O Doutor diz-lhe

Saiba sobre os efeitos secundários que seu adolescente pode ter após a meningite, o que esperar durante a recuperação, e como você pode ajudar.

Complicar as coisas é que a meningite às vezes pode causar efeitos secundários que variam de vertigens a convulsões. A maioria das pessoas não as tem, mas você, seu adolescente e seu médico precisarão ficar de olho nelas.

Isso é muita incerteza, tanto para você quanto para seu filho. Embora não haja maneira de prever exatamente como isso vai acontecer, é útil saber o tipo de coisas a serem observadas e como você pode ajudar ao longo do caminho.

Efeitos colaterais

A maioria dos adolescentes passa pela meningite sem nenhum efeito secundário, mas alguns os terão… E como a meningite afeta o cérebro, pode ser grave. Às vezes, os sintomas são temporários, desvanecendo-se após algumas semanas ou meses. Em outros casos, eles apresentam desafios para toda a vida.

Algumas coisas que você pode notar em seu adolescente:

• Problemas de desajeitação, vertigem e equilíbrio

• Dores de cabeça

• Problemas de audição

• Dificuldades de aprendizagem

• Problemas para falar

• Apreensões

• Cansaço?

• Problemas com foco e memória

• Problemas de visão

Alguns adolescentes também podem ter problemas de saúde mental, como por exemplo:

• Ansiedade

• Mudanças de comportamento

• Depressão

• Um momento difícil para se expressar

• Falta de confiança

• Humor

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Por onde começar

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Lembre a si mesmo e a seu filho que a recuperação leva tempo. Haverá dias bons e dias desafiadores.

A meningite tem um custo para o corpo. Mesmo no melhor dos casos, não há como contornar o fato de que seu adolescente simplesmente precisa de tempo para se curar… Portanto, uma das melhores coisas que você pode oferecer a ele é sua paciência e compreensão.

Alguns efeitos secundários podem ser complicados de notar. Dores de cabeça, cansaço, mau humor e problemas de memória são fáceis de serem anulados no momento. Quem não tem dores de cabeça ou esquece as coisas de vez em quando? Pode ser difícil dizer o que é um efeito secundário e o que é normal.

Parte do seu trabalho é ser outro conjunto de olhos e ouvidos. Como qualquer pai sabe, é uma linha tênue quando se trata de prestar muita atenção ao seu adolescente. Se você assistir como um falcão, isso deixará os dois um pouco loucos. E, especialmente nos dias difíceis, é fácil convencer-se de que a doença está voltando… Portanto, verifique com seu médico se você estiver preocupado. Caso contrário, deixe que seu tempo e espaço adolescente se curem.

Mantenha-se no topo dos cuidados de acompanhamento

Após a estadia no hospital, você e seu filho podem se sentir ansiosos para ir para casa sem o apoio regular de médicos e enfermeiras. Antes de sair do hospital, obtenha as informações de contato necessárias e faça um plano com o médico para o acompanhamento… Depois, certifique-se de que seu filho(a) cumpra essas consultas.

É provável que seu filho adolescente tenha uma:

• Teste de audição antes de deixar o hospital ou dentro de 4 semanas

• Visita de acompanhamento em 4-6 semanas para fazer o check in e procurar por efeitos secundários

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Ajude os outros a entenderem

Uma coisa que pode ser difícil para seu adolescente é que, de fora, tudo pode parecer bem, mesmo que ele possa lutar contra o cansaço ou outros problemas… Parte de seu papel pode ser lembrar às pessoas que eles ainda estão se recuperando e que não há um horário definido.

Apoiar o retorno ao trabalho ou à escola

Como qualquer outra pessoa, seu adolescente pode estar ansioso para voltar a uma vida normal, o que pode significar escola secundária, faculdade, ou trabalho. É importante apoiar esse desejo, mas também lembrá-los de ouvir seu corpo. Se eles voltarem muito cedo ou fizerem muito rápido, isso pode levar a uma recuperação mais lenta. Apoie seu filho adolescente indo com facilidade. Limite suas expectativas e ajude-os a fazer o mesmo.

Talvez você também precise conversar com os professores ou o empregador de seu filho sobre as realidades da meningite e o que está envolvido na recuperação. Você pode mencionar que seu filho pode ter vários desafios, tais como problemas de cansaço, concentração, memória ou humor… Explique também que ele pode precisar de um grande pedaço de tempo livre, assim como tempo aqui e ali para aqueles dias mais difíceis… Se necessário, você pode pedir uma nota ao médico.

