O Doutor diz-lhe

A síndrome de Smith-Magenis (SMS) é um distúrbio de desenvolvimento que afeta várias partes do corpo.

A síndrome de Smith-Magenis (SMS) é um distúrbio de desenvolvimento que afeta várias partes do corpo. Cerca de 1 em cada 25.000 pessoas em todo o mundo tem esta síndrome. Mas os especialistas pensam que pode estar mais próxima de 1 em cada 15.000 desde que muitos casos não foram diagnosticados.

Alguns sintomas estão presentes no nascimento, mas outros aparecem mais tarde. Estes podem incluir:

• Características físicas únicas

• Problemas comportamentais

• Dificuldades de aprendizagem

Causas

A maioria dos casos de SMS é causada pela falta de partes do cromossomo 17, especificamente um gene chamado RAI1. Em outros casos, o gene RAI1 está lá, mas sofreu mutação, ou mudou. Seus possíveis outros genes desempenham um papel na condição, mas mais pesquisa é necessária.

O SMS normalmente não é algo que se recebe de seus pais. A maioria das pessoas não tem histórico familiar da doença. Em vez disso, as mudanças acontecem aleatoriamente no óvulo ou no esperma, ou no bebê antes do nascimento. Muito raramente, uma porção do cromossomo 17 de suas mães ou pais se move de seu local normal para outra posição.

Sinais e Sintomas

Há muitos, mas depende da pessoa. Os sinais físicos de SMS podem incluir:

• Uma cabeça curta e plana

• Uma testa grande

• Uma cara ampla e quadrada

• Olhos fundos

• Um nariz curto

• Um queixo pequeno que fica maior com a idade

• Ser invulgarmente curto

Também são possíveis problemas dentários. Estes incluem:

• Falta de dentes permanentes

• Taurdautismo (dentes grandes com raízes menores)

• Macroglossia (língua grande)

• Bruxismo (ranger os dentes)

Os sintomas físicos comuns incluem:

• Infecções repetidas dos ouvidos e dos seios nasais

• Problemas de audição

• Problemas de visão, tais como ser míope

• Problemas na caixa de voz e nas cordas vocais

• Problemas com o movimento dos lábios, da língua e dos músculos da mandíbula

• Ganho de peso

• Escoliose (coluna curvada)

• Menos sensibilidade à dor e à temperatura

Os bebês com SMS muitas vezes têm um tônus muscular e reflexos ruins. Eles às vezes têm dificuldade para sugar, por isso não recebem sempre os nutrientes de que precisam. Por causa disso, eles podem não crescer ou ganhar peso tão rápido quanto as crianças que não têm a desordem. Os bebês com SMS também tendem a dormir mais tempo e são letárgicos, ou não têm muita energia.

Mas à medida que envelhecem, as crianças com SMS muitas vezes têm dificuldade para dormir, o que pode permanecer com elas até a idade adulta. Elas podem achar difícil adormecer, acordar com freqüência à noite e ficar com sono extra durante o dia.

Muitas crianças com SMS são mais lentas a alcançar a fala e outros marcos de desenvolvimento. Os bebês tendem a chorar menos e não fazem muito barulho em geral… Os adultos podem ter desde deficiência intelectual leve a moderada.

Os problemas comportamentais normalmente aparecem à medida que envelhecem. Estes podem incluir:

• Batida de cabeça

• Abraçando-se muito

• Controle de impulso deficiente

• Hiperatividade e dificuldade em prestar atenção

• Tonturas, mau humor, agressão

• Auto-agressão, como morder ou apanhar a pele

Mas as pessoas com SMS também tendem a ter um grande senso de humor e uma memória muito boa a longo prazo.

Obtendo um diagnóstico

Um exame de sangue que verifica os cromossomos pode lhe dizer se você ou seu filho tem SMS.

Perguntas para seu médico

É sempre bom escrever coisas para pedir a seu médico para que você não esqueça. Estas poderiam incluir:

• Como o SMS está me afetando ou ao meu corpo e desenvolvimento infantil?

• Quais são as opções de tratamento?

• Como posso encontrar recursos – como fisioterapia – para mim ou para meu filho?

• O que posso fazer para ajudar meu filho em casa ou tornar as coisas mais fáceis para mim?

• Existem certos sintomas que eu deveria estar atento?

• O que posso esperar que mude com o tempo à medida que eu ou meu filho envelhecemos?

Tratamento

O tratamento depende dos sintomas, mas provavelmente será um esforço de equipe envolvendo vários profissionais de saúde. Estes podem incluir:

• Pediatras

• Cirurgiões

• Cardiologistas (médicos do coração)

• Especialistas em odontologia

• Fonoaudiólogos

• Audiologistas (otorrinolaringologistas)

• Oftalmologistas (oftalmologistas)

• Psicólogos

Quanto mais cedo na infância você começar, melhor. Por exemplo, a fala, a terapia ocupacional e a fisioterapia podem ajudar seu filho a melhorar com certas coisas. Treinamento profissional, terapia sensorial e outros serviços podem ajudar com os desafios da vida diária. Certos medicamentos podem aliviar problemas comportamentais e ajudar a dormir. Mas nunca é tarde demais: Mesmo que você seja um adulto com SMS, estas terapias podem ajudá-lo a lidar melhor com os desafios relacionados à sua condição.

O que esperar

É importante lembrar que cada pessoa com SMS é única. Se seu bebê tem a doença, você provavelmente precisará de apoio extra de sua família e amigos. Mas com a ajuda de especialistas, seu filho pode aprender e crescer, desfrutar de passatempos, conseguir um emprego e ganhar alguma independência. Para saber mais sobre o que esperar, fale com seu médico sobre a situação específica de seu filho.

Cuidando de alguém com síndrome de Smith-Magenis

Cuidar de alguém com SMS às vezes pode ser estressante. Você pode estar acompanhando vários médicos e outros profissionais da saúde. E as questões comportamentais que muitas vezes vêm com o SMS podem ser difíceis de administrar. Você não pode fazer isso sozinho. É importante pedir ajuda a seus amigos e familiares e reservar um tempo para si mesmo.

Cuidando de você mesmo

Se você tem SMS, você provavelmente está bem ciente dos modos como ela afetou sua vida. Você pode parecer envelhecer mais rápido do que outros, mas provavelmente viverá o mesmo tempo. Alguns problemas médicos podem piorar com o tempo, mas isso pode acontecer com qualquer pessoa. Entretanto, suas habilidades mentais permanecerão tão fortes quanto têm sido. Como adulto, você provavelmente ainda precisará de ajuda extra nas atividades diárias e no autocuidado, ou viver em casa com sua família. Ser informado sobre suas opções é fundamental.

Obtendo apoio

Há muitos grupos prontos para oferecer apoio se você ou seu filho tiver SMS. Entre eles estão:

• O Arco, para pessoas com deficiências intelectuais e de desenvolvimento

• Páscoa, para pessoas que vivem com deficiência

• Genes globais, para pessoas com doenças raras e seus entes queridos

• Organização Nacional para Distúrbios Raros?(NORD)

• De pais para pais EUA, para famílias de pessoas com deficiências e/ou necessidades especiais de saúde

• Pais e Pesquisadores Interessados na Fundação Smith Magenis Syndrome (PRISMS)?

