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Levando seu filho para o hospital durante a COVID-19

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Muitas famílias estão preocupadas em levar seus filhos a um hospital durante um período em que a COVID-19 está se espalhando. Saiba o que os hospitais estão fazendo para manter você e seus filhos seguros.

É importante não atrasar ou ignorar os cuidados hospitalares de suas crianças para que seus problemas não se tornem mais sérios.

Mudanças na expectativa

Aqui estão algumas das principais maneiras pelas quais os hospitais estão salvaguardando sua saúde e a de seus filhos.

Uma limpeza profunda. Os hospitais estão desinfetando seus espaços com mais freqüência e às vezes utilizando salas separadas para pessoas que têm COVID-19. Eles também estão fornecendo higienizadores de mãos e locais para lavagem de mãos.

Formulários on-line. Você pode ser solicitado a se inscrever em um portal do paciente ou de alguma outra forma para responder a perguntas antes de ir ao hospital. Isto pode ajudar você e seu filho a passar menos tempo na sala de espera e manter as mãos longe de canetas ou outras superfícies…

Um limite de visitantes. A maioria dos hospitais pede que apenas um dos pais ou responsável permaneça com a criança. Os irmãos não são permitidos, portanto deixe qualquer outra criança em casa. Se seu filho precisar ficar no hospital durante a noite, os amigos e familiares provavelmente não poderão visitá-lo. Mas as chamadas de vídeo podem ajudá-los a permanecer em contato. Um dos pais ou cuidador tem permissão para ficar com seu filho no hospital 24 horas por dia e pode dormir em seu quarto, mesmo durante a COVID-19.

Máscaras. Todos os funcionários e visitantes devem usar máscaras o tempo todo. Trazer uma máscara de casa ajudará o hospital a não se cansar. Se você não tiver uma máscara, eles lhe darão uma. Os bebês com menos de 2 anos não precisam usar máscaras. Se seu filho tiver mais de 2 anos e tiver problemas para usar uma máscara, ligue com antecedência para o hospital e pergunte como lidar com isso.

Verificação do sintoma. Uma enfermeira pode verificar sua temperatura quando você chegar ao hospital e perguntar-lhe sobre possíveis sintomas da COVID-19. Às vezes estas são as mesmas perguntas que você já respondeu on-line. Se você tiver febre ou tosse, talvez tenha que ir para casa e remarcar a consulta de seus filhos.

Testes da COVID-19. Os funcionários podem testar seu filho se ele tiver uma cirurgia ambulatorial ou precisar passar a noite por qualquer motivo. Eles podem ter quartos preparados para crianças que têm COVID-19 para mantê-las longe de qualquer outra pessoa.

Distância social. Você pode ver marcadores de piso e assentos em salas de espera preparados para ajudá-lo a ficar a pelo menos 2 metros de distância dos outros. Sinais lhe dirão como usar com segurança elevadores e áreas comuns como refeitórios, farmácias, academias de terapia e lojas de presentes. Alguns desses lugares podem estar fechados.

Regras para o pessoal. Você pode se sentir seguro de que os médicos e outros membros do pessoal que cuidam de seu filho são verificados todos os dias em busca de sinais da COVID-19. Eles também devem usar máscaras, vestidos, luvas e outros equipamentos de segurança para garantir que seu filho e todos os outros fiquem seguros.

Se você se sentir inseguro ou desconfortável para ir ao hospital depois de se isolar em casa, fale com seu pediatra ou com o hospital.

Remédios para a Tosse Toddler: O que fazer e quando ver um médico

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Aprenda remédios caseiros e tratamentos médicos para ajudar a aliviar a tosse de seus filhos.

Uma tosse aguda (de curto prazo) durará menos de um mês. Geralmente está associada a uma constipação ou alergia. Este tipo de tosse não precisa necessariamente de uma viagem até o médico. Geralmente pode ser tratada em casa. Mas uma tosse crônica com mais de quatro semanas deve ser avaliada por um pediatra…

Embora raramente grave, a tosse pode ser miserável para pais e filhos. Elas podem interromper o sono e outras rotinas usuais, e causar crankiness.

É importante lembrar que a tosse é realmente boa, pois ajuda o corpo a se libertar do muco que obstrui sua garganta ou nariz. Entretanto, nos casos em que a tosse persiste, alguns remédios caseiros podem ajudar a aliviar os sintomas de seus filhos…

Remédios e Tratamentos para a Tosse Toddler

Infelizmente, não há evidências de que qualquer medicamento ajude a aliviar os sintomas agudos da tosse em crianças. Mas, além de repouso e fluidos, os seguintes remédios podem proporcionar algum conforto:

Mel

Está comprovado que o mel reduz os sintomas de tosse em crianças. Em três testes com 568 crianças, o mel foi tão eficaz quanto dois medicamentos para a tosse de venda livre, dextrometorfano e difenidramina, e mais bem sucedido que um placebo.

Desde que seu filho tenha mais de uma idade, você pode dar a ele uma colher de chá de mel. Mas crianças com menos de um ano de idade não devem receber mel porque ele pode causar botulismo infantil, uma doença rara e potencialmente fatal… Em alguns casos, o botulismo pode causar paralisia ou morte.

Placebo

Embora possa parecer estranho, os placebos têm se mostrado mais eficazes do que não dar qualquer tratamento para a tosse.

Em um estudo, as crianças receberam xarope de agave, um placebo de água com açúcar colorido, ou nenhum tratamento. As crianças que receberam xarope de agave e água com açúcar tossiram com menos freqüência e menos severamente. Como o xarope não era mais eficaz do que o placebo, ou pareciam ser opções apropriadas para reduzir a tosse nas crianças.

Fluidos Quentes

As crianças com resfriado devem beber muitos líquidos. Líquidos quentes ajudam a diluir o muco e acalmar uma dor de garganta. Experimente água morna com limão, chá ou caldo de carne para ajudar sua criança a se sentir melhor.

Umidificador

Os umidificadores adicionam umidade ao ar, o que ajuda a afrouxar seus seios nasais. Quando as crianças estão resfriadas, seus seios nasais são afetados. O uso de um umidificador pode ajudá-las a tossir menos também.

Se você decidir usar um, certifique-se de que seja do tipo resfriado. Os umidificadores a vapor podem causar queimaduras.

Certifique-se de manter o aparelho limpo e livre de mofo. Um umidificador sujo pode fazer mais mal do que bem, pois elimina as bactérias.

