O Doutor diz-lhe

Seu filho tem raquitismo? Descubra o que você precisa saber sobre raquitismo e descubra suas possíveis causas, sintomas, tratamento e medidas preventivas.

A vitamina D? é uma parte essencial da ingestão diária de nutrientes de cada criança. Ela ajuda seu corpo a absorver nutrientes vitais, tais como fósforo e cálcio, dos alimentos. Ambos estes componentes fortalecem os ossos de sua criança.

Quando sua criança não recebe vitamina D suficiente, seu corpo não consegue manter um equilíbrio normal entre os níveis de cálcio e fósforo. Isto pode levar a raquitismo…

O raquitismo leva a vários tipos de defeitos nos ossos das crianças. O tratamento padrão para raquitismo é adicionar alimentos ricos em vitamina D ou cálcio à dieta da criança. Defeitos esqueléticos graves requerem cirurgia corretiva.

O que causa a Rickets?

As raquitismo podem ser causadas por muitos fatores, incluindo:?

• Tom de pele escura

• Exposição limitada ao mundo exterior

• Demasiado uso de protetor solar quando ao ar livre?

• Menos ingestão de alimentos com vitamina D devido à intolerância à lactose?

• Uma dieta vegetariana rigorosa que exclui alimentos ricos em vitamina D

• Doença celíaca, uma condição na qual a criança não pode produzir ou usar vitamina D

Em algumas crianças, o raquitismo não é causado pela falta de vitamina D. Em vez disso, essas crianças nascem com uma condição médica que afeta a absorção de vitamina D pelo seu corpo, como a doença celíaca.

As condições médicas hereditárias do raquitismo incluem:

• Doença inflamatória intestinal

• Fibrose cística, uma condição que danifica os pulmões, o sistema digestivo e outros órgãos vitais.

• Problemas de rins

Quais são os sintomas da Rickets?

Os sintomas de raquitismo geralmente aparecem nos estágios iniciais. As crianças podem se tornar mais temperamentais e agitadas. Seus crânios também podem se sentir mais macios do que o normal…

Estas crianças pequenas podem ter problemas com o desenvolvimento ao longo de suas vidas…

Alguns sintomas comuns de raquitismo incluem:

• Atraso no crescimento

• Dificuldade para andar e correr

• Atraso nas habilidades motoras

• Severas dores nas pernas, coluna e pélvis?

• Lombada anormalmente curvada

• Fraqueza óssea

• Anomalias dos dentes

• Grande abdômen

• Fraqueza dos músculos

As raquetes podem amolecer o tecido em crescimento no final dos ossos de seu filho. Também pode levar a anormalidades esqueléticas, inclusive:

• Bater nos joelhos ou pernas arqueadas (curvas)

• Pulsos espessados?

• Tornozelos espessados

• Juntas de cotovelo selvagens

• Projeção dos ossos da mama

• Testa grande

• Costelas com formas anormais

Como é diagnosticada a Rickets?

As raquetes podem ser diagnosticadas com um exame físico. O médico pressionará suavemente os ossos ou o crânio de seu filho para identificar qualquer anormalidade…

Um diagnóstico geral de raquitismo inclui o exame de:

• Crânio… O médico verificará se o crânio de seu bebê está suficientemente macio. Os pontos macios (fontanelas) no crânio de seu bebê podem fechar tarde.

• Pernas… As crianças de colo às vezes têm pernas arqueadas. O médico verificará se as pernas arqueadas de seu bebê são normais ou uma indicação de raquitismo.

• Peito… As crianças com raquitismo desenvolvem anormalidades na região do peito. Estas anormalidades podem incluir o achatamento da caixa torácica e a projeção dos ossos do peito.

• Pulsos e tornozelos… Os pulsos e os tornozelos das crianças com raquitismo são mais largos ou grossos que o normal.

As radiografias podem ajudar o médico a ver as deformidades ósseas. Alguns médicos também recomendam exames de urina e sangue para confirmar o raquitismo e para monitorar o tratamento.

O que é o tratamento para a Rickets?

O tratamento de raquitismo começa com vitamina D e suplementos de cálcio. Na maioria dos casos, os suplementos certos podem tratar a condição…

Monitore cuidadosamente a dosagem de vitamina D para seu filho. O consumo excessivo de vitamina D pode ser prejudicial à saúde de seu filho?

A dosagem diária recomendada de vitamina D para bebês é de 1.000 a 2.000 Unidades Internacionais?

A dose diária recomendada de cálcio para crianças com raquitismo é de 1.000 a 1.500 miligramas (mg) por dia. A fonte pode ser tanto alimentos ricos em cálcio quanto suplementos.

Em casos de raquitismo causado por doenças hereditárias raras, os médicos podem prescrever medicamentos junto com suplementos…

Se seu filho desenvolveu uma perna curvada ou qualquer deformidade da coluna vertebral, o médico pode sugerir uma escora para posicionar a postura de seu filho. Em casos de deformidade esquelética grave, a cirurgia pode ser necessária.

O médico de seu filho pode usar raios X e exames de sangue para avaliar o progresso da recuperação de seu filho.

Há Complicações com a Rickets?

Se não for tratado, raquitismo pode causar sérias complicações, incluindo:?

• Falha no crescimento

• Coluna curvada

• Deformidades ósseas

• Defeitos nos dentes

• Apreensões

Como a Rickets é evitada?

Uma chave para a prevenção de raquitismo é garantir que seu filho tenha uma dieta equilibrada. Ela deve incluir as vitaminas, minerais e proteínas essenciais necessárias para um crescimento saudável.

Adicione alimentos ricos em vitamina D à sua dieta, incluindo salmão, óleo de peixe e ovos.

Outras?fontes de vitamina D?são:

• Fórmula infantil

• Cereais

• Leite, mas não produtos lácteos como iogurtes e queijo

• Pão, melhor se não for feito de leite

• Suco de laranja

Por que algumas pessoas nascem com dedos a mais ou com os dedos dos pés? Aprenda mais sobre polidactilia e como ela é tratada.

É uma das diferenças de membros mais comuns, afetando um de cada 500 a 1.000 bebês. Normalmente não causa nenhum problema de saúde para a criança enquanto ela cresce.

Como é o Polydactyly?

Um dígito extra pode aparecer em uma mão ou pé ou em ambas as mãos ou pés. Raramente acontece em ambas as mãos e ambos os pés…

O dígito extra não costuma ser um dedo do pé ou um dedo do pé totalmente funcional. Ele tende a ser menor do que os outros dígitos. Geralmente é um dígito parcialmente desenvolvido que não dobra ou agarra como o resto dos dígitos…

Alguns dígitos extras são apenas pele e tecido macio que se projetam da mão ou do pé. Eles podem variar em tamanho. Alguns são apenas um galo na mão ou no pé, enquanto outros são mais longos…?

