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Tumores de glândulas hipofisárias: Sintomas, Causas, Diagnóstico, Tratamento

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Os tumores da hipófise são geralmente cancerígenos, mas podem causar problemas graves. Saiba o que os causa, como são os sintomas, e como são tratados.

Um tumor da hipófise é um grupo de células anormais que cresce fora de controlo na glândula pituitária. A maioria destes tumores não são cancerígenos. O cancro da hipófise é muito raro.

Ainda assim, os tumores podem causar problemas graves, quer devido ao seu tamanho (tumores grandes), quer porque produzem hormonas extra de que o seu corpo não necessita (tumores em funcionamento). São tipicamente tratados com cirurgia, medicina ou radiação.

Causas

Os médicos não têm a certeza do que causa os tumores pituitários. Os genes de algumas células pituitárias mudam no início, mas a mudança parece acontecer de forma aleatória.

Quando se tem uma condição genética, há um defeito em um ou mais genes. Algumas condições podem tornar mais provável a ocorrência de tumores da hipófise, como por exemplo:

  • Complexo renal (doença genética rara que causa muitos tumores não cancerígenos)

  • Adenoma pituitário isolado familiar, ou FIPA (condição rara que faz o seu corpo crescer mais do que o normal)

  • Acromegalia familiar isolada (semelhante ao FIPA)

  • Síndrome de McCune-Albright (condição rara que aparece como anormalidades nos seus ossos e pele)

  • Neoplasia endócrina múltipla, tipo I e tipo IV (MEN1, MEN4) (Distúrbios que podem causar tumores nas suas glândulas)

Sintomas de Tumor Grande

A glândula pituitária está enfiada numa pequena área logo abaixo do seu cérebro. Está muito próxima dos nervos ópticos, que transportam mensagens entre o cérebro e os olhos. Não há lá muito espaço para mais nada, pelo que grandes tumores causam problemas só por causa do seu tamanho.

Os grandes tumores exercem pressão sobre a área à volta da glândula pituitária e causam:

  • Dores de cabeça

  • Problemas com a visão, especialmente perda de visão periférica (o que se pode ver de lado mesmo quando se olha em frente) e visão dupla

Também podem pressionar a glândula pituitária, fazendo com que esta produza menos hormonas. Isso pode levar a:

  • Crescimento do peito, menos pêlos faciais, e dificuldade em obter erecções (homens)

  • Sentir frio

  • Menos períodos menstruais ou sem leite materno (mulheres)

  • Atrasos no crescimento e desenvolvimento sexual (crianças)

  • Baixa propulsão sexual

  • Vomitar

  • Estômago perturbado

  • Mudanças de peso

Sintomas de Tumor em Funcionamento

Os tumores em funcionamento, que na realidade produzem hormonas, também podem levar a problemas. Se tiver um destes tumores, os seus sintomas dependerão da hormona que produz:

A hormona adrenocorticotrópica (ACTH) controla a quantidade de hormona cortisol que o seu corpo produz. Demasiado cortisol pode levar à síndrome de Cushings, com sintomas como:

  • Contusões fáceis

  • Tensão arterial elevada

  • Elevado nível de açúcar no sangue

  • Estrias roxas ou cor-de-rosa

  • Face muito redonda

  • Músculos fracos

  • Aumento de peso no rosto, pescoço e tronco, mas braços e pernas finos

A hormona de crescimento gere a forma como se cultiva e utiliza açúcar e gordura. Demasiado pode causar:

  • Crianças para crescerem muito mais altas do que o normal, chamadas gigantismo

  • Ossos do rosto, da mão e do pé para crescer em adultos, chamados acromegalia

  • Problemas cardíacos

  • Elevado nível de açúcar no sangue

  • Dor nas articulações

  • Suar muito mais do que o normal

A prolactina provoca o fluxo de leite materno nas mulheres. Demasiado pode causar:

  • Leite materno a fluir mesmo que a mulher não esteja grávida ou não tenha tido um bebé

  • Baixa propulsão sexual

  • Sem períodos menstruais

  • Problemas ao engravidar

Entre os homens, demasiada prolactina pode causar baixa contagem de espermatozóides e problemas em obter erecções.

A hormona estimulante da tiróide (TSH) diz à tiróide para fazer hormonas que controlam o crescimento, a temperatura e o ritmo cardíaco. Demasiado pode causar:

  • Batimento cardíaco rápido ou irregular

  • Muitos movimentos intestinais

  • Problemas de sono

  • Agitação

  • Mais suor do que o normal

  • Perda de peso

Como irá o meu médico testá-lo?

O seu médico fará primeiro perguntas sobre os seus sintomas e histórico de saúde, e depois fará um exame físico.

Poderá também obter:

  • Exames oftalmológicos para ver se o tumor afecta a sua visão

  • Exame neurológico para testar como o seu cérebro, medula espinal e nervos estão a funcionar

  • Testes de sangue e urina para verificar os seus níveis hormonais

  • Imagiologia para procurar no seu corpo um tumor (normalmente TAC, mas por vezes ressonância magnética)

Como é tratado?

Muitos tumores não precisam de tratamento. Se o seu precisa, a forma como é tratado depende do tipo de tumor, do seu tamanho, e da sua saúde geral. Para tumores cancerosos, os médicos usam geralmente tanto a cirurgia como a radiação.