Chuveiro Warm S

Sentar-se com seu filho em um banheiro quente também pode ajudar por razões similares às dos umidificadores. Vaporize o banheiro e dê a seu filho um banho ou ducha quente antes de dormir. Mas nunca deixe uma criança pequena sem supervisão no banheiro…

Spray nasal salino e aspiração

Embora a maioria das crianças não vá gostar, o spray nasal salino e a sucção podem ajudar a limpar o muco que causa a tosse. Muitas tosses infantis são causadas por gotejamento pós-nasal devido a resfriados ou alergias. Elas tendem a ser piores à noite porque deitar faz com que o muco escorra para a garganta. Os sprays nasais salinos ajudam a soltar o muco para que seja mais fácil de remover com um bulbo de sucção…

Quando Ver um Médico

A maioria das crianças tem entre quatro e seis resfriados por ano. Não há necessidade de consultar um médico se você suspeitar que a tosse de suas crianças é causada por um resfriado. Mas você deve entrar em contato com um pediatra para qualquer um dos seguintes sintomas:

  • Tosse constante

  • Tosse de descascamento

  • Uma tosse que dura mais de três semanas

  • Tosse com exercício

  • Tossir com a tosse

  • Excessiva manivela ou sonolência

  • Dor de ouvido persistente

  • Sinais de desidratação, tais como urina escura

Cuidados de emergência

Se você suspeitar que algo está alojado na garganta de seus filhos, você deve buscar cuidados imediatos. E obter cuidados de emergência se seu filho tiver algum dos seguintes sintomas:

  • Problemas respiratórios

  • Cor azulada ao redor dos lábios

  • Problemas para engolir

  • Sonolência incomum

  • Pescoço duro

  • Febre alta

  • Stridor (um som agudo ao inspirar)

Doença de Fabry: Causas, Sintomas e Tratamento

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O médico analisa as causas, sintomas e tratamento da doença de Fabry, uma condição herdada que traz uma variedade de sintomas, incluindo dor nas mãos e nos pés.

A doença Fabry… corre em família. Ela pode ter muitos sintomas diferentes, incluindo dor nas mãos e nos pés e um tipo específico de erupção cutânea.

Quando você tem a doença de Fabry, um certo tipo de substância gordurosa se acumula nas células do seu corpo. Ela estreita seus vasos sanguíneos, o que pode ferir sua pele, rins, coração, cérebro e sistema nervoso.

Seu médico pode chamar a doença de Fabry de “transtorno de armazenamento”. Geralmente começa na infância e é muito mais comum nos homens do que nas mulheres.

Há tratamentos que podem fazer diferença na forma como você se sente no dia-a-dia. Conseguir apoio de sua família e amigos também é fundamental.

Causas

Você contrai a doença de Fabry de seus pais. Ela é transmitida através dos genes.

O problema é que seu corpo não pode fazer uma enzima chamada alfa-galactosidase A, que você precisa para quebrar substâncias gordurosas como óleos, ceras e ácidos graxos. Quando você tem a doença de Fabry, ou você nasceu sem essa enzima ou ela não funciona corretamente.

Sintomas

Você pode notar coisas como:

  • Dor e ardor em suas mãos e pés que pioram com?exercício, febre, tempo quente, ou quando você está cansado

  • Pequenas manchas vermelhas escuras, geralmente encontradas entre o umbigo e os joelhos

  • Nublado?visão

  • Perda de audição

  • Anel nos ouvidos

  • Transpiração?menos que o normal

  • Dor de estômago,?movimentos intestinais?logo após comer

A doença de Fabry pode levar a problemas mais graves, especialmente nos homens. Estes podem incluir:

  • Maior chance de?um ataque cardíaco?ou?derrame

  • Problemas renais graves, incluindo insuficiência renal.

  • Pressão arterial alta

  • Insuficiência cardíaca

  • Coração ampliado

  • Osteoporose

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Obtendo um diagnóstico

Pode levar muito tempo para ser diagnosticado com a doença de Fabry. Isso porque os sintomas são comuns e podem afetar muitas partes diferentes do corpo.

Muitas pessoas que têm a doença de Fabry não são diagnosticadas até anos depois de terem tido os primeiros sintomas. Elas consultam com freqüência vários médicos diferentes para vários sintomas e às vezes recebem o diagnóstico errado.

Se seu histórico familiar sugere que você pode estar correndo o risco da doença de Fabry, você pode querer perguntar ao seu médico sobre a obtenção de testes genéticos.

Quando você consultar o médico, eles farão um exame físico e lhe farão perguntas como:

  • Como você está se sentindo?

  • O que lhe diz respeito?

  • Que sintomas você notou?

  • Quando esses sintomas começaram?

  • Que condições médicas existem em sua família?

  • Você já consultou outros médicos sobre este problema? O que eles lhe disseram?

Se seu médico acha que pode ser a doença de Fabry, ele lhe pedirá para fazer um teste de sangue para que possam medir o nível de alfa-galactosidase A, ou fazer um teste de DNA.

Perguntas para seu médico

Quando o médico diz que você tem a doença de Fabry, pode ser a primeira vez que você ouve falar dela. Você provavelmente tem muitas perguntas, especialmente se você tem tentado descobrir o que está causando seus sintomas por um longo tempo.

Talvez você queira começar fazendo perguntas como estas ao seu médico:

  • Como você diagnosticou a doença de Fabry?

  • Como isso tem afetado meu corpo?

  • Quantas pessoas com a doença de Fabry você já tratou?

  • Há outros médicos que você recomendaria que eu visse?

  • Que tratamento você recomenda?

  • Como saberemos se o tratamento está funcionando?

  • Quais são os efeitos colaterais?

  • Outras pessoas da minha família precisam fazer testes genéticos para ver se eles os têm?

  • É provável que meus filhos venham a contrair a doença de Fabry?

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Tratamento

Há dois tratamentos. O mais comum é a terapia de reposição enzimática (ERT), que? substitui a enzima que falta ou não está funcionando corretamente. Isto permite?que seu corpo quebre as substâncias de ácidos graxos da maneira que deveria. Também ajuda a aliviar a dor e outros sintomas que a doença de Fabry causa… Você provavelmente visitará um centro ambulatorial a cada poucas semanas para receber a enzima injetada em uma veia.

Uma opção mais recente é o medicamento oral migalastat (Galafold)… Ele difere do ERT por trabalhar para estabilizar as enzimas que não funcionam. Isto também ajuda a aliviar os efeitos da doença em seus órgãos.

Seu médico também pode recomendar:

  • Medicamentos para aliviar a dor (com ou sem receita médica)

  • Medicamentos para?problemas de estômago

  • Anticoagulantes ou outras drogas para um batimento cardíaco irregular ou outros problemas cardíacos

  • Medicina da pressão arterial, que também ajuda a proteger seus rins

Você pode precisar?de diálise?ou de um transplante renal se a doença de Fabry tiver causado sérios danos renais.