Se seu filho tiver dificuldades de aprendizado após a meningite, você pode trabalhar com a escola dele para conseguir os recursos certos.

Sugerir terapia

A cura de qualquer doença grave é uma jornada mental e emocional tanto quanto física. E os efeitos secundários da meningite podem tornar isso ainda mais difícil. Embora sua paciência, amor e apoio sejam críticos, você também pode querer sugerir que seu filho adolescente procure um terapeuta para obter ajuda, trabalhando através do estresse e dos desafios emocionais da recuperação.

Você pode ter seu bebê testado para a síndrome de Down durante as visitas médicas de rotina quando estiver grávida. Descubra quais testes seu médico pode usar, quais são os riscos e como decidir.

Durante o primeiro trimestre de gravidez, há dois tipos de testes que você pode fazer para verificar se há algum problema com o feto:

• Os testes de triagem lhe dizem como é provável que seu bebê tenha a síndrome de Down. Por exemplo, você pode descobrir que há uma chance de 1 em cada 100 de seu bebê tê-la.

• Os testes diagnósticos dizem se seu bebê realmente o tem — é um claro sim ou não.

Há prós e contras para ambos os tipos de testes. Os testes de triagem não dão uma resposta definitiva, mas os testes de diagnóstico têm um pequeno risco de causar um aborto espontâneo. Tipicamente, você pode começar com um teste de triagem. Então, se parecer que a síndrome de Down é uma possibilidade, você pode fazer um teste de diagnóstico. Estes testes?devem ser realizados juntamente com o aconselhamento pré-natal para entender seus resultados?

É sua escolha quais testes obter, e você não tem que obter nenhum deles. Alguns pais querem descobrir porque acham que isso os ajudará a se preparar. Outros não acham que precisam saber. Se você não tem certeza do que fazer, seu médico ou um conselheiro genético podem ajudar.

Testes de triagem

Há alguns tipos de testes de triagem que você pode obter.

Teste combinado do primeiro trimestre. Normalmente, este teste é feito entre a 11ª e 14ª semana de gravidez. Ele tem duas partes:

• A?teste de sangue procura o que os médicos chamam de marcadores, ou seja, proteínas, hormônios ou outras substâncias que poderiam ser um sinal da síndrome de Down.

• O ultrassom observa o fluido em uma área do pescoço da criança chamada dobra nucal. Se o nível do fluido for maior que o normal, pode ser um sinal de síndrome de Down.

Teste de triagem integrado. Para este, são feitos dois testes em momentos diferentes. O primeiro é exatamente como o teste combinado do primeiro trimestre. Depois, durante as semanas 15-22, você recebe outro teste de sangue chamado quad-teste. Ela procura quatro marcadores diferentes que poderiam ser sinais da síndrome de Down.

Se você quiser ter um pouco mais de certeza dos resultados, você receberá este teste em vez de apenas o teste combinado do primeiro trimestre.

DNA livre de células. O DNA é feito de seus genes, e algum DNA do feto acaba no sangue da mãe. Este teste examina esse DNA para detectar sinais de síndrome de Down. Você pode obter este teste a partir das 10 semanas, mas é usado principalmente para mulheres que têm maior probabilidade de ter um bebê com síndrome de Down.

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Testes diagnósticos

Estes tipos de testes examinam os cromossomos de bebês para verificar a síndrome de Down. Um resultado positivo significa que seu bebê tem muito provavelmente síndrome de Down. Um negativo significa que seu bebê, muito provavelmente, não tem. Os testes de diagnóstico têm algum risco de causar um aborto espontâneo.

Amniocentese (amniocentese) testa uma amostra de líquido amniótico, que envolve seu bebê no útero. Seu médico obtém a amostra colocando uma agulha através da barriga.

Há um pequeno risco de aborto espontâneo – cerca de 0,6% – com uma amniocentese de segundo trimestre, enquanto as pesquisas mostram que o risco é maior antes das 15 semanas de gravidez.

A amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) testa células da placenta, que passa nutrientes da mãe para o bebê. Seu médico faz com que as células passem pelo colo uterino ou com uma agulha pela barriga. Pode ser feito de 10 a 12 semanas — mais cedo do que você pode obter uma amniocentese — mas tem uma chance ligeiramente maior de causar um aborto espontâneo ou outros problemas.