A cirurgia para remover o tumor é o tratamento mais comum, a menos que se tenha um que faça prolactina. Para realizar a cirurgia, o seu médico pode entrar pelo nariz, uma abertura feita acima do lábio superior, ou uma abertura feita no crânio. Tipicamente, os médicos atravessam o crânio para tumores maiores ou que se tenham espalhado de uma forma complexa.

A radioterapia destrói o tumor com raios X de alta energia. É útil quando a cirurgia não pode remover todo o tumor, ou se o tumor regressar e o medicamento não melhorar os seus sintomas. Existem diferentes tipos de radiação, desde uma dose elevada que se recebe apenas uma vez através de um processo muito preciso (os médicos chamam a isto radiocirurgia estereotáxica) até doses mais pequenas que se recebem várias vezes por semana durante 4 a 6 semanas.

Medicamentos. O seu médico pode tentar isto primeiro, dependendo do tipo de tumor que tiver. Se o seu tumor produzir prolactina, o medicamento pode baixar a quantidade que produz e causar a sua contracção. Os medicamentos também podem ser úteis em tumores que produzem hormona de crescimento, e na gestão da síndrome de Cushings e acromegalia.

Guia Visual do Câncer Cerebral

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Mesmo um tumor cerebral pequeno e de crescimento lento pode afectar a forma como se fala ou pensa. Descubra com o slide do médico quais são os sintomas do cancro cerebral, o que o causa, e como é tratado.

Guia para o cancro do cérebro

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O que é isso?

Como qualquer outra parte do seu corpo, o seu cérebro pode ter um tumor, que acontece quando as células crescem fora de controlo e formam uma massa sólida. Como o seu cérebro tem muitos tipos de células, pode ter muitos tipos de tumores. Alguns são cancro, e outros não. Alguns crescem rapidamente, outros lentamente. Mas como o seu cérebro é o centro de controlo do seu corpo, tem de levar todos eles a sério.

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Tumores cerebrais

O seu crânio é duro, o seu cérebro é mole, e não há realmente espaço na sua cabeça para mais nada. À medida que um tumor cresce, ele pressiona o seu cérebro porque não tem para onde ir. Isso pode afectar a forma como pensa, vê, age, e sente. Assim, com tumores cerebrais, quer seja cancro ou não, o que importa é onde está localizado, quão rápida e facilmente pode crescer ou alastrar, e se o seu médico o pode eliminar.

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Câncer Cerebral Secundário

A maioria das pessoas que têm cancro do cérebro (cerca de 100.000 por ano) tem este tipo, o que significa que o cancro noutra parte do seu corpo se espalhou para o seu cérebro. Cerca de metade de todos os cancros cerebrais começa como cancro do pulmão. Outros cancros que podem alastrar ao seu cérebro incluem:

  • Cancro da mama

  • Cancro do cólon

  • Cancro do rim

  • Leucemia

  • Linfoma

  • Melanoma (cancro da pele)

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Tumores cerebrais primários

Nos adultos, os tumores mais comuns que começam no cérebro são os meningiomas e gliomas.

Os meningiomas constituem mais de 35% de todos os tumores cerebrais primários? não crescem a partir do tecido cerebral em si, mas a partir das células da cobertura do cérebro. A sua localização não cancerígena e o seu crescimento tornam-nos sérios.

Os tumores cerebrais cancerosos mais comuns –??quase 1 em 5 — são glioblastomas. São um tipo de glioma, tumores que começam nas suas células gliais. Espalham-se rapidamente e são frequentemente fatais…?

Em geral, há um aumento de pessoas a serem diagnosticadas com tumores cerebrais. Isto pode ser em parte porque a tecnologia as torna mais fáceis de ver. Mas os investigadores também estão a investigar outras causas possíveis, tais como coisas no ambiente.

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Outros tipos

Os diferentes tipos de tumores cerebrais primários têm todos o mesmo nome por onde começam no seu cérebro. Além dos gliomas, incluem adenomas (na sua glândula pituitária), acordomas (crânio e coluna), medulloblastomas (cerebelo), e sarcomas (tecido cerebral), entre outros.

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Classificações

Os médicos rotulam os tumores cerebrais com uma classificação de 1 a 4. Os tumores de grau inferior (grau 1) não são cancro. Crescem lentamente e não se espalham normalmente. Podem geralmente ser curados se o seu médico os puder eliminar com cirurgia. No outro extremo, os tumores de grau elevado (grau 4) são cancro. Crescem rapidamente, espalham-se rapidamente, e normalmente não podem ser curados. Os graus 2 e 3 situam-se no meio. Normalmente, o grau 2 não é cancro e o grau 3 é.

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Sintomas

Estes dependem do tipo de tumor que se tem e de onde se encontra, mas pode ser que se encontre:

  • Agir de formas que normalmente não o faria

  • Sinta-se sonolento durante todo o dia

  • Tem dificuldade em expressar-se, como se não conseguisse encontrar as palavras certas ou sentir-se confuso

  • Ter dores de cabeça frequentemente, especialmente de manhã

  • Ter problemas de visão, como visão desfocada ou duplicada

  • Perder facilmente o equilíbrio ou ter problemas em andar

  • Ter apreensões

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Factores de risco: Radiação

Normalmente não é claro o que o coloca em risco para um tumor cerebral primário — um que começa no seu cérebro. Mas uma causa conhecida é a radiação dirigida à sua cabeça para tratar outra condição médica, como a leucemia. Na maioria destes casos, o benefício da radiação supera o risco de que possa causar cancro no futuro.