• Fundação Smith-Magenis Syndrome UK

• Smith-Magenis Research Foundation?

• Variedade C da Caridade Infantil, para crianças com doenças graves, deficiência ou desvantagem

Aprenda sobre a trissomia do mosaico 8, incluindo a causa deste distúrbio genético e como administrá-lo.

A condição não costuma ameaçar a vida do bebê e não representa um perigo durante a gravidez. Uma vez que o bebê nasça, é provável que ele tenha deficiências físicas. Algumas pessoas com trissomia do mosaico 8 também têm deficiências intelectuais.

O que são Trissomia e Mosaicismo Cromossômico?

Os cromossomos são estruturas semelhantes a fios que contêm nosso DNA. O DNA é o material genético herdado de seus pais. Uma cópia de toda sua estrutura cromossômica está presente em cada célula de seu corpo. Os cromossomos vêm em pares, com um de cada um de seus pais biológicos. Os humanos têm 23 pares de cromossomos.

Trissomia e mosaicismo são situações em que seus cromossomos não se desenvolvem de forma típica. Os cromossomos fazem parte do manual de instruções genéticas que diz a cada uma de suas células como se desenvolver e o que fazer. Uma estrutura cromossômica incomum ou distribuição variável dos cromossomos pode resultar em diferenças físicas e cognitivas…

Trissomia. Às vezes, você pode ter um cromossomo extra. Em vez do par típico, haverá três cromossomos seguidos. Isto é chamado trissomia. A presença de um cromossomo extra pode resultar em diferenças físicas ou cognitivas para toda a vida. A síndrome de Down é um exemplo de uma condição de trissomia…

O mosaicismo. A trissomia pode afetar o DNA em cada célula de seu corpo. No entanto, em alguns casos, nem todas as células têm o cromossomo extra. Esta mistura de células típicas e células com uma trissomia cromossômica é chamada de mosaicismo.

Causas da Trissomia do Mosaico 8

A formação do cromossomo extra e a distribuição dos cromossomos nas células acontece enquanto um bebê está se desenvolvendo no útero. Na maioria das vezes, eles ocorrem espontaneamente, sem desencadeamento conhecido. Eles não são o resultado de nenhuma condição genética que um dos pais biológicos possa ter.

A idade do pai gestacional é o principal fator de risco para esta e todas as condições trissômicas. As pessoas que estão grávidas na faixa dos 30 e 40 anos têm uma taxa mais alta de bebês com condições trissômicas. Você pode querer conversar com seu médico sobre testes pré-natais para triagem de distúrbios genéticos.

Sintomas da trissomia do mosaico 8

Na trissomia do mosaico 8, há uma cópia extra do 8º cromossomo em algumas de suas células. Não é uma condição comum, ocorrendo em apenas cerca de 1 bebê em 25.000 a 50.000 nascidos vivos. Ela aparece com mais freqüência em meninos do que em meninas. Já houve cerca de 120 casos de trissomia do mosaico 8 descritos na literatura médica.

As pessoas com trissomia do mosaico 8 tendem a ter diferenças físicas. Algumas das características físicas mais comuns da condição incluem:

• Características faciais distintas, tais como testa proeminente, olhos largamente espaçados, olhos profundos e nariz largo e voltado para cima.

• Mandíbula e dentes pequenos

• Paladar altamente arqueado ou fendido

• Pescoço curto com dobras extra de pele

• Forma corporal distinta com peito, ombros e pélvis estreitos

• Problemas de rins?

• Anomalias cardíacas

• Dedos dobrados e articulações rígidas

• Joelheira ausente ou malformada

• Questões espinhais como a escoliose

• Condições dos olhos, como estrabismo?

As habilidades cognitivas em pessoas com trissomia do mosaico 8 são variáveis. Algumas pessoas têm inteligência típica, sem diferenças de aprendizagem. Outras têm deficiências intelectuais, com um QI entre 50 e 75.

Especialistas descobriram que as pessoas com trissomia do mosaico 8 podem ter um risco maior de certas condições de saúde. Elas podem ser suscetíveis a infecções. A condição pode aumentar o risco de certos tipos de câncer, como o tumor Wilms, mielodisplasia e leucemia mielóide aguda. A expectativa de vida para pessoas com trissomia do mosaico 8 é normal, a menos que surjam outras condições de saúde, tais como câncer.

Tratamento para a Trissomia do Mosaico 8

Não há tratamento para condições genéticas como trissomia ou mosaicismo cromossômico. Não se pode alterar ou reparar a estrutura dos cromossomos. A trissomia do mosaico 8 é uma condição para toda a vida.

Há tratamentos para ajudar a administrar os sintomas causados pela condição. Algumas pessoas se beneficiam da terapia ocupacional e da fisioterapia para ajudar com suas deficiências físicas. Pessoas que precisam de acomodações na escola devido a deficiências cognitivas podem trabalhar com professores e administradores para obter serviços adequados.

Saiba se é comprovadamente seguro dar leite de cabra a seus bebês, juntamente com as preocupações comuns sobre ele.

As fórmulas do leite de cabra podem ser saudáveis para bebês e bebês que têm preocupações com o leite de vaca. O leite de cabra é mais digerível do que o leite de vaca e se assemelha mais ao leite humano do que o leite de vaca.

Leite de cabra e a segurança de uma criança

O leite de cabra sozinho não é recomendado para bebês. O leite tem uma alta concentração de minerais e proteínas, mas menos folato do que é necessário para atender às necessidades nutricionais de uma criança. Alguns estudos também indicam que o leite de cabra está associado a altas taxas de anemia.

Embora o leite de cabra sozinho não seja seguro para seu filho, alguns médicos recomendam fórmulas à base de leite de cabra. Estas podem ser seguras desde o nascimento até quando a criança completa um ano de idade. Entretanto, você deve evitar o leite de cabra fresco e qualquer outro leite animal puro durante os primeiros 12 meses de vida do seu filho.

Uma vez que seu filho tenha mais de um ano de idade, talvez você queira introduzir um pouco de leite de cabra na dieta dele, mas você deve consultar seu médico para ter certeza de que seu bebê está recebendo toda a nutrição de que ele precisa…

Por que considerar o leite de cabra? O leite de cabra é uma excelente fonte de proteína e cálcio. Estudos também indicam que o leite de cabra é uma boa fonte de vitamina B1, cloro, fósforo e vitaminas. Uma vez que você administra leite de cabra a seu filho mais velho, você pode reduzir o risco de constipação, diabetes e câncer.

O leite de cabra ajuda a reduzir os níveis de colesterol. Se seu filho tiver níveis altos de colesterol no sangue em suas artérias e vesícula biliar, talvez você queira considerar o uso do leite de cabra. O leite de cabra tem cerca da metade da concentração de colesterol que o leite de vaca. Você pode administrar leite de cabra ao seu filho para ajudar a manter sob controle a ingestão de gordura saturada e os níveis de colesterol.

