Início DOENÇAS Policromasia: O que é, o que a causa e como é tratada

Policromasia: O que é, o que a causa e como é tratada

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Policromasia: O que é, o que a causa e como é tratada

A policromasia ocorre em um teste de laboratório quando alguns de seus glóbulos vermelhos aparecem como cinza azulado quando são corados com um determinado tipo de corante. Isto acontece quando os glóbulos vermelhos são imaturos porque foram liberados muito cedo de sua medula óssea. Estas células imaturas são chamadas de reticulócitos…

O que causa a Policromasia?

Seus glóbulos vermelhos são as células de seu sangue que transportam oxigênio para o resto de seu corpo. Elas são feitas na medula óssea, onde crescem por cerca de 7 dias antes de serem liberadas em sua corrente sangüínea. De lá, eles levam o oxigênio para outras partes de seu corpo. Eles também transportam dióxido de carbono de seu corpo de volta aos pulmões para que ele possa ser exalado durante a respiração.

A maior parte do seu sangue é constituída de glóbulos vermelhos. Eles são responsáveis por 40% a 45% do volume total do seu sangue. Eles geralmente vivem cerca de 120 dias antes de morrerem e precisam ser substituídos. Seus rins produzem um hormônio chamado eritropoietina que diz a sua medula óssea para produzir mais células sanguíneas.

Certas doenças do sangue podem fazer com que sua medula óssea libere células sanguíneas precocemente, e essas células aparecem como policromasia em um exame de sangue chamado esfregaço de sangue periférico. Algumas condições que podem causar policromasia incluem:?

Anemia hemolítica. Esta condição é quando seus glóbulos vermelhos são destruídos mais rapidamente do que podem ser substituídos. Quando você não tem glóbulos vermelhos suficientes para que seus órgãos e tecidos obtenham tanto oxigênio quanto eles precisam, você desenvolve anemia. A anemia hemolítica pode ser herdada, o que significa que você a teve quando nasceu, ou quando foi adquirida, o que significa que você a desenvolveu mais tarde na vida.

A anemia hereditária acontece quando seus pais passam o gene da doença para você. A anemia falciforme e a talassemia são dois tipos de anemia hemolítica hereditária. Estes tipos de anemia acontecem porque seu corpo produz células sanguíneas anormais que não vivem tanto tempo quanto as células sanguíneas normais…

A anemia hemolítica adquirida pode ser causada por uma série de distúrbios diferentes. Com a anemia hemolítica adquirida, seu corpo produz glóbulos vermelhos normais, mas eles são destruídos muito rapidamente. A anemia hemolítica adquirida pode ser causada por:

  • Uma reação a uma transfusão de sangue

  • Tumores

  • Um baço hiperativo, que é o órgão responsável pela destruição dos glóbulos vermelhos

  • Infecções virais ou bacterianas

  • Cânceres do sangue

  • Lúpus, artrite reumatóide, ou outras doenças auto-imunes

  • Válvulas cardíacas mecânicas

  • Medicamentos, incluindo acetaminofen, antimaláricos, penicilina e sulfatos

Hemorragia. Nos casos em que você perdeu ou está perdendo muito sangue, a policromasia pode aparecer em seu esfregaço de sangue periférico. A hemorragia pode ser externa, ou fora do corpo, de um ferimento ou ferida. O sangramento também pode ser interno e pode ocorrer em várias partes do corpo, inclusive:

  • O abdômen

  • A arca

  • Em torno de ossos grandes que se quebraram

  • O trato digestivo

  • O cérebro

Metaplasia mielóide. Esta condição pode acontecer quando seu corpo produz glóbulos vermelhos em outros lugares que não a medula óssea, porque sua medula óssea foi infiltrada ou invadida por materiais que não deveriam estar lá e não está funcionando corretamente. Isso pode acontecer com cânceres como linfoma, mieloma múltiplo e leucemia de células pilosas.

Sintomas de Policromasia

A policromasia por si só não causa sintomas. Entretanto, os distúrbios sanguíneos subjacentes que causam a policromasia podem incluir sintomas como, por exemplo

  • Fraqueza

  • Fadiga

  • Sangramento fácil

  • Palidez

  • Febre

  • Dor óssea

  • Confusão

  • Baço ampliado

  • Fígado ampliado

  • Dizziness

Como é diagnosticada a Policromasia?

A policromasia é diagnosticada através de um exame de sangue chamado esfregaço de sangue periférico. Este teste é realizado por meio de uma pequena amostra de seu sangue em uma lâmina, manchando-a com um corante especial e examinando-a sob um microscópio. Um esfregaço de sangue informa seu médico sobre os diferentes tipos de células e as quantidades de cada uma que estão em seu sangue…?

Um esfregaço de sangue periférico informa quantos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas estão em seu sangue. A policromasia aparece quando seus glóbulos vermelhos aparecem azuis ou cinzas quando tratados com o corante. Isto indica que eles têm mais uma substância chamada ácido ribonucleico (RNA) do que os glóbulos vermelhos normais. As células que têm RNA em excesso são imaturas porque foram liberadas muito cedo de sua medula óssea…

Opções de tratamento para a Policromasia

O tratamento da policromasia dependerá da causa subjacente, portanto, fale com seu médico sobre suas opções. Algumas causas são temporárias e desaparecerão, enquanto que algumas causas são crônicas e podem ser permanentes. Dependendo da causa, o tratamento pode incluir:

  • Transfusões de sangue

  • Tratamento para tornar seu sistema imunológico mais forte

  • Medicamentos corticosteróides

  • Rituximab, um medicamento usado para tratar certos tipos de câncer ou artrite reumatóide

  • Cirurgia para remover seu baço em casos graves

  • Medicamentos para tornar seu sistema imunológico mais fraco

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