa específica.

Quando você tem hemofilia A grave, também pode ocorrer sangramento em seu cérebro. É raro, mas se você tiver uma pancada na cabeça – mesmo que seja menor – e tiver algum destes sintomas, chame seu médico:

• Dores de cabeça prolongadas

• Vomitando

• Sonolência ou cansaço

• Fraqueza repentina ou problemas para caminhar

• Dupla visão

• Convulsões ou apreensões

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Hemofilia A Diagnóstico

Se você tem um histórico familiar de hemofilia e está grávida, os testes podem dizer se seu bebê tem a doença. Mas há riscos, portanto, você vai querer falar com seu médico sobre os testes.

Em crianças, os médicos geralmente diagnosticam casos graves no primeiro ano de vida de um bebê. Seu filho tem hematomas fáceis ou sangra por mais tempo do que o normal devido a pequenos ferimentos? Marque uma consulta com o médico de seu filho. Eles podem dizer se é hemofilia.

É incomum que um bebê com menos de 6 meses de idade seja diagnosticado com hemofilia. Isso porque os bebês tão jovens geralmente não fazem coisas que os fariam sangrar.

Quando um bebê começa a se mover, a gatinhar e a esbarrar nas coisas, você pode notar hematomas elevados, especialmente em lugares como o estômago, o peito, as costas e o fundo.

O médico pode perguntar:

• O que aconteceu para causar os solavancos, hematomas e hemorragias?

• Quanto tempo durou o sangramento?

• Seu filho está tomando algum remédio?

• Há alguma outra preocupação médica que você tenha?

• Qual é o histórico médico de sua família? Alguém tem algum problema com a coagulação do sangue?

O médico também pode fazer exames de sangue como estes, ou pode enviá-lo a um especialista chamado hematologista para eles:

• Hemograma completo (CBC). Este teste examina o número de diferentes tipos de células em seu sangue, bem como seus níveis de hemoglobina, para ver se o sangramento os reduziu.

• Tempo de protrombina (PT) e tempo de tromboplastina parcial ativada (PTT). Ambos os testes verificam quanto tempo leva para o sangue coagular.

• Os testes fator VIII e fator IX, que medem os níveis de cada uma dessas proteínas. O fator VIII é para hemofilia A. O fator IX é para hemofilia B, outro tipo de hemofilia.

• Teste de fibrinogênio. Este teste mostra quão bem você forma coágulos.

• Testes genéticos, que podem ajudá-lo a avaliar suas chances de ter complicações de alguns tratamentos. E se você for mulher, aprenderá se você for portadora.

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Perguntas para seu médico

Se você ou seu filho for diagnosticado com hemofilia, você provavelmente terá muitas perguntas para seu médico, inclusive:

• Com que freqüência você precisará visitar o médico?

• Quanto tempo é muito longo para sangrar de um pequeno corte?

• Alguns sintomas são mais graves do que outros? Quais são eles? E o que você faz se os tem?

• Existem medicamentos de venda livre que você deve ou não usar?

• Que tratamentos o médico recomenda?

• Como você mantém seu filho seguro? Você precisa limitar suas atividades?

• Você precisa informar aos professores e provedores de cuidados sobre sua condição?

• O que você pode esperar à medida que seu filho cresce?

• Como você se relaciona com outras famílias que têm filhos com esta condição?

• Quais são as chances de seus outros filhos terem hemofilia? Ou que seus netos a tenham?

Hemofilia A Tratamento

O tipo de tratamento que você recebe depende de muitas coisas, incluindo quão grave é sua condição, quantos anos você tem e suas necessidades pessoais.

O melhor lugar para ir para tratamento é um centro de tratamento de hemofilia (HTC) com financiamento federal. Você trabalhará com uma equipe de especialistas, tais como cirurgiões, dentistas, fisioterapeutas e assistentes sociais que se concentram no distúrbio do sangue.

Você pode precisar de tratamento regular para prevenir sangramentos, o que você pode ouvir seu médico chamar de terapia “profilática”. Ou você pode precisar de tratamento no momento em que seu sangramento acontecer, o que é chamado de terapia “sob demanda”.

O objetivo do tratamento é dar a você o fator VIII que seu corpo não faz. Isso é chamado de terapia de reposição de fator. Não é uma cura, mas ajuda a controlar sua hemofilia.

A terapia de reposição funciona na maioria dos casos. Mas há uma chance de 20% a 30% de que seu corpo a rejeite. Nesse caso, seus médicos podem tentar fontes diferentes para o fator VIII, ou tentar quantidades diferentes.

