O Doutor diz-lhe

O Enterovírus D68 é geralmente leve, mas as crianças com asma estão entre as que têm maior probabilidade de ter sérias complicações. Obtenha os fatos do médico sobre o que é, o que o causa, quais são os sintomas, quando chamar um médico e como ele é tratado.

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Existem mais de 100 tipos de enterovírus, que causam de 10 a 15 milhões de infecções nos Estados Unidos a cada ano. Estes germes se multiplicam em seus intestinos, e causam muitas doenças diferentes. O enterovírus D68 causa principalmente sintomas respiratórios. As crianças tendem a ser mais afetadas do que os adultos.

Sintomas do Enterovirus D68

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Os sintomas do enterovírus D68 podem variar de suave a grave. Os mais comuns incluem:

• Nariz escorrendo

• Tosse

• Espirrando

• Febre

• Dores no corpo

Em casos mais graves, o enterovírus D68 pode causar sibilância e dificuldade para respirar.

Quão Perigoso é?

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O Enterovirus D68 parece ser muito contagioso. Geralmente não é grave, embora tenha havido casos graves. Crianças pequenas com asma ou outros problemas respiratórios podem ter complicações. Se uma criança (ou adulto) tiver problemas respiratórios, pode ser necessário interná-la e até mesmo cuidados intensivos.

Casos Raros mas Extremos

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Em muito poucos casos, o enterovírus D68 causa paralisia, semelhante ao que aconteceria com a pólio, e até mesmo algumas mortes. Os especialistas ainda estão investigando para tentar entender melhor qualquer papel que o vírus possa ter desempenhado nestes casos. O Enterovírus D68 é um enterovírus “não-pólio”.

Mitos comuns

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O Enterovirus D68 não é um vírus novo. Os cientistas o identificaram pela primeira vez há cerca de 50 anos. Algumas pessoas estão preocupadas porque acreditam que o Enterovírus D68 sempre causa sintomas graves. Mas geralmente não leva a nada mais do que congestão, tosse e um nariz escorrendo. A maioria das pessoas que o contraem nem sequer sabe que é algo diferente de uma constipação típica.

É o Enterovirus D68 ou a gripe?

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Os sintomas do enterovírus D68 e da gripe podem ser semelhantes. A única maneira de um médico confirmar o enterovírus D68 é pedir testes de laboratório específicos, o que provavelmente não farão, a menos que os sintomas sejam graves. Não há vacina que proteja contra o enterovírus D68, mas coisas simples como lavar as mãos podem ajudar a prevenir a infecção.

Como se espalha

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Você pega o enterovírus D68 da mesma forma que você pega uma constipação: entrando em contato com alguém que está infectado, especialmente se essa pessoa tossir ou espirrar em você, ou se você tocar uma superfície infectada.

Quanto tempo dura?

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A maioria das pessoas que têm o enterovírus D68 estará doente por cerca de uma semana. Mas o vírus pode permanecer em seu corpo por várias semanas. Isso significa que eles podem deixar outras pessoas doentes mesmo depois de estarem melhor.

O que o ajuda a se sentir melhor

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Não há nenhum medicamento que trate especificamente o enterovírus D68. Se você ou seu filho adoecem, sua melhor aposta é descansar bastante e beber muita água. Use um analgésico de balcão (como acetaminofeno ou ibuprofeno) para aliviar as dores e tratar as febres.

Tratamento de Sintomas Graves

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Se os sintomas parecem ser piores do que a constipação comum, é inteligente chamar seu médico. O chiado ou dificuldade para respirar são sinais sérios que precisam da atenção de um médico imediatamente. Alguns casos precisam ser tratados em um hospital.

Você pode evitá-lo?

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A melhor maneira de evitar a captura do enterovírus D68 é usar o bom senso. Fique longe de qualquer um que esteja doente, e não abrace, beije ou compartilhe alimentos com eles. Incentive seu filho a lavar as mãos frequentemente com água e sabão (esfregar por 20 segundos) e não tocar o rosto. Desinfecte regularmente as superfícies que muitas pessoas manuseiam, tais como brinquedos e maçanetas de porta…

Proteção extra

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As crianças com asma são as mais propensas a ter graves efeitos colaterais. Se seu filho tiver asma e tiver sintomas de constipação, observe se ele tem pieira, falta de ar, precisa usar um inalador de resgate com mais freqüência, ou tosse mais à noite. Se eles não estiverem comendo ou bebendo bem, pode ser outro sinal de que estão tendo dificuldades para respirar. Chame o médico imediatamente se você notar alguma destas coisas.

médico explica as causas, sintomas e tratamento das distrofias musculares, um grupo de doenças musculares raras.

A distrofia muscular é um grupo de doenças que tornam os músculos mais fracos e menos flexíveis ao longo do tempo. Ela é causada por um problema nos genes que controlam como o corpo mantém os músculos saudáveis. Para algumas pessoas, a doença começa no início da infância. Outras não apresentam quaisquer sintomas até serem adolescentes ou adultos de meia-idade.

Como a distrofia muscular afeta você ou seu filho depende do tipo de doença. A condição da maioria das pessoas piorará com o tempo, e algumas pessoas podem perder a capacidade de andar, falar, ou cuidar de si mesmas. Mas isso não acontece com todos. Outras pessoas podem viver por muitos anos com sintomas leves.

Existem mais de 30 tipos de distrofia muscular, e cada um é diferente com base nisso:

• Os genes que o causam

• Os músculos que ela afeta

• A idade em que os sintomas aparecem pela primeira vez

• A rapidez com que a doença se agrava

As pessoas geralmente contraem uma das nove principais formas da doença:

• Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

  é a forma mais comum. Ela afeta principalmente os meninos, e começa entre 3 e 5 anos.

