O Doutor diz-lhe

Descubra como o médico de seu filho tratará uma fratura da placa de crescimento, como ela cicatriza rapidamente e se há possíveis complicações.

As placas de crescimento são áreas de tecido mole nas extremidades dos ossos longos de seu filho. Elas são encontradas em muitos lugares, incluindo a coxa, o antebraço e a mão…

Como o nome sugere, as placas de crescimento ajudam os ossos de seu filho a crescer. Os adultos não as têm – apenas crianças pequenas ou adolescentes as têm. Uma vez que seu filho pára de crescer, eles se transformam em osso. A idade que isso acontece varia, mas geralmente é quando eles atingem os 20 anos.

Como as placas de crescimento são macias, elas são facilmente feridas. Quando isso acontece, é chamado de “fratura da placa de crescimento”.

Complicações

Um problema é algo que o médico de seu filho pode chamar de “prisão de crescimento”. Isto é quando a lesão faz com que seu osso pare de crescer. Eles podem acabar com uma perna ou braço mais curto do que a outra.

É provável que seu filho fique com as pernas tortas ou com uma perna mais curta que a outra se as placas de crescimento forem danificadas no joelho. Isso porque há muitos nervos e vasos sanguíneos nessa área que podem ser danificados junto com a placa de crescimento.

Às vezes, uma fratura da placa de crescimento também pode fazer com que o osso cresça mais, mas isto tem o mesmo resultado: Um membro acaba sendo mais longo que o outro.

Um problema menos comum é quando um rebordo se desenvolve ao longo da linha de fratura. Isto também pode interferir no crescimento do osso ou fazer com que ele se curve.

Se o osso estiver saindo da pele, há também uma chance de infecção, o que pode danificar ainda mais a placa de crescimento.

Crianças mais jovens têm maior probabilidade de ter complicações porque seus ossos ainda têm muito a fazer para crescer. Mas um benefício é que os ossos mais jovens tendem a cicatrizar melhor.

Tratamento

Para elaborar um plano de tratamento, o médico levará em consideração a idade, a saúde geral e se houver qualquer lesão relacionada.

Se a fratura não for grave e as partes quebradas do osso ainda estiverem bem alinhadas, o médico de seu filho poderá simplesmente colocar um molde, tala ou cinta. Seu filho não poderá mover seu membro dessa maneira, o que dá tempo e espaço para que a placa de crescimento se cure. A imobilização da fratura também ajudará a controlar a dor.

Se os pedaços de osso fraturados não estiverem se encontrando em linha reta, seu médico terá que movê-los de volta ao lugar. Isto é chamado de “redução” e pode ser feito com ou sem cirurgia.

Se for feito sem cirurgia, o médico geralmente apenas move os ossos de volta para a linha de suas mãos sem cortar a pele. Isto é chamado de “manipulação” e pode ser feito na sala de emergência ou em uma sala de cirurgia. Seu filho receberá medicação para a dor para que ele não sinta nada.

Se a cirurgia for feita, o médico corta a pele, coloca os ossos de volta na linha e coloca parafusos, fios, hastes, pinos ou placas metálicas para manter as peças juntas. Seu filho terá que usar um molde até que os ossos cicatrizem. Isto pode levar de algumas semanas a 2 meses ou mais.

Se um cume se formar na linha de fratura, o médico de seu filho poderá recomendar uma cirurgia para remover o cume. Eles podem então encher a área com gordura ou outro material para evitar que ela volte a crescer.

Na maioria das vezes, as crianças voltam ao normal após uma fratura da placa de crescimento sem nenhum efeito duradouro. Uma exceção é se a placa de crescimento for esmagada. Quando isso acontece, o osso quase sempre crescerá de forma diferente.

Após a lesão ter sarado, o médico de seu filho pode sugerir exercícios para fortalecer a área lesada e garantir que seus membros se movimentem como é suposto.

Algumas crianças precisam de outra operação, como a cirurgia reconstrutiva, se a lesão for suficientemente grave.

Seu filho deve ter consultas de acompanhamento por pelo menos um ano. Assim que tudo estiver curado e seu médico der o OK, seu filho poderá voltar a se divertir com as atividades que ama.

A fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é uma condição rara que faz com que tecidos moles, como músculos e ligamentos, se transformem em osso. Saiba mais sobre o que a causa, ao que ela leva e como seu médico a testa.

Em uma condição rara chamada fibrodisplasia ossificans progressiva (FOP), este sistema se decompõe. Seus tecidos moles – músculos, ligamentos e tendões – se transformam em osso e formam um segundo esqueleto fora de seu esqueleto normal.

Conforme o osso assume o controle, fica mais difícil ou até impossível mover diferentes partes de seu corpo, o que afeta as atividades diárias, como comer e falar.

O FOP muitas vezes começa na primeira infância. Ele começa ao redor dos ombros e do pescoço, e depois desce através do resto do corpo. À medida que você envelhece, o osso substitui cada vez mais os tecidos moles, mas a rapidez com que isso acontece varia de pessoa para pessoa.

O que causa o FOP?

Uma falha em um dos genes que diz ao seu corpo como fazer crescer seus ossos e músculos causa a condição. Na verdade, é parte do crescimento normal que alguns tecidos moles se transformam em osso. Mas com este problema em seu gene, o osso cresce demais e com demasiada freqüência.

Na maioria dos casos, você não recebe FOP – que também é conhecido como myositis ossificans progressive – de seus pais. Isso acontece às vezes, mas com mais freqüência, há uma mudança em seus genes durante sua vida que causa isso.

Sinais e Sintomas

Um dos sinais indicadores está presente no nascimento – o dedo grande de cada pé é mais curto do que deveria ser e está voltado para os outros dedos do pé. Cerca da metade das pessoas com FOP também tem um problema semelhante com seus polegares.

O outro sinal principal é o osso substituindo os tecidos moles. Isto normalmente começa com o crescimento semelhante a um tumor nas costas, pescoço e ombros. Os crescimentos são dolorosos e logo se transformam em osso. Estes surtos se repetem ao longo de sua vida e se espalham pelo resto de seu corpo.

Nem sempre é o caso, mas com muita freqüência, uma lesão ou vírus desencadeia um surto. Isto torna especialmente difícil para as pessoas obter qualquer tipo de cirurgia ou mesmo uma injeção antes de encher uma cavidade.

Os surtos de FOP duram normalmente de 6 a 8 semanas. Elas podem causar dor e inchaço, rigidez nas articulações, desconforto geral e febre baixa.

