O Doutor diz-lhe

A arte e a musicoterapia podem melhorar a qualidade de vida das pessoas com a doença de Alzheimer. Aprenda mais com o médico.

As terapias contra a doença de Alzheimer que se baseiam em interesses individuais através de actividades estruturadas podem ser benéficas. Que terapias podem funcionar melhor para o seu ente querido com a doença de Alzheimer? Comece a responder a esta pergunta pensando nos seus passatempos ou paixões do passado. Fale também com o médico, que poderá ter mais sugestões e recursos para utilizar eficazmente estas terapias para a doença de Alzheimer.

Terapia musical para a doença de Alzheimer

A musicoterapia tem muitos benefícios para a doença de Alzheimer. Pode ajudar por:

• Acalmar uma pessoa agitada

• Memórias cintilantes

• Envolver a mente mesmo nas fases posteriores das doenças

• Melhorar a alimentação em alguns casos

Aqui estão algumas dicas para usar a terapia musical para ajudar o seu ente querido:

Uma pessoa com doença de Alzheimer pode não ser capaz de comunicar verbalmente os seus gostos e aversões. Confie noutras pistas, tais como expressões faciais para o ajudar a aprender que canções são um sucesso e quais as que não são. Peça a amigos ou familiares sugestões sobre os tipos de música ou canções particulares que a pessoa costumava apreciar.

Terapia da Arte para a doença de Alzheimer

Pintura, desenho, e outras formas de arteterapia podem ajudar as pessoas com a doença de Alzheimer a expressarem-se. A expressão através da arte pode tornar-se especialmente importante à medida que a capacidade de comunicação das pessoas através das palavras se deteriora.

Eis como fazer com que o seu ente querido se envolva em terapia artística:

Outras terapias para a doença de Alzheimer

Outras terapias podem ajudar a enriquecer a vida de uma pessoa com a doença de Alzheimer. As terapias que funcionam melhor dependem das necessidades do indivíduo.

• Massagem

  . Esta terapia prática pode ajudar de duas maneiras. Pode aliviar a agitação e pode melhorar o sono.

• Terapia de animais de estimação

  . As pessoas que costumavam gostar de estar com animais de estimação podem achar o contacto com eles enriquecedor ou calmante. Combinar o animal de estimação com as necessidades das pessoas. Por exemplo, uma pessoa que pode passear pode gostar de visitar com um cão. Uma pessoa que seja menos móvel pode gostar de acariciar um gato.

• Passatempos anteriores

  . Perseguir passatempos ou interesses que costumavam ser familiares pode ajudar uma pessoa com Alzheimer a sentir-se mais estável sobre as suas vidas. Considerar a jardinagem, a cozinha, ou qualquer outra actividade que a pessoa costumava desfrutar. Tente trabalhar estas actividades nas rotinas diárias das pessoas.

médico explica a diferença entre perda de memória relacionada com a idade, ligeira deficiência cognitiva, e a doença de Alzheimer.

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• A característica chave da demência é um declínio das funções cognitivas. Estes são processos mentais como o pensamento, o raciocínio, a aprendizagem, a resolução de problemas, a memória, a linguagem, e a fala.

• Outras características que ocorrem frequentemente na demência incluem mudanças de personalidade e comportamento.

• Geralmente, estes sintomas não são considerados demência, a menos que tenham continuado continuamente durante pelo menos seis meses.

• A demência tem muitas causas diferentes. Algumas podem ser reversíveis, tais como certas infecções, certas ?deficiências vitamínicas ou nutricionais, interacções medicamentosas, alcoolismo, traumatismo craniano, uma condição chamada hidrocefalia (uma acumulação de líquido cefalorraquidiano no cérebro), e lesões estruturais (de massa) no cérebro que podem ser tratadas, tais como alguns cancros. Das causas irreversíveis, a mais comum em adultos mais velhos é a doença de Alzheimer.

• Embora a demência esteja frequentemente ligada à velhice (“ficar senil”), não é uma parte normal do envelhecimento. Mesmo crianças com certas perturbações cerebrais degenerativas podem desenvolver demência. Os sintomas da demência também podem por vezes ser imitados por outras condições tratáveis, tais como depressão (“pseudodemência”) ou efeitos secundários de certos medicamentos.