• Distrofia muscular Becker

  é como Duchenne, exceto mais branda. Também afeta os meninos, mas os sintomas começam mais tarde – entre 11 e 25 anos.

• Distrofia muscular miotrópica

  é a forma mais comum em adultos. As pessoas que a têm não conseguem relaxar seus músculos depois de se contraírem. Pode afetar tanto homens quanto mulheres, e normalmente começa quando as pessoas estão na casa dos 20 anos.

• Distrofia muscular congênita

  começa no nascimento ou pouco depois.

• Distrofia muscular da cintura-lombar

  muitas vezes começa na adolescência ou na faixa dos 20 anos de uma pessoa.

• Distrofia muscular facioscapulohumeral

  afeta os músculos do rosto, ombros e antebraços. Pode afetar qualquer pessoa, desde adolescentes até adultos na faixa dos 40 anos.

• Distrofia muscular distal

  afeta os músculos dos braços, pernas, mãos e pés. Normalmente acontece mais tarde na vida, entre 40 e 60 anos de idade.

• Distrofia muscular oculofaríngea

  começa na faixa dos 40 ou 50 anos de uma pessoa. Ela causa fraqueza nos músculos do rosto, pescoço e ombros, e pálpebras caídas (ptose), seguida de dificuldade de deglutição (disfagia).

• Distrofia muscular Emery-Dreifuss

  afeta principalmente os meninos, geralmente a partir dos 10 anos de idade. As pessoas com esta forma freqüentemente têm problemas cardíacos junto com a fraqueza muscular.

Há muitos tratamentos que podem ajudar a manter os músculos fortes e flexíveis, e os cientistas também estão procurando novos tratamentos, o importante é obter o tratamento que você precisa e encontrar apoio.

Causas

A distrofia muscular pode ocorrer em famílias, ou você pode ser o primeiro de sua família a tê-la. A condição é causada por problemas em seus genes.

Os genes contêm as informações de que suas células precisam para fazer proteínas que controlam todas as diferentes funções do corpo. Quando um gene tem um problema, suas células podem produzir a proteína errada, a quantidade errada dela, ou uma proteína danificada.

Você pode obter distrofia muscular mesmo que nenhum de seus pais tenha a doença. Isto acontece quando um de seus genes adquire um defeito por si só. Mas é raro que alguém a adquira desta forma.

Em pessoas com distrofia muscular, os genes quebrados são os que tornam as proteínas que mantêm os músculos saudáveis e fortes. Por exemplo, aqueles com distrofias musculares Duchenne ou Becker fazem muito pouco de uma proteína chamada distrofina, que fortalece os músculos e os protege de lesões.

Sintomas

Para a maioria dos tipos de distrofia muscular, os sintomas começam a aparecer na infância ou na adolescência. Em geral, crianças com a condição:

• Cair com freqüência

• Ter músculos fracos

• Ter cãibras musculares

• Ter dificuldades para subir, subir escadas, correr ou saltar

• Caminhar sobre os dedos dos pés ou bambolear

Alguns também terão sintomas como:

• Uma coluna vertebral curva (chamada escoliose)

• Pálpebras gotejantes

• Problemas cardíacos

• Problemas para respirar ou engolir

• Problemas de visão

• Fraqueza nos músculos do rosto

Obtendo um diagnóstico

Seu médico precisará verificar diferentes partes do corpo de suas crianças para saber se elas têm distrofia muscular. Eles começarão com um exame físico geral. Eles também lhe farão perguntas sobre o histórico médico de sua família e sobre o tipo de sintomas que você está percebendo em seu filho. Eles podem perguntar:

• Que músculos parecem estar lhes causando problemas?

• Eles têm dificuldade para caminhar ou para fazer suas atividades habituais?

• Há quanto tempo isso está acontecendo?

• Alguém em sua família tem distrofia muscular? Que tipo de distrofia?

Eles também podem lhe fazer perguntas sobre como seu filho brinca, se move e fala, bem como sobre como eles agem em casa e na escola.

O médico pode usar diferentes testes para verificar condições que podem causar fraqueza muscular.

• Exames de sangue.

  Eles verificam os níveis de certas enzimas que os músculos liberam quando são danificados.

• Eletromiografia, ou EMG

  . Seu médico colocará pequenas agulhas, chamadas eletrodos, em diferentes partes do corpo de suas crianças e lhes pedirá que flexionem e relaxem lentamente seus músculos. Os eletrodos são fixados com fios em uma máquina que mede a atividade elétrica.

• Biópsia dos músculos.

  Usando uma agulha, seu médico remove um pequeno pedaço do tecido muscular de suas crianças. Eles olham para ele sob um microscópio para ver quais proteínas podem estar faltando ou danificadas. Este teste pode mostrar o tipo de distrofia muscular que seu filho pode ter.

• Testes de força muscular, reflexos e coordenação.

  Estes ajudam os médicos a descartar outros problemas com seu sistema nervoso.

• Eletrocardiograma ou eletrocardiograma

  . Ele mede os sinais elétricos do coração e diz a que velocidade seu coração está batendo e se ele tem um ritmo saudável.

• Imaging

  pode mostrar a qualidade e a quantidade de músculo em seu corpo infantil. Elas podem conseguir:

  • MRI, ou ressonância magnética.

    Ele usa ímãs poderosos e ondas de rádio para fazer fotos de seus órgãos.

  • Ultra-som,

    que usa ondas sonoras para fazer imagens do interior do corpo.

Os médicos também podem testar uma amostra de seu sangue para procurar os genes que causam distrofia muscular. Os testes genéticos podem ajudar a diagnosticar a condição, mas também são importantes para pessoas com um histórico familiar da doença que estão planejando começar uma família. Você pode conversar com seu médico ou com um conselheiro genético para descobrir o que os resultados deste teste significam para você e seus filhos.