Você também pode esperar obter testes regulares para acompanhar como você está se saindo. Estes podem incluir:

  • Sangue, urina e?testes de tireóide

  • EKG (eletrocardiograma)… Uma enfermeira ou outro profissional médico irá fixar manchas macias e pegajosas em diferentes partes de seu corpo. Estes adesivos medem os sinais elétricos do seu coração e podem dizer a que velocidade seu coração está batendo e se ele tem um ritmo saudável.

  • Ecocardiograma… Este é um… ultra-som… do seu coração. Ele pode mostrar se todas as partes do seu coração estão saudáveis e se seu bombeamento está bem.

  • Cérebro… Uma RM, ou ressonância magnética, faz imagens de órgãos e estruturas dentro de seu corpo.

  • CT de sua cabeça… CT, ou tomografia computadorizada, é um poderoso raio X que faz fotos detalhadas do interior de seu corpo.

  • Exames auditivos e oculares

  • Teste de função pulmonar?para ver quanto ar você inspira e expira, e quanto oxigênio está chegando ao seu sangue

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Cuidando de você mesmo

Seja bom para si mesmo. Faça coisas que você gosta, passe tempo com pessoas que são boas companhias e economize sua energia para as coisas que realmente importam para você. Parte disso pode envolver dizer “não” com mais freqüência, e deixar que as pessoas saibam o que o ajudaria.

Sua família e seus amigos podem não saber muito sobre a doença de Fabry. Ajude-os a entender o que está acontecendo com você. Às vezes, quando as pessoas têm sérias condições de saúde, elas ficam deprimidas ou ansiosas porque a condição é muito a ser tratada. Seu médico deve verificar como você está se sentindo, mas você pode querer falar sobre isso e pedir a indicação de um conselheiro. Falar com alguém pode ajudar.

O que esperar

Embora não haja cura para a doença de Fabry, o tratamento pode trazer seus sintomas sob controle.

Mesmo que você não se sinta doente ou pareça estar tendo quaisquer problemas, é importante que você acompanhe com tratamentos e testes, como sugere seu médico.

Obtendo apoio

Você pode encontrar outras pessoas que vivem com a doença Fabry e seus cuidadores através do?Fabry Support & Information Group.

Transtornos Digestivos Graves: Como ajudar seu filho a obter a nutrição de que ele precisa

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Quando seu filho tem um distúrbio digestivo, pode ser difícil ter certeza de que ele está recebendo uma boa nutrição. Obtenha detalhes sobre a quantidade que seu filho deve comer, se ele precisa ou não de suplementos, como lidar com os contratempos.

Conseguir que qualquer criança coma alimentos saudáveis é um desafio. Quando seu filho tem um distúrbio digestivo grave ou um problema gastrointestinal (IG), ele pode se sentir como Missão: Impossível. Mas você não tem que ir sozinho. Veja aqui como ajudar seu filho ou adolescente a obter a nutrição de que ele precisa para crescer e se desenvolver.

Trabalhe com a equipe médica de seu filho

Cada tipo de distúrbio digestivo cria um conjunto único de necessidades dietéticas. Uma vez que seu filho seja diagnosticado, é provável que uma equipe de médicos, enfermeiras, nutricionistas e outros C descubram se ele recebe calorias suficientes ou certos nutrientes dos alimentos. Eles trabalharão juntos para criar um plano de tratamento com foco na obtenção de uma boa nutrição. Isso pode incluir:

  • Uma dieta especial

  • Suplementos

  • Medicamentos

  • Alimentação por via intravenosa ou por um tubo de alimentação colocado em seu corpo

Cada membro da equipe desempenha um papel diferente. “É importante formar uma boa aliança primeiro com seu médico de cuidados primários”, diz Vincent Mukkada, MD. Este médico pode ser o “quarterback da equipe”, diz Mukkada. “É muito importante ter uma pessoa da atenção primária que possa tomar todas essas informações e sintetizá-las”.

Um dos membros da equipe irá acompanhar como seu filho está se desenvolvendo em um gráfico de crescimento. Se seu crescimento ou peso cair muito, pode ser uma preocupação, diz a dietista Julia Driggers, RD. Nesse caso, o médico de seu filho pode alterar seu plano de tratamento.

Consiga a nutrição correta para seu filho

Se seu filho tem dificuldade em ganhar peso, o objetivo, diz Mukkada, é “não obter mais nutrientes, é obter os nutrientes certos”. O truque não é apenas obter calorias, vitaminas e minerais. É também garantir que ele obtenha macronutrientes C aqueles necessários em grandes quantidades, especialmente proteínas.

Estas dicas também podem ajudar a manter o peso e o crescimento de seu filho no caminho certo:

  • Siga o plano de tratamento.

    O tratamento ajudará seu filho a comer melhor. Leve crianças que são diagnosticadas com a doença de Crohn, diz Asim Maqbool, MD. “Elas não se sentem bem, não comem bem, e assim que começam a receber medicação para tratar o diagnóstico subjacente, você descobrirá que são capazes de comer mais alimentos e podem ganhar peso”.

  • Escolha um dietista ou nutricionista especializado em crianças.

    É uma coisa para dizer a um adulto o que comer. É outra coisa para dizer a uma criança de 4 anos, diz Mukkada.

  • Pergunte o que complementa as necessidades de seu filho.

    Diferentes problemas digestivos podem causar diferentes lacunas na nutrição de seu filho. Por exemplo, se seu filho tem diarréia crônica, ele pode precisar de zinco extra. Ou se sua condição causar perda de sangue, como a doença de Crohns ou colite ulcerativa, ele pode precisar de mais ferro.

  • Evitar calorias vazias.

    As batatas fritas têm ótimo sabor, mas a comida de plástico não é a maneira de ajudar seu filho a ganhar peso. Gorduras saudáveis como abacate e azeite de oliva lhe farão mais bem. Um carboidrato ou proteína em pó ou uma bebida suplementar também podem ajudar. Pergunte ao nutricionista ou ao médico sobre o que é certo para seu filho.

  • Nix o açúcar adicionado.

    O açúcar é outra fonte fácil de calorias, mas o açúcar não é nutritivo. E muito açúcar, especialmente do suco de frutas, pode causar diarréia, especialmente em crianças pequenas.

  • Fator em fibra.