Causas de perda de memória e demência precoce

Muitos idosos receiam ter a doença de Alzheimer porque não conseguem encontrar os seus óculos ou lembrar-se do nome de alguém. Estes problemas muito comuns são mais frequentemente devidos à lentidão dos processos mentais com a idade. Embora seja um incómodo, não prejudica significativamente a capacidade de uma pessoa aprender novas informações, resolver problemas, ou realizar actividades quotidianas, como faz a doença de Alzheimer.

A perda de memória segue um padrão específico na doença de Alzheimer. As perdas são principalmente de memória a curto prazo. Isto significa que a pessoa tem problemas em recordar acontecimentos recentes, tais como o que fez na semana passada ou instruções que o médico deu esta manhã para tomar um novo medicamento. A incapacidade de recordar acontecimentos recentes contrasta fortemente com a capacidade da pessoa de se lembrar de pequenos detalhes e acontecimentos de anos anteriores.

A perda de memória característica da doença de Alzheimer é seguida por muitos outros sintomas cognitivos e comportamentais. Eventualmente, durante muitos anos, a pessoa perde muitas capacidades mentais e físicas e requer cuidados 24 horas por dia.

Diminuição cognitiva ligeira (MCI) é o termo utilizado pelos profissionais médicos quando a perda de memória é superior ao que “normalmente” ocorre com o envelhecimento, mas uma pessoa ainda é capaz de realizar actividades diárias normais. O MCI pode ser um sinal precoce da doença de Alzheimer.

O MCI é uma zona de transição entre a perda normal de memória relacionada com a idade e a doença de Alzheimer precoce. Diz-se frequentemente que uma pessoa tem ICM quando tem uma perda de memória semelhante à de Alzheimer, ao mesmo tempo que se mantêm as capacidades gerais de pensamento e raciocínio.

A perda de memória no ICM é mais grave do que a perda de memória puramente relacionada com a idade.

Existem outros tipos de ICM, mas o tipo que envolve a perda de memória a curto prazo é o mais comum. Os profissionais médicos chamam a este tipo de MCI “amnéstico”. Amnéstico tem a mesma raiz que a palavra amnésia, que significa perda de memória.

A partir de estudos no cérebro de pessoas com doença de Alzheimer ou MCI amnéstica, sabemos que as alterações são semelhantes. As pessoas com ICM são mais susceptíveis do que outras pessoas idosas de desenvolver a doença de Alzheimer.

Não é claro quantas pessoas têm ICM, nem que factores contribuem para a progressão do ICM para a doença de Alzheimer.

Um grande estudo de três anos publicado em 2009 na revista Neurology?relatou que o tratamento com o medicamento?Aricept poderia atrasar ligeiramente, mas não impedir, a transição do ICM para a doença de Alzheimer em adultos idosos que também têm depressão clínica.

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O médico oferece recursos úteis relacionados com a doença de Alzheimer.

(800) 272-3900

Email: [email?protegido]

(800) 438-4380

Email: [email?protegido]

(866) 232-8484

Email: [email?protegido]

+44 20 7981 0880 (telefone)Email: [email?protegido]

(800) 437-2423Email: [email?protegido]

(888) 357-7924Email: [email?protegido]

(312) 908-9339

(800) 445-8106Email: [email?protegido]

(571) 527-3900Eldercare Locator: (800) 677-1116

(202) 454-3970

(800) 222-2225TTTY: (800) 2224225Email: [email?protegido]

(800) 352-9424TTY: (301) 496-5751

Administration for Community Living(800) 677-1116.Email: [e-mail?protegido]

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Que papel desempenha a genética na doença de Alzheimer? Leia sobre isso no médico.

Como é que os Genes funcionam?

Os Genes são os blocos de construção básicos que dirigem quase todos os aspectos de como se constrói e como se trabalha. São a planta que diz ao seu corpo qual deve ser a cor dos seus olhos ou se é provável que apanhe alguns tipos de doenças.

Recebe os seus genes dos seus pais. Vêm agrupados em longos filamentos de ADN chamados cromossomas. Cada pessoa saudável nasce com 46 cromossomas em 23 pares. Normalmente, obtém-se um cromossoma em cada par de cada um dos pais.

Genes e doença de Alzheimer tardia

Os cientistas encontraram provas de uma ligação entre a doença de Alzheimer e os genes em quatro cromossomas, rotulados como 1, 14, 19, e 21.