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Factores de risco: Idade:

Pode-se obter um tumor cerebral em qualquer idade, mas as crianças e os adultos tendem a obter tipos diferentes. São muito mais comuns em adultos com mais de 50 anos do que em pessoas mais jovens e crianças.

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Factores de risco: Outros problemas de saúde

É mais provável que tenha um tumor cerebral se tiver um sistema imunitário fraco, como se tiver SIDA, ou se tiver feito um transplante de órgãos. O mesmo é verdade se houver tumores cerebrais na sua família ou se tiver uma destas condições causadas por genes problemáticos:

  • Síndrome de Li-Fraumeni

  • Neurofibromatose tipo 1 ou 2

  • Síndrome do carcinoma basocelular nevoidiano

  • Esclerose tuberosa

  • Síndrome de Turcot tipo 1 ou 2?

  • Doença de Von Hippel-Lindau?

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Os telemóveis causam cancro do cérebro?

Este tem sido um tema quente nos últimos anos, mas a investigação não mostrou qualquer ligação clara entre telemóveis e tumores cerebrais. No entanto, não há muitos estudos a longo prazo sobre o uso de telemóveis, e os cientistas ainda o estudam. Até sabermos mais, a utilização de auriculares ou outro dispositivo mãos-livres pode manter o telemóvel afastado da cabeça e baixar a exposição.

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Como se encontra

Os médicos geralmente não fazem controlos de rotina para o cancro do cérebro como fazem para alguns outros tipos. Normalmente descobre-se quando se vai ao seu médico com sintomas e eles fazem?testes. As suas opções de tratamento e a forma como podem funcionar tendem a depender mais do tipo, tamanho e localização do tumor, e da sua idade do que quando o encontra.

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Testes

O seu médico começará provavelmente por lhe fazer um exame neurológico. Isto verifica o seu sistema nervoso – coisas como a sua visão, equilíbrio, e reflexos – para ter uma ideia de onde o tumor possa estar. Pode também precisar de um exame para lhes dar?um olhar mais detalhado sobre o tumor. Este pode ser uma ressonância magnética (ressonância magnética), tomografia computorizada (tomografia computorizada), ou PET (tomografia por emissão de pósitrons). E provavelmente recomendarão uma biópsia, onde ele recolherá uma amostra do tumor para saber mais sobre o mesmo.

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Tratamento: Espera vigilante

Cada tratamento tem efeitos secundários, portanto, se tiver um tumor que está a crescer lentamente e não está a causar quaisquer problemas, pode não precisar de tratamento no início. Receberá testes regulares para se manter atento ao tumor e certificar-se de que não está a ficar maior ou a começar a causar novos problemas.

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Tratamento: Cirurgia

Se o seu médico conseguir chegar ao tumor, este é provavelmente um primeiro passo. O melhor caso é um tumor que é suficientemente pequeno para sair completamente. Mas algumas partes do cérebro são muito delicadas, e a remoção de todo o tumor pode prejudicá-los. Ainda assim, retirar mesmo parte de um tumor pode muitas vezes ajudar com os seus sintomas.

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Tratamento: Quimioterapia

Isto utiliza medicamentos poderosos para matar células cancerígenas, ou pelo menos atrasá-las. Pode obtê-lo de várias maneiras, incluindo comprimidos ou injecções, ou pode ser colocado directamente na corrente sanguínea com uma pequena agulha e tubo (chamado intravenoso, ou IV, gota-a-gota). Com alguns tipos de cancro do cérebro, é colocado numa bolacha que é colocada no seu cérebro após a cirurgia. A bolacha dissolve lentamente e dirige os medicamentos directamente para o tumor, matando quaisquer células cancerígenas deixadas para trás.

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Tratamento: Terapia por Radiação

A radiação utiliza feixes de alta energia de raios X ou outras fontes para matar o tumor. Por vezes, é utilizada juntamente com quimioterapia para ajudar a matar mais células cancerosas ou para proteger o cérebro. Os novos tipos de radiação, como a terapia com prótons e a radiação focalizada, visam o tumor de muito perto para não ferir outras partes do seu cérebro.

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Tratamento: Terapia orientada

As células cancerígenas funcionam de forma diferente das células normais. Os médicos podem por vezes tirar partido destas diferenças com uma terapia orientada, que utiliza medicamentos para bloquear as células cancerígenas de fazerem o que precisam para sobreviver. Mata o cancro mas deixa as suas células normais em paz. Por exemplo, um medicamento específico pode impedir que um tumor faça os vasos sanguíneos que o ajudam a crescer.

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Após Tratamento

É provável que consulte o seu médico regularmente para testes para se certificar de que o cancro não voltou. E porque o seu cérebro afecta praticamente tudo o que faz, poderá precisar de ajuda nas tarefas do dia-a-dia, mesmo que o seu tratamento tenha funcionado bem:

  • Terapia ocupacional para voltar às actividades diárias e laborais normais

  • Fisioterapia para recuperar o seu pleno movimento e força

  • Terapia da fala para ajudar na deglutição e na fala

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Fontes | Medically Reviewed on 08/22/2021 Reviewed by Minesh Khatri, MD on August 22, 2021

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19) Misturar Imagens – JGI/Tom Grill / Getty Images

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O que é o Ependymoma: Sintomas, Causas, & Tratamento

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Aprender sobre as causas, sintomas e tratamento dos ependymomas, um tipo de cancro da coluna vertebral e do cérebro que afecta crianças e adultos.