    O médico de seu filho pode aconselhá-lo a lhe oferecer uma dieta pobre em fibras, especialmente quando sua doença se manifesta. “Isto não se destina à vida”, diz Maqbool. O mais provável é que seu filho precise de fibras quando a doença dele não está em chamas. Para descobrir o quanto ele precisa, acrescente 5 à idade de seus filhos, diz Driggers. Esse é o número de gramas de fibra que ele deve receber por dia. Pergunte a seu médico ou nutricionista quais são os melhores tipos de fibra.

  • Manter os horários das refeições estruturadas.

    Pode ajudar seu filho a comer refeições menores e mais freqüentes ao invés de três refeições grandes. Certifique-se de que algumas refeições sejam eventos familiares, para que comer seja mais divertido. Defina os horários das refeições e tente enfatizar que a família deve comer essas refeições em conjunto, assim é um evento tanto nutricional quanto social, diz Mukkada.

Uma das melhores coisas que você pode fazer por seu filho é não fazer do crescimento um grande problema para ele. Evite comparar o crescimento dele com o de outras crianças de sua classe. O importante é que sua altura e peso estejam na faixa normal – e que ele continue crescendo.

Deficiência de Mevalonate Kinase: Diagnóstico, Sintomas e Tratamento

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Aprenda sobre a deficiência de cinase mevalonate, uma doença rara, e como os médicos a tratam.

A deficiência de Mevalonate kinase (MKD) é uma doença que ocorre em famílias. Um problema com seu sistema imunológico causa ataques de febre e sintomas como glândulas inchadas, calafrios e dores de barriga a cada poucas semanas.

Os médicos chamam a MKD de doença autoinflamatória porque ela causa muita inflamação em seu corpo. Não é o mesmo que uma doença auto-imune como a artrite reumatóide ou lúpus, onde seu sistema imunológico – a defesa do corpo contra germes – ataca seu próprio corpo.

O MKD é muito raro e pode levar muitos anos para ser diagnosticado.

A doença vem em duas formas:

  • Síndrome de Hyper IgD (HIDS), que é o tipo mais comum e mais leve

  • Mevalonic aciduria (MVA), que é mais severa

Não há cura, mas os tratamentos podem ajudá-lo a administrar a MKD. Certifique-se de estender a mão à família e aos amigos que podem apoiá-lo através do estresse que às vezes acompanha a vida com esta doença. Seu médico também pode sugerir grupos de apoio que podem lhe dar o apoio emocional que você precisa.

Causas

Uma mutação (mudança) no gene mevalonate kinase (MVK) causa esta doença. É preciso herdar uma cópia do gene defeituoso de cada um dos pais para ter sintomas.

A maioria das pessoas que tem apenas uma cópia do gene é portadora. Elas não têm sintomas da doença, mas podem transmiti-la a seus filhos.

O gene MVK traz instruções para fazer uma proteína chamada mevalonate kinase, que ajuda seu corpo a produzir colesterol. Você precisa de colesterol para fazer hormônios esteróides, que ajudam seu corpo a crescer, e ácidos biliares, que quebram as gorduras.

Quando você não tem kinase mevalonate suficiente, o sistema imunológico faz demais uma proteína que causa inflamação em seu corpo. Quanto menos mevalonate kinase seu corpo fizer, mais graves poderão ser seus sintomas.

Se você tem MKD, certos desencadeadores provocam episódios de sintomas. Alguns comuns são:

  • Lesões

  • Cirurgia

  • Vacinas

  • Estresse

Também é possível ter sintomas sem nenhum gatilho.

Sintomas

O MKD pode parecer muito diferente em cada pessoa e em cada tipo da doença. A HIDS tem sintomas mais leves que a AMIU.

O primeiro ataque geralmente acontece antes da idade 1. Mas algumas crianças não têm nenhum sintoma até os 8 anos de idade ou mais tarde.

O principal sintoma é uma febre que se eleva muito rapidamente. Se você tem o tipo HIDS, você pode ter febres uma vez a cada 4 a 6 semanas.

Junto com a febre, você terá sintomas tais como:

  • Glândulas inchadas

  • Cansaço

  • Calafrios

  • Feridas na boca

  • Dor de barriga

  • Inchaço e dor nas articulações

  • Erupção com manchas vermelhas ou solavancos

  • Vomitando

  • Diarréia

  • Dor de cabeça

Cada episódio dura de 3 a 7 dias. Uma vez terminado o ataque, seus sintomas devem parar, mas pode levar mais tempo para que a dor articular e as erupções cutâneas desapareçam.

Se você tiver o tipo AMIU, você também terá episódios de febre, mas eles acontecem com mais freqüência e são mais graves do que com o tipo HIDS. Você terá outros sintomas como glândulas inchadas e dores de barriga o tempo todo, e não apenas quando você tem febre.

Os sintomas podem ser diferentes em crianças. Muitas vezes eles têm sintomas mais graves, como febre alta e:

  • Apreensões

  • Problemas de equilíbrio e coordenação

  • Músculos fracos

  • Perda de visão, e às vezes uma cor azul na parte branca do olho

  • Olhos largos, testa grande, pestanas longas e rosto em forma de triângulo

  • Crescimento lento e ganho de peso

A MKD geralmente não causa problemas a longo prazo em adultos. Mas raramente, as pessoas podem ter complicações como estas:

  • Formação de proteína que danifica os rins ou outros órgãos (amiloidose AA)

  • Uma junta que fica presa em uma posição reta ou dobrada (contraturas)

  • Faixas anormais que fazem os órgãos e tecidos da barriga grudarem juntos (aderências)

  • Infecções

Os tratamentos podem ajudar a prevenir estes e outros problemas da doença.

Obtendo um diagnóstico

A MKD pode levar alguns anos para diagnosticar. Não só é muito raro, mas seus sintomas são diferentes em todos. E se parece muito com doenças mais comuns, como infecções ou artrite juvenil. Talvez você precise consultar um médico especializado em MKD para obter o diagnóstico correto.

Seu médico perguntará sobre seu histórico de saúde e se alguém em sua família tem MKD. Você também terá um exame físico. Com base em seus sintomas, você pode precisar de exames como:

Exames de sangue e urina. Seu médico verifica seu sangue e urina em busca de produtos químicos ou substâncias relacionadas à MKD. Um exame de sangue mostra sinais de inflamação se você tiver esta doença. Um exame de urina mostra altos níveis de ácido mevalônico.

Teste genético. Os técnicos de laboratório verificam uma amostra de seu sangue ou tecido para ver se há alterações no gene MKV. Este teste confirma que você tem o MKD.

Perguntas para seu médico

Ajuda a escrever uma lista de perguntas para levar com você à consulta médica. Algumas perguntas que você pode querer fazer são:

  • Outra doença poderia estar causando os sintomas?

  • Quais são as minhas opções de tratamento? Quais são suas recomendações?