Uma ligação encontra-se entre um gene do cromossoma 19, chamado gene APOE, e a doença de Alzheimer tardia. Esta é a forma mais comum da doença que afecta pessoas com mais de 65 anos. Dezenas de estudos em todo o mundo mostraram que quando uma pessoa tem um tipo do gene APOE, chamado APOE4, aumenta as suas probabilidades de contrair Alzheimer em algum momento das suas vidas.

Mas a ligação não é completamente clara. Algumas pessoas que têm o APOE4 não têm Alzheimer. E outras têm a doença apesar de não terem APOE4 no seu ADN. Por outras palavras, embora o gene APOE influencie claramente o risco de Alzheimer, não é um sinal consistente de que alguém venha a ter a doença. Os cientistas precisam de saber mais sobre a ligação.

Genes e doença de Alzheimer precoce

A doença de Alzheimer ataca cedo e com bastante frequência em algumas famílias – com frequência suficiente para que os especialistas a identifiquem como uma forma separada da doença. É a chamada doença de Alzheimer familiar precoce.

Ao estudar o ADN destas famílias, os investigadores descobriram que muitas delas têm falhas nos genes relacionados nos cromossomas 1 e 14. Algumas das famílias partilham uma diferença num gene no cromossoma 21.

O gene do cromossoma 21 é uma pista interessante do Alzheimer devido ao seu papel na síndrome de Down. As pessoas com síndrome de Down têm uma cópia extra do cromossoma 21. À medida que vão envelhecendo, frequentemente adquirem sintomas de Alzheimer, embora numa idade mais jovem do que outras que contraem a doença. As suas células cerebrais também apresentam os mesmos danos que acontecem aos cérebros afectados pela doença de Alzheimer. Os cientistas ainda estão a tentar compreender plenamente a ligação entre estas duas condições.

Poucos investigadores pensam que a procura de genes de Alzheimer tenha terminado. Mas também sabem que os genes são a única causa da doença. Mais investigação irá mostrar como o ADN, os hábitos de vida, e as coisas no ambiente desempenham papéis no sentido de tornar as pessoas mais propensas a contrair a doença.

Testes genéticos para a doença de Alzheimer

Uma análise ao sangue pode dizer qual o gene APOE que tem, mas os resultados não podem prever se vai contrair Alzheimer. Os médicos utilizam estes testes principalmente para fins de investigação. O teste pode dizer-lhes quem tem certos factores de risco para que possam observar alterações cerebrais no caso de a doença se desenvolver.

Os médicos normalmente não recomendam testes genéticos para o Alzheimer tardio porque os resultados podem ser confusos e causar angústia emocional. Se apresentar sintomas ou tiver uma história familiar, o seu médico pode recomendar testes para ajudar a diagnosticar Alzheimers precoces. Os médicos podem geralmente diagnosticar Alzheimers sem um teste genético.

Investigação genética para a doença de Alzheimer

Os investigadores pensam que existem provavelmente muitos mais genes que afectam o risco de Alzheimer. A descoberta destes genes irá ajudar os médicos:

• Compreender melhor a doença e aprender porque afecta certas pessoas de certas formas

• Saiba mais sobre o que aumenta o seu risco de o obter

• Identificar as pessoas que correm maior risco, para que possam regressar a casa em cuidados preventivos

• Desenvolver novos tratamentos

Aprenda mais sobre a ligação entre a síndrome de Down e a doença de Alzheimer com os especialistas em medicina.

As pessoas com síndrome de Down também experimentam um envelhecimento prematuro. Ou seja, mostram alterações físicas relacionadas com o envelhecimento cerca de 20 a 30 anos à frente de pessoas da mesma idade na população em geral. Como resultado, a doença de Alzheimer é muito mais comum nas pessoas com síndrome de Down do que na população normal. Os adultos com síndrome de Down encontram-se frequentemente na faixa etária dos 40 aos 40 anos ou início dos 50, quando os sintomas de Alzheimer aparecem pela primeira vez. As pessoas da população em geral não costumam apresentar sintomas até aos 60 e poucos anos de idade.

Os sintomas da doença de Alzheimer podem ser expressos de forma diferente entre adultos com síndrome de Down. Por exemplo, nas fases iniciais da doença, a perda de memória nem sempre é notada. Além disso, nem todos os sintomas normalmente associados à doença de Alzheimer irão ocorrer. Geralmente, são notadas alterações nas actividades de vida diária, e a pessoa com síndrome de Down pode começar a ter convulsões quando nunca as teve antes. Mudanças nos processos mentais – tais como pensamento, raciocínio e julgamento – também podem estar presentes, mas muitas vezes não são normalmente notadas devido às limitações do funcionamento do indivíduo em geral.