Há dois tipos de fator VIII que seu médico pode sugerir:

• Uma versão “concentrada” que vem do sangue humano.

• Uma versão “recombinante”, que é mais comum, é feita a partir de células que são geneticamente projetadas para fazer o fator VIII. Algumas delas têm “meia-vida prolongada”, o que significa que podem permanecer no sangue por mais tempo.

Estes produtos vão para sua corrente sanguínea através de um soro.

Se você tiver hemofilia A leve ou moderada, você pode ser tratado com desmopressina (DDAVP). A desmopressina aumenta os níveis de fator VIII no sangue, e você o toma através de uma IV ou como spray nasal.

Drogas conhecidas como antifibrinolíticos, como o ácido aminocapróico e o ácido tranexâmico, também podem ajudar se você tiver uma forma leve do distúrbio. Você os toma por via oral. Eles retardam a decomposição dos fatores de coagulação no sangue.

Emicizumab-kxwh (Hemlibra) é um medicamento que pode ajudar a prevenir ou reduzir a freqüência de episódios de sangramento em adultos e crianças com hemofilia A. Faz a ponte entre os fatores de coagulação deixados pelo fator VIII ausente. Você toma este medicamento semanalmente com uma injeção. Um profissional da saúde pode dar a injeção, ou você mesmo pode aprender a fazê-lo.

Trabalhe em estreita colaboração com seu médico se você estiver se preparando para a cirurgia, viagem, gravidez ou parto.

Como a hemofilia A pode significar que você receba doações de sangue, você deve ser vacinado contra hepatite A e B.

Inovações em Hemofilia A Tratamento

Alguns novos tratamentos estão em testes clínicos. Se forem aprovados, eles poderão ajudá-lo a administrar sua doença com menos injeções. Alguns podem até curar a hemofilia A.

Um dos tratamentos mais promissores em preparação é a terapia genética. Ela usa um vírus para entregar uma cópia normal do gene mutado às suas células hepáticas. O vírus é modificado primeiro para que não possa adoecer.

Uma vez que o novo gene esteja dentro de seu fígado, ele diz a suas células para fazer o fator VIII. Com a terapia genética, você só precisa de um tratamento para consertar o problema.

A edição de genes é outro tratamento de hemofilia que os pesquisadores estão estudando. Ele remove ou conserta as partes defeituosas do gene para que ele possa dizer a seu corpo para fazer a proteína certa.

Os cientistas também estão estudando a terapia celular. Ela muda as células do fígado em um laboratório para fazê-las produzir fatores de coagulação. Quando essas células entram em seu corpo, elas continuam produzindo os fatores de coagulação de que você precisa.

Outros novos tratamentos em laboratório podem ajudar a terapia de reposição de fatores a durar mais tempo. Estes tratamentos poderiam evitar o sangramento com menos injeções.

Hemofilia A Complicações

Você pode notar problemas decorrentes de sua hemofilia A, inclusive:

• Sangramento em músculo profundo. Isto pode fazer seus braços e pernas incharem. O inchaço pode pressionar seus nervos e levar ao entorpecimento ou à dor.

• Danos articulares. A mesma pressão de sangramento interno pode afetar suas articulações e causar dores fortes. Se você não a tratar, pode eventualmente desenvolver artrite ou sua articulação pode se desgastar.

• Infecção. Embora os produtos sanguíneos tenham se tornado muito mais seguros desde os anos 80, você corre um risco maior de receber sangue contaminado devido ao número de transfusões de sangue que você pode receber.

• Má reação ao tratamento do fator de coagulação. Algumas pessoas com hemofilia severa têm uma reação negativa aos fatores de coagulação que tratam o sangramento. Isto acontece quando o sistema imunológico produz proteínas chamadas inibidores que desligam os fatores de coagulação. O tratamento também não funciona quando isto acontece.

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Como a hemofilia pode mudar com o tempo

A gravidade da hemofilia A não muda. A doença leve, moderada ou grave permanecerá assim durante toda a sua vida. Se suas células não conseguirem fazer coagulação durante a infância, elas ainda não conseguirão quando você for adulto. Mas seus níveis de fator e o quanto você sangra podem mudar ligeiramente ao longo do tempo.

Algumas pessoas com hemofilia A têm mais episódios de hemorragia na infância e durante a adolescência. Na idade adulta, estes episódios acontecem com menos freqüência. As pessoas com a forma leve da doença podem não ter nenhum episódio de sangramento até serem adultas.

Coisas como estresse ou uma infecção podem alterar seus níveis de fator e causar mais episódios de sangramento se você tiver hemofilia leve. Você pode sangrar mais depois de uma cirurgia ou ir ao dentista. Seu nível de fator pode mudar ligeiramente, mas deve permanecer na mesma faixa que outras pessoas com doença leve.

