O Doutor diz-lhe

Saiba mais sobre o pectus carinatum, ou peito saliente, incluindo sintomas, diagnóstico e tratamento.

O que é Pectus Carinatum?

O Pectus carinatum é uma deformidade da parede torácica. A cartilagem entre as costelas e o esterno cresce demais, fazendo com que o meio do tórax aponte. O esterno protuberante se torna mais perceptível durante a puberdade à medida que as crianças passam por um surto de crescimento. Na verdade, 90% de todos os casos de pectus carinatum são diagnosticados após os 11 anos de idade.

O pectus carinatum também é chamado de tórax de pombo por causa da forma como ele faz o tórax sobressair, parecendo um pássaro ou pombo.

O Pectus carinatum não pára até que os ossos parem de crescer, geralmente por volta dos 18 anos de idade. Por causa disso, pode fazer com que seu filho se sinta consciente em situações sociais, como quando está nadando ou quando tem que trocar de roupa na frente de outros.

Quais são os sintomas de um esterno protuberante?

Crianças e adolescentes com esterno protuberante podem experimentar:

• Dor no peito

• Um batimento cardíaco rápido (taquicardia)

• Falta de ar, especialmente durante o exercício

• Sentir-se cansado ou cansado

O Pectus carinatum normalmente não causa qualquer dano aos órgãos internos. No entanto, pode causar a asma ou infecções respiratórias em algumas crianças. Outras podem sentir sensibilidade ao redor do osso do peito. Algumas crianças podem ter pectus carinatum de um lado do tórax mais do que do outro, de modo que o tórax parece irregular.

Quais são as causas do Pectus Carinatum?

A causa do pectus carinatum é desconhecida, mas a condição às vezes afeta vários membros de uma mesma família.

Os médicos têm notado que as crianças que têm pectus carinatum muitas vezes têm outra condição de saúde que acompanha o pectus carinatum. Algumas das mais comuns incluem:

• Síndrome de Down: uma desordem genética causada por uma cópia extra do cromossomo 21

• Síndrome de Marfan: um distúrbio do tecido conjuntivo

• Síndrome de Morquio: crescimento incomum dos ossos ou tecidos que podem causar nanismo

• Síndrome de Edwards: um distúrbio genético causado por uma cópia extra do 18º cromossomo

• Osteogênese imperfeita: uma doença que faz com que os ossos sejam frágeis ou quebradiços

• Síndrome das lentiginas múltiplas: um distúrbio genético que causa anormalidades na pele

Como é diagnosticado o Pectus Carinatum?

Para diagnosticar seu filho, seu médico vai primeiro examinar seu peito. Eles farão um exame físico para seu filho e medirão a parede torácica. A maioria dos médicos também fará um raio-X para examinar o tórax de seus filhos tanto de frente como de lado. Isto ajuda a ter uma idéia de quão sério é o esterno protruso.

Seu médico poderá solicitar mais testes para verificar outras condições. Alguns testes comuns para ajudar a diagnosticar o pectus carinatum incluem:

• Digitalizações como tomografia computadorizada (CT) ou ressonância magnética (MRI)

• Eletrocardiograma (ECG) ou ecocardiograma para obter uma imagem do coração

• Teste de escoliose

• Teste de função pulmonar para verificar os pulmões

• Testes genéticos para verificar a existência de quaisquer síndromes que possam estar relacionadas ao pectus carinatum

Como é tratado o Pectus Carinatum?

A maioria das pessoas não precisa de tratamento para o pectus carinatum, mas há opções para aqueles que se sentem conscientes sobre ele, ou se ele afeta outra condição.

O tratamento mais comum para o pectus carinatum é o uso de aparelho de compressão. Estes aparelhos realinham gradualmente o tórax ao longo do tempo, aplicando uma leve pressão. Os aparelhos de compressão são usados ao redor do tórax para ajudar a remodelá-lo.

Tenha em mente que para que os aparelhos de compressão tenham efeito, as crianças devem usá-los entre 16 e 20 horas por dia. Durante esse tempo, seu médico monitorará o progresso das crianças para ver como os aparelhos estão funcionando. Estes aparelhos ortopédicos são ajustados individualmente ao usuário para garantir que ele tenha a melhor chance de trabalhar.

Para pessoas com um caso leve, o levantamento de peso fácil pode aumentar a massa muscular no peito, o que pode ajudar a preencher a forma do tórax.

Somente casos graves de pectus carinatum requerem tratamento cirúrgico. Este tratamento é chamado de procedimento Ravitch para remover o excesso de cartilagem. Para fazer isso, seu médico fará um pequeno corte no meio do peito de sua criança para remover a cartilagem da parte frontal do peitoral. Seu médico então colocará suportes em aço inoxidável para levantar o osso do peito e dar-lhe suporte. As escoras podem ser removidas mais tarde.

Descubra as diferenças entre os distúrbios da linguagem receptiva e expressiva e aprenda sobre as causas, sintomas, diagnóstico e tratamento dos distúrbios da linguagem.

Algumas crianças podem ter um distúrbio de linguagem receptiva e expressiva mista, enquanto outras terão apenas um.

O que é Desordem Linguística Receptiva?

Uma criança com um distúrbio de linguagem receptiva enfrenta problemas ao tentar compreender as mensagens dos outros?

Este tipo de atraso lingüístico faz com que seu filho tenha dificuldades para traduzir as informações que lhe são dadas.

Quais são as causas do distúrbio linguístico receptivo?

As causas do distúrbio da linguagem receptiva são em grande parte desconhecidas, mas vários fatores contribuem para seu desenvolvimento, inclusive:

• História familiar da desordem

• Comunicação limitada com outras pessoas, às vezes devido a deficiências visuais ou auditivas

• Habilidades (cognitivas) de pensamento geral

• Distúrbios de atenção

• Distúrbios de desenvolvimento, como o autismo ou a síndrome de Down

Em alguns casos, qualquer dano ao cérebro (por trauma ou tumor) também pode levar a distúrbios de linguagem receptiva.