Complicações

A condição pode causar inchaço crônico (contínuo) em quase qualquer parte de seu corpo. Como o osso substitui o tecido, você perde a capacidade de mover partes do corpo, o que torna mais difícil:

• Respire (seus pulmões não podem se expandir completamente)

• Coma (tornando mais difícil obter os nutrientes que você precisa)

• Mantenha seu equilíbrio

• Fale

• Caminhar ou sentar-se

Para algumas pessoas, isso também leva a curvas na coluna vertebral, seja de lado a lado ou de cima para baixo.

À medida que sua capacidade de se mover fica mais limitada, é mais provável que você tenha infecções no nariz, na garganta e nos pulmões. Você também tem uma chance maior de alguns tipos de insuficiência cardíaca (quando os músculos da parede do coração enfraquecem e não conseguem bombear sangue suficiente para seu corpo).

Diagnóstico

Normalmente é encontrado durante um exame físico quando o médico procura os dois sinais principais — os dedos dos pés curtos e os que apontam para o interior e os crescimentos tumorais nos ombros, costas e pescoço.

Seu médico pode certificar-se de seu FOP com um exame de sangue que procura a falha no gene que o causa.

Os médicos freqüentemente o confundem com outras condições. Isto pode ser especialmente prejudicial às pessoas com FOP porque testes comuns, como uma biópsia, podem desencadear um surto. É o mais comumente confundido com isso:

• Câncer

• Fibromatose juvenil agressiva, também chamada tumores desmoidais, que é um câncer raro nos tendões e ligamentos

• Heteroplasia óssea progressiva, outra doença em que o osso se forma fora do esqueleto

Se você acha que seu filho tem esta condição, pode ajudar a falar com um médico que saiba sobre ela.

Existe uma cura?

Não há cura, e o tratamento é limitado. Os medicamentos, como os corticosteróides, podem proporcionar alívio da dor e da inflamação durante as crises.

Além disso, um terapeuta ocupacional pode ser capaz de ajudar com aparelhos, sapatos e outras ferramentas para auxiliar nas atividades do dia-a-dia.

Trissomia 13: O que é e quais são as causas?

Mas é melhor que você saiba tudo o que puder sobre este distúrbio cromossômico o mais cedo possível em sua gravidez. Assim, você pode discutir todas as suas opções com seu médico e determinar o que é melhor para você e seu bebê.

O que é Trissomia 13?

A trissomia do cromossomo 13 é uma desordem genética que seu bebê recebe quando tem um cromossomo 13 a mais. Em outras palavras, eles têm três cópias de seu cromossomo 13 quando deveriam ter apenas duas. Isso acontece quando as células se dividem anormalmente durante a reprodução e criam material genético extra no cromossomo 13.

O cromossomo adicional pode vir tanto do óvulo quanto do esperma, mas os médicos pensam que as chances de uma mulher ter um bebê com qualquer anormalidade cromossômica aumentam após os 35 anos de idade.

O 13º cromossomo adicional causa graves?problemas mentais e físicos. Infelizmente, a maioria dos bebês nascidos com ele não vive além do primeiro mês ou ano de vida. Mas alguns podem sobreviver por anos.

Isto porque existem dois tipos diferentes de trissomia do 13º cromossomo. Os bebês podem ter três cópias do cromossomo número 13 em todas as suas células, ou em apenas algumas delas. Os sintomas dependem do número de células que têm o cromossomo extra.

Como é diagnosticado?

Seu médico pode detectar sinais físicos de trissomia do cromossomo 13 durante sua rotina de ultra-sonografia fetal de primeiro trimestre. Ou pode aparecer em testes como o exame de DNA sem células (NIPT) ou a PAPP-A (proteína plasmática A associada à gravidez).

Todos estes são testes de triagem, o que significa que eles não podem dizer a seu médico se seu bebê definitivamente tem trissomia do cromossomo 13. Eles apenas alertam seu médico que seu bebê tem maior probabilidade de ter trissomia do cromossomo 13, e que você precisa de mais testes para confirmá-la.

Seu médico provavelmente recomendará que você tenha uma amostra de vilosidade coriônica (CVS) ou amniocentese para ter 100% de certeza.

Defeitos de Nascimento

Os bebês nascidos com trissomia do cromossomo 13 geralmente têm baixo peso ao nascer… Eles geralmente têm problemas de estrutura cerebral, o que pode afetar seu desenvolvimento facial, também. Um bebê com trissomia do cromossomo 13 pode ter os olhos bem juntos e um nariz ou narinas subdesenvolvidos e lábio ou palato fendido.

Outros defeitos de nascença da trissomia do cromossomo 13 incluem:

• Mãos cerradas

• Fenda labial ou palatina

• Dedos ou dedos dos pés extras (polidactilia)

• Hérnias

• Problemas nos rins, pulsos ou couro cabeludo

• Orelhas baixas

• Cabeça pequena (microcefalia)

• Testículos não descidos

Os bebês nascidos com trissomia do cromossomo 13 podem ter muitos problemas de saúde, e mais de 80% não sobrevivem mais do que algumas semanas. Aqueles que têm podem ter sérias complicações, inclusive:

• Dificuldades respiratórias

• Defeitos cardíacos congênitos

• Perda de audição

• Pressão arterial alta (hipertensão arterial)

• Deficiências intelectuais

• Problemas neurológicos

• Pneumonia

• Apreensões

• Crescimento lento

• Problemas na alimentação ou digestão de alimentos

O que são os Tratamentos?

Não há cura para a trissomia do cromossomo 13, e os tratamentos se concentram nos sintomas de seus bebês. Estes podem incluir cirurgia e terapia. Embora, dependendo da gravidade dos problemas de seus bebês, alguns médicos podem optar por esperar e considerar quaisquer medidas baseadas nas chances de sobrevivência de seus bebês.

A trissomia do cromossomo 13 nem sempre é fatal. Mas os médicos não podem prever quanto tempo um bebê poderá viver se não tiver nenhum problema imediato que coloque a vida em risco. Entretanto, os bebês nascidos com trissomia do cromossomo 13 raramente vivem até a adolescência.

Saiba algumas das razões pelas quais o médico de seu filho pode sugerir uma operação para ajudar a curar seu osso quebrado.

Muitas crianças que quebram um osso se dão bem com um molde simples, mas às vezes, uma criança precisa de uma operação para ajudar a fratura a curar da maneira correta.

Robyn Parets, um pequeno empresário em Boston cujo filho adolescente é bailarino, aprendeu em primeira mão que a cirurgia às vezes pode ser a melhor opção.

No inverno de 2015, seu filho estava em ensaio para o musical Billy Elliot. “Noah quebrou o braço direito em dois lugares enquanto fazia uma mola nas costas”, diz Parets. “Ele realmente ouviu o osso estalar”.