Hemofilia A Outlook

Os tratamentos para hemofilia A têm melhorado muito. Eles podem ajudar você a levar uma vida plena e ativa com a doença.

Sua visão depende de quanto fator de coagulação seu corpo faz e que outras condições de saúde você tem. Cerca da metade das pessoas com hemofilia A tem o tipo grave, no qual seu corpo faz pouco ou nenhum fator VIII.

Doenças graves podem causar problemas graves como sangramento cerebral e danos nas articulações. A terapia de reposição de fator inicial precoce pode ajudar a prevenir estes problemas. Manter um peso saudável é outra forma de proteger suas articulações e evitar complicações.

Sua visão pode não ser tão boa se seu corpo rejeitar o fator.

O que esperar

Você pode fazer muito para ajudar a administrar sua hemofilia no dia a dia. Acompanhe seu tratamento, siga os conselhos de seu médico e faça estas quatro coisas:

Certos medicamentos, como aspirina e outros AINEs, podem retardar a coagulação do sangue, portanto verifique com seu médico o que você deve e não deve tomar. Evite… diluentes de sangue. Verifique também com seu médico sobre?vacinas, como aquelas para hepatite A e B, que você possa precisar. A maioria dos produtos sanguíneos hoje em dia são verificados quanto a coisas que podem causar doenças, mas ainda vale a pena verificar se você precisa tomar medidas para evitar a infecção.

Basta tomar algumas precauções:

• As crianças devem usar joelheiras, cotoveleiras e capacetes durante qualquer atividade se estiverem fazendo algo que possa fazê-las cair.

• Use cintas de segurança nos assentos dos carros, carrinhos de passeio e cadeiras altas.

• Verifique sua casa e pátio quanto a perigos, como móveis ou equipamentos de jogo com cantos afiados.

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Informações para os cuidadores

Como cuidador, você desempenha um papel importante para ajudar seu ente querido a administrar a hemofilia A. Você pode ajudar seu filho a obter o tratamento correto e prevenir problemas de sangramento. Você será um melhor cuidador se aprender sobre a hemofilia A, seus sintomas e como tratá-la. O médico de seu filho é uma boa pessoa para perguntar sobre estas coisas.

Certifique-se de que seu filho vá a cada consulta médica e tome a medicação como prescrita. Saiba quais esportes e outras atividades são seguros para fazer com a hemofilia. Aprenda também quais medicamentos tomar para as doenças infantis comuns e quais devem ser evitados.

Crie um plano de cuidados. Pergunte ao médico o que fazer se seu filho se machucar e sangrar. Diga também aos professores, babás e outros cuidadores de seu filho o que fazer em caso de ferimentos.

O cuidado pode ser um grande trabalho. É normal sentir-se cansado e queimado quando se está tentando administrar a doença crônica de um ente querido.

Dê a si mesmo tempo para pausas durante o dia. Dê uma caminhada, assista a um filme ou faça outra coisa para se ajudar a si mesmo. Se você se sentir sobrecarregado, peça ajuda a seus entes queridos, a uma assistente social ou a um conselheiro.

Obtendo apoio

Muitas outras pessoas têm hemofilia, e seus conselhos podem ser úteis e inspiradores, especialmente se você está apenas começando a se familiarizar com a condição.

A Fundação Nacional de Hemofilia pode conectá-lo a um centro de tratamento próximo a você e a grupos de apoio.

O governo federal paga por uma rede de mais de 140 centros de tratamento de hemofilia onde você pode obter tratamento, educação e outros recursos que você precisa.

Hiperlexia é quando uma criança aprende a ler muito cedo. Aprenda mais sobre o que a causa, o que esperar e muito mais.

A hiperlexia é freqüentemente, mas nem sempre, parte da desordem do espectro do autismo (ASD). É considerada uma habilidade de fragmentação, uma habilidade única que não tem muita aplicação prática. Mas os terapeutas podem freqüentemente usar as habilidades hiperléxicas de uma criança como uma ferramenta para sua terapia e tratamento. ??

Quais são os tipos de Hiperlexia?

Existem três tipos de hiperlexia:?

Hiperlexia I: Este tipo acontece quando crianças que se desenvolvem sem deficiências aprendem a ler cedo e muito acima de seu nível esperado. Como outras crianças eventualmente aprendem a ler e a recuperar o atraso, esta condição é temporária.