  • Que efeitos colaterais o tratamento pode causar?

  • O que posso fazer em casa para aliviar os sintomas?

  • Devo visitar um conselheiro genético?

  • De que visitas de acompanhamento precisarei e com que freqüência precisarei delas?

Tratamento

O objetivo do tratamento é derrubar a inflamação em seu corpo, aliviar os sintomas e ajudá-lo a se sentir melhor.

Os tratamentos para MKD incluem:

AINEs. Estes analgésicos comuns incluem ibuprofeno e naproxeno.

Acetaminofeno. Este é outro medicamento comum de venda livre que diminui a febre e alivia a dor.

Esteróides. Remédios como a prednisona, que diminui a inflamação em seu corpo.

Drogas biológicas. Estes medicamentos bloqueiam proteínas que causam inflamação, como a interleucina-1 (IL-1) e o fator de necrose tumoral (TNF), para prevenir ou reduzir o número de ataques que você recebe. Anakinra (Kineret) e canakinumab (Ilaris) têm como alvo a IL-1. Etanercept (Enbrel) é um TNF-bloqueador. Ele ajuda a prevenir ataques em pessoas com MKD grave.

Cuidando de você mesmo

Siga o tratamento recomendado por seu médico. s vezes os AINEs e outros medicamentos que reduzem a inflamação em seu corpo podem colocá-lo em remissão, o que significa que você tem poucos ou nenhuns sintomas

Uma das melhores maneiras de administrar a MKD é evitar seus gatilhos. Acompanhe seu estresse e outras coisas que causam sintomas e converse com seu médico sobre eles.

O que esperar

A forma como sua doença age depende do tipo de MKD que você possui. Com o tipo de HIDS, episódios de febre e outros sintomas irão e virão ao longo de sua vida, mas você pode passar meses ou até mesmo anos de cada vez sem sintomas. Normalmente os sintomas ficam mais leves e acontecem com menos freqüência à medida que você envelhece.

O tipo MVS causa sintomas mais graves que podem não desaparecer entre os ataques. Também pode causar complicações mais graves que precisam de tratamento.

Não importa que tipo você tenha, você terá um acompanhamento regular com seu médico para monitorar sua doença e certificar-se de que seus tratamentos estão funcionando.

Obtendo apoio

É importante obter apoio para uma doença como a MKD, que pode ser desafiadora quando os sintomas aparecem quando menos se espera. Como a MKD é tão rara, seus conhecidos podem não entender o que você está passando.

Um grupo de apoio pode ser uma grande ajuda. Você poderá conversar com outras pessoas nos EUA e em outros países que têm doenças semelhantes. Muitos desses grupos se encontram on-line.

Para encontrar um grupo de apoio, você pode perguntar ao seu médico ou a um assistente social. Ou visite o site da Autoinflamatory Alliance.

Se sua doença o faz sentir-se ansioso ou deprimido, fale com seu médico. Eles podem recomendar um especialista em saúde mental que pode ajudá-lo a resolver seus problemas.

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Hemofilia B: Causas, Sintomas e Tratamento

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médico explica as causas, sintomas e tratamento da hemofilia B, um distúrbio no qual seu sangue não coagula normalmente.

Se seu filho tem hemofilia, seu?sangue não coagula como deveria. Se eles tiverem um corte, raspagem ou outra lesão, eles sangrarão mais do que outras pessoas. O sangramento pode acontecer tanto na superfície quanto no interior do corpo deles.

Pode ser grave. Com o tratamento correto, porém, e evitando certos riscos, seu filho pode ter uma vida ativa.

As pessoas com hemofilia não têm proteína suficiente para ajudar o coágulo sanguíneo. Há dois tipos principais da condição: A e B. O tipo de seu filho depende de qual proteína, ou fator de coagulação, eles não têm.

Existem 13 desses fatores de coagulação em nosso sangue. Com a hemofilia B, você não tem fator IX suficiente. Mais da metade das pessoas com ela tem um caso grave; elas quase não têm fator IX em seu sangue.

O diagnóstico geralmente vem na primeira infância. Apenas 2 em cada 10 pessoas que têm hemofilia têm este tipo. Acontece mais em meninos do que em meninas.

Causas

A maioria das pessoas a herdam da mãe, que carrega um gene defeituoso. Mas isso também pode acontecer quando um gene muda (mutante) antes do nascimento.

Sintomas

Os dois principais sintomas são sangramento por mais tempo do que o normal e hematomas facilmente.

Seu filho pode ter:

  • Sangramentos do nariz sem razão aparente

  • Muita perda de sangue por pequenos cortes

  • Sangramento prolongado na boca por morder, ou depois que um dente é removido

  • Sangramento de um corte ou ferimento que recomeça depois de parar

  • Sangue na urina ou nas fezes

  • Grandes hematomas

Se seu filho tem um músculo ou articulação que está sangrando, ele pode doer, especialmente quando o movem. Normalmente está inchado e quente ao toque.

Com esta doença, até mesmo um pequeno galo na cabeça pode ser grave. Se isso acontecer, procure ajuda médica de emergência para qualquer um destes sinais de sangramento no cérebro:

  • Dor de cabeça

  • Dores no pescoço e rigidez

  • Vomitando

  • Sonolência

  • Fraqueza repentina ou problemas para caminhar

Obtendo um diagnóstico

Nos primeiros 6 meses de vida, os bebês não caem ou se machucam com freqüência, portanto, um diagnóstico precoce é raro. Você pode começar a perceber os problemas quando seu bebê se tornar mais ativo. À medida que começam a engatinhar, podem ter solavancos e hematomas. Pode haver sangramento nas articulações. Hematomas e hematomas de longa duração, mesmo de pequenos ferimentos, podem fazer com que um médico suspeite de hemofilia.

O médico pode perguntar:

  • O que aconteceu para causar os solavancos, hematomas ou hemorragias de seu filho?

  • Quanto tempo durou o sangramento?

  • Eles estão tomando algum medicamento?

  • Eles têm alguma outra preocupação médica?

Seu médico também perguntará sobre o histórico médico de sua família para descobrir se alguém teve problemas com sangramento ou coagulação do sangue.

Para obter o diagnóstico, os médicos testarão o sangue de seu filho para descobrir quanto tempo leva para coagular e para ver se falta algum fator de coagulação. Isto freqüentemente inclui:

  • Hemograma completo (CBC). Ele dá informações importantes sobre os tipos e números de células em seu sangue.

  • Tempo de protrombina (PT) e tempo de tromboplastina parcial ativada (PTT). Ambos testam quanto tempo leva para o sangue coagular.