Quão comum é a doença de Alzheimer em pessoas com síndrome de Down?

As estimativas sugerem que 25% ou mais dos indivíduos com síndrome de Down acima dos 35 anos de idade mostram os sinais e sintomas da demência do tipo Alzheimer. A percentagem aumenta com a idade. A incidência da doença de Alzheimer em pessoas com síndrome de Down é estimada em três a cinco vezes maior do que a da população em geral.

Porque é que as pessoas com síndrome de Down contraem a doença de Alzheimer?

A investigação actual mostra que a “dosagem extra de genes” causada pelo terceiro cromossoma anormal da síndrome de Down pode ser um factor no desenvolvimento da doença de Alzheimer. O envelhecimento precoce do cérebro da síndrome de Down pode também ser um factor.

médico fornece uma breve visão geral das causas, diagnóstico e tratamento da demência.

A demência é uma síndrome que envolve uma deficiência global significativa das capacidades cognitivas tais como atenção, memória, linguagem, raciocínio lógico, e resolução de problemas suficientemente grave para interferir com o funcionamento social ou ocupacional.

O que não é a Demência?

A demência não é confusão ou esquecimento temporário que possa resultar de uma infecção autolimitada, doença subjacente, ou efeitos secundários de medicamentos. A demência agrava-se normalmente com o tempo.

Como é diagnosticada a demência?

No diagnóstico da demência, um médico utiliza certos critérios. Os critérios para o diagnóstico de demência incluem a deficiência da atenção, orientação, memória, julgamento, linguagem, capacidades motoras e espaciais, e função. (Por definição, a demência não é devida a depressão grave ou esquizofrenia).

Quão comum é a demência?

A demência é relatada em cerca de 1% dos adultos com 60 anos. Estima-se que a frequência da demência duplica a cada cinco anos após os 65 anos de idade.

Quais são as causas da demência?

Há uma série de causas de demência. Em geral, a demência é mais frequente com o aumento da idade. A doença de Alzheimer é a forma mais comum de demência. Entre outras causas estão a demência de Lewy Body, demência vascular, demência relacionada com a doença de Parkinson, degeneração frontotemporal do lobar (FTLD), e demências causadas por outras condições médicas (doença da tiróide, toxicidade de medicamentos, deficiência de tiamina com alcoolismo, e outros) bem como lesões cerebrais, AVC, esclerose múltipla, infecção do cérebro (como meningite e sífilis), infecção por HIV, acumulação de fluidos no cérebro (hidrocefalia), doença de Pick, e tumores cerebrais.

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Como é avaliada a Demência?

A demência é primeiramente avaliada por um médico que revê o historial do paciente e efectua um exame físico?e testes cognitivos. Outros testes são escolhidos de acordo com as pistas do historial e físico. Estes testes podem incluir testes de sangue e urina, raio-X ao tórax, exame ao cérebro (ressonância magnética ou TAC), electroencefalograma (EEG), e análise do líquido cefalorraquidiano por procedimento de punção lombar.

Como é tratada a Demência?

O tratamento da demência é direccionado para a gestão dos sintomas, identificando se pode ou não haver uma causa reversível. Medicamentos como os inibidores da acetilcolinesterase (por exemplo, galantamina, donepezil) podem por vezes ajudar a retardar a progressão das alterações cognitivas, mas muitas vezes os efeitos dos medicamentos são apenas modestos e não podem evitar o eventual agravamento da condição subjacente. A agitação e outras preocupações emocionais são geralmente abordadas como parte do plano global de tratamento.

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A exposição ao alumínio é um factor de risco para a doença de Alzheimer? Será um vírus o culpado? o médico explora teorias sobre as causas da doença de Alzheimer.

Alumínio

Uma das teorias mais divulgadas e controversas diz respeito ao alumínio, que se tornou suspeito da doença de Alzheimer quando investigadores encontraram vestígios deste metal no cérebro de pacientes com doença de Alzheimer. Muitos estudos desde então ou não conseguiram confirmar esta descoberta ou tiveram resultados questionáveis.