Perguntas para seu médico

Você vai querer descobrir o máximo possível sobre a condição de suas crianças para aprender como elas podem permanecer saudáveis o máximo possível. Talvez você queira perguntar:

• Que tipo de distrofia muscular eles têm?

• Será que eles precisam de mais testes?

• Precisamos consultar algum outro médico?

• Como a doença afetará sua vida?

• Que tipos de tratamentos estão disponíveis?

• Como eles os farão sentir?

• O que posso fazer para manter seus músculos fortes?

• Há algum ensaio clínico que seria bom para eles?

• Será que meus outros filhos terão distrofia muscular?

Tratamento

Neste momento, não há cura para a doença. Mas há muitos tratamentos que podem melhorar os sintomas e tornar a vida mais fácil para você e seu filho.

Seu médico recomendará um tratamento com base no tipo de distrofia muscular que seu filho tem. Alguns deles são:

• Fisioterapia

  utiliza diferentes exercícios e alongamentos para manter os músculos fortes e flexíveis.

• Terapia ocupacional

  ensina a seu filho como tirar o máximo proveito do que seus músculos podem fazer. Os terapeutas também podem mostrar-lhes como usar cadeiras de rodas, aparelhos e outros dispositivos que podem ajudá-los na vida diária.

• Fonoaudiologia

  lhes ensinará maneiras mais fáceis de falar se sua garganta ou músculos faciais estiverem fracos.

• Terapia respiratória

  pode ajudar se seu filho estiver tendo dificuldades para respirar. Eles aprenderão maneiras de facilitar a respiração, ou conseguir máquinas para ajudar.

• Medicamentos

  pode ajudar a aliviar os sintomas. Eles incluem:

  • Eteplirsen (Exondys 51), golodirsen (Vyondys53), e vitolarsen (Viltepso)

    para tratamento?DMD. São medicamentos para injeção?que ajudam a tratar indivíduos com uma mutação específica do gene que leva à DMD, especificamente aumentando a produção de distrofina. Fale com o médico de seu filho sobre possíveis efeitos colaterais…

  • Drogas anticonvulsivantes

    que?reduzem os espasmos musculares.

  • Medicamentos para a pressão arterial

    que

    ?

    ajuda com problemas cardíacos.

  • Drogas que recusam o sistema imunológico do corpo

    Os imunossupressores, chamados imunossupressores; eles podem retardar os danos às células musculares.

  • Esteróides

    como prednisona?e defkazacort (Emflaza) que retardam os danos musculares e podem ajudar sua criança a respirar melhor. Eles podem causar efeitos colaterais sérios, como ossos fracos e um risco maior de infecções.

  • Creatina,

    um produto químico normalmente encontrado no corpo, que pode ajudar a fornecer energia aos músculos e melhorar a força de algumas pessoas. Pergunte ao seu médico infantil se estes suplementos são uma boa idéia para eles.

• Cirurgia

  pode ajudar com diferentes complicações da distrofia muscular, como problemas cardíacos ou problemas de deglutição.

Os cientistas também estão procurando novas maneiras de tratar a distrofia muscular em ensaios clínicos. Estes ensaios testam novos medicamentos para ver se eles são seguros e se funcionam. Muitas vezes são uma maneira de as pessoas experimentarem novos medicamentos que não estão disponíveis para todos. Seu médico pode lhe dizer se um destes testes pode ser um bom ajuste para seu filho.

Cuidando de seu filho

É difícil quando seu filho perde força e não pode fazer as coisas que outras crianças podem fazer. A distrofia muscular é um desafio, mas não tem que impedir seu filho de desfrutar a vida.

Há muitas coisas que você pode fazer para ajudá-los a se sentirem mais fortes e a aproveitarem ao máximo a vida.

• Coma direito.

  Uma dieta saudável e bem balanceada é boa para seu filho em geral. É também importante para ajudá-los a manter um peso saudável, o que pode aliviar problemas respiratórios e outros sintomas. Se for difícil para eles mastigar ou engolir, fale com um dietista sobre alimentos que podem ser mais fáceis de comer.

• Mantenha-se ativo.

  O exercício pode melhorar a força muscular de suas crianças e fazê-las se sentirem melhor. Experimente atividades de baixo impacto como natação.

• Durma o suficiente.

  Pergunte a seu médico ou terapeuta sobre certas camas ou almofadas que podem tornar seu filho mais confortável e descansado.

• Use as ferramentas corretas.

  Cadeiras de rodas, muletas ou trotinetas elétricas podem ajudar seu filho se ele tiver problemas para andar.

A doença muito provavelmente terá um grande impacto em sua família. Lembre-se que não há problema em pedir ajuda a um médico, conselheiro, família ou amigos para qualquer estresse, tristeza ou raiva que você possa sentir. Os grupos de apoio também são bons lugares para conversar com outras pessoas que tenham vivido com distrofia muscular. Eles podem ajudar seu filho a se conectar com outros como eles e dar a você e à sua família conselhos e compreensão.

O que esperar

A distrofia muscular é diferente para todos. Algumas crianças podem perder a força muscular muito lentamente, dando a elas e suas famílias tempo para se adaptarem às mudanças. Outras vão piorar mais rapidamente. Muitas pessoas com a doença precisarão de cadeiras de rodas e ajuda na vida diária em algum momento, mas nem sempre é o caso.

Fale com seu médico sobre a distrofia muscular de suas crianças. Juntos, vocês poderão fazer o melhor plano de tratamento possível para eles e obter o apoio necessário para sua família.

Obtendo apoio

Para saber mais sobre a distrofia muscular ou encontrar um grupo de apoio em sua área, visite o site da Associação da Distrofia Muscular.