Hiperlexia II: Este tipo de hiperlexia ocorre em crianças com autismo. Elas são frequentemente obcecadas por números e letras, preferindo livros e letras magnéticas em vez de outros tipos de brinquedos. Elas também se lembram freqüentemente de números importantes, como placas de carro e datas de nascimento. Estas crianças geralmente têm sinais mais típicos de autismo, como evitar contato visual e afetivo e serem sensíveis a estímulos sensoriais…

Hiperlexia III: Este tipo é como a hiperlexia II, mas os sintomas diminuem com o tempo e finalmente desaparecem. As crianças com hiperlexia III tendem a ter uma compreensão de leitura notável, mas seu desenvolvimento da linguagem verbal pode estar atrasado. Elas também têm excelentes memórias. Ao contrário das crianças com autismo, as crianças com hiperlexia III fazem facilmente contato e são extrovertidas e afetuosas.

A Hiperlexia é comum?

É difícil saber exatamente quão comum é a hiperlexia, mas alguns fatos e estatísticas incluem:

• Entre as crianças com autismo, cerca de 6% a 14% têm hiperlexia.

• Nem todas as pessoas com hiperlexia têm autismo.

• Aproximadamente 84% das crianças com hiperlexia têm autismo.

• Aproximadamente 1 em cada 54 crianças tem distúrbio do espectro do autismo.

Como é diagnosticada a Hiperlexia?

A hiperlexia I não é um distúrbio e não precisa de um diagnóstico…

A Hiperlexia II é diagnosticada por: ??

• Capacidade de ler muito acima do que é esperado com base na idade das crianças

• Obsessão com números e letras

• Aprender de uma forma rotineira, por exemplo, repetindo pedaços de informação

• Outros problemas comportamentais

A hiperlexia III pode ser difícil de diagnosticar porque, além da leitura precoce, as crianças freqüentemente apresentam traços e comportamentos semelhantes aos do autismo. Estes incluem:

• Notável capacidade de memorizar

• Outras habilidades avançadas

• Sensibilidade sensorial

• Intensa resistência à mudança

• Fobias e medos

• Comportamentos de forração/empacotamento

• Pronoun reverte, como se referir a si mesmo como ele, ela, ou você ou pelo seu próprio nome?

No entanto, as crianças com hiperlexia são frequentemente afetuosas, extrovertidas e interativas com seus familiares imediatos. Seus comportamentos autistas diminuem com o tempo, e acabam sendo típicos para sua idade. Isto precisa ser diagnosticado por um profissional que tenha experiência em ASD e hiperlexia III.

Como a Hiperlexia é tratada?

Crianças com hiperlexia não necessitam de tratamento. As crianças com hiperlexia II e hiperlexia III se beneficiam de vários tipos de tratamento:

Terapia da fala e linguagem. A terapia da fala e linguagem pode ajudar a melhorar a linguagem e as habilidades sociais das crianças com hiperlexia. Suas habilidades avançadas de leitura são usadas para ajudar a desenvolver e melhorar suas fraquezas, o que pode incluir interação e compreensão social. Cada criança tem seu próprio plano de tratamento, que se concentra em suas necessidades, inclusive. ??

• Habilidades sociais

• Conhecimentos linguísticos de nível superior

• Entendendo a língua falada

• Escrever e falar

Algumas estratégias que os terapeutas utilizam para trabalhar com essas habilidades incluem. ??

• Métodos visuais para apoiar a compreensão

• Horários visuais e cronogramas

• Jogos de associação para ensinar as relações entre palavras

• Histórias sociais

• Previsões de causa e efeito

• Estratégias para pais e professores

Terapia ocupacional. A terapia ocupacional é especializada para cada pessoa, mas o terapeuta ocupacional trabalha sempre em quaisquer áreas de dificuldade, o que pode incluir. ?

• Dormindo

• Alimentando

• Praticando o autocuidado

• Participando de atividades escolares

• Participando em atividades sociais

• Escrevendo

• Responder adequadamente à estimulação sensorial

A colocação educacional é a principal diferença entre a estratégia para crianças com hiperlexia II e aquelas com hiperlexia III. As crianças com hiperlexia II serão beneficiadas por fazerem parte de salas de aula de educação especial. As salas de aula regulares podem ser muito estimulantes para elas, e elas podem aprender melhor em uma situação individual.

As crianças com hiperlexia III se beneficiarão de estar em um ambiente típico de sala de aula. Elas terão mais chances de interação social adequada com seus colegas de classe da mesma idade.

Todas as crianças com hiperlexia se beneficiarão do aprendizado das habilidades necessárias através da linguagem escrita. Isto usa seus pontos fortes, aumenta sua confiança e alivia o estresse enquanto aprendem…

A mucopolissacaridose I (MPS I) é um distúrbio genético raro que afeta tanto o desenvolvimento físico quanto mental e pode causar danos aos órgãos.