Outros dígitos extras têm pele, tecido macio e osso por baixo. Em alguns casos, há uma articulação, bem como um osso. Estes são mais parecidos com os dígitos regulares.

Quais são os tipos de Polydactyly?

Existem três tipos de polidactilia que diferem de acordo com a localização do dedo do pé ou da mão extra:???

• Polidactilia pré-axial O dedo extra está fora do polegar (polidactilia radial) e o dedo extra está fora do dedo grande do pé (polidactilia tibial).

• Polidactilia pós-taxial O dedo extra está fora do dedo mindinho (polidactilia ulnar) e o dedo extra está fora do dedo mindinho (polidactilia fibular).

• Polidactilia central O dedo extra está entre outros dedos e o dedo do pé extra está entre outros dedos do pé…

Qual é a causa do Polydactyly?

Polidactilia se desenvolve quando um bebê está se desenvolvendo no útero. As mãos e os pés começam como extremidades planas, em forma de remo, até que os dedos das mãos e dos pés começam a se separar, o que geralmente acontece por volta da sexta semana de gravidez. Um dígito se divide em duas partes em alguns casos em vez de formar um único dedo do pé ou dedo do pé.

Polidactilia pode funcionar em família, mas nem sempre. Em muitos casos, a polidactilia acontece espontaneamente sem uma causa genética. A criança não terá nenhuma outra diferença de desenvolvimento além do dígito extra…

Há algumas condições subjacentes, porém, para as quais a polidactilia é um sintoma. Estas condições incluem a síndrome McKusick-Kaufman, a síndrome de Pallister-Hall e a síndrome de Bardet-Biedl. Se seu filho tem outras diferenças físicas ou de desenvolvimento, você pode falar com seu médico sobre a causa. Você pode precisar de mais testes para verificar outras condições de saúde em seu filho.

Qual é o tratamento para o Polydactyly?

Seu médico geralmente recomendará a cirurgia polidactilia para remover os dedos das mãos ou dos pés extras quando seu filho tiver entre 1 e 2 anos de idade. O objetivo da cirurgia é fornecer ao seu filho mãos e pés que pareçam normais e funcionem normalmente. Fazer a cirurgia enquanto seu filho ainda é jovem ajuda a garantir que ele não perca nenhum marco relacionado ao uso de suas mãos ou pés.

O médico examinará seu filho para determinar se há uma articulação ou osso nos dígitos extras. Eles podem precisar de uma radiografia para entender como o dígito extra é fixado. Isso ajudará seu médico a decidir o tipo de procedimento que é necessário. Isso pode incluir:

• Clipe vascular Se o dígito extra não tiver um osso, o médico irá amarrar a base do dígito. Isto cortará o suprimento de sangue, de modo que a pele extra morre e cai. É semelhante a como o coto umbilical de um bebê cai após o nascimento.

• Cirurgia Se houver um osso ou ligamento nos dígitos extras, seu médico precisará fazer a cirurgia. Em casos não complicados, o médico pode remover o dígito extra sem ter que reconstruir qualquer parte da mão ou do pé de seu filho. Seu filho precisará usar uma tala ou molde enquanto a mão ou o pé cicatrizam.

• Cirurgia com reconstrução Se o osso ou ligamento do dígito extra afeta como o resto da mão ou pé funciona, a cirurgia pode ser mais complexa. O médico removerá cuidadosamente o dígito extra e redirecionará quaisquer ossos, tendões ou ligamentos afetados para garantir que a mão ou o pé funcionem bem. Seu filho pode precisar de fisioterapia ou terapia ocupacional para fortalecer sua mão ou pé após uma cirurgia complexa.

Algumas crianças precisam apenas de um procedimento para corrigir um dígito extra, enquanto outras podem precisar de procedimentos adicionais mais tarde para melhorar o funcionamento de suas mãos ou pés. Seu médico falará com você sobre o que ajudará seu filho na recuperação e quaisquer procedimentos futuros que ele possa precisar.

Aprenda sobre a atresia choanal e como ela afeta a respiração.

O que causa a Atresia Choanal?

Choanal atresia é?congênita ou existe à nascença. As cóanas nasais são formadas em torno da terceira a quarta semana durante o desenvolvimento pré-natal. Não existe uma causa definitiva da atresia choanal.

Os médicos acreditam que a condição acontece quando o tecido que separa o nariz da boca durante o desenvolvimento das cóanas nasais não se divide completamente após o nascimento…

Quais são os sintomas de Atresia Choanal?

Os sintomas a seguir são sintomas de atresia choanal:

• Dificuldade em chupar/comer

• Drenagem nasal

• Dificuldade respiratória aliviada com o choro

• Respiração forte

A atresia choanal é geralmente diagnosticada logo após o nascimento. Um diagnóstico de atresia choanal pode ser confirmado por um exame físico, endoscopia e tomografia computadorizada. Pode haver um bloqueio parcial ou um bloqueio completo, que pode levar à morte por asfixia ou falta de oxigênio necessário para a sobrevivência da criança.

Quais são os tipos de Atresia Choanal?

Há duas formas de atresia choanal:

• Atresia bilateral choanal. Acontece quando as duas passagens nasais são bloqueadas. Isto é considerado uma emergência médica. Logo após o nascimento, o recém-nascido pode parecer fazer ruídos de grunhido. Isso porque os recém-nascidos respiram apenas pelo nariz. Os médicos têm que criar uma via aérea para ajudar o recém-nascido a respirar.

• Atresia unilateral choanal. Acontece quando apenas uma passagem nasal é bloqueada. O sinal mais comum deste tipo de atresia é a drenagem de muco grosso. Às vezes a condição não é diagnosticada até muito mais tarde na vida.

O diagnóstico de qualquer um desses tipos de defeitos no nariz de bebês pode aparecer com outras condições congênitas. Isto pode incluir?síndrome de Tessier, CHARGE, e?síndrome de Treacher Collins.?????

Como é tratada a Atresia Choanal?

O tratamento para atresia choanal depende da gravidade da condição. Muitas vezes, com a forma unilateral, o tratamento pode não ser necessário. Isso porque muitas vezes a criança pode não estar em perigo ou passando por uma emergência médica. Observação, gotas nasais e oxigênio suplementar podem ser usados até que a criança seja mais velha. Naquele momento, os pais podem decidir se desejam um procedimento permanente para corrigir a obstrução.