A Síndrome de Netherton é uma condição genética que causa mudanças na pele e no cabelo. Saiba mais sobre as causas, sintomas, tratamento e muito mais.

As pessoas que têm cabelos de bambu geralmente acham que o cabelo em seu couro cabeludo é esparso e frágil. Suas sobrancelhas e cílios também são afetados, embora suas unhas não o sejam. A estrutura incomum do cabelo é devida à dispersão irregular da queratina, que é a proteína que dá ao cabelo sua força.

Se você tem esta rara condição, você pode estar propenso a outros problemas de pele e infecções.

Causas dos cabelos de bambu

O pêlo de bambu é um sintoma característico de uma condição genética da pele chamada Síndrome de Netherton. Esta condição afeta a pele e o cabelo, causando manchas secas e escamosas juntamente com os distintos pêlos de bambu. A Síndrome de Netherton é uma condição vitalícia causada por um traço genético autossômico recessivo?

As condições genéticas autossômicas recessivas acontecem quando ambos os pais têm o mesmo traço genético recessivo. Os pais não apresentarão sintomas da condição, e nem todos os seus filhos necessariamente desenvolverão a condição. Isso só acontece se a criança recebe o gene recessivo de ambos os pais. Há uma chance em quatro de que qualquer filho de pais com o mesmo gene recessivo tenha a condição em questão…

A síndrome de Netherton é rara. Apenas 150 casos da condição foram registrados na literatura médica, mas pode haver mais que nunca foram relatados ou mal diagnosticados. Existem sintomas físicos da condição, que incluem anormalidades distintas do cabelo e da pele. O verdadeiro diagnóstico requer testes genéticos…?

Os especialistas ligaram a síndrome de Netherton ao gene SPINK5, que controla a produção de enzimas que digerem proteínas na sua pele. As pessoas com síndrome de Netherton produzem muito da enzima. Como resultado, elas têm menos camadas externas de pele do que a maioria das pessoas.

Outros Sintomas da Síndrome de Netherton

Os bebês nascem já apresentando sintomas da síndrome de Netherton.

Os primeiros sinais da condição são:

• Redness

• Pele escamosa ou manhosa

• Rashes.

Os sintomas são facilmente confundidos com outros distúrbios de pele, como o eczema. O eczema, também conhecido como dermatite atópica, é quando você fica vermelho, comichão na pele. O pêlo de bambu é um sinal determinante da síndrome de Netherton, mas, como os bebês muitas vezes têm o pêlo fino e fino, pode não estar claro que o pêlo de seu bebê é incomum e eles têm esta condição.

Outros sinais iniciais da síndrome de Netherton incluem:??

• Pele escurecida e engrossada?

• Provávelmente ter reações alérgicas

• Eczema

• Asma

• Problemas na absorção de nutrientes dos alimentos (má absorção)

A falta de espessura da pele da síndrome de Netherton pode resultar em complicações para a saúde…?

Complicações em bebês. A síndrome de Netherton está ligada ao nascimento prematuro. Os bebês com esta condição são propensos à desidratação devido à perda de líquidos através de sua pele. Seu bebê também pode ter falha em prosperar se não conseguir absorver bem os nutrientes?

Sintomas cutâneos. Pessoas de todas as idades têm o risco de infecção da pele devido à síndrome de Netherton. Muitas pessoas também relatam alergias e asma que persistem por toda sua vida. Sua pele vai parecer vermelha e escamosa, com as erupções cutâneas aparecendo em manchas redondas em seu corpo…?

Aparência de pêlos. O cabelo característico do bambu muitas vezes significa que as pessoas com síndrome de Netherton têm cabelo fino. Como seus eixos de cabelo quebram facilmente, você pode ter problemas para crescer pêlos longos. Suas sobrancelhas e pestanas também podem ser esparsas.

Tratamento para a Síndrome de Netherton e Bamboo Hair

Não há tratamento para a própria síndrome de Netherton. É uma condição para toda a vida. As principais opções de tratamento incluem o tratamento de seus sintomas da desordem…

Desconforto da pele. Seu médico recomendará tratamentos tópicos para sua pele seca e delicada. Os tratamentos tópicos são as prescrições mais comuns. Você pode precisar de hidratantes especiais, bem como de cremes esteróides para controlar a inflamação. Talvez você precise tomar anti-histamínicos orais ou tópicos para reduzir os efeitos das alergias…

Malabsorção. Se você tiver dificuldade para absorver nutrientes, seu médico pode prescrever uma dieta especial. Algumas pessoas precisam estar em um tubo de alimentação para ter certeza de obter a nutrição de que precisam. Isto pode ser mais comum em bebês que não estão conseguindo prosperar.

Infecções. Algumas pessoas com síndrome de Netherton são mais propensas a contrair doenças de pele como herpes ou papilomavírus humano (HPV). Infecções bacterianas da pele também são comuns em pessoas com síndrome de Netherton. Seu médico prescreverá a medicação apropriada para quaisquer infecções que você possa desenvolver.

Se seu filho tem os pés excessivamente malcheirosos, muitas causas podem estar exacerbando o problema. Continue lendo para aprender sobre as diferentes causas e curas para os pés malcheirosos das crianças.

Como os adultos, algumas crianças herdam o suor hereditário, têm problemas de pele ou glândulas, ou suam muito devido à sensação de ansiedade. Desenvolver hábitos higiênicos como usar meias limpas, secas e frescas todos os dias pode ajudar a diminuir o cheiro…?

No entanto, alguns pés malcheirosos não podem ser melhorados apenas mudando os hábitos. Conhecer os passos certos a serem tomados pode ajudá-lo a lidar com a preocupação. Se estes passos não ajudarem, seu filho pode precisar de cuidados médicos ou pode simplesmente precisar de um novo par de sapatos…

O que causa os pés malcheirosos nas crianças?