Comparação Nutricional entre o leite de cabra e o leite de vaca

O leite de cabra tem mais proteína e gordura em comparação com o leite de vaca. O leite de cabra também tem mais potássio, vitamina A e cálcio, essenciais para o crescimento de seu filho. Também é geralmente mais baixo em sódio e carboidratos…

O leite de cabra contém lactose, assim como o leite de vaca. Se seu filho é intolerante à lactose, você pode considerar o leite vegetal que não contém lactose. Exemplos de leite vegetal incluem o leite de cânhamo, soja ou leite de amêndoa. Além disso, o leite de cabra é mais fácil de digerir do que o leite de vaca.

Desvantagens do leite de cabra. O fato de que a proteína do leite de cabra é semelhante em estrutura ao leite de vaca significa que ambos podem dar a seu filho reações alérgicas. Neste caso, o leite de cabra pode não ser uma alternativa segura ao leite de vaca. Como o leite de cabra não é tão comum quanto o leite de vaca, você pode ter alguma dificuldade para encontrá-lo nas lojas.

Quando o leite de cabra é seguro. Considere fórmulas nutricionalmente apropriadas de leite de cabra para seu bebê se ele tiver menos de 12 meses. A melhor fórmula à base de leite de cabra precisa ser fortificada com minerais e vitaminas. Você pode consultar seu pediatra, que pode recomendá-lo a suplementar com vitamina D se a fórmula de cabra não tiver o nutriente.

Se seu bebê for sensível ao leite de vaca, forneça leite de cabra como uma alternativa. As fórmulas à base de leite de cabra são uma opção saudável e nutritiva para os bebês que mostram sensibilidade ao leite de vaca…

médico explica as causas, sintomas e tratamento das doenças imunodeficientes primárias (PIDDs), um grupo de condições que torna difícil para o seu corpo combater infecções.

Quando seu filho tem uma doença imunodeficiente primária (PIDD), seu corpo tem mais dificuldade para combater os germes que causam a doença. Elas podem ter muitas infecções nos ouvidos, pulmões, pele ou outras áreas que levam muito tempo para desaparecer.

A maioria dos casos acontece em bebês ou crianças pequenas, mas às vezes não aparece até a idade adulta. Existem muitos tipos diferentes — mais de 200 — e afetam diferentes partes do sistema imunológico. Todos tornam mais provável que eles adoeçam devido a infecções.

Todos com um PIDD tem uma experiência diferente. Se seu filho a tiver, na maioria dos casos eles poderão ir à escola e fazer amigos como outras crianças. Como um adulto com um PIDD, eles poderão trabalhar e ter uma vida ativa e normal.

Se o PIDD de seu filho for leve, ele pode precisar tomar remédios para tratar as infecções que contrai.

Os médicos tratam alguns dos tipos mais graves de PIDD com doses de anticorpos para combater as infecções. Eles vão receber esses anticorpos através de uma IV em suas veias. O tratamento leva várias horas, e eles precisarão de um a cada poucas semanas.

Algumas formas graves de PIDD podem precisar de tratamento ainda mais sério: um transplante de medula óssea, que tem um longo tempo de recuperação.

Quando você souber que seu filho tem um PIDD, pode se preocupar que as infecções ficarão fora de controle. Mas há muitos tratamentos que podem manter os sintomas sob controle e ajudar seu filho a permanecer saudável e ativo.

Você não tem que enfrentar isto sozinho. Procure apoio emocional na família e nos amigos. Converse com seu médico sobre como conhecer outras famílias que também já enfrentaram PIDDs. Eles entenderão o que você está passando.

Causas

Você não pode pegar PIDDs como se estivesse resfriado ou gripado. Seu filho tem isso porque nasceu com um gene quebrado que afeta seu sistema imunológico.

Às vezes este problema ocorre em famílias. Ou pode ter acontecido por conta própria.

Normalmente, os glóbulos brancos de seu corpo combatem infecções. Algumas pessoas com PIDDs estão perdendo certos tipos de glóbulos brancos, ou esses glóbulos não funcionam muito bem. Se isso for verdade para seu filho, é mais provável que ele adoeça devido a infecções que não se instalariam em outra pessoa.

Sintomas

Você pode não notar nenhum sintoma até que seu filho tenha alguns meses de idade. Eles podem pegar muitas infecções graves, ou sua doença pode começar como um resfriado comum, mas se transformar em bronquite ou pneumonia.

Os sinais de que seu filho pode ter um PIDD incluem:

• Tem quatro ou mais infecções por ano nos ouvidos, pulmões, pele, olhos, boca, ou partes privadas

• Precisa de antibióticos através de um soro para infecções

• Apresenta mais de uma doença grave e de rápida evolução, como a septicemia, uma infecção bacteriana do sangue.

• Tem tordo (uma infecção fúngica na boca) que não desaparece

• Os antibióticos não funcionam bem

• Apanha pneumonia mais de uma vez por ano

Obtendo um diagnóstico

Seu médico fará um exame físico e poderá lhe fazer perguntas como:

• Seu filho já teve muitas infecções graves?

• Se sim, quanto tempo eles duram?

• Seu filho fica doente mesmo depois de tomar antibióticos?

• As outras pessoas de sua família tendem a adoecer muito?

Seu médico também pode querer que seu filho obtenha alguns exames de sangue. Eles tirarão um pouco de sangue e o enviarão para um laboratório para que seja analisado. Alguns exames contarão o número de glóbulos brancos que o corpo de seu filho tem. Outros testes medirão certas proteínas que combatem doenças, chamadas imunoglobulinas.

Muitos estados agora testam recém-nascidos para o tipo mais severo de PIDD, chamado SCID (imunodeficiência combinada severa).

Perguntas para seu médico

• O que mais poderia causar esses sintomas?

• Como posso evitar que meu filho fique doente?

• Que reações devo esperar do tratamento?

• Meu filho deve receber todas as vacinas habituais?

• Será que meu filho precisa ficar longe de alguns esportes?

Tratamento

As infecções vão acontecer, mas os tratamentos podem cuidar dos sintomas para que seu filho possa melhorar o mais rápido possível e voltar a fazer suas coisas favoritas.

Eles podem precisar obter doses maiores de medicamentos para combater infecções e tomá-los por um tempo maior. Se uma infecção for grave, seu filho pode precisar de antibioticoterapia nas veias através de uma IV.

Mesmo que eles não estejam doentes agora, seu médico pode dar-lhes antibióticos ou outros medicamentos para prevenir uma doença.

Seu médico também pode sugerir tratamentos que podem fazer o sistema imunológico de seu filho funcionar melhor:

Estas são proteínas de combate a doenças chamadas anticorpos que seu filho necessita. Os médicos costumam dá-lo através de uma agulha, por via intravenosa.

Os anticorpos só duram muito tempo, portanto seu filho pode precisar de um tratamento a cada 3 ou 4 semanas.

Eles podem ter alguns efeitos colaterais, como dores musculares ou nas articulações, dores de cabeça, ou febre baixa.