Quais são os Sintomas de Desordem Linguística Receptiva?

Alguns sintomas comuns de distúrbios de linguagem receptiva incluem:

• Esforçando-se para entender o que a outra pessoa está dizendo?

• Dificuldades em seguir as instruções que estão sendo dadas?

• Demorando muito tempo para decidir o que falar ou escrever

O que é Desordem Expressiva de Linguagem?

Uma criança com distúrbios de linguagem expressiva tem dificuldade de fazer com que outras pessoas entendam o que querem dizer?

A criança se esforça para transmitir sua mensagem à outra pessoa quando se comunica verbalmente.

Quais são as causas do distúrbio linguístico expressivo?

Como o transtorno da linguagem receptiva, as causas do transtorno da linguagem expressiva são desconhecidas…

Algumas crianças podem enfrentar apenas dificuldades na comunicação com outras pessoas. Para outras, o transtorno da linguagem expressiva pode estar relacionado a muitos problemas de desenvolvimento da saúde, como a síndrome de Down, o autismo e a perda auditiva.

A maioria das crianças também pode ter uma combinação de atraso lingüístico (transtorno) e transtorno linguístico receptivo-expressivo, o que significa que elas lutam tanto com a compreensão quanto com a fala.

Algumas causas do distúrbio da linguagem expressiva são:

• Deficiência de desenvolvimento, que pode ser adquirida ou herdada

• Traumatismo causado por um golpe duro na cabeça

• Uma condição médica

Quais são os Sintomas de Desordem Expressiva da Linguagem?

Crianças com distúrbios de linguagem expressiva podem experimentar estes sintomas:

• Dificuldade em criar uma sentença adequada ou em juntar palavras em uma mensagem significativa

• Lutando para encontrar a palavra correta para expressar seus sentimentos

• Sabendo apenas algumas palavras em comparação com outras crianças da mesma idade

• Omitir palavras de suas sentenças ao conversar

• Estar confuso sobre o uso correto de tempos passados, presentes e futuros

Como é diagnosticado um distúrbio linguístico?

Seu filho será avaliado por seu tipo de atraso lingüístico. Essas avaliações podem ser na forma de entrevistas com os pais para conhecer o histórico médico da criança, sua capacidade de compreender e ser compreendido, e seus comportamentos…

?O resultado da avaliação ajudará o médico a criar um plano de tratamento para seu filho.

O que é o tratamento para um distúrbio linguístico?

Há várias opções para o tratamento de desordens linguísticas. Elas incluem:

• Sessões de terapia em grupo e individual com um médico da fala

• Desenvolvendo programas de intervenção lingüística?

• Recebendo ajuda de professores de educação especial

• Planejamento de programas caseiros para que os pais se comuniquem com seus filhos

• Jogar jogos de palavras com a criança para aumentar seu vocabulário

• Praticando fazer frases curtas e simples

• Visitar um psicólogo para o tratamento de problemas comportamentais (se houver)

As pessoas com fibrose cística têm necessidades dietéticas muito específicas. Saiba mais sobre como e o que você deve comer aqui.

O que é Fibrose Cística?

?Fibrose Cística, ou CF, é um distúrbio genético que pode causar danos aos principais órgãos, tais como os pulmões e o sistema digestivo. Na fibrose cística, muco, suor e sucos digestivos tornam-se pegajosos e espessos, entupindo tubos, dutos e outras passagens. Estes entupimentos ocorrem principalmente nos pulmões e no pâncreas, causando infecções respiratórias e dificuldade de digerir os alimentos ou de absorver os nutrientes dos alimentos…

As pessoas com fibrose cística têm necessidades dietéticas específicas que precisam atender.

O que é uma Dieta de Fibrose Cística?

?Se seu corpo está queimando mais calorias do que precisa para manter um peso saudável, pode dificultar o combate a infecções e a manutenção de pulmões saudáveis.

Portanto, pessoas com fibrose cística precisam de até 1? vezes mais calorias do que pessoas sem a doença. Estas necessidades energéticas podem aumentar se você estiver combatendo uma infecção.

Os adultos com fibrose cística devem procurar manter seu peso corporal ou aumentá-lo se estiverem abaixo de seu peso recomendado. A dieta ideal de fibrose cística deve conter muitas calorias e gorduras, que são essenciais para a absorção de vitaminas lipossolúveis. As gorduras devem constituir 40% de suas calorias…

Seu médico o ajudará a descobrir seu peso corporal ideal.

O que você deve comer se você tem fibrose cística?

?Pessoas com fibrose cística devem se concentrar em comer alimentos ricos em nutrientes cobrindo todos os seguintes grandes grupos alimentares nas quantidades recomendadas por seu nutricionista ou profissional da saúde:

• ?carboidratos complexos (amiláceos). Estes incluem pão, cereais, batatas, arroz e massas, que são digeridos lenta e firmemente liberam energia sem causar picos acentuados nos níveis de açúcar no sangue.

• ?Proteínas. Escolha entre carnes magras, aves, frutos do mar e ovos. As fontes vegetarianas de proteína incluem feijão, ervilhas, lentilhas, nozes, sementes e produtos de soja.

• Leite e alimentos lácteos. Escolha entre leite, iogurte e queijo, ou bebidas de soja fortificadas e iogurte como alternativas para seu plano de refeição de fibrose cística. ?

• Frutas e legumes. Procure comer uma variedade de frutas e verduras como parte de sua dieta, pois estas são excelentes fontes de vitaminas e minerais, bem como fibras, especialmente na forma de alimentos integrais. ?

• ?Gorduras. Peixes gordurosos como salmão, atum e sardinha são grandes fontes de gorduras saudáveis. Escolha entre opções mais saudáveis de óleos vegetais como girassol, azeitona, soja, gergelim e óleo de colza. Frutas e sementes também são boas fontes de gorduras saudáveis.