O que é um Ependymoma?

Os ependymomas são tumores cancerosos que crescem no seu cérebro ou qualquer parte da coluna vertebral, incluindo o pescoço e a parte superior e inferior das costas. Formam-se inicialmente nas suas células ependimicas no meio da sua medula espinal e nos espaços cheios de fluido no seu cérebro conhecidos como ventrículos.

Ao contrário de outros tipos de cancro, os ependromas normalmente não se espalham para outras partes do seu corpo. Mas podem alastrar-se a mais do que uma área do seu cérebro ou coluna vertebral. Em crianças, é provável que estes tumores voltem após o tratamento.

Se souber que você ou a sua criança tem um ependermoma, há muito para absorver. Terá muitas perguntas sobre como tratar a doença e gerir o turbilhão de emoções que possa sentir.

Dependendo da localização do cancro, o seu médico pode recomendar o tratamento com cirurgia, quimioterapia, ou radiação. Mas certifique-se também de que cuida da sua saúde mental. Dirija-se à família, amigos, e grupos de apoio para obter o apoio emocional de que necessita.

Sintomas do Ependymoma

A maioria dos ependymomas começa pequeno e cresce lentamente ao longo dos anos, pelo que pode não notar quaisquer problemas no início.

Quando os sintomas começam, a forma como se sente depende de onde se encontra o tumor?

Se o tumor estiver no seu cérebro:

  • Pode ter convulsões ou dores de cabeça frequentes…

  • Também pode sentir náuseas ou vomitar…

  • Pode perder o seu equilíbrio?

  • Poderia ter uma visão desfocada.

  • Pode sentir-se confuso ou irritável.

Se está na sua coluna vertebral, pode ter:?

  • Rigidez ou dor no pescoço ou nas costas.

  • Fraqueza ou dormência nas pernas ou braços

  • Uma dificuldade para urinar

  • Problemas sexuais

Se o seu bebé tem um ependymoma, um dos primeiros sintomas que poderá notar é que tem uma cabeça maior do que o habitual.

Causas do Ependymoma

Os médicos não têm a certeza do que causa os ependymomas. Mas as suas hipóteses de contrair a doença aumentam se tiver uma condição genética chamada neurofibromatose tipo 2.

Os ependimomas afectaram homens e mulheres igualmente. Entre os adultos, é mais provável que os tumores se manifestem entre os 40 e 60 anos de idade. Para crianças, cerca de 30% dos casos de ependromatose ocorrem em crianças com menos de 3 anos.

Tipos de Ependymomas

Pode ouvir o seu médico falar sobre que tipo de ependymoma tem. O médico dir-lhe-á normalmente primeiro a nota e depois o subtipo dentro dessa nota. Existem quatro tipos, com base no local onde o seu cancro começa e na rapidez com que cresce.

Grau I (subependymomas). Estes geralmente aparecem perto de um ventrículo no cérebro e crescem lentamente. Normalmente afectam adultos e homens mais velhos.

Grau I (myxopapapillary ependymomas). Estes aparecem geralmente em cordões espinais de jovens adultos. Crescem lentamente.

Grau II (ependymomas). O tipo mais comum de ependymoma, este tumor é geralmente encontrado no cérebro.

Grau III (ependymomas anaplásicos). Estes quase sempre ocorrem no seu cérebro ou crânio e tipicamente crescem mais rapidamente do que outros tipos de ependymomas.

A maioria dos ependymomas em crianças pequenas cresce perto da base do cérebro. A maioria dos tumores espinais afecta as pessoas com mais de 12 anos de idade.

Diagnóstico do Ependymoma

O médico pode fazer estes testes para ver se tem um ependymoma:

  • Exame físico. O médico verifica o seu corpo e pergunta sobre a sua saúde e história médica.

  • Exame neurológico. O médico fará com que se movimente para ver como o seu cérebro, nervos, e medula espinal estão a funcionar.

  • MRI (ressonância magnética). Este scan faz imagens detalhadas dos seus órgãos. É provável que obtenha uma imagem de um corante que se acumula à volta das células cancerosas, para que apareçam melhor nas imagens.

  • Torneira espinhal. Deitar-se-á de lado e o médico usará uma agulha para recolher o líquido da sua coluna vertebral. Os técnicos de laboratório irão analisá-la para detectar sinais de tumores.

  • Biopsia. A única maneira de ter a certeza se um tumor é um ependymoma é colocar uma pequena peça sob um microscópio para procurar células cancerígenas. Isto é feito durante a cirurgia. Também permite ao seu médico saber o tipo e grau do tumor.??

Tratamentos de Ependymoma

Vai trabalhar com uma equipa de médicos, incluindo um oncologista, neurocirurgião e neurologista, para decidir sobre o seu tratamento. Eles irão considerar muitas coisas, incluindo você ou os seus filhos, a localização do tumor e o grau, e possíveis efeitos secundários. As opções incluem:

  • Observação. Porque muitos tumores de ependymoma crescem lentamente, se não tiver sintomas pode não ser tratado. Em vez disso, o médico pode observar os seus sintomas e fazer o acompanhamento com ressonâncias magnéticas anuais.