Com o formulário bilateral, a cirurgia de emergência é necessária. O tipo de cirurgia realizada depende de uma série de fatores. Se a criança tiver outras anormalidades de desenvolvimento da face e do crânio, uma abordagem transpalatal será mais freqüentemente utilizada. Nesse caso, os cirurgiões criarão uma via aérea através do céu da boca.

Na última década, a abordagem endoscópica transnasal se tornou mais popular. Ela é segura e pode ser realizada logo após o nascimento. A cirurgia envolve a passagem pelo nariz usando vários instrumentos. Um stent pode ser colocado para manter a passagem nasal aberta enquanto o bebê cicatriza da cirurgia…

Uma criança com esta condição precisará de cuidados com a alimentação e deglutição, bem como com a fonoaudiologia. Outras questões congênitas também podem precisar ser cuidadas ao longo de sua vida.

Descubra o que você precisa saber sobre a terapia cognitiva comportamental (CBT) para crianças, descubra seus tipos, benefícios e como ela pode melhorar a saúde de seu filho.

Se não forem tratados nos estágios iniciais, esses distúrbios podem perturbar a vida da criança…

A terapia cognitiva comportamental (CBT) para crianças é um tratamento de curto prazo para distúrbios mentais e comportamentais. Mas tem um impacto a longo prazo no desenvolvimento de uma criança.?

O que é Terapia Cognitiva Comportamental (CBT)?

A terapia cognitiva comportamental não só beneficia crianças e adolescentes, mas também se concentra na educação de professores e pais para ajudar as crianças a superar problemas de saúde mental e de comportamento…

A CBT geralmente leva cerca de seis a 20 sessões. É diferente de outras terapias comportamentais porque considera como as emoções, pensamentos e comportamentos das crianças ou adolescentes afetam uns aos outros. O terapeuta pode se dirigir a cada uma delas conforme a necessidade.

O que a Terapia Cognitiva Comportamental Trata?

Os profissionais comportamentais utilizam a terapia cognitiva comportamental para tratar muitos problemas psicológicos em crianças e adolescentes, inclusive:

• Transtornos de ansiedade, tais como transtorno obsessivo-compulsivo, ansiedade social, ou transtorno de estresse pós-traumático

• Depressão

• Baixa confiança

• Medos irracionais

• Hipocondria medo contínuo de ficar doente?

• Uso de drogas, fumar ou beber?

• Vício do jogo?

• Os distúrbios de apetite aumentaram ou diminuíram a fome

• Insônia tendo dificuldades para adormecer durante a noite

• Problemas de relacionamento

A terapia cognitiva comportamental concentra-se na transformação de pensamentos negativos em positivos e realistas. Ela também se concentra na mudança de comportamentos que resultam do pensamento negativo.

Quais são os tipos de Terapia Cognitiva Comportamental?

Alguns tipos de terapia cognitiva comportamental são:

Terapia Cognitiva Comportamental Individual

Trabalhando um a um com o paciente, o terapeuta se concentra em melhorar as habilidades da criança para superar seus pensamentos negativos e superar seus medos. Este tipo de CBT é considerado mais eficaz, pois o terapeuta trabalha com a criança diretamente…

A TCC individual é ideal para tratar a ansiedade, a depressão e o abuso de substâncias.

Terapia Cognitiva Comportamental de Grupo

Neste tipo de CBT, o terapeuta trabalha com um grupo de crianças e adolescentes que têm distúrbios semelhantes. Estas sessões podem incluir crianças do grupo social da criança ou alguém que eles não conhecem.

O grupo CBT cria oportunidades para que essas crianças construam novas relações e lutem contra seus medos sociais.

É eficaz para ajudar crianças e adolescentes com depressão, abuso de substâncias e ansiedade social…

Terapia Cognitiva Comportamental com os Pais

Este tipo de CBT ensina aos pais diferentes técnicas para ajudar seus filhos a superar os medos e a ansiedade. Os métodos de aprendizagem para crianças e pais incluem terapia individual, psicoeducação, treinamento de pais e coping.

A terapia cognitiva comportamental com os pais lhes pede para desempenharem seu papel no tratamento dos distúrbios psicológicos de seus filhos em casa…

CBT com medicação

Alguns CBT também utilizam certos medicamentos no tratamento. Estudos também demonstraram a eficácia de medicamentos psicotrópicos, tais como antidepressivos, estimulantes e estabilizadores do humor, no tratamento de vários distúrbios de ansiedade em crianças e adolescentes.

A equipe de saúde só prescreve estes medicamentos para seu filho se for necessário para o processo terapêutico.

Terapia Cognitiva Comportamental Focada em Trauma

Este tipo de CBT é principalmente para crianças e adolescentes que tenham enfrentado qualquer tipo de trauma emocional ou físico. Ele se concentra nos sintomas do TEPT e geralmente é um tratamento curto de apenas seis a 20 sessões.

Pode ou não incluir os pais da criança.

Uma terapia cognitiva comportamental focada em trauma aborda as diferentes questões comportamentais e cognitivas (pensamento) de uma criança, incluindo experiências traumáticas…

Ela também se concentra nos distúrbios de depressão e ansiedade e motiva os pais a entenderem as mudanças de comportamento e as lutas de seus filhos.

CBT e Terapia de Incremento Motivacional (MET)

A terapia de melhoramento motivacional (MET) é usada para adolescentes para motivá-los a mudar seu comportamento a partir de dentro. Quando o MET é combinado com o CBT, ele ajuda os jovens a controlar internamente seus vícios de drogas e álcool.

Esta terapia ocorre em um grupo onde os terapeutas e os adolescentes discutem suas lutas, desenvolvem técnicas de enfrentamento e seguem passos motivacionais para superar seus problemas…

Este é um processo minucioso que encoraja o adolescente a permanecer consistente em seu progresso.

CBT, MET e Terapia Comportamental Baseada na Família

Na terapia comportamental baseada na família, os pais servem como modelos para as crianças. Eles mudam seu próprio comportamento para dar um exemplo para que a criança mude seu comportamento. Esta terapia melhora a gestão dos pais e a habilidade de resolução de problemas a longo prazo.

Quando esta terapia é combinada com CBT e MET, ela ajuda as crianças e adolescentes a lidar com muitos distúrbios comportamentais.

A esferocitose hereditária é uma desordem na qual os glóbulos vermelhos são anormais e frágeis. Saiba mais sobre as causas, sintomas e opções de tratamento para este distúrbio hoje.