A Cordocentese, também chamada de amostra de sangue umbilical percutânea, ou PUBS, é feita com 18 a 22 semanas. Seu médico usa uma agulha para coletar sangue do cordão umbilical. Este procedimento tem cerca de 1,4% a 1,9% de chance de aborto espontâneo, mais do que os outros testes, portanto só é feito se os outros não derem resultados claros.

Aconselhamento genético

Se você precisar de ajuda para entender os resultados, talvez queira falar com um conselheiro genético. Eles são altamente treinados em condições genéticas, assim como ajudam as pessoas a conversar através de questões desafiadoras.

Eles podem falar com você sobre os riscos, caminhar pelos possíveis resultados e ajudá-lo a descobrir quais testes podem fazer mais sentido para você. Se você tem um risco maior de ter um bebê com síndrome de Down, você pode querer falar com um conselheiro genético antes de engravidar, mas isso também pode ser muito útil depois.

Saiba mais sobre esta condição comum herdada. E, descubra porque isso faz a pele de algumas pessoas ficar amarela.

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A síndrome de Gilberts (também chamada de disfunção hepática constitucional ou icterícia não hemolítica familiar)? é um distúrbio comum que passou pelas famílias. Quando você a tem, acumula em seu sangue muito de um resíduo chamado bilirrubina. Ele pode fazer sua?pele?e?olhos?parecerem amarelos de tempos em tempos.

A síndrome de Gilberts parece mais assustadora do que é. É uma condição inofensiva que não precisa ser tratada.

Causas e fatores de risco da síndrome de Gilberts

Acontece quando um gene chamado UGT1A1 muda, ou sofre mutação. Este gene traz instruções para fazer uma enzima que ajuda a quebrar e se livrar da bilirrubina em seu corpo.

Os pais passam as mutações do gene UGT1A1 para seus filhos. Você precisa de duas cópias do gene mutado – uma de cada um dos pais – para obtê-lo. Mesmo que você tenha os dois genes, talvez não tenha a síndrome de Gilberts.

A síndrome de Gilberts é mais comum em homens do que em mulheres.

Sintomas da Síndrome de Gilberts

A maioria das pessoas com síndrome de Gilberts não tem sintomas. Elas têm o suficiente de enzima hepática para controlar seus níveis de bilirrubina.

Quando a bilirrubina se acumula no?sangue, faz com que a pele e os brancos dos?olhos?fiquem amarelos. Isto é chamado de icterícia. Consulte seu médico se você notar uma cor amarela na pele e nos olhos porque outra condição pode estar causando isso.

A icterícia pode causar outros sintomas como, por exemplo

• Náusea e diarréia

• Desconforto abdominal

• Fadiga

• Urina escura

A icterícia é um problema comum em bebês. Mas é pior em bebês nascidos com a síndrome de Gilberts. Certas coisas podem fazer seus níveis de bilirrubina subirem, mas você só pode notar icterícia quando você:

• Estão estressados

• Estão desidratados

• Exercício? demais

• Ter uma infecção como… a gripe

• Saltar refeições

• Bebida?álcool

• Tome remédios que afetam seu?fígado

• Estão no exterior com tempo frio

• Tenha seu período

• Estão se recuperando da cirurgia

Diagnóstico da Síndrome de Gilberts

Embora as pessoas nasçam com síndrome de Gilberts, às vezes não são diagnosticadas até os 20 ou 30 anos de idade. Você pode fazer um exame de sangue por outro motivo e seu médico pode notar que você tem níveis altos de bilirrubina, o que pode ser uma pista de que você tem a síndrome.

• Um ultra-som ou teste de função hepática para descartar outros problemas

• Testes genéticos para ver se você tem a mutação do gene UGT1A1

• Uma biópsia hepática (raramente feita)

Tratamentos da Síndrome de Gilberts e Remédios caseiros

A maioria das pessoas com síndrome de Gilberts não precisa de tratamento. A icterícia não causa nenhum problema a longo prazo.

Para preveni-la, tente evitar coisas que façam seus níveis de bilirrubina subir. Por exemplo, a bilirrubina:

• Não pular refeições.

• Beba muitos líquidos.

• Usar técnicas de relaxamento ou outros métodos para?gerenciar o estresse.

• Tenha uma boa noite de sono.

• Limite suas?bebidas?alcoolicas.

• Saltar treinos longos e extenuantes.