  • Cirurgia. Se o seu tumor for maior ou causar sintomas, o médico pode sugerir a cirurgia com instrumentos pequenos. Para tumores da coluna vertebral, o cirurgião fará um pequeno corte na sua medula espinal para remover o tumor. Para tumores cerebrais, o cirurgião remove parte do seu crânio e corta um pequeno pedaço de tecido cerebral. Vão verificar as células ao microscópio. Se encontrarem células cancerosas, retirarão o máximo possível do tumor durante a mesma cirurgia. Na maioria das vezes, podem remover os tumores em segurança e não terá efeitos secundários da operação. Poderá sentir um pouco menos de sensação nas pernas após a cirurgia à medula espinal. Após a cirurgia, fará uma ressonância magnética para verificar se o cirurgião removeu o tumor inteiro. Se parte dele ainda estiver no seu corpo, poderá precisar de uma segunda operação para retirar o resto.

  • Radiação ou quimioterapia. Mesmo que o seu cirurgião remova todo o tumor, é provável que sugiram quimioterapia ou radiação para matar quaisquer células cancerígenas remanescentes. A radiação é mais arriscada para crianças com menos de 3 anos porque aumenta as hipóteses de crescimento e problemas de desenvolvimento. Fale com o seu médico sobre a melhor opção para o seu filho mais novo.

  • Terapia medicamentosa orientada. Alguns medicamentos estão a ser testados que atacam as células cancerígenas. Estes podem fazer menos mal às células saudáveis próximas do que outros tipos de tratamento.

À medida que você ou o seu filho passam por um tratamento, estenda a mão aos que lhe são próximos. O seu apoio e orientação podem ajudá-lo a gerir a montanha-russa emocional em que se pode encontrar. O seu médico pode também sugerir-lhe um conselheiro ou terapeuta com quem possa falar.

Perspectivas do Ependymoma

Você ou o seu filho podem ter efeitos secundários duradouros relacionados com o tratamento do tumor. Pode levar semanas ou meses para que apareçam. Os problemas podem ser físicos, como dores de cabeça e fadiga, ou emocionais, como a depressão. As crianças podem também ter atrasos de aprendizagem ou de crescimento.???

A maioria das pessoas tratadas para o ependymoma vivem durante 5 anos ou mais. A taxa é ligeiramente mais baixa para crianças com menos de 19 anos.

Não é raro que um ependymoma volte a crescer após o tratamento, especialmente em crianças. Se voltar, é normalmente no mesmo local que o tumor original. O seu filho precisará de exames regulares para se certificar de que permanece livre do cancro?

Complicações do cancro do cérebro explicadas

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O cancro do cérebro pode causar muitas complicações diferentes, desde convulsões a fadiga extrema. Use este slideshow médico para aprender como pode afectar o seu corpo, e o que você e o seu médico podem fazer em relação a isso.

Que Complicações Pode o Câncer Cerebral Causar?

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Como o cancro afecta o seu cérebro

O seu cérebro é responsável por tudo o que o seu corpo faz, incluindo visão, audição, fala, e movimento. À medida que o cancro do cérebro cresce, ele pressiona e danifica as áreas que controlam estas coisas. Isso pode levar a complicações como dores de cabeça, convulsões, perda de visão e audição, e problemas de equilíbrio. O seu médico irá ajudá-lo a gerir estes problemas enquanto recebe tratamentos para o seu cancro.

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Fadiga

Muitas pessoas com cancro do cérebro lidam com isto. Sente-se exausto porque o seu corpo usa muita energia para combater o tumor. A fadiga relacionada com o cancro não é cansaço normal. Acaba com o seu cansaço. O cancro também torna mais difícil para si dormir descansado. Mesmo quando se consegue dormir, nem sempre alivia o cansaço. Para travar o cansaço, dividir as tarefas em pequenos pedaços e fazer pausas durante o dia.

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Dores de cabeça

Cerca de metade das pessoas com cancro do cérebro tem dores de cabeça. O tumor em si não causa dor. Mas à medida que cresce, pode pressionar os nervos sensíveis e os vasos sanguíneos do cérebro. As dores de cabeça podem durar várias horas. Podem sentir-se aborrecidas, doridas, palpitantes ou palpitantes. São muitas vezes piores pela manhã ou podem incendiar-se quando se tosse ou faz exercício. O seu médico pode prescrever medicamentos para ajudar a controlar a dor.

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Náuseas e vómitos

Um tumor pode causar-lhe a doença no estômago se pressionar certas áreas do seu cérebro. Os tratamentos contra o cancro como a radiação e a quimioterapia também causam náuseas e vómitos. Os medicamentos “anti-eméticos” aliviam as náuseas. Eles vêm num líquido, comprimidos e cápsulas – ou como supositório se estiveres demasiado doente para engolir medicamentos. Chamem o vosso médico se não conseguirem conter nenhum alimento ou líquido, ou se estiverem a vomitar há mais de 24 horas.