Como a esferocitose hereditária enfraquece e destrói as hemácias, esta desordem pode causar anemia, reduzindo a capacidade de transporte de oxigênio de seu sangue.

O que causa a esferocitose hereditária?

Acredita-se que cinco anormalidades genéticas desencadeiam esta desordem. Os genes anormais são normalmente herdados de um dos pais, embora o número de parentes afetados possa remontar a várias gerações.

O tipo de herança genética por trás desta desordem é autossômica dominante, o que significa que você pode obter a desordem de um único progenitor afetado. A herança autossômica afeta tanto homens quanto mulheres.

Cerca de um quarto das pessoas com esferocitose hereditária não tem pais afetados. Elas têm novas mutações dos genes que causam o distúrbio.

Quais são os Sintomas da Esferocitose Hereditária?

A gravidade dos sintomas da esferocitose hereditária varia. Aqueles com formas extremas deste distúrbio apresentam icterícia e anemia aguda na infância e requerem transfusões de sangue freqüentes. As formas mais leves podem não ser diagnosticadas até o final da vida adulta.

O problema mais comum na esferocitose hereditária é a anemia. A destruição em grande escala de hemácias causa icterícia visível. Isto acontece porque a grande quantidade de hemoglobina liberada é convertida em bilirrubina. A bilirrubina dá uma tonalidade amarelada aos brancos dos olhos.

Você também pode notar que sua pele, língua e unhas parecem pálidas. Se seu nível de hemoglobina cair muito baixo, você pode se sentir cansado e letárgico o tempo todo.

Às vezes, aqueles com esferocitose hereditária não apresentam sintomas, e o distúrbio é diagnosticado por causa de uma doença da vesícula biliar chamada colelitíase. A esferocitose hereditária também pode causar um aumento do fígado.

A esferocitose hereditária afeta os bebês?

A esferocitose hereditária pode aparecer ao nascer. A destruição de hemácias (hemólise) em recém-nascidos pode ser severa e causar icterícia profunda. Como isto representa o risco de dano cerebral permanente, seu médico aconselhará a admissão em uma unidade neonatal para tratamento intensivo.

Como é diagnosticada a Esferocitose Hereditária?

Se você notar que está pálido e se sente cansado o tempo todo, você deve consultar seu médico. Se você souber de familiares e parentes que têm esferocitose hereditária, avisar seu médico os ajudará a concentrar seus testes.

Quando seu médico o examinar, eles notarão que você está pálido por causa da anemia. Eles também podem encontrar icterícia e um grande baço. Você precisará de exames laboratoriais para determinar se você tem esferocitose hereditária.

Se você tiver esta desordem, um exame do seu sangue ao microscópio mostrará esferócitos e um aumento do número de reticulócitos. Os reticulócitos são hemácias imaturas, e uma grande porcentagem destas células mostra que sua medula óssea está hiperativa. Isto geralmente acontece na anemia hemolítica.

Outros testes que você pode precisar são o teste de fragilidade osmótica, níveis séricos de bilirrubina e estudos genéticos para encontrar o gene anormal.

O que é o tratamento para a Esferocitose Hereditária?

O tratamento para esta desordem depende de sua gravidade. Se você tiver uma forma leve de esferocitose hereditária, seu médico provavelmente recomendará check-ups regulares. Você deve ficar de olho em seu nível de hemoglobina. A hemólise súbita pode ser desencadeada por infecções virais.

Como seus glóbulos vermelhos estão sendo destruídos rapidamente, sua medula óssea tem que produzir extra para compensar. Seu médico prescreverá ácido fólico para ajudar sua medula óssea a fazer seu trabalho.

Se seu nível de hemoglobina cair muito baixo, seu médico poderá sugerir uma transfusão de sangue. O sangue total não é usado agora. O tipo de sangue recomendado é o dos eritrócitos embalados.

Se seu nível de hemoglobina não aumentar, seu médico pode recomendar uma esplenectomia. A remoção do baço reduz a destruição de eritrócitos e você não precisará de tantas transfusões de sangue. Seu nível de hemoglobina pode voltar aos níveis normais.

A remoção do baço só é feita quando um distúrbio ou doença é tão grave que você precisa de transfusões de sangue freqüentes. O baço desempenha muitas funções para você, incluindo a proteção contra infecções perigosas. Antes da cirurgia, seu médico o aconselhará a vacinar contra a doença meningocócica e pneumocócica.

Nos últimos anos, os médicos realizaram uma esplenectomia parcial para a remoção de apenas uma parte do baço. Isto pode proporcionar os benefícios de uma esplenectomia sem os perigos.

Aprenda sobre os distúrbios hemorrágicos que resultam de muita ou pouca coagulação. Descubra as causas e os tratamentos disponíveis.

Seu sangue inclui plaquetas, um tipo de pequena célula e proteínas, tais como fatores de coagulação ou coagulação. Quando seu sangue coagula, as plaquetas e as proteínas se juntam para formar um sólido…?

A coagulação é uma forma útil de seu corpo fechar feridas e evitar que você perca muito sangue. Seu corpo geralmente dissolve o coágulo depois que você tem tempo suficiente para curar?

Os defeitos de coagulação acontecem quando seu sangue ou tem problemas para formar esses coágulos ou forma muitos e não os dissolve adequadamente…?

Quais são os tipos de defeitos de coagulação?

Existem dois tipos principais de distúrbios de coagulação. Estes tipos são o resultado de coagulação muito pequena ou muito grande?

Uma coagulação muito pequena leva a uma hemorragia quando você continua sangrando por muito mais tempo do que o normal. Isto pode levar à perda de quantidades perigosas de sangue. ?

Uma coagulação excessiva leva a trombose quando seus coágulos de sangue bloqueiam o fluxo em seus vasos sanguíneos. Coágulos de sangue podem levar a várias condições graves, incluindo ataques cardíacos, derrames e falência de órgãos…

O que causa os defeitos de coagulação?

Você pode nascer com as condições que levam a distúrbios de coagulação do sangue ou adquiri-los durante sua vida. Ocasionalmente, condições com as quais você normalmente nasce como?hemofilia podem se desenvolver durante sua vida devido a uma rara condição médica?

Muitas das condições subjacentes levam a pouca coagulação e muito sangramento. Estas incluem:?

• Hemofilia A, B e C. A hemofilia é uma condição herdada que deixa você sem certos fatores de coagulação em seu sangue. A hemofilia A é a mais comum.