Noah foi operado para colocar um pino de metal em seu braço. “Este era o único osso – a quebra mais séria dos dois – que podia curar adequadamente”, diz Parets.

É possível que seu filho possa estar na mesma situação. “Há certas fraturas que não cicatrizarão bem a menos que a posição seja mantida com pinos”, diz David S. Feldman, MD, professor de cirurgia ortopédica e pediatria no NYU Langone Medical Center.

Razões comuns para a Cirurgia

“Ossos diferentes fazem coisas diferentes quando fraturam”, diz Donna Pacicca, médica cirurgiã ortopédica do Hospital Children’s Mercy. “Há padrões específicos de fratura que são melhor tratados com cirurgia”. Sem ela, seu filho pode não ser capaz de mover seu membro tão bem quando ele cicatriza.

Seu filho pode precisar de cirurgia se:

Se eles precisam de pinos, parafusos ou placas para manter o osso no lugar, como fez Noé, eles podem precisar de cirurgia.

Se a fratura de seu filho interromper uma superfície lisa da articulação, ele pode não curar da maneira correta sem uma operação.

É comum que uma pausa naquele local faça com que o osso saia da posição correta. Você pode ouvir o médico chamar isso de “deslocado” ou “angulado”.

Se isto acontecer, ou se seu filho tiver uma ferida que desça até o osso quebrado, é chamada de fratura “aberta” ou “composta”. Pode haver danos extras aos músculos, tendões e ligamentos. Há também um risco maior de infecção.

Os médicos têm opiniões diferentes sobre a melhor maneira de lidar com as fraturas abertas. “Há um debate sobre se todos eles precisam de cirurgia como parte do tratamento”, diz Pacicca.

Como o nome sugere, é uma área próxima ao final dos ossos longos de seu filho que afeta o quão bem eles crescem. Quando uma fratura causa danos ali, diz Pacicca, ela pode causar problemas a longo prazo para a forma como os ossos de seu filho crescem. ?A cirurgia pode diminuir o risco de problemas.

O médico pode tirar radiografias depois que seu filho estiver engessado por um tempo para garantir que os ossos quebrados ainda estejam alinhados corretamente.

“Isto é comumente feito nas primeiras 1-2 semanas após a fratura, pois o inchaço diminui e o gesso pode se soltar”, diz Pacicca. Se não estiver no caminho certo, eles podem querer mudar a posição do osso através de cirurgia.

Tomando a decisão

Se você estiver preocupado com a cirurgia, tente lembrar que ela é normalmente recomendada porque é a melhor coisa para a saúde de seu filho a longo prazo.

“Curiosamente, como cirurgião ortopédico pediátrico, eu não estou tentando inscrever todas as crianças para cirurgia”, diz Pacicca. “O importante é notar que os ossos curam sem cirurgia, mas podem não curar na posição correta”.

Parets teve que tomar a decisão duas vezes. Cerca de 6 semanas após sua cirurgia, o médico de Noé retirou seu pino e ele voltou para seu treinamento de dança. Mas apenas alguns meses depois, ele quebrou outro osso. Desta vez, foi o tornozelo direito dele. Estava num osso obscuro chamado os trigonum, que só um pequeno número de pessoas tem e não é necessário para o funcionamento normal do pé… Ele teve que ser removido cirurgicamente para evitar outra ruptura no futuro, diz Parets.

“Como mãe, minha principal preocupação era que o braço e o tornozelo cicatrizassem corretamente e que ele tivesse pleno uso e flexibilidade uma vez que cicatrizasse”, diz Parets. “O balé é sua vida, e eu estava preocupado que a cirurgia pudesse impactar sua dança”.

O cirurgião de Noé explicou que uma operação era necessária e, com a reabilitação correta, ele recuperaria sua força e sua capacidade de dança. Parets sabia que ela realmente não tinha escolha, então eles seguiram em frente com a cirurgia. “Além disso, ele nunca mais teria esta lesão, pois o osso já se foi”, disse ela.

Se seu filho precisar de cirurgia, escolha um médico que tenha experiência no tratamento de fraturas em crianças. “As crianças não são adultos pequenos”, diz Feldman. “Elas têm necessidades especiais no tratamento de suas fraturas”.

Após três pausas e duas cirurgias, Parets pode finalmente respirar fundo. “Noah está indo muito bem”, diz ela. Depois de se apresentar na Boston Opera House, ele está a caminho da Filadélfia, onde treinará com uma companhia de dança contemporânea e depois se apresentará com o Ballet da Pensilvânia.

Você sabe tudo o que deveria saber sobre manter seus filhos em boa saúde? Faça este questionário para testar sua inteligência.

Seu filho deve ir primeiro ao dentista quando:?

• Seu primeiro dente aparece

• Eles têm a boca cheia de dentes

• Seus dentes de bebê começam a cair

Seu filho deve ir primeiro ao dentista quando:?

Correto! Você respondeu:

A deterioração dos dentes pode começar mais cedo do que você poderia esperar, e as pesquisas mostram que as crianças que esperam para ver um dentista até os 2 ou 3 anos de idade são mais propensas a acabar precisando de tratamentos. A Academia Americana de Odontologia recomenda que todas as crianças façam um check-up por volta de seu primeiro aniversário.

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Os bebês amamentados devem ser dados:

• Um suplemento de vitamina D

• Um suplemento multivitamínico

• Nada; o leite materno fornece tudo o que seu bebê precisa

Os bebês amamentados devem ser dados:

Correto! Você respondeu:

O leite materno é rico em nutrientes que ajudam a manter seu bebê saudável, mas uma coisa que ele pode não ter o suficiente é a vitamina D. Ele ajuda o corpo a absorver o cálcio. É por isso que a Academia Americana de Pediatria recomenda dar ao seu bebê um suplemento de vitamina D?de 400 UI por dia até que ele mude para fórmula fortificada ou leite aos 1 anos de idade. Você pode comprar o suplemento em forma líquida e dá-lo ao seu bebê em gotas.

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Assim que a temperatura de sua criança ultrapassar 101 F, você deve dar a ela medicamentos para baixá-la.

• Verdadeiro

• Falso

Assim que a temperatura de sua criança ultrapassar 101 F, você deve dar a ela medicamentos para baixá-la.

Correto! Você respondeu:

As febres de baixo grau são comuns nas pequenas. Elas são um sinal de que o corpo está lutando contra um invasor germinativo. Portanto, a menos que seu filho pareça realmente desconfortável, é melhor você não tomar a medicação. Se a temperatura subir acima de 104?F, talvez seja hora de tomar os remédios…

Certifique-se de dar a seu filho acetaminofeno primeiro;?caso contrário, o corpo dele poderá começar a tremer na tentativa de recuperar sua temperatura.