É raro, mas para um PIDD muito grave, seu filho pode precisar de um transplante de células-tronco. Em alguns casos, é uma cura.

As células-tronco ajudam a produzir novas células sangüíneas. Elas vêm da medula óssea, que é o centro macio dos ossos.

Para um transplante, um doador fornece células-tronco com genes inquebráveis. Seu filho precisará encontrar alguém que seja a combinação certa para que seu corpo aceite as novas células.

Parentes próximos, tais como um irmão ou irmã, são a melhor chance. Alguém da mesma origem racial ou étnica também pode ser um bom doador. Se ninguém que você conhece for compatível, você pode colocar seu filho em lista de espera.

Durante o transplante, seu filho obterá as novas células-tronco através de uma IV. Eles não sentirão nenhuma dor por isso, e estarão acordados enquanto isso estiver acontecendo.

Pode levar de 2 a 6 semanas para que as novas células-tronco se multipliquem e comecem a produzir células sanguíneas saudáveis e funcionais. Durante este tempo, seu filho pode precisar ficar no hospital ou, no mínimo, fazer visitas todos os dias para ser examinado pela equipe de transplante. Pode levar de 6 meses a um ano até que o número de células sangüíneas boas em seu corpo atinja o normal.

Cuidando de seu filho

Mesmo com um PIDD, seu filho poderá ir à escola, fazer amigos e acompanhar as atividades. Você vai querer se encontrar com seus professores para explicar sua condição e para que eles saibam que podem precisar faltar às aulas por causa de doenças com mais freqüência do que outras crianças. Você também deve informar a escola sobre os medicamentos que eles precisarão tomar.

Como qualquer outra pessoa, seu filho deve comer bons alimentos como frutas, vegetais, grãos inteiros e proteína magra. Faça do exercício físico um hábito, e veja se eles também dormem bastante.

Para manter os germes afastados, lave as mãos com freqüência, ensaboando com sabão por pelo menos 20 segundos. Ensine-os a continuar esfregando as mãos ensaboadas enquanto cantam duas vezes a canção “Happy Birthday”, que é longa o suficiente para que o trabalho seja feito. Você pode usar um higienizador de mãos à base de álcool quando não houver sabão e água disponíveis.

O estresse pode tornar mais difícil para seu corpo combater doenças. Encoraje-os a dedicar tempo para relaxar, brincar e desfrutar de passatempos. Terapia de massagem, exercício, estar com pessoas de sua preferência e oração ou meditação são outras formas de diminuir o estresse.

O que esperar

A experiência de todos com um PIDD é diferente porque existem muitos tipos desta doença. A maioria das pessoas, com o tratamento correto, pode levar uma vida plena e ativa.

As formas mais graves da doença podem ser tratadas, e possivelmente curadas, com transplantes de células-tronco, embora isso não seja um processo fácil.

Quando seu filho tiver esta doença, toda a família precisará de muito apoio emocional de pessoas como amigos, membros da família estendida, e vizinhos. Converse com seu médico para entrar em contato com outras famílias que têm um filho com um PIDD grave e podem entender como é.

Obtendo apoio

O site da Immune Deficiency Foundation pode ajudá-lo a encontrar um médico ou entrar em contato com um grupo de apoio.

O site também tem informações sobre ensaios clínicos. Estes testam novos medicamentos para ver se eles são seguros e como funcionam. Os testes são uma maneira de as pessoas experimentarem medicamentos que não estão disponíveis para todos. Seu médico pode lhe dizer se esta é uma boa opção para seu filho.

Descubra o que você precisa saber sobre o TOC em crianças, incluindo causas, sintomas e tratamentos.

O que saber sobre a TOC em crianças

O TOC é uma doença mental que envolve pensamentos e preocupações repetitivos indesejados (obsessões), e comportamentos repetitivos (compulsões) que alguém sente que deve fazer para lidar com suas obsessões.

As obsessões relacionadas ao TOC são diferentes dos pensamentos indesejados do dia-a-dia. Essas obsessões causam tal ansiedade que afetam sua qualidade de vida diária e você não pode controlá-las ou ultrapassá-las. Exemplos de obsessões incluem:

• Medo de germes ou de ficar doente

• Medo de ferir outra pessoa acidentalmente

• Pensamentos de ferir a si mesmo ou aos outros (mesmo que você não queira)

• Pensamentos ou imagens sexuais

• Medo de perder objetos ou posses

• Preocupação com o número par ou ímpar de objetos

• Extrema preocupação sobre se suas ações estão moralmente certas ou erradas

Comportamentos compulsivos geralmente visam evitar resultados negativos de seus medos ou preocupações obsessivas, mesmo que isso possa não fazer sentido para os outros. Você se sente como se algo ruim pudesse acontecer se você não realizar um comportamento ou ritual específico. Exemplos de compulsões incluem:

• Verificar as coisas na casa várias vezes antes de sair, como desligar o forno, desligar o calor ou trancar a porta

• Contagem de números de objetos em um grupo repetidamente

• Evitar um determinado lugar ou objeto a qualquer custo, como banheiros públicos

• Lavar as mãos ou o corpo um número específico de vezes

• Tocar ou bater em um objeto específico

• Organizar ou colocar as coisas até que você sinta que elas estão corretas

Sintomas da TOC em crianças

Crianças a partir dos três anos de idade podem desenvolver TOC, embora a maioria das crianças com TOC comece a mostrar sinais por volta dos 10-12 anos de idade. Os sintomas do TOC em crianças podem ser diferentes daqueles em adultos, com base em como eles aparecem na sala de aula e em casa. Você pode notar sinais de TOC em crianças através do que elas dizem, como por exemplo:

• Fazendo perguntas repetidas, como: Estarei bem? ou Tem certeza de que essa é a resposta? e procurando segurança

• Reclamar que estão cansados de lidar com os pensamentos e medos que fazem parte da TOC pode ser mental e fisicamente exaustivo

• Pedir desculpas frequentemente, seja a uma pessoa ou a uma figura religiosa como Deus

• Dizer palavras ou frases de sorte aparentemente aleatórias?

Você também pode notar sinais de TOC através de um comportamento infantil, como por exemplo:

• Evitar atividades específicas em ambientes de grupo, como pegar coisas do chão ou tocar em algo que outros tenham tocado.

• Bater ou tocar em coisas como cadeiras, mesas e utensílios de escrita com as mãos, pés ou outra parte do corpo

• Demorando muito tempo para terminar testes e tarefas, muitas vezes por causa de verificações repetidas

• Voltar aos quartos para verificar pequenas coisas que possam ter esquecido ou para corrigir algo errado que tenham feito ao sair de algum lugar na primeira vez

• Ir repetidamente ao banheiro, muitas vezes para lavar as mãos

• Distração e incapacidade de mudar tópicos durante o aprendizado em sala de aula, especialmente se eles não compreenderam completamente algo

Causas da TOC em crianças

Os cientistas não têm certeza do que causa exatamente o TOC. As pesquisas sugerem que os desequilíbrios químicos e outras partes do cérebro desempenham um papel…

Uma criança pode ter mais probabilidade de desenvolver o distúrbio se tiver familiares próximos com TOC ou se tiver experimentado recentemente um evento importante na vida como a morte de um ente querido, o divórcio dos pais, o início de um novo ano escolar ou a mudança de casa?