• Desenvolvimento de anticoagulantes circulantes… Certas partes de seu sangue são destinadas a evitar a formação de coágulos. Quando estes se tornam hiperativos, você desenvolve uma condição muito parecida com a hemofilia…

• Doença hepáticaCassociado a sangramento… A doença hepática pode levar a vários problemas com o órgão que perturbam a criação de fatores de coagulação…

• Muito pouca vitamina K… Vitamina K ajuda seu coágulo sanguíneo. Uma deficiência de vitamina K pode levar a problemas com a coagulação e é comumente vista em bebês amamentados.

• Doença de Von Willebrand… Esta é uma condição herdada que resulta na falta de certas proteínas de seu sangue diferentes tipos do fator de coagulação de Von Willebrand…

Outras condições podem levar a coágulos de sangue e trombose em demasia. Estas incluem:?

• Deficiência de antitrombina III… Seu sangue coagulará demais se você tiver baixos níveis desta proteína em seu sangue…

• Mutação do gene da protrombina… Esta é uma mutação herdada que faz com que seu corpo faça um fator de coagulação excessivo…

• Fator V Leiden… Esta é uma condição herdada em que um de seus fatores de coagulação é hiperativo, formando muitos coágulos…

• Síndrome dos anticorpos antifosfolípidos… Trata-se de um distúrbio auto-imune que aumenta seu risco de formar coágulos sanguíneos indesejáveis…

Quais são os Sintomas de Defeito de Coagulação?

Os sintomas de distúrbios hemorrágicos com muito pouca coagulação incluem:?

• Muitas nódoas negras

• Contusões que se formam facilmente

• Sangue em sua urina

• Extrema fadiga

• Sangramentos nasais espontâneos

• Cortes ou outros ferimentos que não param de sangrar

• Vômitos repetidos

Os sintomas de distúrbios hemorrágicos com coagulação excessiva dependerão da localização dos coágulos de sangue. Eles podem incluir:

• Ataques cardíacos. Quando o coágulo bloqueia o fluxo de sangue para o seu coração

• Quando o coágulo bloqueia o fluxo de sangue para seu cérebro

• Embolias pulmonares. Quando o coágulo bloqueia o fluxo de sangue para seus pulmões

• Trombose venosa profunda. Quando o coágulo bloqueia um vaso sanguíneo importante que normalmente fornece sangue para suas pernas ou braços, por exemplo

Quais são os tratamentos para os defeitos de coagulação?

O tratamento do defeito de coagulação que seu médico escolher para seu distúrbio hemorrágico dependerá do que está causando a condição. Por exemplo, existem tratamentos específicos para doenças hepáticas e deficiências de vitamina K. Se o problema for leve, você pode não precisar de nenhum tratamento especial…

Outros tipos de tratamento incluem:?

• Medicamentos… Seu médico pode prescrever anticoagulantes como a heparina ou a warfarina para prevenir coágulos e os problemas que eles podem causar. Há também remédios para ajudar seu coágulo sanguíneo.

• Terapia de reposição de fatores… Esta é uma maneira de melhorar sua capacidade de coagulação do sangue adicionando diretamente os fatores de coagulação ausentes…

• Transfusões de sangue… Se você perder muito sangue devido à falta de coagulação, pode precisar de uma transfusão…

• Juntando-se a um ensaio clínico… Dependendo de sua condição, você pode se qualificar para ensaios clínicos em andamento para novos medicamentos ou planos de tratamento para seu distúrbio particular…

Fale com seu médico se você sentir sangramento excessivo. Obtenha ajuda médica imediata se você acredita que está experimentando algum dos sintomas de um coágulo de sangue que estão listados acima, como ataque cardíaco ou derrame cerebral.

A síndrome de Kartagener é uma doença genética que afeta os cílios em seus pulmões. Saiba mais sobre as causas, sintomas e opções de tratamento para esta condição hoje.

O que é a Síndrome de Kartagener?

A síndrome de Kartagener é um tipo de?discinesia ciliar primária, ou PCD, que também pode causar a reversão dos órgãos internos. Isto significa que seus órgãos estão do lado oposto do seu corpo de onde deveriam estar…

A discinesia ciliar primária é uma condição genética em que os cílios não funcionam corretamente. Os cílios são estruturas semelhantes a cabelos na superfície de suas células e são encontrados?em seus pulmões, vias aéreas e outras áreas. Elas se movem em um movimento ondulatório para ajudar a posicionar os órgãos durante o crescimento de um bebê no útero, e ajudam?a remover muco, bactérias e detritos de seus pulmões e vias aéreas…??

Na síndrome de PCD e Kartagener, estes cílios não se movem ou não se movem muito bem, o que causa problemas contínuos nos pulmões, sinusite e?ouvido. Nem todas as pessoas com PCD têm órgãos invertidos, portanto, a síndrome de Kartagener é um subtipo da doença.

O que causa a síndrome de Kartagener?

A síndrome de Kartagener e PCD são condições genéticas autossômicas recessivas. As doenças recessivas acontecem quando se herda um gene mutante de ambos os pais. Se você herdar um gene normal e um gene mutante, você será portador, mas não terá nenhum sintoma…

Você pode passar o gene para… seus filhos. Se seu parceiro não tiver o gene mutado, seus filhos terão 50% de chance de ser portadores?

Quais são os sintomas da síndrome de Kartagener?

O principal sintoma da síndrome de Kartagener são os problemas pulmonares. Como os cílios não funcionam corretamente, você tem problemas para mover detritos e fluidos de seus pulmões. A gravidade dos sintomas pode variar para cada pessoa, mas eles normalmente?começam no nascimento…

O primeiro sinal é um bebê que tosse, engasga-se, engasga-se e entra em angústia respiratória neonatal (recém-nascido) logo após o nascimento. Pensa-se que isto acontece porque são necessários cílios adequados para limpar?qualquer líquido amniótico do útero de um pulmão de recém-nascido?

Outros sintomas da síndrome de Kartagener incluem:

• Infecções pulmonares freqüentes

• Tosse crônica

• Tosse úmida e produtiva

• Demasiado muco

• Infecções sinusais freqüentes

• Infecções freqüentes do ouvido médio

• Perda de audição

• Cicatrizes em seus pulmões?

• Danos pulmonares graves

• Infertilidade?

• Hidrocefalia, ou acúmulo de fluido em seu cérebro

Embora a síndrome de Kartagener cause a reversão dos órgãos, geralmente não leva a outros sintomas. Algumas pessoas com a síndrome nascem com?defeitos cardíacos, porém?

