Queda de cabelo: Recursos

A seguir são apresentadas as únicas organizações sem fins lucrativos ou de consumidores atualmente reconhecidas pela American Hair Loss Association.

A Academia Americana de Dermatologia www.aad.org

A Academia Americana de Dermatologia é a maior e mais representativa de todas as associações dermatológicas, com mais de 10.420 dermatologistas membros nos Estados Unidos.

Embora a AAD não seja especificamente uma organização de queda de cabelo, eles apóiam a conscientização da queda de cabelo e têm muitos especialistas em queda de cabelo em seus membros.

Aliança Internacional de Cirurgiões Restauradores de Cabelo www.iahrs.org

A International Alliance of Hair Restoration Surgeons é uma organização de consumidores que seleciona cirurgiões de transplante capilar habilidosos e éticos. A IAHRS não oferece uma política aberta de filiação aos médicos que praticam transplante capilar, e é o único grupo que reconhece que todos os cirurgiões não são iguais em sua habilidade e técnica. Seus membros de elite procuram representar o que há de melhor na disciplina. O objetivo da IAHRS é oferecer um lugar seguro para que os possíveis pacientes escolham um cirurgião com base em sua habilidade e não em sua capacidade de comprar a opinião pública através de propaganda.

É a única organização no mundo cujos membros são limitados exclusivamente aos cirurgiões de restauração capilar de última geração. A IAHRS é a advogada do paciente, a voz do médico ético e o padrão para a profissão.

Fundação Nacional Alopecia Areata www.naaf.org

A missão da Fundação Nacional da Alopecia Areata (NAAF) é apoiar pesquisas para encontrar uma cura ou tratamento aceitável para a alopecia areata, apoiar aqueles com a doença e educar o público sobre a alopecia areata. Esta missão é cumprida por:

Financiar pesquisas e oficinas de pesquisa que acrescentem ao conhecimento científico sobre os alopecia areata, suas causas e diferentes tratamentos.

• Fornecer apoio local e educação para pessoas com alopecia areata e suas famílias.

• Informar o público sobre a alopecia areata.

• Defendendo as preocupações das pessoas afetadas por alopecia areata.

• Criar e distribuir materiais educacionais para os profissionais de saúde, bem como para os afetados, para que todos possam entender melhor os alopecia areata.

Publicado em 1º de março de 2010