Descubra as causas, sintomas e tratamento deste raro câncer de estômago que você recebe por causa dos genes que lhe são passados por sua família.
Se seu médico diz que é provável que você tenha câncer gástrico difuso hereditário (HDGC), há muitas informações a serem recebidas. Pode ser que alguém de sua família tenha sido diagnosticado com este tipo raro de câncer de estômago, ou que você mesmo já o tenha.
Seu médico pode sugerir que você seja operado. Ouça atentamente as recomendações deles e converse com sua família ou amigos próximos. É importante obter o apoio deles para ajudá-lo a administrar a onda de emoções que pode acompanhar um diagnóstico de câncer. E, como esta doença é de família, você precisará estender a mão aos seus parentes para discutir os riscos de câncer que eles podem enfrentar.
O que causa o câncer gástrico hereditário difuso?
Você recebe HDGC por causa de uma mudança – chamada mutação – em um gene que é transmitido por um de seus pais. O gene é chamado CDH1.
A maioria das pessoas com essa mutação genética obtém o HDGC, geralmente por volta dos 40 anos de idade.
Se você for diagnosticado com HDGC, mas os testes não mostram que você tem uma mutação CDH1, é provável que você tenha outra mudança no gene que o fez ter mais probabilidade de contrair o câncer.
Quais são os Sintomas?
Com o HDGC, as células cancerígenas se multiplicam sob o revestimento do seu estômago. Isso leva a um câncer que se espalha – ou “difuso” – em vez de um tumor sólido. Isto também torna mais provável que o câncer se espalhe para outras áreas, incluindo seu fígado e ossos.
Como as células cancerígenas ligadas ao HDGC estão alojadas no revestimento de seu estômago, não é fácil para um médico detectá-las, mesmo que você faça uma endoscopia que utiliza uma câmera para ver o interior de seu sistema digestivo. Muitas vezes, o HDGC não é diagnosticado até que a doença esteja em seus estágios finais.
Alguns dos sintomas que você pode ter são:
Se o câncer se espalhar para outras partes de seu corpo, você também poderá ter:
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Amarelamento dos olhos e da pele (icterícia)
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Acúmulo de fluido na barriga
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Pedaços firmes sob sua pele
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Ossos quebrados
Como é tratado?
A única maneira segura de prevenir o HDGC se você tiver a mutação genética é fazer uma cirurgia para remover seu estômago. Você pode ouvir seu médico chamar isto de “gastrectomia total”. Esta cirurgia é também o tratamento quando o HDGC já foi encontrado em seu estômago.
Durante a operação, seu cirurgião conecta seu esôfago – um tubo que vai da garganta ao estômago – ao seu intestino delgado. Dessa forma, seu sistema digestivo ainda funciona, mesmo sem seu estômago.
Se o HDGC já se espalhou para outros órgãos, seu médico pode sugerir outros tratamentos como quimioterapia, radiação, ou drogas direcionadas.
Algumas pessoas decidem não fazer uma gastrectomia, ou pode não ser uma boa escolha porque têm outras doenças de longo prazo. Nestes casos, os médicos recomendarão que você faça testes regulares para novos tumores estomacais, bem como fazer mudanças no estilo de vida. Eles sugerirão que você faça mais exercício, coma mais frutas e vegetais e e evite alimentos salgados, curados e conservados. E se você fumar, você precisará parar.
Testes genéticos
Se alguém de sua família foi diagnosticado com HDGC, um médico pode recomendar que você faça testes genéticos para descobrir se você tem uma mudança genética que torne mais provável que você tenha o câncer.
As mesmas mudanças genéticas que tornam mais provável que você obtenha o HDGC também podem aumentar suas chances de contrair outros cânceres, incluindo câncer de mama lobular, câncer de próstata e câncer colorretal.
Obtendo apoio
Se você receber um diagnóstico de HDGC, certifique-se de obter o apoio emocional necessário – antes e depois do tratamento. Seu médico pode ajudá-lo a entrar em contato com grupos de apoio, onde você pode se encontrar e conversar com outras pessoas que estão passando pelas mesmas coisas que você. Você também pode encontrar grupos online onde você pode obter dicas e aprender com os outros.