MPS I significa mucopolissacaridose tipo I. Começa na infância. Não se pode “pegá-lo” – vem de seus genes.

Pessoas com MPS eu não posso fazer uma proteína específica chamada alfa-L iduronidase, que é necessária para quebrar os açúcares. Estes açúcares se acumulam nas células e causam danos em todo o corpo.

As pessoas que têm esta doença podem ter problemas com a forma como seu corpo cresce e trabalha, assim como problemas de pensamento e aprendizagem. Elas também podem ter um aspecto diferente.

Muitas pessoas com MPS mais leve podem ir à escola e eventualmente trabalhar e ter família. E mesmo para pessoas com MPS I mais grave, há tratamentos para ajudar a aliviar os sintomas e retardar a doença.

Como isso afeta as pessoas de muitas maneiras diferentes, os médicos costumavam separar o MPS I em grupos: Hurler, Hurler-Scheie, e síndromes de Scheie. Agora eles falam de uma gama entre duas formas:

• Severo

• Atenuada, ou menos severa

Causas

O MPS I é transmitido através das famílias. Mas você só o recebe quando ambos os pais lhe dão um gene quebrado.

Se você receber um gene normal e um gene “ruim”, você não terá sintomas do MPS I. Você poderia passar o gene para seus filhos, porém.

Ir para o artigo MPS I

Sintomas

Muitos bebês com MPS não mostram nenhum sinal da doença no início. Para aqueles com MPS I menos grave, os sintomas aparecem mais tarde, na infância. Pessoas com esta forma, atenuadas pelo MPS I, provavelmente podem fazer um pouquinho da proteína, razão pela qual seus sintomas são mais suaves e a doença se move muito lentamente.

As crianças que têm a forma severa geralmente começam a ter sintomas enquanto ainda são crianças. Elas geralmente são grandes quando nascem e crescem rapidamente durante um ano, mas depois param aos 3 anos de idade. Elas talvez nunca cresçam mais do que 1 metro de altura. Eles também tendem a parecer semelhantes:

• Mais curto do que a média, com constituição de estoque

• Cabeça grande, testa saliente

• Lábios grossos, dentes largamente espaçados e língua grande

• Nariz curto e plano com narinas largas

• Pele espessa e resistente

• Mãos curtas e largas com dedos curvados

• Bate-joqueiras e andar sobre os dedos dos pés

• Coluna curvada

MPS eu posso aparecer de muitas maneiras diferentes:

• Problemas nos olhos, incluindo olhos nublados e dificuldade em ver à luz brilhante ou à noite

• Mau hálito, problemas dentários

• Pescoço fraco

• Problemas respiratórios e infecções das vias aéreas, incluindo corrimento nasal, infecções sinusais e apnéia do sono

• Infecções dos ouvidos e perda auditiva

• Entorpecimento e formigamento nos dedos ou nos pés

• Doença cardíaca

• Juntas rígidas e problemas de movimentação

• Hérnias, que parecem uma protuberância ao redor do umbigo ou na virilha

• Diarréia

• Fígado ou baço ampliado

Seu filho pode não ter todos esses sintomas. As pessoas com a forma mais leve da doença geralmente não têm tantos problemas físicos. Elas normalmente têm uma inteligência normal e podem fazer muitas coisas que outras pessoas fazem.

Quanto mais severa a doença, mais problemas esses seu filho provavelmente terá. O MPS grave também pode afetar a inteligência e o aprendizado. Algumas crianças podem perder sua capacidade de falar.

Obtendo um diagnóstico

Por ser uma doença rara, os médicos descartam primeiro outras condições médicas. Seu médico pode perguntar:

• Que sintomas você notou?

• Quando você os viu pela primeira vez?

• Eles vêm e vão?

• Alguma coisa os torna melhores? Ou pior?

• Alguém em sua família já teve sintomas semelhantes no passado?

Se os médicos não conseguirem encontrar outra explicação para os sintomas de seu filho, eles farão um teste para o MPS I, verificando se há:

• Muito açúcar específico em sua urina

• Como a proteína “ausente” é ativa em seu sangue ou células da pele

Depois que os médicos tiverem certeza de que é MPS I, é uma boa idéia avisar sua família estendida sobre o problema genético, também.

Se você está grávida,?saiba que é portadora do gene, e já tem um filho com MPS I, você pode descobrir se o bebê que você está transportando é afetado. Fale com seu médico sobre testes…

Perguntas para seu médico

• Os sintomas do meu filho vão mudar com o tempo? Em caso afirmativo, como?