Cílios também estão em outros órgãos como seu cérebro e trato reprodutivo. Como resultado, as pessoas com síndrome de Kartagener podem ter problemas com fluido no cérebro e infertilidade. Nos homens,?a infertilidade é causada por espermatozóides que não se movem muito bem. As mulheres podem ter?gravidezes ectópicas onde o óvulo não se move bem e é fertilizado em suas trompas ou em outro lugar em vez de no útero…

Como é diagnosticada a Síndrome de Kartagener?

Um diagnóstico de síndrome de Kartagener começa com um exame físico… e um histórico de seus sintomas. Se seu médico suspeitar que você tem um problema com sua cílios, eles podem fazer testes diferentes. Estes incluem:

• Microscopia eletrônica onde eles recolhem uma amostra de tecido ou raspam seu nariz e observam como os cílios se movimentam

• Raios-x para olhar seus pulmões e órgãos internos

• Tomografia computadorizada (CT)

• Teste de óxido nítrico onde eles medem a quantidade de óxido nítrico que você expira, normalmente mais baixo em pessoas com problemas ciliares

• Testes auditivos

Seu médico pode usar alguns destes testes para diagnosticar complicações como?perda auditiva ou outros problemas. A microscopia eletrônica é considerada a melhor maneira de diagnosticar a condição em si. Se este teste for positivo, você pode ter?testes genéticos feitos para confirmar os resultados.

O que é o tratamento para a Síndrome de Kartagener?

Não há cura para a síndrome de Kartagener. Os principais tratamentos se concentram em manter as vias aéreas desobstruídas e afrouxadas e se livrar de espessas, fluido extra, muco e detritos. Isto é chamado de terapia de desobstrução das vias aéreas e é semelhante ao tratamento da fibrose cística. Ela ajuda a manter seus pulmões e tecidos tão saudáveis quanto possível pelo maior tempo possível.

O tratamento específico da síndrome de Kartagener inclui:

• Lavagens regulares?sinus

• Lavagens regulares do canal auditivo

• Esteróides

• Mucus thinners, chamados mucolíticos

• Antibióticos

• Broncodilatadores para relaxar os músculos dos pulmões para facilitar a respiração

• Tubos auriculares

• Fonoaudiologia

• Aparelhos auditivos

• Cirurgia cardíaca para defeitos

• Transplante pulmonar em casos graves

Também é importante obter vacinas para prevenir doenças graves de vírus. Estas incluem uma vacina anual contra a gripe, juntamente com as vacinas normais para a infância. Você não deve fumar e as crianças com síndrome de Kartagener não devem ser?expostas à fumaça…

A síndrome de Kartagener é uma condição vitalícia e as consultas regulares com seu médico são a chave para?gerenciar seus sintomas e sua condição…

Quanto tempo você pode viver com a síndrome de Kartagener?

As perspectivas para a síndrome de Kartagener variam muito. Algumas pessoas têm sintomas mais graves do que outras. O diagnóstico precoce e o tratamento são importantes e podem ajudar a retardar a doença e evitar complicações.

Descubra o que você precisa saber sobre a esquizencefalia e descubra suas causas, sintomas, riscos e tratamentos.

O que é a Schizencephaly?

A esquizencefalia é um defeito de nascença que causa lacunas irregulares, chamadas fendas, no cérebro. Isto afeta os?hemisférios cerebrais, que são as maiores partes do cérebro e são responsáveis pelo movimento, emoções, linguagem, pensamento, memória, audição e visão?

As fendas ou fendas podem ser preenchidas com fluido e?matéria cinzenta, e seu tamanho e localização afetam os sintomas.

Existem três tipos de esquizencefalia:

Tipo 1… Também chamado de esquizencefalia trans-mantle, este tipo cria uma fenda que se estende de um lado do?cérebro para o outro. Ela contém matéria cinzenta, mas não contém fluido.

Tipo 2… Este tipo também é chamado de esquizencefalia de lábio fechado e ocorre quando as cristas estão próximas umas das outras. Isto significa que a fenda é fundida e o fluido não escapa da área…

Tipo 3… Também chamado de esquizencefalia labial aberta, este tipo causa uma fenda onde as cristas são separadas. Estas fissuras?têm fluido e matéria cinzenta.

Estes tipos também podem ser descritos como unilaterais, onde as fissuras ocorrem em?um lado do cérebro, ou bilaterais, onde aparecem em ambos os lados do cérebro. As fendas bilaterais geralmente se espelham, mas podem não ter o mesmo tamanho em cada lado. As fissuras unilaterais são mais comuns.

O que causa a esquizencefalia?

A causa exata da esquizencefalia é desconhecida… Mudanças genéticas podem ser responsáveis, mas pode haver outras causas também.

Por volta da 8ª semana no útero, as células cerebrais começam a se mover e a formar diferentes áreas do cérebro. Se seu bebê?tiver um derrame cerebral durante este período, danos aos vasos sanguíneos podem causar problemas com as células e o crescimento, levando a este defeito de nascença?

Outras causas de esquizencefalia podem incluir:

• Infecção durante sua gravidez com?vírus como Zika

• Desordens metabólicas

• Uso de álcool durante a gravidez

• Uso de drogas durante a gravidez

• Lesão por?amniocentese?

A esquizencefalia também pode ser mais comum em bebês de mães jovens…

Quais são os Sintomas da Esquizencefalia?

Os sintomas podem variar dependendo do tamanho da fenda, bem como de qual parte e quanto do?cérebro está envolvido. Os sintomas podem ser leves ou severos e podem ser diferentes para cada pessoa…

A esquizencefalia de lábio fechado tende a ser mais branda. Algumas pessoas podem não ter sintomas, ou os sintomas podem aparecer na vida adulta. Sintomas comuns incluem:

• Fraqueza ou incapacidade de mover um lado de seu corpo, uma condição chamada?hemiparesia

• Atraso motor, onde as habilidades de movimento fino e bruto são lentas de desenvolver

• Apreensões

A esquizencefalia de lábio aberto geralmente causa mais sintomas, que podem ser graves. Estes incluem:

• Apreensões

• Hidrocefalia, onde há um acúmulo excessivo de fluido, que exerce pressão sobre o cérebro

• Apreensões

• Paralisia?

• Deficiência intelectual

A esquizencefalia unilateral geralmente?causa paralisia de um lado do corpo e baixo tônus muscular, mas é acompanhada por inteligência média ou quase média. A esquizencefalia bilateral pode ser mais severa, especialmente se ela afeta grandes áreas do cérebro. Isto pode levar a deficiências graves e paralisia em ambos os lados do corpo.