As calorias extras que você toma devem sempre fazer parte de refeições bem balanceadas. Pesquisas sugerem que as pessoas com fibrose cística têm tendência a comer mais gorduras saturadas que podem aumentar o risco de doenças cardíacas. Use mais gorduras insaturadas como as encontradas em abacates, nozes e óleos como nozes e óleos de linhaça…

Descubra o que você precisa saber sobre hidranencefalia e aprenda sobre possíveis causas, medidas de diagnóstico e o que esperar antes e depois do nascimento de seu bebê.

A doença afeta cerca de 1 em cada 50.000 nascimentos.

Se seu filho tem esta condição, parte da parte frontal do cérebro estará faltando e cheia de líquido cefalorraquidiano. Este acúmulo de líquido em seu cérebro é chamado hidrocefalia e freqüentemente causa um aumento da pressão dentro da cabeça…

A hidronencefalia muitas vezes leva à morte.

O que causa a hidranencefalia?

A hidranencefalia tem sido ligada a várias causas possíveis, como por exemplo:

• Um bloqueio na artéria carótida do bebê que impedia o fluxo de sangue para o cérebro

• Infecções no útero que causaram a morte do tecido cerebral do bebê

• Falta de oxigênio para o cérebro dos bebês

• Sindromes genéticas ou mutações genéticas

• Exposição a toxinas no útero

• Síndrome transfusional gêmea a gêmea

• Síndrome de Fowler, Trissomia do cromossomo 13 e outras síndromes raras

Embora a causa exata da hidranencefalia seja desconhecida, ela afeta tanto os bebês do sexo masculino quanto o feminino no mesmo ritmo. O risco crescente de desenvolver hidranencefalia também não foi ligado a nenhuma raça ou etnia específica.

Como é diagnosticada a hidranencefalia?

Os primeiros sinais de hidranencefalia podem às vezes ser diagnosticados durante os ultra-sons pré-natais… Alguns bebês não apresentam sinais de hidranencefalia até o nascimento ou mesmo meses depois?

Se seu bebê apresentar sintomas da condição, os médicos usarão uma combinação de testes para fazer um diagnóstico preciso. Eles perguntarão sobre o histórico de sua família e solicitarão testes de imagem, como uma tomografia computadorizada ou uma ressonância magnética, para melhor visualizar o interior do cérebro de seu bebê. Estes testes permitem aos médicos ver as partes do cérebro de seu bebê que não estão desenvolvidas… Seu médico também pode sugerir uma amniocentese para verificar se há defeitos nos cromossomos do bebê e para ajudar a confirmar o diagnóstico.

Quando acontece a hidranencefalia?

A hidronencefalia acontece após a 12ª semana de gravidez, enquanto o cérebro de seu bebê está se desenvolvendo. As chances de aborto e nado-morto são maiores para bebês com hidranencefalia, mas a gravidez pode parecer normal. Você pode sentir movimentos fetais regulares, e seu útero irá se expandir e crescer normalmente.

O que acontece a um bebê com ?hidranencefalia após o nascimento?

Às vezes os bebês com hidranencefalia têm partos normais e não mostram sinais de hidranencefalia ao nascer. Eles podem ter tamanho médio da cabeça, reflexos e controle muscular, mas começam a ter sintomas nas semanas ou meses seguintes. Os sinais de hidranencefalia em bebês incluem:

• Irritabilidade e choro

• Aumento do tônus muscular

• Cabeça ampliada (hidrocefalia)

• Má alimentação

• Dificuldade em manter a temperatura corporal

• Ataques ou espasmos musculares

• Rigidez ou paralisia?

As crianças que vivem além da infância enfrentarão contínuos desafios de saúde. Essas crianças provavelmente terão má visão ou cegueira, surdez e desenvolvimento físico e mental prejudicado. Elas também podem ter problemas respiratórios e gastrintestinais crônicos.

Existe tratamento para hidranencefalia?

Atualmente não há nenhum tratamento que possa crescer ou desenvolver seus bebês com falta de tecido cerebral…

Os tratamentos de hidranencefalia se concentram no gerenciamento dos sintomas de seus bebês e na melhoria de sua qualidade de vida. É provável que seu bebê precisará ser operado para implantar um shunt no cérebro deles. Um shunt é um tubo oco que drenará o líquido e reduzirá a pressão na cabeça de seu bebê…

Dependendo da condição deles, seu bebê também poderá precisar de outros cuidados e tratamentos para administrar outros sintomas…???

Quais são as perspectivas para os bebês nascidos com hidronencefalia?

A maioria dos bebês nascidos com hidranencefalia não sobreviverá mais de um ano, e aqueles que sobreviverem à infância passada terão uma expectativa de vida mais curta. Sua condição requer cuidados e gerenciamento constantes durante sua vida útil…

Quanto tempo um bebê com hidranencefalia pode sobreviver depende de quanto de seu cérebro está funcionando corretamente. O tronco encefálico é responsável pelo controle da respiração e pela regulação da temperatura corporal. Quanto mais desenvolvido for o cérebro de seu bebê, maior será a chance que ele terá de viver além da infância?

Nos últimos anos, tem havido casos de pessoas com hidranencefalia que têm uma expectativa de vida mais longa. Algumas viveram 20 anos ou mais. A pessoa com a condição mais longa de vida morreu aos 33 anos de idade. ?

O que saber sobre a translocação de Robertsonian. Aprenda sobre esta anormalidade dentro dos cromossomos e como ela pode afetar você ou seus filhos.

As translocações robertsonianas são anomalias cromossômicas estruturais muito raras, com apenas cerca de uma em cada 900 pessoas tendo-as. Translocações como esta acontecem por conta própria e estão fora de nosso controle médico.

Se a translocação robertsoniana for transmitida a uma criança, ela pode causar um tipo de síndrome de Down. Há também o risco de ter um bebê com síndrome de Patau, uma condição genética rara que causa graves defeitos congênitos. ?

Como acontece uma translocação robertsoniana?