O alumínio aparece em quantidades superiores ao normal em alguns estudos de autópsia de doentes com Alzheimer, mas não em todos. Outra dúvida sobre a importância do alumínio deriva da possibilidade de o alumínio encontrado em alguns estudos não ter provindo todos dos tecidos cerebrais em estudo. Em vez disso, alguns poderiam ter vindo das substâncias especiais utilizadas no laboratório para estudar tecidos cerebrais.

O alumínio é um elemento comum na crosta terrestre e é encontrado em pequenas quantidades em numerosos produtos domésticos e em muitos alimentos. Como resultado, teme-se que o alumínio na dieta ou absorvido de outras formas possa ser um factor na doença de Alzheimer. Um estudo descobriu que as pessoas que utilizavam antitranspirantes e antiácidos contendo alumínio tinham um risco mais elevado de desenvolver Alzheimer. Outros também relataram uma associação entre a exposição ao alumínio e a doença de Alzheimer.

Por outro lado, vários estudos descobriram que grupos de pessoas expostas a níveis elevados de alumínio não têm um risco acrescido. Além disso, o alumínio nos utensílios de cozinha não entra nos alimentos, e o alumínio que ocorre naturalmente em alguns alimentos, tais como batatas, não é bem absorvido pelo organismo. Em geral, os cientistas só podem dizer que ainda é incerto se a exposição ao alumínio desempenha um papel na doença de Alzheimer.

O zinco tem estado implicado na doença de Alzheimer de duas maneiras. Alguns relatórios sugerem que muito pouco zinco é um problema. Outros que demasiado zinco está em falta. Muito pouco zinco foi sugerido por autópsias que encontraram baixos níveis de zinco no cérebro de doentes com doença de Alzheimer, especialmente numa determinada região.

Por outro lado, um estudo recente sugere que demasiado zinco pode ser o problema. Nesta experiência de laboratório, o zinco fez com que o beta amilóide do líquido cefalorraquidiano – o líquido que banha o cérebro – formasse tufos semelhantes às placas da doença de Alzheimer. As actuais experiências com zinco estão a perseguir este chumbo em testes laboratoriais que imitam mais de perto as condições no cérebro.

As toxinas nos alimentos têm estado sob suspeita em alguns casos de demência. Duas substâncias encontradas em sementes de certas leguminosas em África, Índia, e Guam podem causar danos no sistema nervoso. Ambas aumentam a acção de uma substância chamada glutamato, que também tem estado implicada na doença de Alzheimer.

No Canadá, um surto de uma doença do sistema nervoso semelhante ao de Alzheimer ocorreu entre pessoas que tinham comido mexilhões contaminados com ácido demóico. Este químico, tal como as substâncias leguminosas, aumenta o glutamato. Embora estas toxinas possam não ser uma causa comum de demência, podem eventualmente lançar alguma luz sobre os mecanismos que levam a danos nas células nervosas.

Em algumas doenças do sistema nervoso, um vírus é o culpado, espreitando no corpo durante décadas antes de uma combinação de circunstâncias o agitar para a acção. Durante anos, os investigadores procuraram um vírus ou outro agente infeccioso na doença de Alzheimer.

Esta linha de investigação tem dado poucas provas até agora, embora um estudo realizado em finais dos anos 80 tenha fornecido alguns dados que mantiveram a possibilidade viva. Uma investigação mais vasta está actualmente em curso.

A agressão por Alzheimer manifesta-se mais frequentemente durante as últimas fases da doença de Alzheimer. Aprenda mais com o médico sobre a minimização deste sintoma comum.

Ninguém sabe ao certo porque é que isso acontece. A agressão pode ser um sintoma da própria doença de Alzheimer. Pode também ser uma reacção quando uma pessoa se sente confusa ou frustrada.

Se o seu ente querido se torna agressivo, é importante lembrar que não o fez de propósito. Há também coisas que pode fazer para que se sintam melhor e evitar que as explosões aconteçam.