Algumas pessoas com esquizencefalia também têm uma cabeça irregularmente pequena. Isto é chamado?microcefalia?

Como é diagnosticada a Schizencephaly?

Às vezes, a esquizencefalia pode ser diagnosticada durante a gravidez no seu ultra-som de?20 – semana. Se seu médico suspeitar que o bebê tem a condição, você terá um exame de ressonância magnética, ou ressonância magnética, para confirmar o diagnóstico.

Porém, a esquizencefalia nem sempre é perceptível ao nascer, e algumas pessoas são diagnosticadas mais tarde na infância ou mesmo como adultos. Se você apresentar sintomas, seu médico fará uma tomografia computadorizada, chamada de a?CT, ou uma ressonância magnética para olhar o seu cérebro. Uma tomografia computadorizada usa raios X para tirar fotos de seu cérebro enquanto?uma ressonância magnética usa ímãs e ondas de rádio?

Como a Schizencephaly é tratada?

Não há cura para a esquizencefalia, e o tratamento depende de seus sintomas. As convulsões são parte da doença, portanto, seu médico prescreverá?medicação anti?convulsiva. Se muito fluido se acumular, eles poderão inserir um tubo chamado shunt para?ajudar a mover o fluido para outras áreas do corpo e manter a pressão fora do cérebro?

Outros tratamentos incluem:

• Fisioterapia para ajudar a construir o tônus muscular e melhorar os atrasos de movimento

• Terapia ocupacional para construir autocuidado e habilidades de vida diária

• Fonoaudiologia para ajudar com a linguagem e a habilidade de alimentação

Quais são as perspectivas para a Schizencephaly?

A perspectiva da esquizencefalia depende do tipo e do quanto ela afeta o cérebro. Ela pode causar sintomas graves?e incapacidades ou apenas sintomas leves. Esta ampla gama de sintomas significa que aqueles com esquizencefalia podem ter uma longa vida útil, mas também podem apresentar complicações…

O controle dos níveis de fluido e?epilepsia é uma parte importante do tratamento. Você precisará de consultas regulares com seu médico e terapeutas para manter uma boa saúde…

Saiba mais sobre a síndrome de Crouzon, uma condição genética que causa defeitos de crescimento e anormalidades faciais.

Existem duas principais anormalidades de desenvolvimento que estão associadas à síndrome de Crouzon:?

• Craniosinostose… Este é o fechamento demasiado precoce das placas de crescimento em seu crânio. Causa um crânio mais longo, e a porção superior de seu rosto pode ser mais plana do que o normal. Isto também pode levar ao aumento da pressão em seu cérebro…?

• Hipoplasia facial média… Isto ocorre quando há um crescimento muito pequeno no meio do rosto. Seu rosto pode parecer afundado. Esta condição também pode causar problemas respiratórios e?apnéia do sono.

Estes dois principais problemas de crescimento levam a uma série de outras malformações faciais e sintomas relacionados.

Essas malformações podem progredir a ritmos diferentes de pessoa para pessoa. As anormalidades de desenvolvimento também podem continuar mudando e progredindo ao longo dos primeiros anos de vida de seus bebês…

Quais são as causas da Síndrome de Crouzon?

A síndrome Crouzon é causada por uma mutação genética dominante no gene?FGFR2. Este gene cria uma proteína chamada fator de crescimento fibroblasto 2. Uma mutação dominante significa que você só precisa ter uma cópia do gene mutado para ter a condição. Se você tiver a síndrome de Crouzon, há 50% de chance de passar a condição para seus próprios filhos…

Há também casos em que a mutação acontece espontaneamente, o que significa que nenhum dos pais do recém-nascido afetado tem a mutação. Os cientistas ainda não sabem por que esta mutação ocorre com tanta freqüência na natureza…

As mutações no gene?FGFR2 estão envolvidas em condições similares que também levam a defeitos de desenvolvimento facial. Exemplos incluem?síndrome de Pfeiffer e?síndrome de Apert???

Quais são os Sintomas da Síndrome de Crouzon?

Os sintomas da síndrome de Crouzon variam de pessoa para pessoa. Pode até haver diferenças dramáticas nos sintomas dentro de uma mesma família entre pessoas que herdaram exatamente a mesma versão da mutação.

As características mais comuns da síndrome de Crouzon são as anormalidades faciais que vêm do crescimento incomum dos ossos. Estas anormalidades podem incluir:

• bochechas pequenas e uma curva interna na parte superior da face

• Olhos largos que se projetam do rosto

• Olhos cruzados

• Dentes que estão muito próximos uns dos outros?

• Uma mandíbula inferior que se projeta da face

• Uma mandíbula superior que é muito pequena

• Um crânio que é muito longo

Estas anormalidades faciais podem resultar em mais problemas, incluindo:?

• Dificuldade para respirar. Isto se deve a mudanças de forma e estruturais que restringem o fluxo de ar…

• Problemas de audição. Às vezes as anormalidades criam dificuldades com a capacidade de seus ouvidos de transmitir informações sonoras para seu cérebro. Problemas auditivos ocorrem em cerca de 50% das pessoas com síndrome de Crouzon…

• Hydrocephalus… Cerca de 30% de todos os recém-nascidos com síndrome de Crouzon também desenvolvem esta condição. Ela resulta de um fluxo prejudicado ou reabsorção de seus fluidos no cérebro. Isto leva a muita pressão dentro do seu crânio…?

• Má visão. Isto é devido ao ajuste inadequado dos globos oculares nas órbitas dos olhos.

• Problemas dentários… Seus dentes podem estar superlotados e seus maxilares podem não estar na posição correta, o que pode levar a muitas complicações à medida que você ou seu bebê continuam a crescer e se desenvolver…

• Problemas para respirar. Isto pode resultar de pequenas vias respiratórias…

Na maioria dos casos, as pessoas com síndrome de Crouzon não têm nenhum problema cognitivo, ou de raciocínio, devido à condição. Elas normalmente têm inteligência normal, mas às vezes pode haver atrasos de desenvolvimento…

O que é o tratamento para a Síndrome de Crouzon?