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Problemas de fala e linguagem

O cancro pode afectar partes do seu cérebro que o ajudam a falar e a processar a linguagem. Pode ter dificuldades em encontrar as palavras certas, ou misturar palavras quando descreve objectos (“cadeira” em vez de “mesa, por exemplo). Também pode ser mais difícil compreender o que as outras pessoas dizem, ou seguir uma conversa. Os problemas linguísticos podem ser frustrantes. Relaxe e abrande quando fala. Um terapeuta da fala e da linguagem também pode ajudar na comunicação.

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Problemas de visão

Uma área cerebral chamada lóbulo occipital? processa as imagens que os seus olhos vêem. Um tumor nesta parte do cérebro pode afectar a sua visão. Visão desfocada, visão dupla e pontos flutuantes podem ser todos sinais de um tumor cerebral. A sua visão pode ficar cinzenta quando se levanta ou muda de posição rapidamente. Se tiver estes sintomas, consulte o seu médico para um teste de visão. A cirurgia e outros tratamentos que encolhem o tumor podem melhorar os problemas de visão.

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Perda de audição

Um tumor pode pressionar os nervos do seu ouvido interno que movem o som do seu ouvido para o seu cérebro. Dependendo da localização do tumor, pode primeiro perder a capacidade de ouvir sons agudos ou agudos. O zumbido nos ouvidos também é comum. A perda de audição pode ocorrer lentamente, e pode ser apenas num ouvido. Consulte o seu médico para um teste de audição e opções de tratamento.

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Questões de equilíbrio

O cerebelo, uma área na parte inferior do seu cérebro, controla a sua coordenação e equilíbrio. Esta região ajuda-o a manter-se de pé. Um tumor no cerebelo pode desequilibrá-lo e causar-lhe tropeçar ou deixar cair coisas. Se tiver problemas de equilíbrio, consulte um fisioterapeuta. Poderá precisar de um andarilho ou bengala para o ajudar a deslocar-se em segurança. Use sapatos com sola antiderrapante, e evite andar sobre superfícies irregulares ou escorregadias.

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Personalidade e Mudanças de Humor

Mais de metade das pessoas com cancro do cérebro têm mudanças de personalidade ou de humor. É comum sentir-se mais zangado, retraído, ansioso, ou irritável do que o habitual. Algumas destas alterações podem fazer parte da sua?resposta ao diagnóstico e tratamento do seu cancro. Outras começam quando o tumor cresce em áreas do seu cérebro que controlam o humor e a emoção. Fale com o seu médico ou com um especialista em saúde mental. A terapia pode ajudá-lo a gerir o que está a passar.

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Trombose venosa profunda (TVP)

Os tumores libertam substâncias químicas que tornam o seu corpo mais susceptível de formar coágulos de sangue. Quase 1 em cada 5 pessoas com tumores cerebrais tem trombose venosa profunda (TVP), um coágulo numa veia profunda da perna. Se o coágulo se deslocar para os pulmões (embolia pulmonar), pode ser perigoso para a vida. Consulte um médico se tiver inchaço, vermelhidão e sensibilidade na sua perna. A toma de anticoagulantes impedirá o coágulo de aumentar e evitará a formação de novos coágulos.

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Perda de memória

Se estiver mais esquecido, pode ser devido tanto ao seu cancro como aos seus tratamentos. Os tumores podem prejudicar a memória a curto e longo prazo, dependendo da sua localização. A quimioterapia e outros tratamentos afectam a concentração e deixam-no mentalmente enevoado. Pode ouvi-lo chamado “cérebro quimio”. Use um caderno, um planeador diário, e aplicações para smartphones para o lembrar. Um terapeuta ocupacional pode mostrar-lhe como tornar mais fácil o trabalho e as tarefas domésticas.

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Apreensões

Cerca de 60%?das pessoas com cancro do cérebro têm convulsões, que são explosões súbitas de actividade eléctrica anormal no cérebro. Os tumores podem desencadeá-los, alterando as células cerebrais ou os produtos químicos de uma forma que faz com que as células nervosas disparem com demasiada frequência. Durante uma convulsão, algumas pessoas tremem. Outras ficam a olhar para o espaço. Os medicamentos anticonvulsivos podem ajudar. Além disso, evite os estímulos, como ruídos altos ou sono insuficiente.

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Entorpecimento e fraqueza

Uma área cerebral chamada lóbulo parietal ajuda-o a processar a sensação de tacto. Um tumor nesta parte do seu cérebro pode causar dormência, ou uma sensação de formigueiro que se assemelha a pinos e agulhas. Muitas vezes a dormência afecta apenas um lado do seu corpo, como um braço ou uma perna. Um lado do seu corpo pode também ser mais fraco do que o outro. Informe o seu médico sobre estes sintomas.

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Tratar o seu cancro

Os tratamentos que se obtêm para encolher o seu cancro também irão aliviar as suas complicações e podem incluir:

  • Cirurgia para remover o máximo possível do tumor.

  • A radioterapia utiliza raios X de alta energia para destruir células cancerosas ou retardar o seu crescimento.

  • Os medicamentos de quimioterapia matam as células cancerígenas.

  • A terapia orientada ataca as partes das células cancerígenas que as ajudam a crescer e a multiplicar-se.

  • A terapia de campo eléctrico alternado utiliza um dispositivo para produzir um campo eléctrico que pode retardar o? crescimento e a propagação de células tumorais.