Compreender os Gatilhos

A agressão de Alzheimers pode incendiar-se sem aviso prévio. Pode não haver uma causa óbvia. Mas muitas vezes, há gatilhos que se podem detectar antes ou durante um problema. Os mais comuns incluem:

• Desconforto por falta de sono, efeitos secundários da medicação ou dor que não conseguem descrever

• O ambiente à sua volta, incluindo ruídos altos, demasiada actividade, ou desordem

• Confusão por serem feitas demasiadas perguntas ao mesmo tempo, tentando compreender instruções complexas, ou sentindo o stress dos prestadores de cuidados

• Ser tocado ou sentir como se o seu espaço pessoal tivesse sido invadido, como com o banho ou a muda de roupa

• Notar a sua raiva ou frustração

• Serem criticados ou informados de que estavam errados

• Sentir-se apressado

• Não ser autorizado a fazer algo ou ir a algum lugar

• Ter de fazer algo que não queriam fazer

• Sentir-se ameaçado

• Confusão sobre o que estava a acontecer

• Pensar que algo não estava a acontecer (por exemplo, acusá-lo de coisas que não eram verdadeiras, como ter um caso ou roubar coisas)

Será que o seu ambiente ou as mudanças na rotina podem ser a razão da agressão? Por exemplo:

• Estavam eles numa sala barulhenta?

• Estavam eles com muitas pessoas que não conheciam?

• Poderá o álcool, a cafeína ou o consumo de drogas ser parte do problema?

• Houve uma mudança na sua rotina normal?

• Poderiam estar a reagir ao seu stress ou emoções, tais como frustração ou raiva na sua cara ou voz?

• As suas roupas eram desconfortáveis?

• A sala estava escura?

Será que a culpa é da forma como o seu corpo se sente?

• Estão a mostrar sinais de depressão, tais como dormir mais ou menos que o habitual, comer mais ou menos que o habitual, e ter pouco interesse em actividades normais?

• Poderiam estar a sofrer?

• Poderão sentir-se doentes?

• Poderiam ter frio, fome, sede, cansaço, ou necessidade de ir à casa de banho?

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Formas de manter o seu ente querido calmo

Quando tiver uma ideia do que poderá estar por detrás da agressão, faça um plano e veja se isso ajuda. Se o seu primeiro plano não funcionar, tente outro. Poderá ter de tentar várias coisas, e é provável que nenhum plano funcione sempre.

Se nada parecer ajudar, fale com um médico ou um conselheiro para obter conselhos.

Para agressões desencadeadas pelo contacto consigo ou com outras pessoas:

Fale o mais suave e calmamente possível, mesmo que se sinta frustrado, zangado, ou triste. Se precisar e for seguro, afaste-se por alguns minutos e respire fundo.

• Tente consolar o seu ente querido em vez de lhes dizer que estão errados, mesmo que o que estão a dizer não seja verdade.

• Ser o mais paciente e o mais compreensivo possível.

• Não apontar o que eles estão a fazer mal – isso pode piorar as coisas.

• Seja claro sobre o que gostaria que eles fizessem em vez de lhes dizer o que não devem fazer. Por exemplo, diga “Vamos sentar-nos nesta cadeira”, em vez de “Fique fora da cozinha”.

Para agressões que acontecem durante coisas como tomar banho, vestir-se, ir à casa de banho, ou comer:

• Quebrar a actividade em passos simples e dar uma ou duas direcções de cada vez.

• Vai devagar e não os apresses.

• Explique o que vai fazer antes de o fazer, especialmente antes de lhes tocar.

• Dê-lhes escolhas simples.

Por agressão desencadeada pelo seu ambiente ou rotina:

• Alterar a rotina. Por exemplo, se se aborrecerem quando se sai em público à noite, tente fazer essas actividades de manhã em vez disso.

• Se ficarem perturbados quando não lhes é permitido ir a lugares, tente pendurar tecido ou lençóis para esconder portas ou afixar um sinal de “Não Entrar”.

• Limitar ou evitar o álcool e a cafeína.

• Desligar ruídos como o do rádio ou da televisão quando se fala com eles.

• Ficar longe de locais ruidosos, tais como restaurantes barulhentos.

• Usar iluminação mais brilhante dentro de casa, especialmente à noite.

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O Que Fazer se Pensa que Podem Magoar Alguém

Aqui estão algumas coisas que pode fazer para ajudar a manter todos em segurança:

• Manter coisas perigosas como armas, facas, vidros e objectos afiados ou pesados fora de casa ou fechados à chave.

• Tente distraí-los dando um passeio, lanchando, tocando música que eles gostam, ou pedindo-lhes que o ajudem em alguma coisa.

• Se não conseguir acalmá-los, dê-lhes espaço.

• Não retenha a pessoa, a menos que tenha de manter todos a salvo. Segurá-los pode magoá-lo a si ou a eles, e pode deixá-los mais zangados.

• Se tiver de os reter, obtenha ajuda de outra pessoa, se possível. Peça a alguém próximo, como um vizinho, para estar pronto para ajudar, se necessário.