A mesma enzima hepática que decompõe a bilirrubina também decompõe certos medicamentos, inclusive:

• Acetaminofen

• Irinotecan?(Camptosar), um medicamento contra o câncer…

• Inibidor de protease?drogas?usadas para tratar?HIV?e?hepatite C

• Anticorpos monoclonais usados para tratar?doenças auto-imunes

Se você tem síndrome de Gilberts e toma algum desses medicamentos, corre um risco maior de efeitos colaterais como? diarréia. Pergunte ao seu médico antes de tomar qualquer medicamento novo. E não tome mais do que a dose recomendada.

A icterícia é uma condição comum que afeta os recém-nascidos, mas se ela se tornar grave, pode causar danos permanentes. Saiba mais sobre uma condição chamada kernicterus e como preveni-la.

A icterícia é uma coloração amarela da pele e de outros tecidos que afeta cerca de 60%-80% dos bebês nos Estados Unidos. Acontece quando os bebês acumulam muito de um químico chamado bilirrubina em seu sangue. Normalmente, esta condição desaparece por si só. Só quando o nível de bilirrubina permanece muito alto e não é tratado é que a icterícia se torna kernicterus e causa danos ao cérebro. Isso é chamado?também chamado de disfunção neurológica induzida pela bilirrubina, ou BIND.

Sintomas

Quando seu bebê desenvolve icterícia, a mudança no tom da pele geralmente é vista primeiro em seu rosto. Conforme o nível de bilirrubina aumenta, os sintomas podem se mover para o resto do corpo, incluindo o peito, abdômen, braços e pernas. É mais difícil de ver em bebês com pele mais escura. Também pode aparecer nos brancos dos olhos de seus bebês.

Se seu bebê tem algum dos sintomas de icterícia, é importante consultar o médico imediatamente.

• Mudanças na cor da pele, causando uma tonalidade amarela ou laranja começando em sua cabeça

• Dificuldade em acordar ou dificuldade em dormir

• Problemas de alimentação, seja a partir do peito ou do biberão

• Extrema agitação

• Menos do que a média de fraldas molhadas ou sujas

A maioria dos casos de icterícia não requer tratamento, mas se ela continuar por muito tempo, podem ocorrer complicações e pode levar ao kernicterus.

Os sintomas de kernicterus podem variar, mas podem incluir:

• Sonolência ou falta de energia

• Incontrolável ou muito agudo/choro estridente

• Febre

• Problemas de alimentação

• Limpeza ou rigidez de todo o corpo

• Movimentos oculares inusitados

• Espasmos musculares ou tônus muscular reduzido

Outros sintomas do kernicterus podem se desenvolver quando uma criança envelhece:

• Apreensões ou convulsões

• Desenvolvimento e movimento motorizados inusitados

• Espasmos musculares e/ou contorções

• Problemas auditivos e outros problemas sensoriais

• Incapacidade de olhar para cima

• Esmalte de dente manchado

Diagnóstico e Testes

Os bebês geralmente têm seu nível mais alto de bilirrubina quando têm de 3 a 5 dias de vida. Os recém-nascidos devem ser observados quanto à icterícia a cada 8 a 12 horas durante os primeiros 2 dias de vida. Em seguida, eles devem ser novamente verificados antes de completarem 5 dias de vida.

Os médicos podem testar o nível de bilirrubina de seu recém-nascido?com um medidor de luz antes de deixarem o hospital. Se o resultado for alto, o médico pode pedir um exame de sangue para avaliação posterior. Esta é a maneira mais precisa de medir o nível de bilirrubina.

Se o nível de bilirrubina de seus bebês for muito alto, eles receberão tratamentos específicos dependendo do número de horas de vida e se eles têm certos fatores de risco. O médico pode pedir mais exames de sangue após o tratamento para ter certeza de que o nível está voltando para uma faixa normal.

Tratamento

A icterícia leve pode não requerer tratamento, mas se seu nível de bilirrubina for alto, ou se seu bebê tiver certos fatores de risco (como nascer prematuro), o tratamento pode ser necessário. As opções podem incluir:

Fornecimento de leite materno e/ou fórmula suficiente. Se seu bebê não estiver recebendo líquidos suficientes, ele pode não estar se livrando do pigmento amarelo de icterícia através de sua urina e fezes. Recém-nascidos devem ter pelo menos seis fraldas molhadas por dia, e suas fezes devem mudar de verde escuro para amarelo se estiverem começando a ter nutrição suficiente. Eles também devem parecer satisfeitos quando tiverem o suficiente para comer.