Muitas causas podem estar potencialmente fazendo seus pés de criança feder. Algumas das razões mais comuns incluem:

Eles precisam trocar suas meias e sapatos com mais regularidade. Muitas vezes, o odor dos pés é causado por bactérias ou fungos que crescem nos sapatos ou na pele. Esta bactéria pode ser tão poderosa que pode comer através da pele do pé. Certifique-se de que sua criança observe seus pés com água quente e ensaboada diariamente e use meias limpas. Além disso, alguns dos materiais sintéticos usados nos calçados são mais propensos a criar bactérias quando misturados com o suor.

A ansiedade pode fazer seu filho suar mais. Algumas crianças suam mais os pés quando se sentem ansiosas. Abordar a ansiedade ou o nervosismo pode ser uma forma de controlar o suor.

Elas podem ter uma condição chamada hiper-hidrose. Hiperidrose basicamente é apenas um nome extravagante para suor excessivo. Este tipo de sudorese acontece durante todo o ano, independentemente de fatores externos como temperatura ou dos tipos de calçados que seu filho usa. Tem mais a ver com o funcionamento das glândulas de suas crianças e outros fatores hereditários ou físicos.

As mudanças hormonais podem fazer os adolescentes suarem mais. Às vezes os adolescentes podem produzir mais suor geralmente porque seus corpos estão liberando tantos hormônios novos.

O que fazer quando seu filho tem os pés malcheirosos

Antes de procurar atenção médica, tente alguns passos simples em casa para ver se eles podem ajudar a resolver o problema.

Certifique-se de que eles troquem seus calçados diariamente. Ajudar seu filho a trocar suas meias e sapatos todos os dias pode fazer maravilhas pelo cheiro de seus pés.

Use meias limpas e secas. Certificar-se de que as meias de seus filhos estejam limpas e secas ajuda a garantir que as bactérias do dia anterior não continuem a crescer em seus pés…

Limpar bem os pés, diariamente. Lavar os pés de suas crianças todos os dias com água morna e sabão e depois secá-los logo em seguida ajuda a manter os pés limpos e livres de bactérias…?

Mantenha-se afastado de calçados bem ajustados. Há uma grande chance de que seus pés fiquem mais quentes e, portanto, produzam mais suor se eles estiverem usando um sapato que se ajuste bem demais. Evite isto, certificando-se de que eles tenham sapatos que sejam mais soltos ou que se encaixem bem…

Não compre sapatos ou meias feitas de materiais sintéticos para seus filhos. Sapatos feitos de plástico ou materiais sintéticos aumentam a chance de que bactérias possam crescer neles. Isto também vale para as meias. Tecidos como o nylon, rayon e outros aumentam as chances de um cheiro funky porque mexem com o fluxo de ar para os pés de suas crianças. Fique com o algodão, couro e material respirável…

Air-los para fora. Andar descalço e deixar o ar dos pés sair diariamente também pode ser muito útil. Encoraje seu filho a tirar os sapatos e meias depois da escola ou quando ele estiver brincando em casa. Isso dará a seus pés algum tempo para respirar…

Use produtos de venda livre. Se você e seu filho experimentaram todas estas opções e ainda nada mudou, talvez precisem de alguma ajuda da medicina moderna. Há muitos pós para combater odores, antitranspirantes e palmilhas para combater odores que podem tratar infecções fúngicas comuns ou ajudar a combater o suor e os odores?

Leve seu filho para consultar o pediatra. Se você já tentou os passos de bom senso, mas ainda está preocupado com o odor dos pés de seu filho, ir ao pediatra será útil em alguns casos. Eles serão capazes de tratar as bactérias mais avançadas e descobrir mais profundamente as causas de raiz. Eles também podem prescrever produtos médicos para tratar qualquer infecção…

A micrognatia é uma condição em que a mandíbula é subdimensionada. Saiba como a micrognatia é diagnosticada e tratada.

Causas da Micrognatia

A micrognatia pode ser parte de um distúrbio genético, ou pode acontecer por causa de uma mutação aleatória. Às vezes, a causa permanece desconhecida.

Quando um bebê está no útero, a mandíbula se desenvolve através de um processo complexo. Vários elementos devem crescer separadamente e depois se fundir. A complexidade do processo pode fazer com que seja mais provável que algo possa dar errado.

Diagnóstico da Micrognatia no Útero

Às vezes, os médicos detectam micrognatia antes do nascimento de um bebê. Eles podem ver a mandíbula com ultra-som já em 10 semanas, se a cabeça do bebê estiver na posição correta. O ultrassom tridimensional pode mostrar a mandíbula com mais clareza.

Os bebês são diagnosticados com micrognatia no útero usando dois métodos. Os médicos podem fazer um julgamento subjetivo baseado na aparência dos ultra-sons, ou podem tentar medir a mandíbula usando as imagens do ultra-som.

Quando os médicos diagnosticam a micrognatia in utero, a principal preocupação é se a micrognatia faz ou não parte de uma condição genética maior. Outros testes, talvez incluindo testes genéticos, podem responder a essa pergunta. Com um diagnóstico preciso, a equipe de saúde pode oferecer aos pais aconselhamento pré-natal e providenciar melhores cuidados pós-natais para o bebê.

Diagnóstico da Micrognatia após o nascimento

A micrognatia é diagnosticada com mais freqüência após o nascimento de um bebê, geralmente por um especialista craniofacial, um médico especializado no rosto e na cabeça. O médico procurará por outras anormalidades que às vezes aparecem com a micrognatia.