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Seus filhos podem apanhar piolhos se:

• Eles não champam bem

• Eles se aconchegam com um cão ou um gato

• Eles vão para uma festa do pijama

Seus filhos podem apanhar piolhos se:

Correto! Você respondeu:

Os piolhos são parasitas, e geralmente viajam através de contato direto frente a frente. Andar com amigos no playground, dormir de perto na festa do pijama, ou abraçar um amigo ou irmão dão a estes insetos desagradáveis oportunidades excelentes para subir de uma cabeça para a outra?

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Se seu filho os tem, não tente usar um secador de cabelo para matar piolhos ou seus ovos; você teria que aumentar o calor tão alto que queimaria o couro cabeludo de seu filho. Remédios caseiros como o enxágüe com vinagre ou o desmaio com maionese podem matar piolhos existentes, mas não matarão ovos, que logo eclodirão. Peça ao pediatra de seu filho que recomende um tratamento aprovado pela FDA. Algumas fórmulas exigem uma receita médica, enquanto outras estão disponíveis no balcão.

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Geralmente é seguro começar a dar tosse e remédios para resfriados a partir de crianças:

• Idade 1

• Idade 4

• Idade 7

Geralmente é seguro começar a dar tosse e remédios para resfriados a partir de crianças:

Correto! Você respondeu:

Pode ser difícil ver seu filho tossir, espirrar e se sentir miserável, mas você geralmente não deve dar remédios para resfriados a uma criança menor de 4 anos, e você nunca deve dar a crianças menores de 2 anos. Não há boas evidências de que os remédios para a tosse e descongestionantes funcionem em uma idade tão jovem, e os riscos são reais: A FDA adverte que esses remédios têm causado convulsões, ritmo cardíaco acelerado e até mesmo a morte em algumas crianças pequenas. Um umidificador pode ajudar a eliminar o congestionamento.

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As dores de crescimento são causadas por:

• Um rápido surto de crescimento

• O início da puberdade

• Ninguém sabe o que os causa

As dores de crescimento são causadas por:

Correto! Você respondeu:

Apesar do nome, as dores de crescimento não têm nada a ver com ficar mais alto ou engordar. O processo físico de crescer maior acontece muito lentamente para ser doloroso. Mas isso não significa que seu filho esteja mentindo quando se queixa de dores em seus bezerros, coxas, pernas ou atrás dos joelhos, como cerca de 25% a 40% das crianças fazem…

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Uma teoria é que as crianças não se sentem cansadas ou doloridas quando estão correndo se divertindo, então elas podem exagerar e ficar doloridas mais tarde quando seus músculos tiverem tido a chance de relaxar…?

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Fazer intervalos durante os esportes, desfrutar de um banho quente antes de dormir, e aliviadores de dor apropriados para a idade, de venda livre, podem ajudar. Mas se a dor for severa ou acompanhada de febre ou urina escura, procure ajuda imediatamente, pois algo mais sério pode estar acontecendo. Vermelhidão, calor, ou um caroço num músculo também são coisas a serem contadas ao médico.

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Quais medicamentos para dor e febre são seguros para a maioria dos bebês e crianças?

• Acetaminofen

• Aspirina

• Ibuprofeno

• Todos os itens acima

Quais medicamentos para dor e febre são seguros para a maioria dos bebês e crianças?

Correto! Você respondeu:

Normalmente, não há problema em dar um acetaminofeno infantil (Tylenol infantil ou Infantil) após 2 meses de idade. Uma vez que seu filho tenha 6 meses de idade, o ibuprofeno (Children’s Advil ou Motrin) é uma outra opção, mas, mas chame seu pediatra para obter conselhos. Siga sempre cuidadosamente as instruções sobre a medicação. E nunca dê aspirina para crianças. Tem sido ligado a uma condição rara, mas grave, chamada síndrome de Reye.

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De quanta atividade física seu filho precisa a cada dia?

• 30 minutos

• 60 minutos

• As diretrizes de exercício só se aplicam a adultos

De quanta atividade física seu filho precisa a cada dia?

Correto! Você respondeu:

Você não precisa ter uma academia de ginástica para seu filho de 8 anos. Mas você quer ter certeza de que seu filho – não importa sua idade – faça muito exercício. Aponte para uma mistura de atividade aeróbica forte (como ciclismo ou um jogo intenso de tag), trabalho de fortalecimento muscular (pense em ginástica ou pendurado nas barras de macaco) e atividade de fortalecimento ósseo (como pular corda ou correr).

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Quem deve receber a vacina contra o HPV?

• Garotos de 11 ou 12 anos

• Meninas de 11 ou 12 anos

• Meninos e meninas de 11 ou 12 anos

Quem deve receber a vacina contra o HPV?

Correto! Você respondeu:

O HPV, ou papilomavírus humano, pode ser mais conhecido por causar câncer cervical, mas este vírus comum também pode levar a cancros do ânus, pênis e garganta, assim como verrugas genitais. É por isso que as diretrizes do CDC recomendam que tanto meninos como meninas sejam vacinados…

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Embora as vacinas possam ser administradas tão tarde quanto 26 anos, mais cedo é melhor: O HPV é um vírus de transmissão sexual, e a vacina é mais eficaz quando administrada antes de alguém começar a ter relações sexuais.

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Quantas horas de sono são necessárias para a maioria das crianças de 15 anos por noite?

• 6-8 horas

• 8-10 horas

• 10-13 horas

Quantas horas de sono são necessárias para a maioria das crianças de 15 anos por noite?

Correto! Você respondeu:

Seu filho pode preferir enviar mensagens de texto ou jogar videogames durante a madrugada, mas o registro de alguns olhos fechados seriamente é mais importante. Entre 14 e 17 anos, a maioria das crianças precisa de 8 a 10 horas por noite para ter saúde e bem-estar.

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Ao andar de carro, a maioria das crianças de 7 e 8 anos deve:

• Sente-se em um banco de carro

• Use um banco elevatório

• Nenhum deles é necessário

Ao andar de carro, a maioria das crianças de 7 e 8 anos deve:

Correto! Você respondeu:

Os cintos de segurança salvam vidas, mas somente quando cabem corretamente. A Academia Americana de Pediatria diz que as crianças que têm bancos de carro superados devem usar bancos elevadores de posicionamento do cinto de segurança até que eles sejam suficientemente altos para que um cinto de segurança lhes sirva corretamente. Isso geralmente acontece entre os 8 e 12 anos de idade, quando uma criança tem pelo menos 4 pés e 9 polegadas de altura…

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Com ou sem um reforço, a posição correta para um cinto abdominal é baixa e apertada através das coxas; o cinto de ombro deve cruzar o meio do peito e ombro de sua criança e não estar no pescoço deles.