Os cromossomos são os blocos de construção microscópicos de nossa composição genética. Eles dizem ao seu corpo todas as informações que ele precisa saber para tomar forma e funcionar corretamente.

Os humanos normalmente têm 46 cromossomos 23 da mãe e 23 do pai… Cada cromossomo tem um braço curto e um longo.

Os cromossomos 13, 14, 15, 21 e 22 têm um braço muito curto, que não contém nenhum material genético único, e são chamados de cromossomos acrocêntricos.

Em uma translocação, dois destes cinco cromossomos quebram no braço curto. Os cromossomos acrocêntricos quebrados então se fundem para que estes cromossomos tenham agora dois braços longos, mas nenhum braço curto. Enquanto os braços curtos nestes cromossomos são funcionais, os braços curtos nos demais cromossomos acrocêntricos podem ser úteis.

Como os outros cromossomos acrocêntricos emprestam apenas seus braços curtos, não há problemas de saúde que venham de translocações de Robertsonian. Ainda assim, um portador de translocações Robertsonian terá apenas 45 cromossomos, não 46…

Você pode herdar uma translocação robertsoniana de seus pais ou obtê-la com o tempo. Então, você também pode transmiti-la a seu filho…

Existem dois tipos de translocações robertsonianas:

• Tradução Robertsonian balanceada Se uma pessoa tem este tipo de translocação Robertsonian, ela é chamada de Robertsonian translocation carrier. Estes transportadores vivem vidas longas e saudáveis. Eles podem nem saber que têm essa translocação, e podem passá-la de geração em geração sem que ninguém saiba…

• Translocação Robertsonian desequilibrada Esta translocação só pode ser descoberta após o nascimento de um bebê. Em muitos bebês com uma translocação Robertsoniana desequilibrada,?os pais têm cromossomos normais, o bebê recebe a condição quando cresce no útero. Em muito poucos bebês com esta condição, um dos pais pode ser um portador de translocação Robertsonian…

Como a Tradução Robertsonian Translocation Herdou?

A principal preocupação médica para as pessoas que têm uma translocação Robertsonian é que elas possam passar material genético extra para seus filhos. Mas, seu filho não herdará sempre sua translocação.

A herança de uma translocação Robertsonian de você para seu filho pode funcionar de três maneiras:

• Seu filho não pode receber nenhum dos cromossomos envolvidos na translocação Robertsonian de nenhum dos pais. Isto resultará em uma criança saudável e sem anormalidades genéticas.

• Seu filho pode receber um conjunto de cromossomos com translocações Robertsonian e um conjunto de cromossomos normais de um dos pais e depois um conjunto de cromossomos normais do outro pai. Então, seu filho terá genes extras. Isto pode levar a uma deficiência como a síndrome de translocação Down em seu filho. Mas, o tipo e a gravidade da deficiência dependem exatamente de quais cromossomos a criança herdou.

• Seu filho pode receber uma cópia dos cromossomos translocados e um conjunto de cromossomos regulares. Embora seu filho possa não ter uma deficiência, ele será um portador de translocação Robertsonian.

Uma mulher com uma translocação Robertsonian tem um alto risco de aborto ou de ter um filho com uma deficiência. Mas, o risco de aborto é bastante baixo nos portadores de translocação Robertsonian.

Alguns homens com uma translocação robertsoniana diminuíram a contagem de espermatozóides ou a capacidade de produzir espermatozóides.

Como é diagnosticada a translocação Robertsonian Translocation?

A maioria das pessoas talvez nem saiba que tem uma translocação robertsoniana até ter um bebê nascido com material genético extra. Entretanto, há testes que tanto você quanto seu parceiro podem fazer para ter uma idéia melhor do risco que seu filho pode ter de ter uma deficiência.

Este teste é geralmente recomendado para pessoas que são conhecidas por terem translocações cromossômicas em sua família ou para pessoas que correm o risco de ter uma irregularidade cromossômica.

O teste será um simples exame de sangue onde seu sangue é retirado e os cromossomos em suas células sangüíneas são vistos sob um microscópio. Seu provedor de saúde verifica se seus cromossomos são regulares ou não.

Saiba o que é a síndrome de Goldenhar, como ela afeta seu corpo e as opções de tratamento disponíveis.

A síndrome de Goldenhar afeta uma em cada 3.500 a 25.000 crianças no momento de seu nascimento. As falhas de formação aparecem na coluna vertebral, olhos, rosto e ouvidos das pessoas com síndrome de Goldenhar…

Em alguns casos, esta condição também pode causar danos aos órgãos internos. A gravidade da síndrome de Goldenhar depende do caso individual.

A condição é classificada sob o grupo de desordens chamado microssomia craniofacial.

Quais são as causas da Síndrome de Goldenhar?

Não existe uma causa definitiva da síndrome de Goldenhar. No entanto, algumas pesquisas sugerem que ela decorre da restrição do crescimento fetal ou de problemas com a circulação sanguínea…

Os pesquisadores também suspeitam que a genética pode ter um papel a desempenhar, já que uma pequena porcentagem das pessoas com síndrome de Goldenhar tem membros da família com a mesma condição?

Quais são os Sintomas da Síndrome de Goldenhar?

Os sintomas da síndrome de Goldenhar diferem de uma pessoa para outra e podem ser leves ou graves, dependendo da condição…

Alguns sintomas comuns incluem:?

• Microtia, uma condição na qual falta uma orelha completa ou parte de uma orelha?

• Outras anormalidades do ouvido?

• Subdesenvolvimento dos músculos faciais

• Subdesenvolvimento do osso do modelo, do osso do rosto e do maxilar?

• Lábio fendido?

• Palato fendido?

• Boca invulgarmente pequena ou grande?

• Problemas odontológicos?

• Tumores epibulbar, referindo-se ao crescimento de células não cancerosas nos olhos, ou perda de visão?

• Defeitos na retina dos olhos

Tipicamente, a síndrome de Goldenhar afeta apenas um lado da face. Entretanto, em alguns casos, ela pode afetar ambos os lados…

As pessoas com síndrome de Goldenhar também podem ter alguns sintomas adicionais, tais como perda auditiva, problemas pulmonares, defeitos nos membros, problemas na coluna vertebral e condições renais?