Quando o seu ente querido estiver calmo, verifique se há hematomas ou cortes, e trate-os se necessário.

Se isto acontecer frequentemente, é uma boa ideia pedir orientação ou dicas a um médico ou conselheiro, ou obter apoio de outros. A sua agência local sobre Envelhecimento ou Associação de Alzheimer para grupos de cuidadores poderá ser capaz de ajudar.

Dicas para aliviar a agressão de Alzheimers

Uma vez entendidos os estímulos da agressão de Alzheimer, é possível tomar medidas para a prevenir. Algumas coisas a tentar:

Cuide de si próprio, Too

Não é fácil cuidar de uma pessoa com a doença de Alzheimer, especialmente quando ela lhe ataca. É completamente normal sentir-se sobrecarregado, isolado, ou triste.

Se é um cuidador, faça um favor a si próprio e à pessoa de quem cuida. Avise alguém se começar a sentir-se deprimido, ansioso, exausto, ou irritável. Se cuidares bem de ti próprio, podes cuidar melhor dos outros.

O médico põe em perspectiva o quanto deve fazer para ajudar no cuidado e gestão de um doente de Alzheimer.

No seu papel de cuidador, faça o que estiver ao seu alcance para estar bem informado e preparado, e peça ajuda e apoio quando precisar.

Saber o que esperar

Ajuda a ter em mente como a doença afecta as pessoas que a têm. Se souber que mudanças pode esperar, pode ajudá-lo a compreender como o seu papel pode ser diferente com o tempo.

• A doença de Alzheimer é diferente para todos os que a têm. Uma doença de pessoas pode mudar muito. Pode haver alturas em que a pessoa de quem se gosta parece bastante normal e consegue lidar com as suas actividades habituais. Outras vezes, podem ser muito dependentes. A forma como os medicamentos as afectam também pode variar. As mudanças podem ser confusas e podem fazer com que o seu ente querido pareça exigente ou desonesto. Mas é apenas uma parte natural da doença.

• Os sintomas dos seus entes queridos irão piorar com o passar dos anos. Embora os medicamentos possam retardar este progresso, não podem impedi-lo.

• A depressão também faz parte da doença de Alzheimer. Pode agravar os sintomas e mudar a forma como o seu ente querido consegue lidar com a doença no dia-a-dia. É importante conhecer os sinais de depressão e deixar o seu médico saber de imediato.

Cuide de si próprio, Too

Use estas dicas para melhorar a sua ligação com o seu ente querido e a sua vida como prestador de cuidados:

• Tome tempo para si

  . Peça a outros membros da família, amigos, ou alguém que contrate para intervir, mesmo apenas por algumas horas, enquanto faz recados, faz algum exercício, ou simplesmente relaxa. Também pode consultar os programas de creche para adultos na sua área.

• Aprenda o mais que puder sobre a doença do seu ente querido

  para que saiba como pode ajudar. Também compreenderá as mudanças a esperar no seu comportamento ou sintomas.

• Não faça tudo por eles.

  As pessoas com Alzheimer não podem fazer tudo o que costumavam fazer, mas podem fazer algumas coisas com um pouco de ajuda. Deixe o seu ente querido tratar de algumas tarefas, como vestir-se ou dobrar a roupa. Dê-lhes tempo para terminarem sozinhos, mas entrem quando precisarem de ajuda. Ajude-os a estabelecer objectivos para completar as tarefas, e celebre quando os receberem.

• Fale com o seu ente querido sobre os seus assuntos familiares.

  Deve conhecer os desejos do seu ente querido sobre uma vontade viva, uma procuração duradoura, e uma ordem de não ressuscitar (DNR). Tente falar com eles sobre estas coisas o mais cedo possível na sua doença.

• Não ponha a sua vida em espera.

  Encontre-se com amigos, mantenha os seus passatempos, e cumpra um horário tão normal quanto possível. Estará mais energizado e é menos provável que se sinta ressentido a longo prazo.

• Ter alguém com quem se possa falar.

  Está lá para ouvir o seu ente querido e oferecer apoio. Mas também precisa de alguém a quem desabafar. Fale aberta e honestamente com um amigo ou membro da família. Junte-se a um grupo de apoio para partilhar com outros que também estão a lidar com Alzheimer. Ajuda saber que não está sozinho e que outras pessoas sentem as mesmas coisas que você.