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Se seu filho tem uma gripe muito forte, ele precisa de um antibiótico.

• Verdadeiro

• Falso

Se seu filho tem uma gripe muito forte, ele precisa de um antibiótico.

Correto! Você respondeu:

O resfriado comum, por pior que seja, é causado por um vírus. Os antibióticos só combatem as bactérias, portanto não são uma ajuda. A gripe e… a maioria das dores de garganta… são virais, portanto, não espere que seu médico chicoteie o receituário. Dito isto, algumas infecções, tais como estreptococos, são bacterianas. Para essas, seu filho precisará de antibióticos…

Nunca dói perguntar ao pediatra, especialmente se seu filho está se sentindo mal ou se o resfriado deles está se arrastando mais do que o normal.

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Descubra como o médico de seu filho tratará seu osso quebrado, incluindo talas, moldes e cirurgia.

Talas e moldes

Muitos ossos quebrados (também chamados de fraturas) podem ser tratados com uma tala ou com um molde. Elas impedem que o osso se mova, o que o ajuda a curar. Também reduz o inchaço e a dor.

Talas

Se seu filho tiver uma pequena fratura, uma tala pode fazer o truque. Ela funciona apoiando seu osso de um lado para evitar que ele se mova para que possa curar.

Algumas talas são feitas de plástico rígido ou metal. Outras são feitas de gesso ou fibra de vidro. É moldado para se encaixar confortavelmente na área ferida.

Se o médico de sua criança lhes der uma tala, eles a embrulharão com pano, correias ou velcro. Isto a tranca no lugar. Eles podem fazer ajustes à medida que cicatriza.

Se seu filho tiver muito inchaço, seu médico pode começar com uma tala, que é mais suave e mais solta do que um molde. Quando o inchaço diminuir, eles o removerão e o colocarão sobre um gesso.

Se você estiver em um atendimento urgente, o médico pode colocar uma tala até que seu filho possa ser visto por um especialista. Isto é tipicamente um ortopedista.

Castas

A maioria das fraturas precisa de uma. Ela envolve toda a área que está quebrada, por isso é mais forte e melhor para protegê-la do que uma tala.

As talas têm duas partes: Uma camada interna macia que amortece a pele e uma camada externa dura que impede o movimento do osso.

Existem dois tipos:

. Se seu filho precisar de um suporte forte, ele pode ter um elenco feito a partir disso. É uma pasta espessa que endurece rapidamente.

O lado positivo é que é forte. O lado negativo é que é pesada e não se dá bem na água.

. Estes moldes são feitos de um plástico moldável. Eles são mais leves que o reboco de paris. A camada externa é bastante resistente à água, e alguns têm um revestimento impermeável.

Procedimento não-cirúrgico

Às vezes os pedaços do osso quebrado de seu filho não estão alinhados corretamente. Você pode ouvir o médico deles chamar isso de “fratura deslocada”.

Nesse caso, o médico irá manipular os pedaços de osso de volta ao lugar. É um procedimento não cirúrgico chamado de “redução fechada”.

O forro das peças ajuda o osso a crescer de novo em posição reta.

Depois de terminado, o médico de seu filho fará uma radiografia para garantir que ele esteja alinhado corretamente. Em seguida, eles colocarão um molde. Isso mantém os fragmentos de osso na posição correta à medida que eles cicatrizam.

Cirurgia

Se o intervalo for muito complicado para uma redução fechada, o médico de seu filho pode fazer um procedimento cirúrgico chamado “redução aberta”. Eles farão um corte em sua pele e fixarão pinos ou placas metálicas nos fragmentos ósseos. Isto os mantém no lugar enquanto se curam.

Medicamentos

O médico de seu filho pode recomendar um medicamento para as dores de venda livre, como acetaminofeno (Tylenol) ou ibuprofeno, nos primeiros dias, ou um medicamento prescrito. Eles também podem prescrever antibióticos para combater infecções, especialmente se a cirurgia for necessária.

O Processo de Cura

Os ossos das crianças são mais macios do que os dos adultos, por isso muitas vezes eles curam em menos tempo do que os adultos. As crianças pequenas geralmente têm uma recuperação mais rápida do que os adolescentes.

Você pode esperar que seu filho tenha um molde por cerca de 4-8 semanas, embora às vezes seja tão curto quanto 3 semanas.

Mesmo após a remoção do gesso de seu filho, o osso dele continuará a cicatrizar. No início, ele terá uma camada grossa de osso novo ao redor da área. Isto é chamado de calo e parece um nó ou solavanco. Gradualmente, ele vai ficando menor.

Tirando o elenco

Quando o osso quebrado de seu filho estiver curado, seu médico removerá seu gesso.

Primeiro, eles examinarão a área para ter certeza de que tudo está bem. Depois eles usarão uma ferramenta especial para retirar o gesso. É como uma serra, mas tem uma lâmina sem brilho que se move de um lado para o outro. Ela faz vibrações, que quebram o elenco.

Quando estiver desligado, eles olharão para a área ferida, verificarão se há dor e verão se seu filho tem um bom alcance de movimento. O médico pode pedir uma radiografia de acompanhamento para certificar-se de que o osso está curado.

A pele de seu filho pode estar seca, escamosa ou pálida no início. Eles podem ter cabelos mais espessos e escuros onde o gesso estava. Você pode notar um cheiro engraçado. Seus músculos podem ser menores e mais fracos. Não se preocupe. Com o tempo, ele voltará ao normal.

Seu filho pode precisar aguentar certas atividades depois que o gesso for removido. O médico deles lhe dirá o que está bem e quando eles puderem voltar às coisas divertidas que eles adoram fazer.

A síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma condição genética rara causada quando parte do cromossomo 4 é eliminada durante o desenvolvimento de um bebê. Descubra se ela pode ser prevenida e tratada.

Wolf-Hirschhorn é um distúrbio genético raro que seu bebê adquire quando parte do cromossomo 4 é excluída. Ela acontece quando as células se dividem anormalmente durante a reprodução.

Quando qualquer parte de um cromossomo está faltando, pode prejudicar o desenvolvimento normal. O cromossomo 4 excluído causa as características do Wolf-Hirschhorn, incluindo características faciais como olhos largos, um galo distinto na testa, um nariz largo e orelhas baixas.

Cada caso é diferente, pois a quantidade de sintomas depende de quanto do cromossomo é excluído.

O que a causa?

