A G6PD é uma proteína importante que faz muitas coisas em seu corpo. Se você não tiver o suficiente, ela pode causar problemas de saúde…

O que é G6PD?

G6PD é uma enzima chamada glucose-6-fosfato desidrogenase. É um tipo de proteína doméstica que tem muitas atividades diferentes no organismo. Ela é responsável por impedir que suas células sejam danificadas por compostos chamados espécies reativas de oxigênio.

As espécies reativas de oxigênio também são chamadas de radicais livres. Elas são moléculas instáveis que reagem facilmente com outras moléculas. Seu corpo normalmente as faz como parte de suas atividades, mas muitas podem ser prejudiciais. A enzima G6PD fabrica produtos químicos que impedem que estes se acumulem em seu sangue…

Se os radicais livres se acumularem, eles podem danificar suas células. Os glóbulos vermelhos são especialmente sensíveis aos radicais livres.

A falta de G6PD faz com que seus glóbulos vermelhos se decomponham mais rapidamente do que são feitos, o que é chamado de hemólise. Quando seu corpo não consegue compensar a perda rápida, você pode contrair anemia hemolítica

A anemia hemolítica pode ser perigosa porque causa uma perda de oxigênio em seus órgãos e tecidos…

O que é o Teste G6PD?

O teste G6PD é um exame de sangue que mede a quantidade desta enzima que você tem em seu sangue. Se você tem quantidades baixas, você tem uma condição chamada deficiência de G6PD?

O que é a Deficiência do G6PD?

A deficiência de G6PD é uma condição hereditária causada por uma mutação, ou uma mudança, em seu gene G6PD. Este gene diz ao seu corpo para fazer a enzima G6PD, portanto uma mutação diminuirá a quantidade desta proteína útil em seu corpo.

Nem todos que têm deficiência de G6PD têm outros problemas de saúde. A deficiência por si só não é suficiente para causar anemia ou problemas com seus glóbulos vermelhos. Entretanto, os indivíduos que já têm esta mutação podem ter novos sintomas desencadeados por fontes externas…

Estes desencadeadores aumentam a quantidade de espécies reativas de oxigênio em seu corpo. Quando você tem um aumento de compostos e não tem G6PD suficiente para eliminá-los, você pode ficar doente. Estes gatilhos incluem:

• Comendo fava de feijão

• Inalando pólen de uma planta de fava

• Infecções virais

• Infecções bacterianas

• Alguns antibióticos

• Alguns medicamentos à base de sulfato

• Medicamentos contra a malária

• Ácido acetilsalicílico, ou Aspirina

• Acetaminofen

Os feijões Fava têm certos produtos químicos que rapidamente se transformam em radicais livres. As pessoas com deficiência de G6PD podem ter uma reação ao feijão fava que causa anemia hemolítica de início súbito. Isto é chamado de favismo.

Os homens são mais propensos que as mulheres a ter deficiência de G6PD. É mais comum em algumas áreas como África, Ásia e Mediterrâneo. Nos Estados Unidos, os homens afro-americanos são mais comumente afetados.

Por que você pode precisar do teste G6PD

Seu médico pode pedir o teste G6PD se você tiver estes sintomas:

• Cansaço severo

• Pele pálida

• Falta de ar

• Rápido batimento cardíaco

• Pele amarela?

• Olhos amarelos

• Urina escura

• Baço ampliado

• Dor nas costas

• Dor de barriga

• Fraqueza

• Confusão

Se seu bebê nascer com icterícia, ou pele e olhos amarelos, ele pode ter deficiência de G6PD. É comum que os bebês tenham icterícia nos primeiros dias de vida. Se ela durar mais de 2 semanas e eles tiverem urina escura, fezes pálidas e altos níveis de bilirrubina, seu médico poderá testar a deficiência de G6PD?

Resultados do teste G6PD

Os resultados dos testes são diferentes para todos. Eles também podem ser diferentes dependendo do laboratório, já que alguns laboratórios usam medidas diferentes de outros. Há alguns resultados gerais, no entanto…?

Normais. Um resultado de teste normal significa que você tem o suficiente da enzima e não tem deficiência de G6PD. Uma medida normal é de 5,5 a 20,5 unidades/grama de hemoglobina para adultos.

Deficiência moderada. Uma deficiência moderada significa que a quantidade de enzima G6PD em seu sangue é de 10% a 60% da faixa normal. Alguém com uma deficiência moderada pode ter anemia hemolítica que vai e vem. Geralmente está ligada a seus medicamentos ou a uma infecção.

Deficiência severa. Uma deficiência grave significa que você tem menos de 10% da faixa normal de enzimas de G6PD em seu sangue. Se você tiver uma deficiência grave, você pode ter anemia hemolítica contínua. Às vezes as pessoas com deficiência grave têm anemia que vem e vai…

Tratamento para Deficiência de G6PD

Na maioria das vezes, a deficiência de G6PD não causa quaisquer sintomas. Você pode administrar a condição evitando gatilhos. Isto o impedirá de desenvolver anemia hemolítica.

Você vai querer:

• Evitar aspirina e acetaminofen

• Evite feijões fava

• Evitar certos antibióticos

• Evitar medicação contra a malária

• Tratar as infecções imediatamente

A maioria das pessoas que tem hemólise não tem sintomas. Se você tiver sintomas leves, seu médico pode sugerir ácido fólico e pílulas de ferro. Se a hemólise levar à anemia, você pode precisar de uma transfusão de sangue e oxigenoterapia.

Embora os antioxidantes combatam os radicais livres, eles podem não ser úteis para esta condição. Antioxidantes como a vitamina E não ajudam na deficiência de G6PD.?

Se você tem deficiência de G6PD, certifique-se de falar com seu médico sobre seu histórico médico e quaisquer sintomas que você esteja tendo.