Como é diagnosticada a Síndrome de Goldenhar?

Seu médico irá diagnosticar a síndrome de Goldenhar com base em sinais e sintomas visuais. Em primeiro lugar, eles farão um exame físico. Em seguida, eles encomendarão estudos de imagem para confirmar o diagnóstico. Alguns estudos de imagem comuns são:?

• Tomografia computadorizada?

• Raio-x?

• Echocardiograma?

• Ultra-som?

Dependendo do caso individual, o médico também pode recomendar um teste genético para descartar certas condições que podem ter características similares. ?

O que é o tratamento para a Síndrome de Goldenhar?

O tratamento da síndrome de Goldenhar depende dos sinais que um indivíduo está mostrando?, juntamente com sua idade. O médico pode recomendar diferentes intervenções em diferentes estágios de desenvolvimento…

Aqui estão vários tratamentos que podem ser dados a uma pessoa com síndrome de Goldenhar:?

• Alimentação. As pessoas com síndrome de Goldenhar podem ter dificuldade para comer por causa de características faciais malformadas. O médico pode recomendar mamadeiras especiais para esta condição. Outra opção é um tubo de alimentação nasogástrico, que é um tubo especial que leva medicamentos e alimentos pelo nariz até o estômago. Uma enfermeira lhe ensinará como usar e enxaguar a bisnaga e realizar os cuidados com a pele da área ao redor do nariz…

• Respiração. Algumas pessoas, especialmente aquelas com a mandíbula subdesenvolvida, podem desenvolver apnéia do sono. Estes indivíduos devem receber estratégias de intervenção apropriadas de especialistas médicos relevantes…

• Discurso. As pessoas com síndrome de Goldenhar também têm problemas de fala devido à má-formação craniofacial. O médico pode recomendar a fonoaudiologia para isso…

• Perda de audição. Quando as crianças nascem com a síndrome de Goldenhar, os médicos recomendam uma avaliação auditiva aos seis meses. Se algum problema auditivo for detectado, seu médico pode recomendar aparelhos auditivos ou tratamentos similares, dependendo de quão grave é a perda auditiva…

• Lábio leporino ou palato fendido. O tratamento apropriado para isto é o reparo cirúrgico. Da mesma forma, se houver defeitos cardíacos, problemas de coluna ou problemas renais, estes também serão tratados através de cirurgia…

• Tumores de epibulbar. São tumores de células não cancerosas nos olhos. Um cirurgião os removerá se eles interferirem com seus olhos ou se forem geralmente grandes demais para serem deixados dentro?

Como a síndrome de Goldenhar é visível ao nascer, seu médico pode criar um plano de tratamento desde cedo. As intervenções e tratamentos serão diferentes conforme seu filho cresce e se desenvolve. Fale com seu médico se seu filho estiver respirando, alimentando-se ou falando…

O ibuprofeno é um bom medicamento para uma criança com febre? Saiba mais sobre quando dar ibuprofeno e como calcular a dose certa para seu filho.

O que é Ibuprofeno?

O ibuprofeno é um medicamento utilizado para dor, inchaço e febres. É vendido sem receita médica, portanto, você pode obtê-lo sem receita médica. É também um dos medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) mais comuns que você encontrará em uma prateleira de farmácia. Você pode tê-lo usado para domar uma dor de cabeça, derrubar uma inflamação em um pulso torcido ou baixar a febre durante a gripe?

Descobrir a dosagem de ibuprofeno para bebês e crianças é mais complicado do que para adultos, porque seu filho pode precisar do medicamento em forma líquida. Você deve ter muito cuidado para usar a dosagem correta de ibuprofeno para seu filho, dependendo de sua idade, peso e condição médica. Fale com seu médico se você não tiver certeza se o ibuprofeno é o medicamento certo para seu filho.

Que condições o Ibuprofeno pode tratar?

Os usos do ibuprofeno são numerosos, pois este medicamento pode aliviar rapidamente a febre, assim como muitos tipos de dor. Se seu filho se sentir mal devido a uma das seguintes condições, use uma tabela de dosagem de ibuprofeno para bebês e crianças para dar-lhes a quantidade certa de medicamento.

Febre. O ibuprofeno pode reduzir a febre, além do inchaço. O ibuprofeno para crianças pode ajudar a baixar uma febre alta que está fazendo seu filho se sentir miserável ou fazendo com que ele perca o sono.

Dores e Dores. Crianças que têm dores no corpo devido a uma doença como a gripe ou músculos doloridos de atividades atléticas podem se sentir melhor depois de tomar ibuprofeno…

Dores de dentes. Usar a dose certa de ibuprofeno pode aliviar a dor de dentes de uma criança. Muitos médicos também recomendam o ibuprofeno para as dores de dentes durante os primeiros anos de vida de um bebê, mas somente se a criança tiver seis meses ou mais.

Inchaço. As crianças pequenas caem quando aprendem a andar e as crianças muitas vezes se machucam durante a brincadeira. O ibuprofeno pode causar inchaço enquanto suas crianças chocam, machucam e entorses cicatrizam.

O Ibuprofeno Infantil é o mesmo que o Ibuprofeno Infantil?

Não, o ibuprofeno infantil é geralmente mais espesso, e contém mais do que o medicamento em cada mililitro de líquido. Muitos frascos de ibuprofeno infantil se parecem com ibuprofeno infantil, portanto tome cuidado para não misturá-los…

Os pais muitas vezes se perguntam se podem dar aos bebês os medicamentos infantis ou vice-versa. Você pode trocar os dois líquidos, mas somente se você medir a dose corretamente. A dose para crianças geralmente é maior do que a dose para bebês porque a medicação para crianças contém mais líquido.