Os médicos não sabem realmente o que causa esta mudança genética espontânea que ocorre durante o desenvolvimento de um bebê. O cromossomo quebrado geralmente não é herdado de nenhum dos pais; a deleção geralmente ocorre após a fertilização. Os médicos pensam que três genes diferentes podem ser excluídos do cromossomo 4, e todos são importantes para o desenvolvimento precoce.

Cada gene em falta causa um conjunto separado dos sintomas das condições. Por exemplo, um está ligado a anormalidades do rosto, enquanto outro parece desencadear as convulsões que afetam quase todas as crianças com Wolf-Hirschhorn.

s vezes, porém, a síndrome de Wolf-Hirschhorn é causada quando um dos pais tem algo chamado translocação equilibrada. Isso significa que dois ou mais de seus cromossomos quebraram e trocaram de lugar durante seu desenvolvimento. Normalmente não causa quaisquer sintomas nesse pai, uma vez que os cromossomos ainda estão equilibrados. Mas aumenta as chances de que a pessoa tenha um filho com uma desordem cromossômica, incluindo Wolf- Hirschhorn.

Você pode fazer um teste genético para ver se a translocação está equilibrada.

Quais são os Sintomas?

O Wolf-Hirschhorn afeta muitas partes do corpo, tanto físicas quanto mentais. Os sintomas mais comuns são anormalidades do rosto, atraso no desenvolvimento, deficiências intelectuais e convulsões.

Outros problemas que seu bebê pode ter incluem:

• Olhos búlgaros e largos

• Pálpebras gotejantes e outros problemas oculares

• Fenda labial ou palatina

• Boca em decadência

• Baixo peso ao nascer

• Microcefalia, ou uma cabeça invulgarmente pequena

• Músculos subdesenvolvidos

• Escoliose

• Problemas cardíacos e renais

• Falha em prosperar

Como é diagnosticado?

Às vezes, seu médico pode encontrar os sinais físicos da síndrome de Wolf-Hirschhorn com ultra-sons de rotina durante seu primeiro trimestre de gravidez. Ou problemas cromossômicos podem aparecer no que é conhecido como um teste de triagem de DNA sem células expandido. Mas ambos são apenas exames de triagem, não testes diagnósticos. Seu médico precisará fazer mais testes para saber se seu bebê tem Wolf-Hirschhorn.

Um teste que pode detectar mais de 95% das deleções cromossômicas no Wolf-Hirschhorn é chamado teste de hibridização in situ de fluorescência (FISH). Os testes feitos após o nascimento de seu bebê também podem identificar a deleção parcial do cromossomo.

Se seu médico confirmar que seu filho tem Wolf-Hirschhorn, eles podem sugerir vários testes de imagem para entender completamente todas as áreas afetadas do corpo de seu bebê. Você e seu parceiro também devem ser testados se você planeja ter mais filhos no futuro.

Como é tratado?

Não há cura para a síndrome de Wolf-Hirschhorn, e cada paciente é único, portanto, os planos de tratamento são adaptados para administrar os sintomas. A maioria dos planos inclui:

• Fisioterapia ou terapia ocupacional

• Cirurgia para reparar defeitos

• Apoio através de serviços sociais

• Aconselhamento genético

• Educação especial

• Controle de apreensões

• Terapia com drogas

Dar remédios a um bebê pode ser um pouco avassalador. O médico ajuda a tirar a ansiedade para que você se sinta confiante no tratamento de seu pequeno.

São 3 da manhã e seu bebê está lamentando. Eles?sentem?calor, mas não é uma febre furiosa. O nariz deles está correndo, mas o muco parece claro. Outro pai na creche mencionou um vírus que está circulando. Ou talvez seja apenas uma constipação e eles estão?chorando porque estão?cansados e desconfortáveis.

O que você pode dar a eles?para que se sintam melhor?

Com qualquer criança com menos de 4 anos de idade, suas opções de medicamentos de venda livre são limitadas. Isso é verdade para medicamentos para tratar tosse e resfriados, assim como náuseas e vômitos.

A maioria dos medicamentos para resfriados, por exemplo, estão fora dos limites para bebês e crianças de colo. O mesmo é verdade para a maioria dos medicamentos não sujeitos a receita médica que tratam de uma dor de estômago.

Felizmente, você pode lidar com estas situações com alguma compreensão básica dos medicamentos e do que é bom para o seu pequeno.

O que é necessário?

Você precisa saber quais são as drogas certas para determinadas condições.

Os antibióticos, por exemplo, não ajudam uma constipação ou qualquer outra coisa causada por vírus. Eles tratam apenas as infecções bacterianas. Se seu médico diz que os antibióticos não ajudam, não exija os medicamentos.

Os analgésicos acetaminofeno e ibuprofeno vêm em doses de força infantil e podem ajudar as febres. Mas eles estão em muitos produtos, e se você acidentalmente der muito a seu filho, é perigoso. Portanto, verifique com seu pediatra ou farmacêutico sobre a dose e os limites, e siga sempre as instruções no rótulo.

Para uma constipação, a FDA recomenda fortemente contra dar a bebês e crianças menores de 4 anos medicamentos para a tosse e resfriados contendo anti-histamínicos e descongestionantes, a menos que seu médico lhe diga para usar um.

Você pode se sentir melhor sabendo que o tempo é o melhor remédio para constipações para bebês.

Os pacientes ficarão melhores sozinhos em uma ou duas semanas sem qualquer necessidade de medicamentos, diz a pediatra Amy M. Taylor, MD, uma oficial médica da Divisão de Saúde Materna e Pediátrica da FDAs.

Siga as instruções

Mesmo quando você estiver com pressa para ajudar seu filho, leia cuidadosamente as instruções e as etiquetas de advertência em todos os medicamentos, inclusive aqueles que não precisam de receita médica.

Siga as informações de dosagem e dosagem nas etiquetas dos medicamentos, conforme escrito. Trate-os como regras absolutas, não como sugestões. Não dê uma dose maior, e não dê o remédio com mais freqüência do que a etiqueta aconselha.

Dar exatamente a dose certa pode ser mais complicado do que você imagina. Se você for um novo pai, usar um pequeno conta-gotas ou colher de dosagem para medi-lo pode não lhe parecer familiar. Se seu medicamento não vem com um conta-gotas, copo medidor ou colher dosadora, pergunte ao seu farmacêutico sobre isso. Eles podem dar-lhe um ou vender-lhe um barato.

Nunca use uma colher de chá normal de sua cozinha. Pode ser mais difícil obter uma dose exata com eles.