  • Testes fator VIII e fator IX. Estes medem os níveis desses fatores de coagulação.

Perguntas para seu médico

Se seu filho for diagnosticado com hemofilia B, você provavelmente terá muitas perguntas. Talvez você queira perguntar ao seu médico:

  • Este é um caso grave?

  • Você já tratou alguém com esta condição antes?

  • Que tratamento você recomenda?

  • Com que freqüência precisaremos ir ao consultório médico?

  • Quanto tempo é muito longo para sangrar de um pequeno corte?

  • O que devemos ter em mente? Alguns sintomas são mais graves do que outros?

  • Existem medicamentos de venda livre que devemos ou não usar?

  • Como nos mantemos seguros? Precisamos limitar as atividades?

  • Precisamos conscientizar os professores e os prestadores de cuidados?

  • Como nos conectamos com outras famílias que têm filhos com hemofilia?

  • Quais são as chances de nossas outras crianças terem hemofilia? E quanto aos nossos netos?

Tratamento

Não há cura, mas você pode administrar a condição, e seu filho pode desfrutar de uma vida ativa. Eles podem obter o fator IX que seu corpo não faz. Isto é chamado de terapia de reposição. Com este tratamento, os médicos usam uma agulha para colocar o fator IX de coagulação na corrente sanguínea. A proteína de reposição pode vir do sangue humano, ou é feita em um laboratório.

Se seu filho tiver hemofilia grave, ele pode precisar de tratamentos regulares para evitar sangramento. Se não o fizerem, podem precisar apenas de tratamento para parar o sangramento depois que ele começar.

Você pode obter terapia de reposição em uma clínica ou de uma enfermeira visitante, ou pode aprender a fazer isso em casa.

Cuidando de seu filho

Além de dar qualquer fator de substituição que possa ser necessário, primeiros socorros rápidos são importantes quando seu filho se machuca. Limpe quaisquer pequenos cortes, arranhões e ferimentos e aplique imediatamente pressão e um curativo. Os ferimentos graves precisam de cuidados médicos.

O exercício e a manutenção de um peso saudável também são importantes. O exercício físico ajuda a fortalecer os músculos, o que pode diminuir o sangramento das lesões. O peso extra coloca mais tensão no corpo, o que pode aumentar os problemas decorrentes do sangramento.

Certifique-se de que todos os seus provedores de assistência médica estejam cientes da condição de seu filho. Eles podem precisar tomar medicamentos para ajudar a coagular seu sangue antes de certos procedimentos, como o trabalho odontológico.

Alguns medicamentos de venda livre, como o ibuprofeno, podem causar sangramento, portanto, verifique com seu médico antes de dar algum ao seu filho.

Tente evitar ferimentos. Certifique-se de que seu filho use joelheiras, cotoveleiras e um capacete enquanto brinca. Use cintas de segurança nos assentos dos carros, carrinhos de passeio e cadeiras altas. Verifique sua casa e pátio para possíveis problemas como bordas afiadas.

O que esperar

Com as devidas precauções e planejamento, seu filho pode continuar fazendo todas as coisas que ele gosta de fazer.

Consulte o médico regularmente, e certifique-se de seguir o plano de tratamento.

Obtenção de suporte

Para mais informações sobre hemofilia B, visite o site da Fundação Nacional de Hemofilia.

Exposição à radiação infantil por raios-X e tomografias computadorizadas

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relatórios médicos sobre a radiação dos raios X e tomografias computadorizadas, e quando as crianças podem não precisar desses testes.

Quando uma criança está doente ou ferida, você quer que seu filho obtenha os exames médicos necessários, o mais rápido possível.

Mas quando se trata de testes de imagem – como raios X, PET e tomografias computadorizadas – a palavra-chave é “necessário”.

Esses testes usam radiação que, se exposta com freqüência suficiente, tem sido ligada a uma maior chance de ter câncer mais tarde na vida. E como as crianças ainda estão crescendo, elas são mais sensíveis à radiação.

“Nenhum paciente deve ser exposto a mais radiação do que precisa em qualquer idade”, diz a radiologista pediátrica Marta Hernanz-Schulman, MD, presidente da Comissão de Imagens Pediátricas do Colégio Americano de Radiologia.

Sem dúvida: As radiografias e varreduras podem ser úteis, até mesmo salvar vidas”. Mas às vezes, eles não são necessários.

Então, quando estes testes são realmente necessários? Aqui está o que você deve saber.

Demasiados testes?

A criança média agora recebe sete varreduras que dependem da radiação antes dos 18 anos de idade, mostra um estudo recente.

A maioria desses testes são radiografias, que utilizam níveis relativamente baixos de radiação. Cerca de uma em cada oito varreduras encomendadas para crianças é uma tomografia computadorizada.

Como eles giram ao redor do corpo tomando múltiplas imagens, as tomografias podem fornecer doses de radiação que são até 200 vezes maiores do que uma radiografia de tórax média.

Cerca de 7 milhões de tomografias são feitas em crianças americanas a cada ano. E esse número está aumentando cerca de 10% ao ano.

Por quê? O cirurgião pediátrico Thomas Pranikoff, MD, do Hospital Infantil Brenner em Winston-Salem, N.C., tem estudado isso.

Ele diz que se trata em parte do uso da tecnologia por parte dos médicos. “As pessoas não estão se concentrando tanto em habilidades clínicas como fazer a história de um paciente e fazer um exame físico”, diz ele.

Também se trata de pais que exigem testes. “Eles querem uma resposta imediata e isso coloca muita pressão sobre os médicos que cuidam deles”, diz Pranikoff.

Às vezes, as crianças não precisam de nenhum exame. Elas só precisam ser vigiadas em um ambiente seguro.

Um estudo mostrou que as crianças que foram a uma sala de emergência após sofrerem um pequeno ferimento na cabeça tinham menos probabilidade de fazer uma tomografia computadorizada se fossem simplesmente observadas na sala de emergência por 4-6 horas – e esse período de observação não comprometia sua segurança.

Quais são os riscos?

Você deve ter ouvido falar de um estudo mostrando que crianças que fizeram duas a três tomografias computadorizadas tinham quase três vezes mais probabilidade de desenvolver um tumor cerebral ou leucemia na década seguinte à primeira tomografia, em comparação com crianças que não foram examinadas.

Mas você deve saber que é muito improvável que uma criança venha a desenvolver um tumor cerebral ou leucemia – ou seja, uma varredura ou nenhuma varredura. As chances de uma criança desenvolver um tumor cerebral ou leucemia são muito baixas para começar, e ainda são baixas, mesmo que esse número triplique.