• Que tratamentos são melhores para eles agora?

• Esses tratamentos têm efeitos colaterais? O que posso fazer a respeito deles?

• Existe algum ensaio clínico que possa ajudar?

• Como verificamos seu progresso? Existem novos sintomas que eu deveria estar atento?

• Com que freqüência precisamos vê-lo?

• Existem outros especialistas que deveríamos ver?

• Se eu tiver mais filhos, qual a probabilidade de eles terem o MPS I?

Tratamento

A terapia de reposição enzimática (ERT) usa uma droga chamada laronidase (Aldurazyme), uma versão feita pelo homem da proteína em falta. Ela mudou a perspectiva para muitas crianças com MPS I. Ela pode aliviar a maioria dos sintomas e retardar o progresso da doença, embora não ajude a tratar sintomas do cérebro, como problemas de pensamento ou aprendizagem.

Outra opção pode ser um transplante de células-tronco hematopoéticas (HSCT), no qual os médicos colocam novas células no corpo de seu filho que podem fazer com que a proteína falte no corpo dele. Essas células freqüentemente vêm da medula óssea ou do sangue do cordão umbilical. Quando as crianças recebem um transplante antes dos 2 anos de idade, podem ser capazes de aprender melhor. Mas o HSCT não pode corrigir problemas ósseos ou oculares.

Trabalhar com um médico especializado em doenças de depósito lisossômico, ou LSDs. Dependendo dos sintomas que seu filho tenha, você pode precisar consultar outros especialistas também. Muitas vezes, eles incluem um cardiologista, que se concentra no coração, e um oftalmologista.

Cuidando de seu filho

Encoraje seu filho a ser independente e fazer amigos. As crianças com MPS I são frequentemente bem-vindas e gostam de estar com os outros. Inclua-os em atividades familiares seguras.

O mais importante, seja positivo. Mantenha uma mente aberta sobre as reações das outras pessoas quando apresentar seu filho a elas. Eles podem não saber o que dizer, possivelmente porque não querem intrometer-se, ofender ou envergonhar você. Quando as pessoas perguntarem sobre seu filho, conte-lhes sobre sua condição e o que eles podem e não podem fazer. Mencione também os interesses de seu filho, sua curiosidade e sua personalidade.

Fale com o pessoal da escola de seu filho para criar um programa de educação individualizado (IEP). Seu filho pode precisar de atenção individual em sala de aula, uma mesa especial, ou outros ajustes.

Para proteger seus pescoços, crianças com MPS eu devo evitar o contato com esportes, ginástica, trampolins e atividades similares.

Procure maneiras de mudar como sua casa está montada para facilitar a locomoção de seu filho e fazer as coisas por conta própria.

Arranje tempo para você e sua família também. Não há problema em ter alguém que assuma as tarefas de cuidado por um tempo. Afaste-se e faça uma pausa para descansar e recarregar.

O que esperar

Embora não haja cura para o MPS I, os tratamentos podem melhorar a qualidade de vida – especialmente quando começados cedo. Eles retardam a doença e ajudam a parar os danos antes que eles comecem.

A maioria das crianças que têm MPS I menos grave pode ir à escola com outras crianças. Eles vão passar pela puberdade e podem ter filhos próprios. Os adultos são protegidos pela Lei dos Americanos Portadores de Deficiência, assim eles podem trabalhar e viver por conta própria.

Quando a doença é mais grave, ela se move mais rápido. Crianças com a forma mais grave geralmente pioram muito rapidamente, e podem não viver para serem adolescentes. Os cuidados especiais se concentram em aliviar a dor e oferecer apoio, para que seu filho e sua família possam ter a melhor qualidade de vida.

Obtendo apoio

Para saber mais sobre o MPS I, visite o site da Sociedade Nacional MPS. Você também pode encontrar maneiras de se conectar com outras pessoas que vivem com a doença.

Se você está procurando uma alternativa láctea para seu bebê, talvez esteja se perguntando sobre oferecer-lhes leite de soja. Aqui estão os prós e os contras.