Por exemplo, um pai pode dar a um bebê 1,25 mililitros de ibuprofeno infantil ou 2,5 mililitros de ibuprofeno infantil. Sempre peça orientação a seu médico se você não tiver certeza da dose certa para a idade e peso de suas crianças ou se precisar de ajuda para converter a dose.

É perigoso ignorar uma tabela de dosagem de ibuprofeno para bebês e crianças?

Pode ser inseguro dar a seu filho uma dose muito alta de ibuprofeno, e os bebês dosadores de ibuprofeno devem ser monitorados por um médico. Considere os sinais abaixo se você suspeitar que seu filho tomou medicamentos em demasia:

Overdose. Se seu filho tomar ibuprofeno em demasia, ele corre o risco de ter uma overdose do medicamento. Observe seu filho por sinais de náusea, dificuldade para respirar, ou se ele se queixar de zumbido nos ouvidos?

Danos no revestimento do estômago. Este dano intestinal pode acontecer quando uma criança toma ibuprofeno em demasia por muito tempo. Quando a criança toma ibuprofeno somente quando precisa e na dose certa, é considerado seguro.

A tabela de dosagem de Ibuprofeno para bebês e crianças é calculada por idade e peso?

É muito importante dar ao seu filho a dose certa deste medicamento para que ele se sinta melhor o mais rápido possível. Leia as instruções em sua embalagem de medicamentos ou frasco, e consulte as diretrizes abaixo antes de dar ibuprofeno ao seu bebê ou criança pequena.

Lactentes. Seu médico provavelmente lhe dirá para não dar ibuprofeno a seu filho se ele tiver menos de seis meses de idade. Não ignore estas diretrizes de segurança do ibuprofeno…

Se seu bebê tiver mais de seis meses de idade, a dose que você der dependerá da idade e do peso. Pergunte ao seu médico se você deve dosear por peso na tabela de dosagem de ibuprofeno se seu filho for maior ou menor que a média. De acordo com a tabela de dosagem de ibuprofeno para bebês e crianças, um bebê de oito meses de idade maior do que a média pode tomar uma dose maior do que uma criança de 12 meses de idade menor do que a média.

Crianças. As crianças têm mais opções quando se trata de dosagem de ibuprofeno. Talvez você queira continuar usando um conta-gotas para a dosagem de ibuprofeno em crianças, para que a medicação não se espalhe pela boca dos bebês. Se for esse o caso, certifique-se de que você está medindo a dose com precisão. Lembre-se de que o ibuprofeno infantil é mais concentrado e tem mais medicamentos por mililitro do que os medicamentos para crianças…

As crianças mais velhas podem beber seu ibuprofeno líquido do pequeno copo dosador incluído na caixa de medicamentos. Certifique-se de usar este copo para a dosagem em vez de uma colher. Seu filho também pode ter a opção de tomar comprimidos mastigáveis de ibuprofeno.

Não dê a seu filho um comprimido de ibuprofeno para adultos. A quantidade de ibuprofeno em comprimidos de venda livre para adultos é muito alta de uma dose para uma criança.

Posso usar uma colher de cozinha para medir meu Ibuprofeno Infantil?

A resposta simples a isto é não. As colheres de chá e de mesa que você pode encontrar em sua gaveta de cozinha são de diferentes tamanhos e formatos. Elas não se destinam a medir medicamentos. Use o conta-gotas ou copo dosador que veio com seu frasco de medicamento junto com uma tabela de dosagem de ibuprofeno para bebês e crianças para ter certeza de que você está dando a seu filho a quantidade certa e consistente do medicamento toda vez.

Saiba o que é a Síndrome de Kleine Levin. Entenda como esta doença rara se apresenta, o que a causa, como diagnosticá-la, e como tratá-la.

Os sintomas da Síndrome de Kleine-Levin estão associados a uma parte do cérebro chamada hipotálamo. O hipotálamo é conhecido por regular o sono, o desejo sexual,?a fome, a sede e o apetite?

A Síndrome de Kleine-Levin se enquadra na categoria de diagnóstico de hipersônia. Esta categoria descreve simplesmente distúrbios específicos do sono que provocam longos períodos de sono. Devido à dificuldade de diagnóstico, a Kleine-Levin pode muitas vezes ser mal diagnosticada como um distúrbio psiquiátrico…

Os sintomas da Síndrome de Kleine-Levin se tornam menos intensos com o tempo. Uma pessoa com mais de 50 anos raramente apresenta sintomas de KLS…

O que causa a síndrome de KLS?

Embora a causa exata do KLS seja desconhecida, há evidências emergentes que sugerem que?os sintomas de resfriado ou gripe muitas vezes precedem um episódio de Síndrome de Kleine-Levin?

Os pesquisadores também especulam que o KLS pode ser causado por um ferimento na cabeça, infecção, doença infecciosa, ou?desordem auto-imune. Raramente mais de um membro da família é afetado pela Síndrome de Kleine-Levin.

Quais são os sintomas da Síndrome de Kleine-Levin?

Embora os episódios da KLS estejam mais estreitamente associados a grandes quantidades de sono, eles também podem trazer mudanças de comportamento específicas, aumento da fome e hipersexualidade. Cada episódio pode durar um mínimo de uma semana e um máximo de dois meses…?

Pessoas com KLS podem passar longos períodos sem um episódio, e não sentir nenhum de seus efeitos. A maioria das pessoas tem entre dois e 12 episódios a cada ano. Normalmente, os sintomas não acontecem depois dos 40 anos de idade.

Durante os episódios, você pode:

• Dormir por até vinte horas de cada vez

• Ficar irritável

• Sinta-se sonolento ao acordar

• Sinta-se indiferente em relação aos outros

• Sentir confusão

• Ver?alucinações

• Coma mais do que o normal

• Só acordar para comer, beber e usar o banheiro

• Sinta-se desapegado da realidade

• Sente um desejo sexual anormalmente elevado?

• Coisas que não se lembram

• Ser incapaz de se concentrar

• Sente-se deprimido, ansioso, ou agressivo?