Embora a micrognatia geralmente esteja presente no nascimento, ela pode aparecer mais tarde. Além do aparecimento da mandíbula, os pais e os profissionais de saúde devem estar atentos às dificuldades de alimentação e problemas respiratórios, incluindo respiração ruidosa e pausas na respiração. Dificuldades para sugar e engolir também podem acompanhar a micrognatia, às vezes resultando em um ganho de peso lento…

Os testes diagnósticos freqüentemente incluem raios-X ou tomografias computadorizadas. Um estudo do sono pode medir a função cardíaca, a respiração e a função cerebral. Ele também pode verificar os níveis de oxigênio. ?

Tratamento de Micrognatia

Às vezes, uma mandíbula subdimensionada melhora por si só, portanto, monitorar o progresso das crianças pode ser uma forma de tratamento. Se a micrognatia se corrige sozinha, geralmente ocorre quando a criança tem entre 6 e 18 meses de idade. Outros tratamentos podem ser cirúrgicos ou não cirúrgicos. Eles visam evitar que a língua bloqueie as vias aéreas e, de outra forma, garantir um fornecimento de ar adequado.

Tratamentos não-cirúrgicos

Os médicos podem prescrever diferentes posições de sono para manter as vias aéreas do bebê abertas. Um dispositivo chamado tubo nasofaríngeo pode servir ao mesmo propósito. Ele é inserido em uma narina e através da boca na garganta…

Você deve saber que alguns roncadores usam dispositivos chamados CPAPs, que significam pressão positiva contínua nas vias aéreas. Crianças com micrognatia podem usar máquinas similares para melhorar seu suprimento de ar. ?

Tratamentos Cirúrgicos

Três procedimentos cirúrgicos principais estão disponíveis para crianças com micrognatia:

Aderência por deslizamento de língua. Esta cirurgia prende a língua de forma diferente ao maxilar inferior para que não possa obstruir a respiração. ?

Osteogênese de distração mandibular (MDO). Um cirurgião faz cortes na mandíbula inferior de ambos os lados. Ele insere dispositivos que espalham os espaços, promovendo o crescimento do osso no espaço. Esta cirurgia acarreta alguns riscos, como infecção e danos aos nervos, mas pode melhorar a via aérea em questão de semanas.

Traqueostomia. Neste procedimento, os médicos fazem um furo no pescoço e inserem um tubo na traqueostomia para criar uma via aérea. As traqueostomias requerem cuidadoso tratamento e às vezes sucção freqüente. Uma razão para realizar uma MDO é que ela pode permitir que crianças com micrognatia evitem ter uma traqueostomia.

Sindromes associados à Micrognatia

Existem várias síndromes que têm a micrognatia como um sintoma, incluindo estas:?

seqüência de Pierre Robin. Esta condição é chamada de seqüência porque a seqüência de desenvolvimento no útero é interrompida. A mandíbula subdimensionada empurra a língua para trás e pode impedir o fechamento do palato, criando uma fenda palatina. Pierre Robin é uma das condições mais comuns associadas à micrognatia, ocorrendo uma vez em cada 8.500 nascimentos. Pode ser leve ou mais grave…

A síndrome de Treacher Collins. Esta síndrome causa o subdesenvolvimento da metade inferior da cabeça, incluindo a mandíbula, o palato, as maçãs do rosto e a boca. Os olhos e ouvidos podem ser afetados. Alguns casos são graves. Outros são tão leves que a criança nunca é diagnosticada. O traidor Collins pode ocorrer tão freqüentemente quanto uma vez em cada 10.000 crianças, ou pode ser mais raro. Casos não diagnosticados dificultam a identificação.

Síndrome de Stickler. Crianças com síndrome de Stickler têm colágeno anormal, que é a proteína fibrosa que conecta e suporta os tecidos do corpo. Elas geralmente têm problemas com características faciais, olhos, ouvidos e articulações. Elas podem ter uma longa lista de sintomas ou apenas um ou dois. A síndrome de Stickler pode ocorrer com a mesma freqüência que uma vez em 7.500 pessoas, mas muitos casos não são diagnosticados.

Microssomia hemifacial. Nesta condição, um lado do rosto está subdesenvolvido. A microssomia hemifacial é o defeito de nascença facial mais comum, exceto pela fissura labial e palatina. Ela ocorre cerca de uma vez em cada 4.000 nascimentos. Ela se refere a vários outros nomes, tais como microssomia craniofacial.

Se você acha que você ou seu filho pode ter Micrognatia, fale com seu médico para obter um diagnóstico e discutir quais opções de tratamento seriam melhores para você…

Siga estas dicas para ajudar seus filhos a beber água.

Hábitos saudáveis forjados na infância não só ajudam seu filho enquanto ele cresce, mas também fazem com que os adultos se tornem saudáveis. A questão é que algumas crianças têm muita resistência a beber água de fato. Embora isto possa ser complicado no início, há muitas maneiras de ajudar seus filhos a obter a quantidade certa de água a cada dia…

Como manter as crianças hidratadas

Comece por você mesmo. Uma das melhores maneiras de ensinar a seu filho hábitos saudáveis de hidratação é modelar você mesmo o comportamento. Ficar longe de bebidas açucaradas ou sucos e, na maioria das vezes, beber água simples mostra aos seus filhos como é a hidratação saudável na prática.

Torne-a divertida. Coisas como palhinhas divertidas, palhinhas coloridas ou xícaras sorvetes podem tornar a água potável mais atraente para seu filho. Há muitos produtos para crianças no mercado que podem fazer com que a água potável seja uma aventura divertida para seus filhos pequenos…

Montar uma estação com um jarro sem gotejamento, garrafas de água, palhinhas e copos para que sua criança se hidrate sempre que quiser também pode ajudar. Dar-lhes agência e escolha em sua própria hidratação torna-o um processo de aprendizado mais completo e ensina-lhes como ouvir seu corpo…

Se seu filho não gosta do sabor da água quando comparado ao suco, fazer cubos de gelo divertidos com frutas congeladas muda sutilmente o sabor. Você poderia até mesmo adicionar frutas ou ervas não congeladas para criar água infundida…?