Dito de outra forma, os especialistas estimam que 10.000 varreduras por tomografia levariam a um caso adicional de câncer.

As crianças são menores do que os adultos, portanto, recebem uma dose maior de radiação, a menos que a máquina de varredura seja ajustada para elas. Não é raro que uma criança receba uma dose de radiação do tamanho de um adulto, especialmente se ela for escaneada em um hospital geral.

Os hospitais gerais, onde 90% das imagens de crianças ocorrem, nem sempre mudam as configurações em seus scanners. Os hospitais infantis, por outro lado, ajustam rotineiramente suas máquinas para compensar o tamanho de uma criança.

A FDA tem instado os fabricantes de equipamentos de varredura médica a fabricar novos dispositivos que minimizem a dose de radiação entregue às crianças.

Diminuição dos riscos de radiação para crianças

É importante usar a menor dose possível com a varredura de uma criança. Mas é ainda mais importante evitar varreduras desnecessárias, em primeiro lugar.

Há um corpo crescente de evidências médicas questionando o uso de varreduras por tomografia computadorizada nestas circunstâncias:

  • Após uma criança sofrer um traumatismo crônico, como um golpe na cabeça após uma queda.

  • Para avaliar apreensões ou dores de cabeça crônicas.

  • Como a principal ferramenta que um médico usa para diagnosticar a apendicite.

“Já vimos crianças de 8 ou 10 anos de idade que já fizeram seis tomografias computadorizadas”. Eles chegam várias vezes para dor de barriga a um SU e são escaneados. E às vezes é em várias ERs para que os médicos que estão pedindo as varreduras não percebam realmente quantas a criança já teve”, diz Pranikoff.

O que os pais podem fazer

Há coisas simples que os pais podem fazer para garantir que seus filhos só recebam os testes de imagem quando for realmente necessário.

Faça perguntas.

Aqui estão as quatro perguntas que os pais devem sempre fazer, de acordo com Marilyn J. Goske, MD, uma radiologista pediátrica do Centro Médico do Hospital Infantil de Cincinnati:

  • Este teste utiliza radiação?

  • Por que este exame está sendo feito?

  • Como isso vai ajudar meu filho?

  • Existem alternativas que não utilizem radiação ionizante, como um ultra-som?

  • Goske ajudou a criar a “Imagem Gentilmente”, uma campanha para educar pais e médicos sobre os riscos da radiação.

    Considere ir a um hospital infantil.

    Se um exame for necessário, e você tiver tempo de escolher onde ir para obtê-lo, considere ir a um hospital infantil. É mais provável que as instalações pediátricas ajustem o scanner para fornecer uma dose de radiação do tamanho de uma criança.

    Manter registros.

    Anote cada varredura que seu filho recebe, onde ele a recebeu e a data.

    É também uma boa idéia guardar uma cópia do escaneamento. Isso evita que os exames sejam repetidos desnecessariamente se uma criança for vista em mais de um hospital dentro de um curto período de tempo.

    Verifique no consultório do dentista.

    É provável que as crianças recebam radiografias regulares nos check-ups odontológicos. Quando usados apropriadamente, os especialistas dizem que o risco dessas radiografias é provavelmente baixo.

    A Associação Dentária Americana (ADA) recomenda que crianças e adolescentes recebam radiografias a cada seis a 12 meses, caso tenham cáries. Aqueles que não têm cáries podem passar um ou dois anos entre as radiografias.

    As TCs de feixe cônico são usadas principalmente por cirurgiões bucais e ortodontistas. Eles fornecem doses de radiação que são muito maiores do que as radiografias dentárias normais, mas menores do que as doses que os pacientes recebem das TCs médicas, diz Joel Berg, DDS, reitor da Faculdade de Odontologia da Universidade de Washington e presidente eleito da Academia Americana de Odontologia Pediátrica.

    Berg diz que as TCs de feixe cônico são mais usadas em casos onde houve trauma no maxilar ou para ajudar os dentistas a posicionar corretamente os implantes. Para controles de rotina, um raio X comum pode ser tudo o que é necessário, com menos exposição à radiação.

    Como acalmar o frio ou a gripe de seu filho

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    Seu filho está constipado ou gripado? o médico lhe mostra como aliviar o resfriado ou gripe de seu filho. Ajuda sintomas como tosse, dor de garganta e entupimento.

    Como acalmar o frio ou a gripe de seu filho

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    Abranda o gotejamento de um nariz a pingar

    Um nariz escorrendo é frequentemente o primeiro sinal de uma constipação – e esta torneira irritante pode continuar por 2 semanas! O muco geralmente começa claro e fica amarelado e nublado após alguns dias. A gripe também pode causar um nariz escorrendo, embora não com tanta freqüência. Experimente gotas de água salgada no nariz para retardar o gotejamento.

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    Esvaziar um nariz entupido

    Um umidificador de névoa fria ou um chuveiro a vapor realmente ajuda quando seu filho está todo empalhado. Aqueça também um pouco de canja de galinha. Pesquisas mostram que este remédio da mãe pode realmente ajudar os narizes entupidos. Se você acha que seu filho pode precisar de remédios para limpar o nariz, fale com seu médico.

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    Saiba quando uma tosse precisa de cuidados extras

    A tosse é normal quando algo está incomodando sua garganta ou seus pulmões. Normalmente, ela desaparece por si mesma. A menos que esteja mantendo seu filho acordado à noite, que ele esteja tendo dificuldade para respirar, ou que esteja realmente incomodando, talvez seja melhor deixá-lo sozinho. Umidificadores, vaporizadores e vaporizadores podem ajudar. Dê a crianças maiores de 1 ano uma colher de chá de mel para a tosse. Se você acha que seu filho precisa de remédio para a tosse, fale com seu médico.

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    Espirros e Rodas

    Ouça a respiração de seu filho para descobrir como ajudá-los a se sentirem melhor. Espirrar é um sinal de resfriado ou gripe. Sons de assobio são sibilantes. Eles podem ser um sintoma de asma ou um resfriado no peito. Se você notar sibilância, dificuldade para respirar, dificuldade para falar, ou respiração invulgarmente rápida, chame seu médico imediatamente.

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    Acalmar uma dor de garganta

    Uma razão para uma dor de garganta é uma gota de muco irritante que escorre pela parte de trás da garganta de seu filho. Os remédios caseiros podem fazê-los sentir-se muito melhor, especialmente líquidos quentes ou frios. Os picolés são os favoritos! Ou veja se você consegue fazê-los gargarejar com água salgada. Crianças acima de 5 anos podem ser capazes de sugar doces duros e gotas na garganta.