Durante os episódios, você pode se tornar altamente sonolento e desorientado. Os episódios podem acontecer espontaneamente. Devido a isso, muitas pessoas com Síndrome de Kleine-Levin usam jóias médicas ou carregam outros itens de identificação que descrevem a Síndrome de Kleine-Levin…

Como é diagnosticada a Síndrome de Kleine-Levin?

É um desafio diagnosticar a Síndrome de Kleine-Levin. Tipicamente, outras condições com sintomas semelhantes são descartadas em primeiro lugar??

A KLS é muitas vezes mal diagnosticada como depressão ou distúrbio bipolar.

Também pode ser mal interpretada como:

• Narcolepsia

• Epilepsia

• Esclerose múltipla

• Tumores

• Enxaquecas

• Efeitos colaterais de benzodiazepinas ou drogas ilícitas

Conversas com seu médico os ajudarão a chegar a um diagnóstico. Eles também podem entrevistar os pais ou outros que testemunharam um episódio para determinar se você tem KLS?

Qual é o tratamento para a Síndrome de Kleine-Levin?

O tratamento da Síndrome de Kleine-Levin visa reduzir os sintomas, principalmente através do uso de medicamentos…?

Para sonolência, os médicos podem prescrever estimulantes, tais como:

• Anfetaminas

• Metilfenidato

• Modafinil

O lítio é a droga mais popular e eficaz para estabilizar alguém que experimenta um episódio de KLS e prolongar os períodos entre episódios. Os pesquisadores especulam que as semelhanças entre os distúrbios de humor e o KLS poderiam explicar?a capacidade do lítio de ser eficaz em ambas as situações…

Outros tratamentos estão sendo estudados.

Para crianças em idade escolar, manter um peso saudável é tão importante quanto ganhar boas notas – talvez mais.

Para crianças em idade escolar, manter um peso saudável é tão importante quanto ganhar boas notas – talvez mais. Isso porque crianças e adolescentes com excesso de peso podem ter problemas que são mais estressantes do que os questionários pop e muito trabalho de casa. Muitos desenvolvem baixa auto-estima, imagem corporal negativa, depressão e uma vida inteira de sérios problemas de saúde, diz Jill Castle, uma dietista registrada, autora e especialista em nutrição infantil.

A obesidade infantil é um problema crescente. Cerca de 1 em cada 3 crianças e adolescentes americanos tem excesso de peso ou obesidade – quase o triplo da taxa em 1963. Essas crianças desenvolvem problemas de saúde que os médicos não viam antes da idade adulta: diabetes tipo 2, pressão alta e níveis elevados de colesterol. Demasiado peso em idades jovens tem sido ligado a taxas mais altas de morte precoce na vida adulta.

Quando o ano letivo começa, Castle aconselha os pais a fazer seus deveres de casa quando se trata de estabelecer rotinas e expectativas alimentares saudáveis.

Ela diz que uma das melhores práticas que os pais podem adotar é a estrutura. “Incentive seus filhos a tomar o café da manhã independentemente de sua idade”, ela sugere. “Comer o café da manhã todas as manhãs põe em movimento ciclos de fome e plenitude. Muitas vezes, as crianças não tomam café da manhã, e os adolescentes também não tomam café da manhã ou vão muito leve no almoço – e depois voltam para casa famintos. Isto os leva a comer tudo à vista e a fazer más escolhas mais tarde”.

Os horários regulares de refeições e lanches mantêm as crianças saciadas, de modo que é menos provável que elas exagerem quando é realmente hora de comer. “Certifique-se de alimentar seus filhos com um equilíbrio de proteínas magras, carboidratos, incluindo grãos inteiros, e gorduras saudáveis”, diz Castle.

Nenhum alimento deve estar fora dos limites, ela acredita, nem mesmo fast-food ou doces ocasionais. “Em vez disso, incorpore guloseimas com equilíbrio”. Por exemplo, permitir fast food não mais do que uma ou duas vezes por semana”. As crianças que são excessivamente controladas não são boas em auto-regulamentação; elas simplesmente procuram os itens proibidos na casa de amigos. “Seu trabalho é ensinar-lhes uma atitude saudável em relação à comida”, diz Castle. “Não os envergonhe”.

Além da estrutura e do equilíbrio, Castle lembra aos pais que devem oferecer uma orientação clara: “Acho que muitos pais não estão tendo ‘a conversa’ com seus filhos”. Muitos vão embalar um almoço. Poucos realmente dizem: ‘Espero que você coma seu sanduíche e frutas antes de comer os biscoitos'”.

Mas comer bem é apenas uma parte da manutenção de um peso saudável. “As crianças exigem uma hora inteira de exercícios vigorosos e suados todos os dias, com seus batimentos cardíacos em alta”, diz Castle. “Ele pode se acumular em ginástica, recesso e esportes”, mas certifique-se de que seus filhos tenham os 60 minutos completos, mesmo nos fins de semana.

Um bom sono também é a chave. “As crianças que em média têm menos de 6 horas noturnas tendem a ter dificuldade de controlar seu peso. Aponte por 7 horas, no mínimo”, aconselha ela. “Dormir é quando as crianças crescem”.

Aqui está uma cartilha sobre exatamente o que seu filho precisa para ter um ano escolar seguro e saudável.

Quer seu filho esteja entrando na escola pela primeira vez ou prestes a se formar, o período de volta às aulas é uma boa oportunidade para os pais verificarem a saúde de seus filhos e se certificarem de que eles estejam protegidos contra doenças e enfermidades infantis comuns.

O primeiro da lista deve ser o de imunizações. Os requisitos de vacinação podem variar de acordo com o estado ou distrito escolar. Para saber exatamente o que é exigido na escola de seu filho, entre em contato com a diretoria da escola local.

Abaixo estão as diretrizes recomendadas que foram aprovadas pelo Comitê Consultivo de Práticas de Imunização do CDC, a Academia Americana de Pediatria e a Academia Americana de Médicos de Família.