Fototerapia (terapia com luz). Isto envolve o uso de uma luz azul especial na pele de um bebê no hospital ou em casa para quebrar a bilirrubina. Isto facilita a passagem do corpo de um bebê. Em algum momento, os especialistas pensaram que a luz solar poderia ajudar a tratar a icterícia, mas ela não é mais recomendada porque pode levar a queimaduras solares. A fototerapia é considerada muito segura, embora possa causar alguns efeitos colaterais temporários como uma fezes soltas e uma erupção cutânea.

Fluidos. É importante que os recém-nascidos obtenham líquidos suficientes durante a fototerapia. A mamada ou mamadeira deve continuar. Se um bebê estiver gravemente desidratado, poderão ser necessários fluidos intravenosos.

Transfusão de sangue. Isto é feito se um bebê não responder a outros tratamentos e se for necessário baixar rapidamente seu nível de bilirrubina. Isto só é feito se um bebê estiver mostrando sinais de danos cerebrais por causa de muita bilirrubina.

A Síndrome do X Frágil é uma desordem hereditária causada pela genética que afeta o aprendizado, comportamento, aparência e saúde de uma criança. Saiba mais sobre os sintomas, causas, diagnóstico e tratamento da síndrome do X Frágil no médico.

Crianças que nascem com esta condição genética podem receber educação e terapia especial para ajudá-las a aprender e se desenvolver como outras crianças. Os medicamentos e outros tratamentos podem melhorar seu comportamento e sintomas físicos.

Quais são os Sintomas do X Frágil?

Há vários, inclusive:

• Problemas de aprendizagem como sentar, rastejar ou andar

• Problemas com a linguagem e a fala

• Bater com as mãos e não fazer contato visual

• Tantrums temperados

• Controle de impulso deficiente

• Ansiedade

• Extrema sensibilidade à luz ou ao som

• Hiperatividade e dificuldade em prestar atenção

• Comportamento agressivo e autodestrutivo em meninos

Algumas crianças com X frágil também têm mudanças em seu rosto e corpo que podem incluir:

• Uma cabeça grande

• Uma cara longa e estreita

• Orelhas grandes

• Uma grande testa e queixo

• Juntas soltas

• Pés chatos

• Testículos aumentados (após a puberdade)

Os sintomas são geralmente mais suaves nas meninas. Enquanto a maioria dos meninos com X frágil tem problemas de aprendizagem e desenvolvimento, as meninas geralmente não têm esses problemas.

As meninas com X frágil às vezes têm dificuldade para engravidar quando crescem. Elas também podem entrar na menopausa mais cedo do que o normal.

Esta condição também pode causar problemas de saúde como:

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• Apreensões

• Problemas de audição

• Problemas de visão

• Problemas cardíacos

O que a causa?

O gene FMR1, que está no cromossomo X, faz uma proteína chamada FMR que ajuda as células nervosas a falar umas com as outras. Uma criança precisa desta proteína para que seu?cérebro se desenvolva normalmente. Crianças com X frágil fazem muito pouco ou nada disso.

Pessoas com esta condição também têm mais cópias do que o normal de um segmento de DNA conhecido como CGG. Na maioria das pessoas, este segmento se repete cinco a 40 vezes. Em pessoas com X frágil, ele se repete mais de 200 vezes. Quanto mais vezes este segmento de DNA se repete, mais graves são os sintomas.

Uma mãe com a mudança do gene FMR1 tem 50% de chance de passá-lo para qualquer um de seus filhos. Um pai só pode transmiti-la às suas filhas.

Os meninos são mais propensos a ter o X frágil do que as meninas, e eles têm sintomas mais graves. Isto ocorre porque as meninas têm duas cópias do cromossomo X. Mesmo que um cromossomo X tenha a mudança genética, a outra cópia pode ficar bem. Os meninos têm um cromossomo X e um Y. Se o cromossomo X tiver a mudança do gene, eles terão sintomas de síndrome do X frágil.

Algumas pessoas herdam o frágil gene X sem ter sintomas. Elas são chamadas portadoras. Os portadores podem passar a mudança do gene para seus filhos.

Como é diagnosticado?