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Quando chamar o seu médico

Verá frequentemente a sua equipa médica para o tratamento do seu cancro cerebral. Informe os seus médicos sobre quaisquer sintomas que sejam novos ou que estejam a mudar, incluindo:

  • Apreensões

  • Confusão

  • Extrema fadiga

  • Perda de visão

  • Problemas de audição

  • Perda de equilíbrio

  • Dores de cabeça graves

  • Problemas de pensamento ou de fala

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Fontes | Medically Reviewed on 11/16/2021 Reviewed by Minesh Khatri, MD on November 16, 2021

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Tumores cerebrais: Quais são os que não são cancerígenos?

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Os tumores cerebrais não cancerígenos não se propagam, mas podem crescer e causar sintomas. Aprenda sobre os diferentes tipos de tumores cerebrais e o que os causa.

Um tumor cerebral não canceroso é um aglomerado inesperado de células anormais no seu cérebro. A maioria cresce lentamente. Não se podem espalhar para outras partes do seu corpo da mesma forma que os tumores cancerosos. Mas podem crescer suficientemente grandes para causar sintomas.

O seu médico pode chamar-lhe um tumor benigno.

Existem muitos tipos de tumores não cancerígenos. Cada um afecta um tipo diferente de célula cerebral.

Apesar de não serem cancerosos, é importante que continue a acompanhar o seu médico. Em casos raros, estes tumores podem tornar-se cancerosos.

Meningiomas

Este é o tipo mais comum de tumor cerebral. Cerca de um terço deles são deste tipo.

Os meningiomas começam nas meninges, a cobertura protectora à volta do cérebro e da medula espinal.

As mulheres têm o dobro da probabilidade de contrair meningiomas do que os homens. Poderá ter mais probabilidades de contrair este tumor se o fizer:

  • Foram expostos a altas doses de radiação

  • Ter a condição genética neurofibromatose tipo 1 (NF1) ou tipo 2 (NF2)

A maioria dos meningiomas não causam sintomas até ficarem maiores. Depois podem causar:

  • Dor de cabeça

  • Apreensões

  • Náuseas ou vómitos

  • Mudanças de personalidade

  • Confusão

  • Problemas de visão

  • Problemas de fala

  • Perda de audição ou zumbido nos ouvidos

  • Músculos fracos

Schwannomas

Estes recebem o seu nome das células por onde começam. As células de Schwann rodeiam as células nervosas no cérebro.

O tipo mais comum de schwannoma é o schwannoma vestibular, a que o seu médico pode chamar neuroma acústico. Afecta o nervo vestibular, que viaja do seu ouvido interno para o seu cérebro e ajuda-o a manter o equilíbrio.

As pessoas com NF2 são mais susceptíveis de contrair schwannomas. As mulheres têm duas vezes mais probabilidades do que os homens de os obter.

Os sintomas de schwannomas incluem:

  • Perda de audição

  • Anelar ou zumbido nos ouvidos

  • Dizziness

  • Problemas de engolir

  • Problemas de equilíbrio

Adenomas hipofisários

Estes tumores começam na sua glândula pituitária, que fica na base do seu cérebro e produz hormonas. A hipófise também direcciona outras glândulas do seu corpo para fazer as suas hormonas.

Os adenomas da hipófise são comuns. Até 1 em cada 5 adultos tem pequenos tumores na sua glândula pituitária. A maioria destes tumores nunca cresce ou causa problemas.

As mulheres têm estes tumores com mais frequência do que os homens. Qualquer pessoa pode contrair estes tumores, mas as pessoas com a doença hereditária neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1) têm mais probabilidades de os contrair.

Alguns adenomas pituitários produzem hormonas. Estes são chamados tumores funcionais.

Os sintomas que tem dependem de se o tumor produz hormonas e quais as hormonas que produz:

Se cria:

Prolactina, e se for mulher, pode falhar períodos menstruais ou eles podem parar. Os homens podem notar o aumento dos seios.

Adrenocorticotropia (ACTH), provavelmente terá sintomas de algo chamado doença de Cushing. Estes podem incluir aumento de peso, contusões fáceis, e fraqueza.

A hormona estimulante da tiróide (TSH), pode trazer sintomas de hipertiroidismo como perda de peso, nervosismo, e transpiração.

Outros sintomas destes tumores incluem:

  • Dores de cabeça

  • Perda de visão ou visão dupla

  • Perda do desejo sexual

  • Infertilidade

  • Mudanças de comportamento

  • Ganho de peso não planeado

Hemangioblastomas

Estes começam nos seus vasos sanguíneos. Podem formar-se no cérebro, medula espinal, ou na parte de trás do seu olho (retina).

Estes tumores afectam por vezes pessoas com a doença genética Síndrome de Von Hippel-Lindau.

Os sintomas incluem:

  • Entorpecimento ou fraqueza nos braços ou pernas

  • Dor de cabeça

  • Náuseas e vómitos

  • Dizziness

  • Problemas com o equilíbrio e o caminhar

  • Perda de controlo sobre a bexiga ou intestinos

Craniofaringiomas

Este tipo começa a partir de células na base do cérebro, perto da glândula pituitária. Os craniofaringiomas são compostos por partes sólidas e bolsas cheias de fluidos chamados quistos. São mais comuns em crianças entre os 5 e os 14 anos e em adultos com mais de 45 anos.