O médico fornece uma visão geral dos testes de diagnóstico da doença de Alzheimer.

Mas Alzheimers tem muitos dos mesmos sintomas que outras condições comuns. Estas incluem depressão, má nutrição, e tomar medicamentos que não funcionam bem em conjunto. Um médico pode descobrir se os sintomas estão a acontecer por causa do Alzheimer ou devido a algo mais fácil de tratar.

Um diagnóstico precoce e preciso pode também dar a si ou à pessoa de quem cuida o tempo necessário para planear o futuro. Pode também começar a usar alguns medicamentos que ajudam as pessoas nas fases iniciais da doença de Alzheimer a controlar alguns dos seus sintomas durante algum tempo. Em média, estes medicamentos evitam que os sintomas piorem durante cerca de 6 a 12 meses em cerca de metade das pessoas que os tomam.

Obter um diagnóstico

Os médicos só podem diagnosticar definitivamente a doença de Alzheimer após a morte, quando podem examinar o cérebro de perto ao microscópio. Mas podem utilizar testes para descartar outras condições que possam causar os mesmos sintomas.

Eis o que se pode esperar quando se diagnostica Alzheimer a si ou ao seu ente querido.

História da Saúde

O seu médico fará um exame físico e fará perguntas sobre a sua saúde passada e actual. Eles vão querer saber:

• Os seus sintomas, incluindo qualquer problema que tenha com as tarefas diárias

• Outras condições médicas que tem agora ou teve antes

• Medicamentos que toma

• A sua história pessoal, como o seu estado civil, condições de vida, emprego, história sexual e eventos importantes da vida

• O seu estado mental. O médico irá fazer-lhe uma série de perguntas que o ajudarão a descobrir se está a ter um problema de saúde mental, como a depressão.

• História familiar, incluindo qualquer doença que pareça existir na família

Mini Exame de Estado Mental

Este é um breve teste que verifica o seu:

• Capacidade de resolução de problemas

• Grau de atenção

• Capacidade de contagem

• Memória

Estes testes ajudarão o seu médico a saber se existem problemas com as áreas do seu cérebro envolvidas na aprendizagem, memória, pensamento, ou capacidades de planeamento.

Teste de Precividade AD

Um teste de Precivity AD analisa as quantidades de proteínas como o amilóide beta e o Apo E no sangue. A presença ou ausência ajuda a determinar a probabilidade de um estudo de imagem (como um TAC ou PET) poder detectar placas no cérebro e levar a um diagnóstico de Alzheimer.??

Digitalização CT

No CT (tomografia computorizada) uma máquina tira radiografias do seu corpo de muitos ângulos diferentes num período de tempo muito curto. Um computador transforma as radiografias numa série de imagens que se parecem com “fatias” através do corpo. As tomografias podem mostrar alterações cerebrais que são comuns nas fases posteriores da doença de Alzheimer.

Ressonância magnética (MRI)

A ressonância magnética faz imagens muito claras do seu corpo usando um grande íman, ondas de rádio, e um computador. Pode ajudar os médicos a ver se um tumor ou um AVC causou sintomas que parecem ser Alzheimer. Também pode ajudar a mostrar as alterações cerebrais que estão ligadas à doença.

Teste Neuropsicológico

Isto estuda a relação entre o cérebro e o comportamento. Ajuda no diagnóstico e tratamento de condições que afectam o pensamento, a emoção e o comportamento, incluindo o Alzheimer.

Os médicos dão-lhe estes testes juntamente com uma entrevista completa. Podem também dar-lhe outros testes para verificar a memória, a linguagem, a capacidade de planear e raciocinar, e a capacidade de mudar o comportamento.

Os testes neuropsicológicos também podem ajudar o médico e a sua família a compreender melhor o efeito de um distúrbio na sua vida quotidiana.

Tomografia por emissão de pósitrões (PET)

O PET utiliza traçadores radioactivos como o flortaucipir (Tauvid) para ajudar a mapear áreas do seu cérebro. Pode ajudar a detectar placas proteicas que estão associadas ao Alzheimer… Devido ao seu custo, não estão actualmente cobertas pela insuranc

Teste de Precividade AD

Este teste de sangue analisa as quantidades de proteínas como o amilóide beta e o Apo E no sangue. A presença ou ausência ajuda a determinar a probabilidade de um estudo de imagem (como um PET scan) poder detectar placas no cérebro e levar a um diagnóstico de Alzheimer? ?