Descobrimos que os pais freqüentemente podem cometer erros com medicamentos líquidos, diz Taylor. Muitas vezes é difícil para eles medir corretamente os medicamentos líquidos porque não entendem o que é um mililitro ou podem estar confusos sobre a diferença entre uma colher de chá e uma colher de sopa (Tsp significa colher de chá e Tbsp é uma colher de sopa).

Quando você usa um conta-gotas, coloque algumas gotas de cada vez dentro da bochecha inferior do seu bebê. Não aperte o remédio diretamente na parte de trás da garganta. Seu bebê pode começar a tossir ou engasgar-se. Deixe o remédio deslizar pela garganta naturalmente quando eles… engolir.

Além disso, não misture o remédio com um frasco de fórmula, suco ou água. Se seu bebê só tem metade do biberão, você não tem como saber quanto remédio ele realmente tem.

Se seu filho cuspir o remédio assim que o tiver ou vomitar, logo após tomar o remédio, ligue para seu consultório de pediatria para obter conselhos. Alguns medicamentos podem voltar a ser administrados. Com outros, você pode precisar esperar por causa do risco de dar ao seu bebê remédios demais.

Se você tiver dúvidas ou precisar de conselhos, pergunte ao farmacêutico, diz Taylor. Ela ou ele pode lhe dizer qual instrumento de dosagem usar, quantos remédios dar e com que freqüência.

Tenha certeza

Se você tiver dúvidas sobre um determinado medicamento, sintoma ou efeito colateral, ligue para seu consultório de pediatria. Uma enfermeira pode estar disponível para responder sua pergunta ou pelo menos entrar em contato com você em breve.

Um farmacêutico também deve ser capaz de informá-lo sobre qualquer possível interação entre dois ou mais medicamentos.

Por mais desafiador que possa ser um pai – mesmo quando seu bebê está bem – você pode saber mais do que pensa.

Confie em seus próprios instintos, especialmente se os sintomas forem sérios e seu filho for muito jovem.

Você tem que conhecer seu filho, diz Taylor. ?Por exemplo, com bebês pequenos, a febre é uma grande preocupação, e você precisa de conselhos médicos.

Com conselhos dos profissionais, você estará pronto para ajudar seu filho pequeno da próxima vez que eles?acordarem?às 3 da manhã precisando de um pouco de TLC e talvez de algum medicamento, também.

Saiba como os distúrbios de armazenamento lisossômico afetam as enzimas que o corpo de seu filho precisa para funcionar corretamente. Saiba como detectar os sintomas do LSD e como essas condições são tratadas.

Faltam enzimas importantes (proteínas que aceleram as reações no corpo) para as pessoas com esses distúrbios. Sem essas enzimas, o lisossomo não é capaz de quebrar essas substâncias.

Quando isso acontece, elas se acumulam nas células e se tornam tóxicas. Elas podem danificar as células e órgãos do corpo.

Este artigo cobre alguns dos distúrbios mais comuns do armazenamento lisossômico.

Tipos de Desordens de Armazenamento Lisossomal

Cada distúrbio afeta uma enzima diferente e tem seu próprio conjunto de sintomas. Eles incluem:

Doença de Fabry: Afeta sua capacidade de produzir alfa-galactosidase A. Esta enzima decompõe uma substância gordurosa chamada globotriaosilceramida. Sem a enzima, esta gordura se acumula nas células e as danifica.

Os sintomas podem incluir:

• Dor, dormência, formigamento ou ardor nas mãos e nos pés

• Dores no corpo

• Febre

• Cansaço

• Feridas de pele vermelhas ou roxas

• Problemas de transpiração

• Inchaço na parte inferior das pernas, tornozelos e pés

• Nublamento da córnea (a cobertura transparente na parte frontal do olho)

• Diarréia, constipação, ou ambas

• Problemas respiratórios

• Anelar nos ouvidos e perda auditiva

• Dizziness

• Ritmos cardíacos anormais, ataque cardíaco e derrame

Doença de Gaucher: A falta de glucocerebrosidase (GBA) causa esta condição. Esta enzima decompõe uma gordura chamada glucocerebroside. Sem GBA, a gordura se acumula no baço, no fígado e na medula óssea.

A doença de Gaucher vem em três tipos, cada um com sintomas diferentes. Em geral, os sintomas incluem:

• Anemia (baixa contagem de células vermelhas do sangue)

• Baço e fígado aumentados

• Sangramento fácil e hematomas

• Cansaço

• Dor e fraturas ósseas

• Dor nas articulações

• Problemas oculares

• Apreensões

Doença de Krabbe: Isto afeta o sistema nervoso. A falta da enzima galactosilceramidase causa esta condição. Esta enzima ajuda a produzir e manter a mielina, o revestimento protetor ao redor das células nervosas que ajuda os nervos a falar uns com os outros.

Os sintomas começam nos primeiros meses de vida e incluem:

• Fraqueza muscular

• Membros rígidos

• Problemas ao andar

• Visão e perda auditiva

• Espasmos musculares

• Apreensões

Leucodistrofia metacromática (MLD): Você pode obter a MLD se não tiver a enzima arilsulfatase A. Ela normalmente decompõe um grupo de gorduras chamadas sulfatídeos. Sem a enzima, essas gorduras se acumulam na matéria branca – a parte do cérebro que contém fibras nervosas. Elas destroem o revestimento de mielina que envolve e protege as células nervosas.

O MLD vem em diferentes formas. Os sintomas podem incluir:

• Perda de sensibilidade nas mãos e nos pés

• Apreensões

• Problemas para andar e falar

• Visão e perda auditiva

Mucopolissacaridose (MPS): É um grupo de doenças que afeta as enzimas que quebram certos carboidratos. Os carboidratos inquebráveis se acumulam em muitos órgãos diferentes.

Os sintomas de MPS afetam muitas partes do corpo e podem incluir:

• Altura curta

• Juntas rígidas

• Problemas de fala e audição

• Nariz escorrendo continuamente

• Problemas de aprendizagem

• Problemas cardíacos

• Problemas nas articulações

• Problemas respiratórios

• Depressão

Doença de Niemann-Pick: Este é um grupo de desordens. As formas mais comuns são os tipos A, B, e C.

• Nos tipos A e B, falta às pessoas uma enzima chamada esfingomielinase ácida (ASM). Ela decompõe uma substância gordurosa chamada esfingomielinase, que é encontrada em todas as células.

• No tipo C, o corpo não pode quebrar o colesterol e as gorduras das células. O colesterol se acumula no fígado e no baço. Outras gorduras se acumulam no cérebro.