Por Idade 2

As séries de vacinação para as seguintes crianças devem ser completadas até a idade de 2 anos em todas as crianças:

• Hepatite B

• DTaP (difteria, tétano e tosse convulsa)

• Hib (Haemophilus influenzae)

• Pólio

• Pneumococcus

• MMR (sarampo, papeira e rubéola)

• Varicela (protege contra o vírus da varíola da galinha)

As vacinas anuais contra influenza são recomendadas para todos os bebês de 6 a 24 meses de idade, uma vez que esta faixa etária está em risco substancialmente maior de complicações da gripe que podem exigir hospitalização.

Uma série de vacinas contra hepatite A também pode ser recomendada a partir dos 2 anos de idade para crianças em alguns grupos ou áreas de alto risco. Consulte seu médico ou o departamento de saúde pública local para obter mais informações. As vacinas anuais contra a gripe são necessárias porque a imunidade ao vírus da gripe não persiste e as cepas do vírus da gripe mudam de ano para ano.

Idade 4-6 anos

Recomenda-se o uso de vacinas entre 4 e 6 anos de idade para as seguintes vacinas:

• DTaP

• Pólio

• MMR

Crianças menores de 9 anos que não tenham recebido anteriormente a vacina contra a gripe precisam de duas doses da vacina, com mais de um mês de intervalo. Se possível, a segunda dose deve ser administrada antes de dezembro. A vacinação anual é recomendada após esse ponto.

A vacinação anual contra influenza é recomendada para crianças com risco aumentado de complicações da gripe, incluindo as que sofrem de asma ou outra doença pulmonar, anemia falciforme, HIV, diabetes e doenças cardíacas ou renais.

Idade 11-12 anos

Recomenda-se uma visita ao pediatra aos 11 a 12 anos de idade para revisar todas as vacinas e certificar-se de que todas as vacinas necessárias foram dadas. Uma série de vacinas contra hepatite B, MMR, ou varicela pode ser administrada se faltarem ou estiverem incompletas em idades anteriores.

Além disso, deve ser dada uma combinação de reforço para tétano e difteria (Td) se pelo menos cinco anos tiverem passado desde a última vacina contra a Td.

Embora as vacinas contra a gripe não sejam especificamente recomendadas para esta faixa etária, qualquer criança com risco aumentado de complicações da gripe, incluindo as que sofrem de asma, doença falciforme, HIV, diabetes e doenças cardíacas, deve receber uma vacina anual contra a gripe.

Para mais informações sobre os cronogramas atuais de vacinação, diretrizes, faltas e respostas a perguntas freqüentes, visite o site do Programa Nacional de Imunização do CDC ou ligue para a Linha Direta Nacional de Imunização pelo telefone (800) 232-2522 (inglês) ou (800) 232-0233 (espanhol).

Problemas de saúde a serem observados:

Quando uma criança é infectada por piolhos, os pequenos insetos podem se espalhar rapidamente para outras crianças através de contato próximo ou compartilhando itens pessoais como escovas de cabelo, pentes, cachecóis e chapéus. Os sintomas incluem prurido, e pequenos ovos marrons ou brancos chamados lêndeas podem ser vistos em hastes de cabelo (embora você possa precisar de uma lupa para vê-los). Se você suspeitar de piolhos, você pode tentar um produto sem receita médica para matar os piolhos ou entrar em contato com um profissional de saúde para confirmar o diagnóstico.

Os piolhos geralmente não causam sérios problemas de saúde. Mas contate um médico se seu filho desenvolver sinais de uma infecção na pele, como febre, dor, inchaço ou vermelhidão no local da infestação, ou uma descarga de pus.

Embora a maioria dos refeitórios escolares tenha sido instruída a evitar servir itens que possam causar uma reação alérgica severa, ainda existem armadilhas potenciais na escola para as quais os pais de crianças com alergias alimentares devem se preparar.

As alergias alimentares são mais comuns em crianças do que em adultos, embora muitas delas sejam maiores do que elas. Os alimentos mais comuns que causam alergias em crianças são aqueles com alto teor protéico, como amendoim, leite, trigo, soja e ovos.

Se seu filho tem alergia alimentar, você deve instruí-lo para evitar compartilhar alimentos com colegas ou amigos na escola, e em outros eventos como venda de bolos, passeios em classe ou festas. Forneça a seu filho alimentos e lanches para viagens de campo e outros eventos relacionados à escola onde ele possa encontrar alimentos problemáticos.

Além disso, alerte a enfermeira da escola se seu filho tiver uma alergia alimentar que ponha em risco a vida. Seu médico também pode prescrever uma EpiPen para a enfermeira ter em mãos no caso de uma reação grave. Estas canetas fornecem uma injeção de epinefrina (também conhecida como adrenalina) que pode abrir as vias respiratórias e permitir que a criança respire até a chegada da ajuda médica.

Conjuntivite, também conhecida como conjuntivite, pode se espalhar como fogo selvagem nas salas de aula quando uma criança é infectada.

Os sintomas de conjuntivite incluem vermelhidão do olho, pálpebras inchadas, prurido, descarga ou drenagem incomum do olho, e sensibilidade à luz. A maioria dos casos de conjuntivite entre crianças é causada por vírus para os quais não há tratamento médico – a infecção se resolve lentamente por si só.

É por isso que é importante parar a propagação da infecção quando ela aparece.

A má lavagem das mãos é a principal causa da propagação do pinkeye. Compartilhar um objeto com alguém que tem conjuntivite também pode espalhar a infecção. As crianças com conjuntivite não devem freqüentar a escola até que os sintomas melhorem. A maioria dos casos se esclarece em poucos dias.

As mochilas sobrecarregadas podem ferir as costas de seu filho. De acordo com a Associação Americana de Quiropraxia, a mochila de uma criança não deve pesar mais do que 10% do seu peso corporal.

Se a sua criança costuma andar com mais peso do que o recomendado, tente comprar uma mochila com rodas ou uma com um cinto de apoio para ajudar a distribuir o peso de forma mais uniforme.