Estes testes podem ser feitos durante a gravidez para ver se um feto em gestação tem um X frágil:

• Amniocentese — médicos verificam uma amostra de líquido amniótico para a mudança do gene FMR1

• Amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) — médicos testam uma amostra de células da placenta para verificar a presença do gene FMR1

Após o nascimento da criança, um exame de sangue pode diagnosticar a síndrome do X frágil. Este teste procura a mudança do gene FMR1.

Os bebês nascidos com a síndrome do X frágil nem sempre apresentam sinais dela. O médico pode notar que a cabeça do bebê é maior do que o normal. À medida que a criança envelhece, problemas de aprendizagem e comportamento podem começar.

O que é o Tratamento?

Nenhum medicamento pode curar X frágil. Os tratamentos podem ajudar seu filho a aprender mais facilmente e administrar os comportamentos problemáticos. As opções incluem:

• Educação especial para ajudar na aprendizagem?(IEP e 504 são planos de educação que orientam a escola na prestação de apoio)

• Fonoaudiologia e terapia lingüística

• Terapia ocupacional para ajudar nas tarefas diárias

• Comportamento terapêutico

• Medicamentos para prevenir convulsões, gerenciar sintomas de ADD como hiperatividade e tratar outros problemas comportamentais…

Quanto mais cedo você começar o tratamento, melhor. Trabalhe com o médico, professores e terapeutas de seu filho para fazer um programa de tratamento. Seu filho também pode se qualificar para serviços gratuitos de educação especial.

Para saber mais sobre o X frágil, junte-se a um grupo de apoio. Ou, procure uma organização como a Fundação Nacional do X Frágil para obter conselhos e recursos.

Seu filho chorão tem um feitiço que prende a respiração e desmaia? Eis o que saber. Pode parecer assustador, mas pode acontecer quando as crianças pequenas ficam com raiva ou com medo.

Quando isto acontece, pode ser assustador e pode causar preocupação a um dos pais. Também chamados de ataques respiratórios, estes feitiços são um tanto comuns e podem acontecer em crianças saudáveis. Eles podem parecer convulsões, mas não são. Os feitiços não machucam as crianças e muitos superam as crianças aos 6 ou 7 anos de idade. Eles são mais comuns em crianças de 2 anos.

Os feitiços de retenção da respiração vêm em dois tipos. Com feitiços cianóticos, o rosto de uma criança fica azul. Com os feitiços pálidos, elas se tornam pálidas. Os feitiços cianóticos são mais comuns.

Causas

Muitas vezes, um ataque que prende a respiração começa com o choro em reação à dor, ao medo ou à raiva.

Se seu filho tem um feitiço cianótico, ele provavelmente está chateado ou frustrado com alguma coisa. Pode ser que eles?tenham problemas ou que queiram algo que não possam ter. Eles choram, exalam com muita força, mas não voltam a respirar. Seu rosto, especialmente ao redor de seus lábios, rapidamente ficará azul e eles desmaiarão.

Com um feitiço pálido, eles provavelmente sentirão uma dor repentina ou um susto. Podem ter caído de costas e batido com a cabeça ou se assustaram quando alguém se aproximou atrás deles. Eles podem gritar com dor ou surpresa, ou podem abrir a boca para gritar, mas nenhum som sai. Eles então param de respirar, a cor escorre de seu rosto, e eles ficam de fora.

Em ambos os casos, seu filho começará a respirar novamente dentro de um minuto e voltará a respirar por conta própria. Eles podem estar cansados, mas fora isso, eles serão o seu “eu” normal.

Seu filho não tem estes feitiços de propósito. Seu corpo é uma resposta involuntária a um evento repentino. Os reflexos mudam o padrão respiratório, o ritmo cardíaco e os níveis de pressão sanguínea de seu filho, o que faz com que ele desmaie.

Sintomas

Depois que seu filho desmaiar, eles se deitarão limpos no chão. Eles também podem:

• Arquivar suas costas

• Tornar-se rígido

• Masturbar seu corpo algumas vezes

• Suar

• Molhar-se

Eles podem ou não ofegar quando começarem a respirar novamente.

Diagnóstico

Após o primeiro feitiço de retenção de respiração, leve-os?ao seu?médico para descartar qualquer problema de saúde.

Não há testes para confirmar um feitiço de retenção da respiração. Seu pediatra geralmente pode diagnosticá-lo depois de ouvir o que aconteceu. Eles vão querer saber o que o desencadeou, como seu filho estava e como ele começou a respirar novamente.