Às vezes, infecções como a gripe ou a doença de Lyme podem desencadear sintomas repentinos do TOC em crianças através de uma resposta imunológica que afeta o cérebro.

Tratamento da TOC em crianças

Um médico, psiquiatra ou outro profissional de saúde mental pode diagnosticar o TOC em uma criança, fazendo perguntas sobre seus pensamentos e comportamentos. Uma vez que a criança receba um diagnóstico oficial, o médico oferecerá algumas opções de tratamento diferentes.

A terapia pode abordar os pensamentos e crenças que causam o TOC em crianças. A terapia cognitiva comportamental (TOC) se concentra em identificar padrões de pensamento inúteis e substituí-los por pensamentos e comportamentos mais saudáveis para lidar com o estresse. Um terapeuta pode lentamente expor uma criança a seu medo através de um método chamado exposição e prevenção de resposta que ajudará a criança a superar as obsessões e compulsões com base nesse medo.

Um médico também pode recomendar medicamentos como inibidores de recaptação de serotonina (SRIs), que ajudam a reduzir os desequilíbrios químicos no cérebro que se ligam ao TOC. Estes medicamentos não se livram do TOC por si só, mas podem tornar os pensamentos intrusivos menos severos. Se os sintomas do TOC estiverem relacionados a uma infecção ou problema do sistema imunológico, o médico prescreverá antibióticos ou outros medicamentos para estas condições.

Saiba se é comprovadamente seguro dar desodorante para seus filhos, juntamente com as preocupações comuns sobre ele.

O que é desodorante?

Desodorantes e antitranspirantes podem ser aplicados em suas axilas para reduzir a transpiração. Eles freqüentemente vêm em forma de spray roll-on e aerossol. Como o suor causa odor, a maioria dos desodorantes contém fragrâncias e eliminadores de odor…

Uma preocupação comum sobre o desodorante é que ele impede que seu corpo se livre de toxinas nocivas, mas seu corpo não remove as toxinas através do suor. Em vez disso, as toxinas saem de seu corpo através da urina ou das fezes.

Ingredientes potencialmente nocivos em desodorante

Alumínio. O alumínio em seu desodorante vem na forma de um sal que se dissolve em seus poros e bloqueia a formação de suor na superfície de sua pele. Há muitas alegações de que o alumínio no desodorante faz com que as células dos linfonodos se transformem em células cancerosas perigosas. No entanto, estas alegações são em grande parte falsas…

Parabenos. Os parabenos são usados em desodorante para evitar o crescimento de fungos, bactérias e leveduras. Como as axilas estão úmidas e quentes, há uma chance de que o suor possa levar a um crescimento excessivo de candida, que é um tipo de levedura…

Os parabenos de seu desodorante são absorvidos através de sua pele. Uma vez que entram em seu sistema, eles funcionam como estrogênio, um hormônio sexual. A exposição prolongada ao estrogênio pode aumentar seu risco de câncer, mas o desodorante por si só não é prejudicial. A quantidade de parabenos em produtos cosméticos como o desodorante não é quase alta o suficiente para aumentar seu risco.

Desodorante para crianças

As crianças geralmente entram na puberdade entre os 9 e 14 anos de idade. Por volta dessa idade, elas se tornam mais conscientes de seu corpo e podem começar a desenvolver odores corporais. Elas podem se sentir conscientes sobre o suor e o cheiro…

O desodorante é seguro para seus filhos usarem quando eles estiverem prontos. Na verdade, muitas marcas fabricam um desodorante especialmente formulado para usuários mais jovens.

Preocupações de segurança

Evite aerossóis para crianças mais novas que podem não entender como usar o spray corretamente. Se seu filho inalar muito desodorante em aerossol, ele poderá ter sintomas respiratórios graves.

Em alguns casos, os ingredientes do desodorante podem causar náusea, vômitos ou diarréia. Isto acontece com o uso excessivo ou a ingestão acidental. Se você acha que seu filho está tendo uma reação negativa ao desodorante, pare de usar imediatamente e fale com seu pediatra.

Alternativas de Desodorante Natural

Embora nenhum estudo tenha estabelecido uma conexão entre os ingredientes do desodorante e problemas de saúde como o câncer, você ainda pode estar preocupado em iniciar seu filho com um desodorante tradicional muito cedo…

Se este for o caso, verifique as alternativas naturais de desodorante até que seu filho precise de algo mais forte:

• A hamamélis é suave o suficiente para a pele sensível. Se seu filho tem uma reação ao teor de álcool no desodorante, considere a hamamélis em seu lugar. Ela pode encolher os poros de seu filho e evaporar o suor.

• Os óleos essenciais são extraídos de plantas e engarrafados em quantidades concentradas. Eles atuam como uma alternativa natural para as fragrâncias encontradas no desodorante. Alguns óleos como alecrim, salva, capim-limão e óleo de árvore de chá têm propriedades antibacterianas e podem ajudar a reduzir o odor antes que ele comece.

• Os sais minerais são uma boa alternativa para o alumínio. Eles se dissolvem em seus poros e, embora não impeçam o suor, impedirão que as bactérias criem um cheiro ao se quebrarem…

• O bicarbonato de sódio neutraliza o odor e absorve a umidade extra. Pode bloquear as glândulas sudoríparas de seu filho para reduzir o quanto ele transpira…

• O óleo de coco é um hidratante antibacteriano, por isso é outro grande ingrediente a ser procurado em desodorantes naturais…

• O suco de limão mata as bactérias causadoras de odor, mas deve ser usado com moderação, pois o suco cítrico também pode irritar a pele de seu filho…

• A manteiga de carité ajuda a reduzir a inflamação, portanto pode diminuir os efeitos de ingredientes mais fortes. Também não é gordurosa, de modo que não vai ficar nas roupas de seu filho e manchá-las.

Se você não encontrar um desodorante que você e seu filho adoram, tente fazer um de seus próprios ingredientes usando os ingredientes listados acima…

Aprenda como é uma dieta saudável para as crianças e como ensinar a seus filhos hábitos alimentares saudáveis.

Algumas dicas para regular e administrar os hábitos alimentares também não têm nada a ver com a hora das refeições. Você pode achar uma variedade dessas estratégias úteis em sua casa.

Programação de refeições

Uma alimentação saudável não precisa ser entediante ou complicada. Há muitas maneiras de tornar a alimentação divertida, simples e deliciosa, e planejar para ter tempo para comer é um ótimo começo.

Liderar pelo exemplo. Se seu filho o vir mantendo bons hábitos, então ele provavelmente vai querer seguir o exemplo e terá uma idéia melhor de como comer saudavelmente.