Algumas alternativas de leite não lácteo nas prateleiras de sua mercearia incluem:

• Leite de amêndoa

• Leite de soja

• Leite de aveia

• Leite de cânhamo

• Leite de coco

• Leite de arroz

O leite de soja é derivado do grão de soja. É uma ótima opção vegetariana para famílias que preferem leite não extraído de animais. O leite de soja é uma boa opção para seu filhote? Saiba mais sobre os prós e contras do leite de soja…

Prós do Leite de Soja para Crianças de Pequeno Porte

Nutrição similar. Na idade de 1 ano, seu filho deve ter duas porções de laticínios por dia. Aos 3 anos de idade, eles devem consumir 2,5 porções por dia. Nutrientes importantes como cálcio, proteínas e vitamina D estão nos laticínios. Se seu filho é intolerante à lactose ou se você tem razões pessoais para evitar os laticínios, você deve encontrar uma fonte alternativa desses nutrientes…

Muitas alternativas ao leite carecem de nutrientes como cálcio ou proteína. Entretanto, o leite de soja contém proporções de nutrientes muito semelhantes às do leite de vaca. Dar leite de soja a seu filho significa que você não tem que pensar em inventar os nutrientes lácteos necessários com outros alimentos.

Potenciais benefícios para a saúde. Os grãos de soja contêm naturalmente fitoestrogênios chamados isoflavonas. Níveis elevados de estrogênio estão ligados a um aumento do risco de câncer de mama. Entretanto, essas moléculas não são um perigo para seu filho. Elas são tão pequenas que agem como anti-estrogênios. Estas moléculas compensam os níveis naturais de estrogênio do corpo quando estão muito altas.

De fato, as mulheres diagnosticadas com câncer de mama que consomem produtos de soja parecem viver mais do que as mulheres que não o fazem. Há também um risco reduzido de reincidência de câncer de mama nas mulheres que consomem mais soja.

O leite de soja também ajuda nas funções renais. Os alimentos à base de plantas são mais fáceis de digerir para o seu corpo do que as proteínas animais. Se seu filho consome uma quantidade maior de proteína animal de outros alimentos, o leite de soja pode ser uma boa maneira de equilibrar o impacto sobre seus rins e seu corpo como um todo.

Condes de Leite de Soja para Toddlers

Possível alergênio. É possível que seu filho tenha uma reação alérgica à soja. Os sintomas de uma alergia alimentar incluem:

• Rash

• Nariz escorrendo

• Wheezing

• Diarréia

• Vomitando

Se seu filho apresentar algum desses sintomas, retire os produtos de soja de sua dieta e veja se os sintomas desaparecem. Se eles apresentarem, então fale com seu médico sobre outras alternativas lácteas. Às vezes, as crianças crescem fora das alergias. Você pode tentar reintroduzir a soja mais tarde em sua vida infantil…

Estabelecer limites. Os bebês passam o primeiro ano de sua vida com o leite como fonte primária de nutrição. Pode ser difícil quebrar o hábito de confiar no leite para a nutrição. Alguns bebês querem beber mais leite e comer menos comida…

Seu filhote pode se sentir cheio de leite. Isso fará com que eles tenham menos probabilidade de comer os alimentos que precisam para uma nutrição equilibrada. Não importa para que leite você troque seu bebê, certifique-se de que ele receba nutrição adequada de outras fontes de alimento.

Como oferecer leite de soja para crianças

Comece devagar. Comece adicionando um pouco de leite de soja a seus filhos leite materno ou fórmula para que eles possam se ajustar lentamente à diferença de sabor. Se seu filho ainda estiver usando uma mamadeira, esta é uma grande oportunidade para apresentá-lo a um copo de gole.

Se sua criança for resistente ao sabor do leite de soja, então tente outra alternativa de leite. Enquanto você trabalha na transição, continue oferecendo os diferentes leites de forma consistente à medida que sua criança se ajusta. Pode ser necessário oferecer-lhes leite de soja em várias ocasiões para que eles se ajustem totalmente ao sabor da diferença.

Lembre-se de que não há problema em começar a introduzir leite de soja ao seu bebê entre 6 meses e um ano, desde que ele ainda esteja recebendo a maior parte de sua alimentação com leite materno ou leite em pó…

Uma fenda branquial é uma malformação no pescoço que acontece no útero. Conheça hoje as causas, sintomas e opções de tratamento para esta condição.

Entendendo uma fenda Branchial Cleft

Uma fenda ramal é quando o tecido do seu pescoço não se desenvolve corretamente. A formação anormal pode ter espaços abertos que permitem que bolsas de líquido drenem de seus seios nasais e se acumulem. Isto pode ocorrer dentro ou fora do pescoço.

A má formação geralmente não é dolorosa, embora possa ser se a área for infectada. Se você sofrer de uma fenda ramal, pode ser mais provável que você tenha infecções no pescoço e na garganta…

Existem dois tipos de anomalias de fenda ramal. O primeiro é um cisto interno que forma uma bolsa dentro de seu pescoço. Pode aparecer como um grande nódulo que se projeta para fora da pele.