Raramente, o pediatra pode encaminhar seu filho a um médico cardiologista, ou a um neurologista, especializado no cérebro e no sistema nervoso, para verificar qualquer causa subjacente.

Tratamento

Se o seu filho tem um feitiço de suster a respiração, ele provavelmente terá mais. Algumas crianças as têm várias vezes ao dia, enquanto outras podem ter apenas uma em um ano.

Não há medicamentos ou outros tratamentos para estes feitiços. Alguns estudos sugerem que a anemia, ou baixos níveis de eritrócitos, pode ser um culpado e que suplementos de ferro podem ajudar. Mas são necessárias mais pesquisas. A melhor coisa a fazer é deixar seu filho deitado de lado enquanto ele está fora. Isso ajuda o sangue a fluir para seu?cérebro e lhes dá?uma chance de se recuperarem mais rapidamente.

Em casos muito raros, uma criança pode não começar a respirar novamente após 1 minuto. Se isso acontecer, ligue para o 911. Se eles?ainda não estiverem respirando após 3 minutos, inicie a RCP.

Prevenção

Seu médico poderá ensiná-lo a detectar os gatilhos que causam os feitiços, para que você possa evitá-los. Às vezes, soprar com força no rosto de seus bebês pode interromper um feitiço de retenção da respiração. Mas isto não funciona para cada bebê, e pode não funcionar para crianças mais velhas.

Se o feitiço de retenção de fôlego for ativado, seu médico pode ajudá-lo a descobrir uma nova maneira de estabelecer limites para seu filho. Tome cuidado para não ceder ao seu filho apenas para evitar um feitiço. Isto pode levar a problemas de comportamento que podem durar mesmo depois de terem superado seus feitiços de retenção de fôlego.

Um blogueiro australiano postou uma foto no Facebook que aparentemente mostra uma radiografia de uma uva alojada nas vias aéreas de uma criança.

Um blogueiro australiano postou recentemente uma foto?no Facebook que aparentemente mostra uma radiografia de uma uva alojada nas vias aéreas de uma criança. Dizem?eles?compartilharam a imagem para aumentar a consciência dos perigos de asfixia de certos alimentos, como uvas, devido ao tamanho de uma via aérea infantil. A asfixia é a quarta causa principal de morte acidental para crianças menores de 5 anos?

Enquanto muitos brinquedos vêm com avisos de perigo de asfixia, alimentos como uvas, nozes e doces não vêm – embora os alimentos sejam a causa mais comum de acidentes com asfixia entre crianças pequenas. O diâmetro de uma via aérea infantil é aproximadamente igual ao diâmetro de seu pequeno mindinho – é bem pequeno! diz Hansa Bhargava, MD, médica sênior e pediatra especialista em medicina. Certos alimentos representam um perigo, pois as crianças pequenas têm menos probabilidade de mastigá-los corretamente e podem facilmente ficar alojadas nas vias aéreas…

Quando isso acontece, pode ser fatal. Em dezembro, um relatório?dos médicos na Escócia detalhou três casos em que crianças menores de 5 anos se engasgaram enquanto comiam uvas inteiras. Infelizmente, duas das crianças morreram. Há uma consciência geral da necessidade de supervisionar as crianças pequenas quando elas estão comendo, mas o conhecimento dos perigos apresentados pelas uvas e outros alimentos similares não é generalizado”, dizem os autores do estudo. ?

Para diminuir as chances de sufocar, cortar as uvas em pequenos pedaços ou até mesmo esmagá-las para os pequenos com menos de 2 anos, sugere Bhargava. Para crianças de 2 a 5 anos, também é uma boa idéia cortar os alimentos em pedaços menores, até ter certeza de que seu filho pode mastigar os alimentos.

Outras precauções de segurança que você pode tomar incluem garantir que seu filho coma sentado em pé em uma mesa, e não o deixe comer enquanto anda por aí, ou mesmo andando no carro . Também é uma boa idéia fazer uma aula de RCP para saber o que fazer se seu filho ou outra pessoa começar a se engasgar e precisar de ajuda. (Saiba mais sobre RCP para crianças aqui.) ??

Finalmente, evite deixar que crianças menores de 4 anos comam qualquer um desses alimentos: ?

• Cachorros-quentes

• Nozes e sementes

• Pedaços de carne ou queijo

• Uvas inteiras

• Doces duros ou pegajosos

• Pipoca

• Pedaços de manteiga de amendoim

• Pedaços de vegetais crus

• Goma de mascar?