Manter a água disponível. Faça com que seus filhos bebam mais água, facilitando o acesso de seu filho. Compre garrafas de água em tamanhos infantis para que seu filho tenha um tempo mais fácil de segurá-las e mantê-las à mão durante todo o dia…

Pense em limitar as bebidas açucaradas e os sucos. A Academia Americana de Pediatria recomenda que você não dê a seu filho qualquer bebida açucarada antes dos dois anos de idade. Isto inclui sucos de frutas integrais, refrigerantes e bebidas de hidratação esportiva…

Crianças entre um e três anos de idade não devem ter mais do que quatro onças de suco por dia. As crianças mais velhas podem ter mais suco, mas o suco deve ser a opção se não houver frutas inteiras disponíveis.

Quanta água seu filho deveria estar bebendo?

Os bebês podem começar a beber água aos seis meses. Eles só precisam de cerca de quatro a oito onças de água porque o leite fornece o resto da hidratação de que precisam…

Crianças de um a três anos de idade devem beber cerca de quatro xícaras de água ou leite por dia. Você deve aumentar a ingestão deles até cinco xícaras quando fizerem quatro anos e depois de sete a oito xícaras após seu oitavo aniversário…?

Embora estas sejam as quantidades recomendadas de líquidos para crianças em certas idades, o calor, o aumento da atividade física ou condições médicas como a gripe ou um resfriado aumentarão as necessidades de hidratação de seu filho…

Gengivostomatite é a inflamação das gengivas e dos lábios. Saiba mais sobre o que a causa, por que ela é importante e o que esperar.

O que isso significa?

Uma em cada quatro crianças que têm gengivostomatite desenvolverá úlceras na boca…

No início, após a infecção, seu filho pode não apresentar sintomas perceptíveis, mas úlceras ou feridas podem se formar com o tempo e se tornar cada vez mais desconfortáveis para seu filho. Elas podem então desenvolver febre e se tornar irritáveis.

A gengivostomatite é muito dolorosa e freqüentemente leva à baba, desidratação e recusa a comer ou beber.

A primeira infecção do vírus é sempre a pior, com as bolhas sendo graves. O vírus permanecerá no corpo de suas crianças pelo resto de sua vida. Seu filho também pode ter outros episódios de herpes (muitas vezes chamados de feridas frias), mas normalmente a condição se torna menos severa com a idade…

Como dizer se seu filho tem gingivostomatite

A gengivostomatite é uma infecção viral que provoca o seguinte:?

• Várias pequenas bolhas nas gengivas, língua e lábios que eventualmente se abrem e se tornam dolorosas feridas abertas

• Gomas brutas que estão doloridas e sangram facilmente?

• Úlceras ao redor dos lábios externos e da boca

• ?gânglios linfáticos inchados e doloridos no pescoço

• Febre que dura vários dias

O que causa a Gingivostomatite

A gengivostomatite é causada pelo vírus do herpes simples tipo 1 (HSV-1), uma infecção viral que tipicamente se propaga através de contato físico próximo. As crianças são tipicamente expostas ao vírus depois que são beijadas por alguém que tem o vírus ou depois que pegam um brinquedo que outra criança com o vírus teve na boca… Em alguns casos, o herpes pode ser passado para a criança por uma mãe infectada durante o parto.

Como tratar a Gingivostomatite

Você pode ajudar a cuidar de seu filho em casa, garantindo que ele receba líquidos suficientes e evite a desidratação. Líquidos de reidratação oral podem ajudar seu filho a substituir os fluidos. Outras opções incluem água, leite, bebidas reidratantes e refrigerantes com gelo.

Você pode fornecer líquidos aos bebês através de um conta-gotas em vez de um biberão. Isto geralmente é mais confortável em sua boca dorida…

Se seu filho puder comer, dê a ele uma dieta suave. Evite frutas cítricas e alimentos salgados ou picantes; estes ingredientes podem ser especialmente dolorosos se entrarem em contato com feridas ou bolhas…

Em alguns casos, seu filho pode não querer comer, mas é importante que ele tenha o suficiente para beber, para que não fique desidratado.

Os sinais comuns de desidratação incluem o seguinte:

• Tonturas ou vertigens

• Dores de cabeça e náuseas

• Urina amarela escura (a urina deve ser amarela pálida)

• Menos fraldas molhadas, indo menos para o banheiro

• Lábios secos, boca e garganta

Se seu filho se recusar a beber alguma coisa e você suspeitar que ele está desidratado, leve-o às urgências ou ao hospital mais próximo o mais rápido possível. Os sinais de desidratação severa incluem o seguinte:

• Não passar urina

• Perda de peso

• Pele pálida

• Boca e lábios secos

• Olhos afundados

• Mãos e pés frios

• Sem lágrimas durante o choro

Medicação para Gingivostomatite

Os antibióticos são eficazes no tratamento de gengivostomatites porque tratam apenas infecções bacterianas. Mas há outras coisas que você pode fazer por seu filho para ajudar a aliviar sua dor.

Dor na boca. Um antiácido líquido pode ser uma boa opção para tratar a dor na boca. Você pode dá-lo ao seu filho após as refeições, usando-o como um colutório que a criança mantém na boca o máximo de tempo possível e depois cuspir. Você também pode colocar algumas gotas na boca da criança com um cotonete.

Evite o uso de colutório comum, pois pode irritar a boca de seu filho.

Remédio para as dores. Acetaminofeno pode ajudar a reduzir a dor e controlar a febre.