Os sintomas de Niemann-Pick incluem:

• Um fígado e um baço aumentados

• Problemas ao mover seus olhos?para cima e para baixo

• Icterícia (pele e olhos amarelos)

• Desenvolvimento lento

• Problemas respiratórios

• Doença cardíaca

Doença de Pompe: Ela afeta a enzima alfa-glucosidase (GAA). Esta enzima decompõe o glicogênio do açúcar em glicose. Sem GAA, o glicogênio se acumula nas células musculares e outras células.

Os sintomas incluem:

• Fraqueza muscular severa

• Tônus muscular fraco

• Falta de crescimento e ganho de peso em bebês

• Um coração, fígado ou língua dilatados

Doença de Tay-Sachs: Isto é causado pela falta da enzima hexosaminidases A (Hex-A). Esta enzima decompõe uma substância gordurosa chamada GM2 ganglioside nas células do cérebro. Sem ela, a gordura se acumula nas células nervosas e as danifica.

Os bebês com Tay-Sachs crescem normalmente durante os primeiros meses de vida. Em seguida, seu desenvolvimento diminui. Eles perdem o controle sobre seus músculos. Torna-se mais difícil para eles sentar, engatinhar e andar. Outros sintomas incluem:

• Uma mancha vermelha na parte de trás do olho

• Visão e perda auditiva

• Apreensões

Como acontecem esses distúrbios?

A maioria dos distúrbios de armazenamento lisossômico é transmitida dos pais para seus filhos. Normalmente, uma criança tem que herdar o gene defeituoso de ambos os pais. Se uma criança recebe o gene de apenas um dos pais, ela será portadora e não apresentará sintomas.

Os genes defeituosos afetam a forma como seu corpo produz enzimas que quebram o material nas células.

As doenças de armazenamento lisossômico são raras, mas algumas formas são mais comuns em certos grupos de pessoas. Por exemplo, Gaucher e Tay-Sachs acontecem com mais freqüência em pessoas de ascendência judaica européia.

Sintomas

Os sintomas dependem de qual enzima está faltando.

Cada uma destas condições tem sintomas diferentes com base nas células e órgãos que ela afeta.

Diagnóstico

Seu médico pode testar estes distúrbios em seu bebê durante a gravidez. Se você tiver um filho com sintomas, os exames de sangue podem procurar a enzima que está faltando.

O médico também pode fazer estes testes:

• A RM usa ímãs poderosos e ondas de rádio para fazer imagens do cérebro.

• A biópsia remove um pequeno pedaço de tecido, que é examinado ao microscópio para detectar sinais de doença.

Encontrar essas doenças precocemente é fundamental. Os tratamentos podem retardar os distúrbios de armazenamento lisossômico e melhorar a visão de seu filho.

Tratamentos

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Embora não exista uma cura para as doenças de armazenamento lisossômico, alguns tratamentos podem ajudar.

• A terapia de reposição enzimática fornece a enzima que falta através de uma veia (IV).

• A terapia de redução de substrato reduz a substância que está se acumulando nas células. Por exemplo, o medicamento miglustat (Zavesca) trata uma forma da doença de Gaucher.

• O transplante de células-tronco usa células doadas para ajudar o corpo a fazer a enzima que está faltando.

Os tratamentos para administrar os sintomas da doença incluem:

• Medicina

• Cirurgia

• Fisioterapia

• Diálise (um tratamento que remove substâncias tóxicas do corpo)

Seus filhos têm hábitos que o enojam? o médico olha para algumas das coisas nojentas que as crianças costumam fazer.

1/8

A infância e os macacos-papões parecem andar de mãos dadas. Procure qualquer sala cheia de crianças, e há uma boa chance de você ver pelo menos uma cavando por ouro. Ainda mais nojento? Eles frequentemente limpam o tesouro que encontram na superfície mais próxima, ou o comem. A coleta pode levar a uma hemorragia nasal, então trabalhe com seu filho para quebrar o hábito.

Lamber Coisas Sujas

2/8

Como é que as crianças podem encontrar o ponto mais doloroso em qualquer área e depois colocar a boca bem em cima dele? O poste no meio do carro do metrô, a maçaneta do banheiro público, a maçaneta do carrinho de compras – as crianças vão lamber todos eles. Isso não é bom porque as bactérias e os vírus podem viver em superfícies por várias horas. Mas não os banhe?em higienizador de mãos ainda — é mais provável que eles recebam germes do contato de pessoa a pessoa.

Abaixem suas mãos

3/8

Fato: As crianças não limpam sempre bem depois de usar o banheiro. E os fundos sujos podem causar comichão. Certifique-se de que seu petite pooper sabe como se limpar depois de ir, e de lavar suas mãos errantes com sabão e água morna. Se eles não conseguirem parar de coçar, pode ser a hora de dar uma olhada entre as bochechas – pode ser um sinal de minhocas.

Use a manga deles como um Hankie

4/8

Se há uma escolha entre tecido ou roupa quando é hora de domar um nariz escorrendo, as crianças vão para o braço quase todas as vezes. (Às vezes eles vão para sua manga.) Roupas com crosta são definitivamente nojentas, mas na verdade é melhor que limpem o ranho lá do que em suas mãos. Isso ajuda a retardar a propagação de germes.

Mijo na piscina

5/8

É preciso muita força de vontade para uma criança respingar na extremidade rasa para sair da água para ir ao banheiro. Se o fator yuck sozinho não for suficiente, a mistura cloro/urina pode formar produtos químicos que irritam seus olhos e danificam as peças metálicas da piscina. Diga aos seus dedos para irem para terra firme quando for hora de ir para o penico.

Mastigar em tudo

6/8

Cabelos, lápis, coleiras de camisa, unhas, chaves, brinquedos para cães – as crianças roem quase tudo. Muitas vezes, elas nem mesmo percebem que estão fazendo isso. Por muito difícil que seja, um hábito como este é uma parte normal do desenvolvimento e logo passará. Deixe o bom senso guiá-lo – se ele for para algum lugar que não esteja limpo, mantenha-o longe deles o máximo possível…

Escolha no Scabs

7/8

A infância está cheia de joelhos raspados, o que significa que também está cheia de crostas. E as crianças parecem não poder deixar esses remendos crocantes em paz. Elas as apanham e as cutucam até que, em pouco tempo, estão sangrando novamente. Mas as crostas são os curativos naturais do corpo. Portanto, se seu filho as tira… muito cedo, é mais provável que apanhem uma infecção.

Gás de passagem

8/8

É difícil encontrar um garoto que não ache graça a um peido. E quanto pior o cheiro, mais reação eles saberão… eles terão. Mas se seu pequeno príncipe não conseguir parar de dar gás, verifique a dieta dele. Feijões, frituras ou laticínios podem ser os culpados…