Faça da hora da refeição uma experiência de união. Comer pode ser uma ótima maneira comunitária de se conectar. Compartilhar alimentos nutritivos em um ambiente de refeição centraliza o tempo da família em torno de hábitos saudáveis para todos. Estabelece um horário para comer e ensina as crianças a compartilhar, também.

Cumprir o cronograma. Ter um horário regular ajuda seu filho a comer refeições mais equilibradas e completas em vez de lanchar durante todo o dia ou até tarde da noite. Se você e sua família jantarem em uma hora anterior, isso pode ajudar seu filho a dormir melhor também.

Plano de Refeições Balanceadas

Pensar cuidadosamente sobre os alimentos que você oferece a seu filho ajudará ele a aprender a tomar boas decisões nutricionais. Aqui estão algumas dicas para ter em mente…

Equilibre o prato. Quando você olha para o prato de seu filho, metade do espaço no prato deve ser ocupado por frutas e vegetais, e a outra metade deve ser grãos e proteínas…

• Vegetais ou frutas. Visar a utilização de uma variedade sempre que possível. Deve haver muita cor em seu prato.

• Grãos de qualidade. Alcançar com mais freqüência os grãos inteiros. Quanto menos processados, melhor. Coisas como arroz integral, quinoa e massas integrais são ótimas. Você também pode incorporar carne nesta metade do prato. ?

• Proteína. Quando se trata de proteína de origem animal, limite as carnes vermelhas ou carnes processadas em excesso, como bacon ou cachorro-quente. Peru, frango e peixe são grandes exemplos de proteínas de carne saudável. Se você ou seu filho são vegetarianos, você pode usar feijão, lentilhas ou outras leguminosas em vez de uma fonte de proteína?

Escolha cuidadosamente as gorduras. O leite, queijo e outros produtos lácteos têm uma quantidade razoável de vitaminas e podem ser benéficos, mas muitas vezes são processados e contêm altas quantidades de gordura. Adicione-as à sua dieta infantil com moderação.

Concentre-se no uso de gorduras saudáveis como azeite de oliva, milho e óleo de girassol para melhor obter uma quantidade equilibrada de gordura…

Beba muita água. A água deve ser a bebida mais comum na dieta de seus filhos. Ela os manterá hidratados, sem nenhuma desvantagem. Certifique-se de manter água engarrafada à mão para seus filhos para que eles possam alcançá-la assim que estiverem com sede. Isto ajudará a desenvolver um hábito cedo…

Limitar sucos e outras bebidas. Bebidas sugeridas como sucos comprados em lojas ou bebidas esportivas têm pouco benefício nutricional, mas muitos aditivos desnecessários, açúcares e calorias. Recomenda-se limitar o suco a uma xícara por dia para a maioria das crianças e optar por dar-lhes frutas inteiras em seu lugar…

Deixe algum espaço para a escolha. Envolver-se excessivamente no que seu filho come pode, às vezes, sair o tiro pela culatra, e isso não ensina os hábitos de seu filho a longo prazo. Deixe que eles tenham uma escolha no que comem para construir sua confiança em torno de bons hábitos…?

Às vezes, seu filho pode não gostar de tudo o que você coloca à sua frente. Outras vezes, eles podem não terminar tudo no prato, mesmo os alimentos de que gostavam antes. É importante aceitar isto. Deixá-los decidir o que fazem e o que não gostam ajudará a evitar sentimentos de pressão ou força.

Tornar a nutrição parte de um estilo de vida saudável

Comer bem não é o único bom hábito que você quer ensinar a seus filhos. Nutrição e exercício trabalham juntos…?

Incentivar a atividade. Incentive seus filhos a terem pelo menos uma hora de atividade física por dia. É bom para seus corpos, mentes e, se feito em um horário regular, pode ajudar a criança a sentir fome em certos momentos.

Se você está apenas começando a tentar ensinar a seu filho sobre alimentação saudável e escolhas de estilo de vida, algumas das coisas chave que você pode fazer para ajudar seu filho a formar hábitos alimentares saudáveis são:

• Hábitos modelo para eles através de refeições comunitárias.

• Diversifique os legumes, proteínas e grãos que você come.

• Limitar laticínios, gorduras, açúcar e bebidas que não são água.

• Coma em um horário regular.

• Mantenha seu filho ativo.

Algumas dessas mudanças podem levar mais tempo ou ser mais desafiadoras do que outras. Trabalhe passo a passo e não se desencoraje consigo mesmo ou com seu filho. Todos os hábitos levam tempo para se formar e podem ser alcançados com prática e paciência.

Pés de pombo é o nome de uma condição comum na qual uma criança caminha com um ou ambos os pés apontados para dentro, em vez de em frente.

Sinais de Pés de Pombo

À medida que os bebês aprendem a ficar de pé, suas pernas naturalmente tendem a se virar para dentro. Quando aprendem a andar, os pés dos bebês muitas vezes apontam em direções estranhas até que eles se apoderem…

Pés de pombo ou pombos andantes é apenas uma forma de dizer que um pé ou pé de criança se vira quando eles andam. Os médicos chamam isso de “in-toeing”. Você também pode notar o in-toeing quando seu filho está correndo ou mesmo quando ele está parado…?

Para a maioria das crianças, o “in-toeing” não é um problema. Ela não causa dor. As crianças com pés de pombo ainda podem saltar, correr e praticar esportes.

Em alguns casos, uma criança com pés de pombo tropeça com mais freqüência. Isto acontece porque um pé que é virado para dentro pega o calcanhar do outro pé enquanto caminha.

Causas dos Pés de Pombo

Ela tende a funcionar em famílias. Se você ou um de seus parentes andavam de columbofilia, é mais provável que seu filho também tenha algum problema com os dedos dos pés. Você não pode fazer nada para evitar os pés de pombo, mas a maioria das crianças o cresce sem tratamento.

O in-toeing não significa que haja algo de errado com suas patas de pombos. Na verdade, é quase sempre causado por um osso da perna que é girado. Há três condições que causam as patas de pombo, e cada uma delas é nomeada pelo osso da perna que é girado.

?Metatarsus adductus. O metatarso é um grupo de cinco pequenos ossos no meio do pé. Alguns bebês nascem com esses ossos virados para o outro pé. Isto dá ao pé uma forma curva que você pode notar quando eles são recém-nascidos…

Torção tibial. A tíbia, freqüentemente chamada de tíbia, é um dos ossos da perna inferior. Quando um bebê cresce no útero de sua mãe e começa a ficar sem espaço, um ou ambos os ossos da canela podem se torcer para dentro para ajudar o bebê a se encaixar no espaço apertado. Normalmente, as pernas das crianças vão se endireitar com o tempo.

Com a torção tibial, a perna ainda não se endireitou quando a criança começa a andar. A torção no osso da canela puxa o pé em direção ao centro do corpo e pode fazer algumas crianças tropeçarem…

A torção tibial não é tão fácil de ver como o aduto do metatarso, por isso muitos pais não notam nada até que sua criança comece a andar.