O segundo é uma fístula que se forma com uma abertura em seu pescoço e drena na superfície da pele. As fístulas geralmente se formam em cima dos grandes músculos de um dos lados do pescoço. Normalmente não se formam em ambos os lados do pescoço…??

Uma fenda ramal pode causar infecções na área que continua voltando. Isto pode acontecer quando se tem outra infecção, como resfriado, tosse ou dor de garganta.

O que causa uma Fenda Branchial?

Uma fenda ramal é um defeito de nascença, o que significa que ela acontece no útero quando um bebê está crescendo. Acontece quando a área não se desenvolve como deveria quando o bebê está nos estágios iniciais de crescimento.

Sintomas de uma fenda de ramo

Se seu bebê nasce com uma anomalia de fenda ramal, os sinais óbvios incluem ter um pequeno caroço ou abertura em um dos lados do pescoço ao nascer. Outros sintomas relacionados à sinusite podem ser semelhantes a outras condições de saúde.

Se seu médico notar quaisquer sinais ou sintomas de fenda branquial, seu bebê pode precisar de testes adicionais para um diagnóstico exato. Em alguns casos, o nódulo não é suficientemente grande para ser perceptível ao nascer. Se não houver outros sintomas, seu filho pode não receber um diagnóstico até mais tarde na sua infância…

A fenda branquial pode ficar infectada. A área pode ser infectada, se for:

• Vermelho ao redor da área afetada

• Quente ao toque

• Inchado

• Doloroso?

• Escoamento de muco ou outro líquido?

Diagnosticando e Tratando uma Fenda Branchial

Seus filhos pediatras lhe perguntarão sobre os sintomas atuais durante um exame físico. O médico poderá sentir o pescoço de suas crianças por quaisquer inconsistências no que é considerado desenvolvimento normal.

Os testes para o diagnóstico de uma fenda ramal incluem:

• Um ultra-som pode mostrar anormalidades sob a pele

• Uma tomografia computadorizada (CT) ajuda a determinar o tamanho do crescimento. O médico de seu filho pode injetar corante na área para tornar o crescimento mais visível na imagem. ?

• O médico de seu filho pode fazer uma biópsia do tecido para garantir que ele não seja cancerígeno ou pré-cancerígeno. Isto descarta outras condições de saúde…?

Tratamento de uma fenda ramificada. Se a condição não for grave, seu médico pode querer deixá-la em paz e monitorá-la ao longo do tempo. Tenha em mente que ela não cicatrizará ou irá embora por si mesma sem tratamento.

Se ela causar problemas de saúde ou afetar a qualidade de vida de seu filho, seu médico levará em consideração seus filhos:

• Idade

• Sintomas

• Severidade e colocação do crescimento?

• Outras condições de saúde?

Os antibióticos tratam uma infecção, mas o médico de seu filho pode cortar e drenar primeiro a área próxima à fenda ramal. Isto dá à malformação uma melhor chance de cura da infecção. Se seu filho contrair infecções constantes ou recorrentes, a cirurgia pode ser necessária para remover o tecido e evitar danos adicionais.

A cirurgia é usada para remover uma má formação ou fechar uma abertura causada por uma fenda branquial. Um tratamento endoscópico pode estar disponível para casos menos graves. Este tipo de cirurgia utiliza uma pequena luz e câmera, não requer uma incisão para reparo, e oferece uma recuperação mais fácil.

Em casos mais graves, o cirurgião precisa cortar uma abertura na pele para remover o trato e o crescimento. O médico pode remover uma porção da glândula tireóide se ela for afetada pelo crescimento. Após a cirurgia, seu filho pode ter um pequeno tubo no lugar que permite a drenagem do líquido à medida que a abertura cicatriza. Isto é importante, pois a área já é propensa a acúmulo de líquido e infecção…

Seu filho pode passar a noite para monitoramento após a cirurgia e ir para casa no dia seguinte. Uma consulta de acompanhamento pode incluir testes de imagem adicionais para garantir que a massa foi completamente removida e que a área cicatrizou corretamente. Uma vez que uma fenda ramal é removida ou reparada, ela normalmente não retorna…

Riscos de uma fissura do ramo

As malformações de fendas branquiais são geralmente pequenas o suficiente para que não tenham um impacto significativo na saúde. Entretanto, se a massa for suficientemente grande, ela pode bloquear as vias respiratórias de seu filho. Isto pode levar a dificuldades para respirar e engolir.

Como os crescimentos estão próximos a outras estruturas vitais, em casos raros, uma fenda ramificada representa graves riscos à saúde de seu filho:

• Pescoço

• Olhos

• Base do crânio

• Coluna vertebral?

• Tiróide