O tratamento da síndrome de Crouzon pode ser um processo complicado e será diferente de uma pessoa para a outra. Em alguns casos, nenhuma cirurgia é necessária, mas na maioria das vezes, alguma forma de cirurgia ajudará a aliviar os seus sintomas ou os de seus filhos…

O tratamento deve começar o mais cedo possível após o nascimento. A melhor maneira de formar um plano de tratamento é encontrar um hospital ou instituição que normalmente lide com essas anormalidades de desenvolvimento em larga escala…

Você precisará usar vários tipos diferentes de especialistas para tratar os problemas únicos e variados causados por esta condição. Por exemplo, os cirurgiões bucais podem ajudar com problemas dentários, os audiologistas com problemas auditivos e os fonoaudiólogos podem ajudar com problemas de fala. Você também pode precisar de um geneticista para diagnosticar inicialmente a condição…

Os cirurgiões plásticos e neurocirurgiões poderão ajudar com as cirurgias reconstrutivas que você possa precisar para o crânio de seus recém-nascidos. Você deve escolher um cirurgião que tenha experiência anterior em cirurgias reconstrutivas pediátricas…

O principal objetivo da cirurgia é garantir que o cérebro tenha espaço suficiente para crescer. Outros ajustes podem ser feitos para conforto e para corrigir o posicionamento das mandíbulas e das órbitas de seus bebês.

À medida que alguém com síndrome de Crouzon cresce, pode também precisar de serviços de apoio psicológico. Os defeitos faciais causados por esta condição podem levar a uma série de problemas psico-sociais. É importante garantir que as pessoas com esta condição se sintam mental e emocionalmente apoiadas…

Há ensaios clínicos e grupos de apoio disponíveis para pessoas com esta condição.????

Prognóstico da Síndrome de Crouzon

A maioria das pessoas com síndrome de Crouzon tem uma vida normal e pode levar uma vida normal…

Descubra o que você precisa saber sobre as visitas de boas crianças e descubra os benefícios de saúde associados.

O que é uma visita ao poço?

Uma boa visita, ou visita a um bom filho, é uma consulta de saúde preventiva com?seu médico infantil. Você pode fazer uma visita de bem-estar com seu médico da atenção primária ou com um médico especializado em saúde infantil…

Estas visitas começam?logo após o nascimento e continuam até que seu filho faça 20 anos de idade?

O que está incluído em uma visita ao Poço Infantil?

Em cada… visita de boas crianças, seu médico realizará um exame físico, perguntará sobre o desenvolvimento e os marcos, e administrará vacinas…

Exame físico. Seu médico irá pesar e medir seu filho para calcular o índice de massa corporal, ou IMC. Estes números são freqüentemente colocados em um gráfico de crescimento para medir o peso e a altura de seus filhos em relação a outras crianças da mesma faixa etária. Isto mostra se seu filho está no caminho certo e se ele está crescendo proporcionalmente.

Durante um?exame físico, seu médico também o fará:

• Medir a freqüência cardíaca

• Tirar a pressão arterial

• Medir os níveis de oxigênio

• Ouça os pulmões de suas crianças

• Olhe para seus filhos olhos, ouvidos e garganta

• Pressionar a barriga de suas crianças para sentir os órgãos?

• Mova seus filhos?quadris e pernas

Durante as visitas aos bebês, seu médico também pode verificar os genitais de seus bebês e perguntar sobre quantas fraldas molhadas e sujas seu bebê tem por dia. Eles também podem perguntar com que freqüência estão comendo, especialmente logo após o nascimento…

Desenvolvimento. À medida que seu filho cresce, ele alcança marcos em certas idades e aprende habilidades como rolar, engatinhar, andar, falar, seguir instruções e muito mais… Seu médico fará perguntas sobre como ele está alcançando esses marcos e sobre seus comportamentos sociais e de aprendizagem…

Vacinas… As visitas de boas crianças incluem a obtenção de vacinas para a infância. Estas variam de acordo com a idade, mas normalmente incluem sarampo, tosse convulsa, poliomielite e outras. A obtenção destas vacinas previne doenças graves.

Com que freqüência uma criança deve ter uma visita de criança de bem?

Seu filho cresce rapidamente nos primeiros dois anos de vida, por isso você terá mais visitas infantis durante este tempo. A primeira é programada dentro de poucos dias após o nascimento e depois se repete regularmente para monitorar o crescimento. Estas também são importantes para monitorar sua saúde como novo pai e são um bom momento para falar sobre?depressão pós-parto ou ansiedade?

Um horário típico inclui exames de bem estar em idade avançada:

• 3 a 5 dias

• 1 mês?

• 2 meses

• 4 meses

• 6 meses

• 9 meses

• 12 meses

• 15 meses

• 18 meses

• 2 anos

• 2 ? anos

• 3 anos

• Uma vez por ano até a criança completar 21 anos

À medida que seu filho cresce, ele não precisa de vacinas com a mesma freqüência que na primeira infância. No entanto, não falte aos seus compromissos, mesmo que seus filhos pareçam saudáveis. Seu médico realizará testes de visão mais aprofundados, o que deve ser feito todos os anos.

Levar seu filho adolescente a visitas a crianças de boa idade pode ajudá-los a aprender sobre saúde e como construir responsabilidade por seus hábitos pessoais. Essas consultas também fazem uma triagem de sexo e discutem os comportamentos sexuais saudáveis.

As Visitas Bem-Criança estão cobertas pelo Seguro?

A?Affordable Care Act exige planos de seguro para cobrir as visitas de crianças bem sucedidas – sem exigir um co-pagamento ou seguro de moedas, mesmo que você não tenha cumprido sua franquia durante o ano. Isto significa que não há cobrança desde que sua visita ao bem-estar de sua criança esteja com um médico ou prestador de serviços em sua rede.

Tenha em mente que estas visitas gratuitas só podem cobrir cuidados preventivos, portanto, se você tentar combinar outros problemas como uma renovação de receita ou tratamento para uma doença súbita ou contínua, você poderá? receber uma conta no correio…

Se você tiver mais de um assunto a cobrir, marque uma?segunda consulta ou fale com seu consultório médico sobre se eles podem combinar as consultas e ajustar a codificação??

Como você deve se preparar para uma visita ao Poço da Criança?

Para tirar o máximo proveito de sua consulta no médico, faça esta lista de verificação de visitas bem cuidadas antes de ir e escreva:

• Mudanças na saúde e no desenvolvimento de seus filhos?

• Mudanças nos?comportamentos sociais?

• Seus hábitos alimentares?

• Alguma pergunta ou preocupação?

• Qualquer informação importante de cuidadores?ou professores

Durante sua consulta, faça perguntas para ser claro sobre o que seu médico quer que você faça e tome notas sobre seus próximos passos.

Visitas bem feitas são importantes para manter a boa saúde e as vacinas atualizadas. Se você tiver alguma preocupação, é também uma boa oportunidade para falar com seu médico…