Anteversão femoral. O fêmur é o osso superior da perna, também conhecido como osso da coxa. Na anteversão femoral, a extremidade superior do fêmur é torcida para dentro, fazendo com que o joelho e o pé apontem para dentro quando seu filho anda. É mais perceptível por volta dos 5 ou 6 anos de idade. Crianças com anteversão femoral geralmente gostam de sentar-se numa posição W, com os joelhos para fora na frente, apontando para frente, e os pés ao lado dos quadris, apontando para os lados.

Tratamentos para Pés de Pombos

… A maioria das crianças superam a idade de 8 anos sem qualquer tratamento. No passado, os médicos tentavam usar aparelhos, sapatos e outros tratamentos para ajudar a endireitar os pés dos pombos. Nenhum desses tratamentos funcionou.

Evite qualquer dispositivo que afirma ajudar com os pés de pombo, a menos que seja prescrito por seu médico infantil. Sapatos e aparelhos especiais podem impedir que uma criança ande e brinque normalmente, e eles não resolverão o problema. Na maioria dos casos, as pernas das crianças endireitarão por conta própria com o tempo.

No caso improvável de que seu pequeno precise de tratamento, as opções dependem de qual condição está causando o problema.

Para metatarso adductus. O pé geralmente se endireita sozinho nos primeiros 6 meses. Quando um bebê tem cerca de 6 a 9 meses de idade, seu médico pode considerar sapatos especiais ou uma série de gessos se ainda houver uma curva severa no pé ou se o pé for particularmente rígido. Nos raros casos em que estes tratamentos são necessários, eles geralmente funcionam muito bem…

Para torção tibial. Na maioria das crianças, a tíbia se endireita naturalmente aos 4 anos de idade. Não são necessários aparelhos ou outros tratamentos. Se, quando seu filho tiver 9 ou 10 anos, ainda houver torção suficiente na tíbia para causar problemas de locomoção, o médico de seu filho poderá recomendar uma cirurgia…

Para a anteversão femoral. A torção no fêmur quase sempre se corrige a si mesma sem tratamento. O médico de seu filho só considerará a cirurgia se a perna ainda tiver um giro suficientemente significativo aos 9 ou 10 anos de idade que a caminhada seja difícil.

Quando ver o Doutor sobre os Pés de Pombo

À medida que os ossos se endireitam gradualmente ao longo do tempo, pode ser difícil dizer se seu filho está melhorando. Uma vez por ano, leve videoclipes de seu filho caminhando. Você pode comparar os vídeos e ver se há melhora.

Verifique com seu médico se você está preocupado com a maneira como seu filho está andando, especialmente se:?

• Seu filho parece estar com dores quando caminha.

• O In-toeing não melhora com a idade 3 anos.

• O in-toeing fica pior em vez de melhor.

• Seu filho também tem atrasos de desenvolvimento, como não aprender a falar em uma idade típica.

Descubra o que você precisa saber sobre o vômito de projéteis e como ele pode afetar a saúde em geral.

Isto porque o vômito de projéteis não é apenas vômito de vomitar. ?? envolve mais força. Às vezes, uma criança vomita, quando “solta”, pode atravessar uma sala voando…

Este artigo delineará as razões pelas quais seu bebê ou criança pode estar vomitando tanto e o ajudará a aprender o que fazer a respeito…?

Questões de Vômito e Digestão de Projéteis

Uma criança que vomita demais e com muita força pode ter um problema no estômago ou nos intestinos. Um desses problemas em bebês mais jovens é a estenose pilórica…

A estenose pilórica é uma condição rara que afeta cerca de três em cada 1.000 bebês nos EUA. Você verá um bebê com esta condição começar a vomitar com três a cinco semanas de idade. Isso acontece porque a abertura na parte inferior do estômago, o piloro, é muito estreita para que a comida ou o leite passem pelo intestino delgado…?

Outros Sintomas da estenose pilórica. Se seu bebê estiver projetando vômitos após a mamada, você deve consultar imediatamente seu pediatra. Se a estenose pilórica for a causa, a criança também pode apresentar estes sintomas:?

• Fome constante

• Aperto no estômago e no abdômen

• Obstipação

• Desidratação: uma perda insalubre de fluido corporal?

• Perda de peso

Gastroenterite. Você pode chamar esta infecção do estômago de “gripe do estômago” ou “bicho”. Ela pode causar vômitos freqüentes que duram alguns dias. E a desidratação pode resultar…?

Outras causas do vômito projetual

Alergia a alimentos. Em alguns casos, seu filho pode ter uma alergia alimentar que causa vômitos excessivos. Ela será acompanhada por uma pele levantada, vermelha, comichão e inchaço no rosto, olhos, boca ou língua.

Você deve procurar atenção médica imediata para esta reação. Tente ficar de olho no que seu filho comeu antes do início do vômito…

Infecção. Além da gastroenterite, outras infecções que podem causar vômitos projéteis são infecções nos ouvidos, pneumonia ou meningite. O vômito projétil é um sintoma grave destas condições. Seu filho também terá febre alta e será agitado…?

Apendicite. Se seu filho tiver dor de estômago intensa e estiver com vômito projétil, seu apêndice pode estar inchado e próximo a estourar. Esta condição requer atenção imediata. É muito provável que seu apêndice precise ser removido. ?

Efeitos do Vômito de Projétil de Longo Prazo

Se seu bebê ou criança tem vômitos projéteis que se prolongam por dias, seja devido à estenose pilórica ou outra coisa, eles precisam de atenção médica.

Você nunca quer que um bebê ou uma criança ou qualquer outra pessoa ao seu cuidado passe por desidratação. A rápida perda de líquidos é dura para o corpo de uma criança… Também pode provocar infecções e afetar os rins e o cérebro…

Quando a estenose pilórica está presente, os riscos são:?

• Falha no crescimento e desenvolvimento adequado

• Irritação do estômago

• Jaundice

Tratamento para o vômito projetual

O melhor tratamento para vômitos de projéteis é alimentar seu filho com muitos líquidos claros. Se seu filho tiver mais de dois anos de idade, você precisará ter certeza de que ele está recebendo muita água e eletrólitos, minerais que seu corpo precisa para funcionar corretamente. Faça com que eles bebam um pouco a cada quarto de hora ou mais.

Você também pode dar-lhes sopa de macarrão de frango, com um caldo claro, porque isto coloca mais fluido em seu corpo… Você também pode oferecer bebidas claras, sem polpa, incluindo bebidas esportivas, mas não refrigerantes ou sucos de frutas espessos…??

Não é recomendado o uso de medicamentos de venda livre para parar o vômito. Estes remédios podem causar outros efeitos colaterais que não são bons. Veja o tratamento de seu médico quando seu filho sofre de vômitos com projéteis que não parecem diminuir a velocidade. Seu médico prescreverá o medicamento certo, se necessário…??

Um bebê jovem que está com vômito projétil pode precisar de tratamento ligeiramente diferente. Entretanto, a obtenção de líquidos suficientes ainda é muito importante. Você pode continuar amamentando ou dando fórmula conforme a necessidade?

Você também pode perguntar ao seu médico se deve dar ao seu bebê uma solução de reidratação oral. Este é um pó que você pode adicionar ao biberão de seu bebê que tem açúcar e sais nele?