Remédio antivirais. Em alguns casos, seu médico prescreverá ao seu filho um medicamento antiviral para ajudar a reduzir as feridas.

Dicas para evitar a disseminação da gengivostomatite

O vírus do herpes que causa a maioria dos casos de gengivostomatite é muito contagioso. Você pode ajudar a evitar sua propagação não compartilhando seus brinquedos ou bebendo copos e utensílios com outras crianças e não os beijando.

As feridas na boca de seu filho serão contagiosas por cerca de sete dias. Sua febre pode durar até cinco dias e podem ter dores na boca por até uma semana. Fique de olho em seu filho para garantir que ele esteja se curando bem. Eles não devem voltar à escola até que a febre tenha desaparecido e eles estejam mostrando melhora.

A desordem de engajamento social desinibida é uma desordem de apego observada em crianças pequenas. Saiba o que a causa, o que esperar, e muito mais.

Aqui está tudo o que você precisa saber sobre o DSED, desde causas a tratamentos e muito mais…

Entendendo os distúrbios dos anexos

Os distúrbios de apego são comuns em crianças abandonadas ou que sofrem traumas em tenra idade, tais como experiências negativas ou cuidados insuficientes por parte de seus pais ou tutores. Isto pode impedir que uma criança forme laços significativos ou estreitos com as pessoas…

Os distúrbios de apego podem ser de dois tipos, com base no comportamento das crianças afetadas:

1. Transtorno de apego reativo (RAD). Crianças com RAD têm dificuldade de ter uma ligação emocional com seus pais ou tutores e outras pessoas. Essas crianças temem interações com outras e têm dificuldade em administrar ou expressar seus sentimentos…

2. DSED. Ao contrário das crianças com RAD, aquelas com DSED parecem ser extremamente amigáveis e extrovertidas. Elas exibem um comportamento socialmente desinibido. Isto significa que eles são impulsivos e podem facilmente falar com pessoas desconhecidas e com estranhos ao acaso. Entretanto, eles podem ter dificuldade em formar laços estáveis ou significativos com outros…

Crianças com distúrbios de apego requerem tratamento e cuidados adequados. Se não forem tratadas, os distúrbios de apego podem resultar em distúrbios mentais em etapas posteriores da vida…

Causas do DSED

?DSED pode ocorrer em crianças pelas seguintes razões:?

• Ausência de um cuidador ou pai nos primeiros anos da infância

• Falta de amor, cuidado ou apoio emocional durante o crescimento

• Negligência ou abandono por parte das pessoas que cuidam?

• Falta de um cuidador constante ou mudança repetida de cuidadores

• Experiências negativas como traumas de infância ou abuso sexual

• Crescendo em orfanatos ou orfanatos

Estes fatores podem tornar difícil para as crianças uma conexão mais profunda com outras pessoas. Também pode fazê-las se comportar de uma maneira aparentemente despreocupada ou excessivamente amigável…

Sintomas do DSED

?Crianças a partir de 9 meses de idade podem desenvolver sinais para o DSED. Se uma criança apresentar até dois dos seguintes sintomas, ela pode ter DSED:?

• Eles não são tímidos ou assustados, mas entusiasmados quando encontram estranhos ou pessoas desconhecidas.

• ?São extremamente amigáveis, conversadores, ou fisicamente próximos de estranhos.

• ?comportam-se de uma maneira socialmente inaceitável, de acordo com as normas sociais.

• ?Eles deixam um espaço seguro e vão embora com um estranho.

• ?Eles não perguntam ao seu cuidador ou hesitam antes de ir embora com um estranho.

• ?São impulsivos e socialmente desinibidos.

• … Eles não foram adequadamente atendidos ou têm um histórico de trauma ou abuso.

?Crianças com DSED têm grande dificuldade em formar laços calorosos, afetuosos ou estreitos com outras crianças ou adultos. Se o DSED não for diagnosticado, ele está associado com os seguintes problemas mais tarde na vida:?

• Transtornos de personalidade emergentes como transtorno de personalidade limítrofe

• ?Desordens comportamentais como transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH)

• Toxicodependência e abuso de substâncias

Diagnóstico do DSED

Lembre-se de que nem todas as crianças que são amigáveis com estranhos têm DSED. Seu filho pode ser naturalmente extrovertido e conversador com os outros. No entanto, eles ainda buscarão sua aprovação para a segurança em todos os momentos…?

Uma criança com DSED geralmente é distante e não busca a aprovação de seus cuidadores. Se seu filho não tiver medo de sair com estranhos, talvez você queira levá-lo a um médico…?

Um pediatra ou terapeuta pode diagnosticar o DSED. Eles observam seu filho e fazem testes de saúde mental. Isto os ajuda a entender a história, as emoções, o estado mental e o comportamento social de seu filho…

Tratamento do DSED

?Se diagnosticado com DSED, seu filho receberá todos os cuidados necessários através de um plano de tratamento específico. Isto ajudará seu filho a superar experiências negativas e crescer para formar relacionamentos significativos com você e com os outros…

?O tratamento com DSED envolve toda a família para que a criança possa se relacionar com seus cuidadores. O tratamento pode incluir as seguintes terapias, dependendo da idade da criança:?

O terapeuta também ajuda os pais a interagir com seus filhos para cuidar e apoiá-los para fortalecer o vínculo. Isto pode ajudar as crianças a se sentirem estáveis, seguras e amadas para que elas se recuperem mais cedo.

Cuidando de seu filho

?DSED pode ser um problema sério se permanecer sem tratamento. Embora a terapia possa levar tempo, ela é o tratamento mais eficaz para o DSED. Se você é um cuidador, certifique-se de dar a seu filho todo o amor, cuidado e apoio emocional que ele precisa.