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    Tratar Dores e Dores

    Os resfriados e a gripe podem causar dores de cabeça e dores no corpo de seu filho. A gripe pode realmente fazer com que seu filho se sinta dorido por toda parte. Para aliviar a dor, dê ibuprofeno ou acetaminofeno a uma criança com mais de 6 meses de idade. Pergunte a seu médico sobre a dose certa para a idade e o tamanho de seu filho. Não dê aspirina a seu filho — mesmo aspirina para bebês — a menos que seu médico diga que está tudo bem.

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    Dor de ouvido ou infecção de ouvido?

    Quando o fluido se acumula com um resfriado ou gripe, pode causar uma leve dor de ouvido. Cobrir os ouvidos das crianças com um pano quente e úmido pode aliviar a dor. Ou experimente o ibuprofeno ou acetaminofeno. Consulte um médico para:

    • Febre

    • Dor severa

    • Drenagem

    • Ou se seu filho tem menos de 2 anos de idade com dor de ouvido

    Uma infecção nos ouvidos pode precisar de antibióticos.

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    Conforto e cuidado com a febre

    Chame o médico se seu filho tiver febre acima de 104 F ou ?uma febre de 101 ou mais que dure mais de 72 horas, tiver menos de 6 meses de idade ou não tiver tido vacinas. Acetaminofeno e ibuprofeno são bons para crianças – não aspirina. Vista seu filho com camadas leves, e dê a ele bastante para beber. Quando as crianças estão quentes, elas podem ficar desidratadas rapidamente. Se seu filho parecer doente ou se você estiver preocupado, fale com seu médico.

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    Ajude uma criança ativa a descansar um pouco

    Seu filho pode ficar muito cansado porque seu corpo está trabalhando duro para combater a infecção. Fazer com que eles descansem muito é uma das melhores maneiras de ajudá-los a ficar bem. Atividades criativas como livros, quebra-cabeças e artesanato são formas suaves de mantê-los ocupados. Uma criança doente pode ter pouca paciência, portanto mantenha as coisas simples e não se preocupe com uma bagunça.

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    Pequenos goles para Diarréia ou Vômito

    As crianças com gripe podem ter diarréia e vômitos, o que pode torná-las desidratadas rapidamente. Dê a seu filho uma solução especial como Pedialyte, sopas claras, água ou suco misturado com água. Comece com algumas colheres de chá a cada 5 minutos. Quando eles puderem beber sem vomitar, tente dar quantidades maiores. Se eles vomitarem mais de uma vez, se não estiverem urinando tanto quanto de costume, ou se parecerem doentes, chame o médico.

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    Escolha o medicamento Cuidadosamente

    Não use remédios para tosse ou resfriado para crianças menores de 4 anos, a menos que seu médico lhe diga para fazê-lo. Alguns especialistas dizem que você não deve dá-los a crianças menores de 6 anos. Eles não funcionam comprovadamente e podem causar efeitos colaterais. Fale com seu médico sobre quais medicamentos são adequados para seu filho. Escolha um medicamento que trate apenas os sintomas que seu filho tem. Certifique-se de não dar dois remédios que tenham o mesmo ingrediente. Isto aumenta a chance de efeitos colaterais. Certifique-se de ler os rótulos.

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    Fontes | Revisado medicamente em 11/04/2021 Revisado por Renee A. Alli, MD em 04 de novembro de 2021

    IMAGENS FORNECIDAS POR:(1)???? KidStock(2)???? mark martucci fotografia / Flickr Open / Getty Images(3)???? Foodcollection(4)???? KidStock(5)???? Rosemary Calvert / Photographer’s Choice RF e James Baigrie / Digital Vision(6)???? JGI/Jamie Grill / Blend Images(7)???? Jose Luis Pelaez Inc / Blend Images(8)??? Indeed/Aflo(9)??? PhotoAlto/Laurence Mouton(10)?? Steve Pomberg / doctor(11)?? Getty

    Levando seu filho ao ER durante a Pandemia

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    Se seu filho tem um problema médico urgente durante a pandemia da COVID-19, você deve levá-lo para a sala de emergência. Eis o que esperar.

    Se seu filho tiver um problema médico urgente, não deixe que suas preocupações sobre a captura do novo coronavírus o impeçam de obter ajuda imediatamente. É seguro ir para o hospital. Atrasos podem agravar os ferimentos ou doenças de seus filhos.

    É uma emergência?

    Confie em seu próprio julgamento como pai. Se você sente que seu filho precisa de cuidados de emergência, não hesite.

    Se você não tiver certeza, ligue para seu médico ou para o 911. É possível que seu pediatra possa ajudar seu filho sem uma visita, usando a telemedicina no telefone ou no computador.

    Aqui estão alguns dos sintomas que normalmente precisam de atenção médica urgente:

    • Episódios incomuns ou graves de asma ou problemas respiratórios

    • Desmaios, convulsões ou perda de consciência

    • Comportamento estranho, como confusão ou problemas para andar

    • Má diarréia ou vômito que não melhora

    • Osso quebrado, sangramento intenso e outras feridas graves

    • Dor repentina ou severa em qualquer parte do corpo

    Se você tiver um bebê com menos de um mês de idade e ele tiver febre de 100,4 ou mais, chame seu pediatra ou vá ao hospital.

    Prepare-se para sua viagem

    Ligue antes para o seu hospital. Pergunte sobre qualquer instrução específica durante a COVID-19.

    Se possível, deixe quaisquer outras crianças ou membros da família em casa. Menos pessoas no hospital diminui a chance de espalhar o coronavírus.

    Tanto você quanto seu filho devem usar máscara. Crianças menores de 2 anos podem não precisar, dependendo do pronto-socorro. Se você se esquecer de trazer suas máscaras, o hospital as fornecerá.

    Se seu filho for muito jovem, você pode explicar que os médicos e outros funcionários podem estar usando máscaras, escudos faciais e outros equipamentos de proteção. Diga a eles que é para a segurança de todos.

    Na Chegada

    Hospitais diferentes podem ter regras diferentes. Você pode ter que estacionar seu carro em um lugar específico. Ou alguém pode estacionar seu carro para você.

    Você e seu filho provavelmente serão examinados para os sintomas da COVID-19. Se você tiver uma possível infecção, o pessoal do Serviço de Emergência poderá mudá-lo para uma área separada das outras. Os visitantes ficarão sentados a pelo menos 2 metros um do outro na sala de espera.

    Dependendo da condição de seus filhos, eles poderão ser tratados imediatamente, ou você poderá ter que esperar um pouco. É possível que você não tenha permissão para ficar ao lado de seu filho durante todo o tempo na sala de emergência. Saiba que seu filho estará em bom estado de conservação.