Quando Ver um Médico

A menos que seu filho ou bebê tenha uma condição subjacente que você saiba que causa vômitos projéteis, você provavelmente vai querer ver seu médico quando isso ocorrer. Estes sinais podem significar que seu filho precisa de atenção médica rápida:?

• Diminuição da micção

• Vômito que é de cor verde

• Febre de 102 ou superior

• Ausência de lágrimas

• Boca seca

• Olhos afundados

• Mãos e pés amassados

• Pouca ou nenhuma energia

Seu filho precisará ser tratado para a desidratação se experimentar esses sintomas. E seu filho pode estar com dores intensas…

Lembre-se que o vômito por projétil não é vômito “normal”. E quando acontece muito, é um motivo de preocupação?

Através de tudo isso, fique de olho na saúde e no bem-estar de seu filho. Conforte e tranquilize seu filho para ajudá-lo a se acalmar uma vez que o estômago se acalme…

Uma fratura de Salter-Harris é um tipo de fratura óssea que acontece com crianças. Saiba mais sobre os diferentes tipos de fraturas de Salter-Harris e muito mais.

As fraturas de Salter-Harris podem se desenvolver em qualquer osso longo, desde os das pernas até os dedos. Continue lendo para saber mais sobre as fraturas de Salter-Harris e como diagnosticá-las, tratá-las e preveni-las.

O que é uma fratura de Salter-Harris?

As fraturas de Salter-Harris são fraturas que só acontecem com os ossos em desenvolvimento das crianças. São bastante comuns, constituindo de 15% a 30% de todas as fraturas em crianças.

As fraturas da placa de crescimento geralmente acontecem no pulso, nos dedos e na parte inferior da perna por causa de trauma ou uso excessivo. Por causa disso, os arremessadores e ginastas infantis são mais propensos a desenvolver essas fraturas. Os meninos também são mais propensos a desenvolver esta condição, pois são mais propensos a participar de atividades físicas de alto risco…

É importante que estas fraturas sejam diagnosticadas o mais rápido possível. Elas podem afetar o crescimento de uma criança danificando as placas de crescimento nas extremidades de seus ossos. As placas de crescimento são discos delicados feitos de cartilagem presentes nas extremidades dos ossos longos das crianças, onde ocorre o crescimento…

Se uma fratura da placa de crescimento não for tratada adequadamente ou a tempo, os membros, pulsos ou dedos de suas crianças poderão se tornar desiguais em comprimento ou tortos. Se você suspeitar que seu filho tem uma fratura, leve-o imediatamente a um médico. Se houver uma fratura, eles precisarão consultar um ortopedista dentro dos primeiros cinco a sete dias após a lesão para obter o melhor resultado.

Tipos de fraturas de Salter-Harris

Há vários tipos diferentes de fraturas de Salter-Harris:

Tipo I. Esta é uma fratura através da placa de crescimento. Este tipo de fratura é mais comum em crianças menores e normalmente não afeta o crescimento de seu filho.

Tipo II. Esta fratura atravessa a porção larga de um osso longo e a placa de crescimento, mas não afeta a extremidade do osso. Este tipo é o mais comum e normalmente é encontrado em crianças com 10 anos ou mais. A cura é rápida e o crescimento de seu filho geralmente não é afetado.

Tipo III. Isto atravessa a parte final de um osso longo, bem como a placa de crescimento, mas não afeta a haste óssea. Geralmente afeta crianças com mais de 10 anos de idade. Comparado aos tipos I e II, o tipo III tem maior probabilidade de causar incapacidade crônica, uma vez que pode afetar a articulação de seu filho. A cirurgia é freqüentemente necessária para tratar isso.

?Tipo IV. Isto atravessa a placa de crescimento, a porção larga e a extremidade do osso longo. Assim como o Tipo III, o Tipo IV pode afetar o crescimento e a articulação de seu filho e pode causar incapacidade crônica. A cirurgia pode ser necessária.

Tipo V. A forma mais rara de fratura de Salter-Harris, o Tipo V acontece quando a placa de crescimento de seu filho é comprimida ou esmagada. Como esta é uma lesão grave, pode levar ao endurecimento da placa de crescimento, levando à parada do crescimento ósseo. Isto significa que o osso de seu filho pode não ser capaz de continuar crescendo.

Com uma fratura do tipo V, o membro de seu filho pode ficar torto ou crescer até um comprimento desigual.

Sintomas

Seu filho pode ter uma fratura de Salter-Harris se tiver sintomas, inclusive:

• Tendência na área da suspeita de fratura

• Inchaço na área da suspeita de fratura

• Impossibilidade de colocar peso sobre a área afetada

• Impossibilidade de mover a área afetada

Uma fratura de Salter-Harris não faz com que a articulação pareça torta ou deformada. Se seu filho está reclamando de dor intensa, ou dor que não vai embora ou se ele não está usando sua articulação ou carregando peso em seu membro, então leve-o ao médico.

Diagnóstico

As fraturas de Salter-Harris são diagnosticadas através de radiografias e um exame.

Se seu filho estiver com muita dor, o médico também pode decidir fazer uma tomografia computadorizada (TC) ou uma ressonância magnética (RM) para examinar a lesão depois de examinar as radiografias.

Tratamento

O tratamento depende do tipo de fratura de Salter-Harris que seu filho tem…

As fraturas do tipo I e II são tratadas com fundição e abertura de fendas. Estes são exemplos de redução fechada, que coloca um osso de volta no lugar sem cortar a pele aberta.

As fraturas do tipo III e IV provavelmente exigirão redução aberta ou fixação interna. Em uma redução aberta, um cirurgião move suas peças ósseas de volta para onde deveriam estar, cortando a pele aberta. A fixação interna é então usada para reconectar as peças ósseas usando parafusos, pregos e arames.

As fraturas do tipo V são difíceis de diagnosticar, portanto pode levar algum tempo para determinar se seu filho tem esse tipo de lesão. Uma vez que você tenha este diagnóstico, entretanto, você deve marcar uma consulta para seu filho com um ortopedista ou médico de ossos. Este tipo de fratura é o mais provável de resultar em parada de crescimento, portanto é importante falar com seu médico sobre o que pode ser feito.

Prevenção

A maioria das fraturas de Salter-Harris acontece devido a traumas causados por acidentes infantis, como queda de uma bicicleta ou ser empurrado para baixo durante uma partida esportiva…

Para evitar que seu filho desenvolva fraturas de Salter-Harris, você pode tomar precauções, inclusive:

• Incentivando seu filho a fazer mais pausas ao participar de esportes?

• Monitoramento do treinamento esportivo de seus filhos durante períodos de crescimento rápido, que é quando seu filho pode ter maior probabilidade de desenvolver fraturas da placa de crescimento

Você também deve incentivar seu filho a se concentrar no desenvolvimento de habilidades em vez de competição e vitória. Dessa forma, seu filho terá menos probabilidade de sofrer um acidente que possa causar fraturas de Salter-Harris.