Quando um craniofaringioma cresce, pode causar sintomas como:

  • Obesidade ou ganho de peso

  • Sede pesada

  • Fazer xixi mais

  • Crescimento retardado

  • Atraso na puberdade

  • Cansaço

  • Dores de cabeça, que podem ser piores pela manhã

  • Confusão

  • Mudanças de visão

  • Mudanças de personalidade

  • Náuseas e vómitos

  • Mau equilíbrio e dificuldade em andar

Gliomas

Os gliomas crescem em células gliais, que rodeiam e suportam células nervosas no cérebro e na medula espinal.

Estes tumores afectam tanto as crianças como os adultos. Mas são mais comuns em adultos. Os homens são ligeiramente mais propensos a ter um glioma do que as mulheres.

As pessoas com doenças hereditárias como a NF1 ou esclerose tuberosa têm mais probabilidades de os contrair.

Os gliomas vêm em graus diferentes com base em quanto (ou quão pouco) se parecem com células normais e quão rapidamente crescem:

  • Grau 1: Estas células parecem quase normais. Crescem muito lentamente.

  • Grau 2: Uma pequena anormalidade instala-se. Podem regressar após tratamento como um grau superior.

  • Grau 3: As células reproduzem-se rapidamente e são mais agressivas do que os dois primeiros graus.

  • Grau 4: Estas células não se parecem nada com células normais. São muito agressivas e crescem muito rapidamente.

Como os Médicos Diagnosticam Estes Tumores

O seu médico irá perguntar se teve sintomas de tumor cerebral como convulsões, dores de cabeça, ou náuseas. Poderá necessitar de um ou mais destes testes:

  • CT, ou tomografia computorizada. Um poderoso raio-x faz imagens detalhadas do seu cérebro.

  • MRI, ou ressonância magnética. Ímanes poderosos e ondas de rádio fazem imagens do seu cérebro.

  • Biopsia. Este teste remove uma pequena quantidade de células do tumor. A sua amostra é verificada ao microscópio para ver se tem células cancerígenas.

  • Perfuração lombar (também conhecida como punção lombar). Isto pode ser feito para verificar a existência de células anormais no líquido espinal.

  • Testes de sangue e urina. Poderá tê-los para procurar hormonas e outras substâncias que os tumores libertam no seu corpo. O seu médico poderia utilizá-los para verificar o funcionamento dos seus órgãos.

Como são tratados

Os pequenos tumores podem não necessitar de tratamento. O seu médico irá verificá-lo regularmente com tomografias ou ressonâncias magnéticas para ver se o tumor cresce.

Os tumores maiores são removidos com cirurgia. O seu cirurgião tentará remover o máximo possível do tumor.

A radiação é outro tratamento. Utiliza radiografias de alta energia para encolher os tumores. Os médicos utilizam a radiação nos tumores quando estes:

  • Não pode ser totalmente removido com cirurgia

  • Voltar após a cirurgia

Um tipo de tratamento de radiação chamado radiocirurgia estereotáxica é uma opção para alguns tumores cerebrais. Visa altas doses de radiação directamente no seu tumor para evitar danificar os tecidos próximos.

O seu médico discutirá consigo todas as suas opções de tratamento e ajudá-lo-á a decidir sobre um plano que seja o melhor para si.

Vida após um Tumor Cerebral: A história de um homem

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O membro da comunidade médica Gary Kornfeld foi um advogado de sucesso quando lhe foi diagnosticado um tumor cerebral. Onze anos mais tarde, ele encontrou uma nova vocação para ajudar os pacientes recém-diagnosticados.

Durante o Outono de 1995, tinha acabado de fazer 40 anos e estava no topo da minha profissão de advogado. Mas, de repente, dei por mim a ficar totalmente exausto todos os fins-de-semana. Não tinha qualquer utilidade para a minha mulher, Ellie, ou para os meus filhos.

Uma manhã, enquanto usava a passadeira, vi estrelas. Conduzi até às urgências; os médicos de lá pensaram que eu estava a ter um ataque cardíaco. Mas os testes não mostraram problemas cardíacos, por isso voltei ao trabalho – tive de o fazer porque era dono do meu negócio. O meu internista enviou-me a um cardiologista e outros especialistas para ver se eu tinha uma doença respiratória superior ou um problema no ouvido interno. Ninguém encontrou nada de errado.

Depois vi um neurologista, que me pediu uma ressonância magnética. No dia seguinte, o seu consultório ligou-me e pediu-me que viesse imediatamente. Disse à enfermeira que estava numa reunião e que “entraria assim que terminasse”. O meu médico telefonou-me. “Gary, tens de entrar agora mesmo”.

Telefonei à Ellie e disse: “Não sei o que se passa, mas não acho que seja bom”. Não era — eu tinha um tumor maligno localizado no fundo do meu cérebro. O primeiro cirurgião que vi queria operar no dia útil seguinte, pensou que eu tinha três anos de vida, e não podia garantir qualquer qualidade de vida. Dissemos-lhe adeus, começámos a fazer a nossa pesquisa, e descobrimos que os médicos com quem nos sentimos confortáveis. Acontece que o tumor estava no lobo inferior esquerdo, no local que controla a minha fala e a minha mão direita. Conhece algum advogado que não saiba falar?

Durante a cirurgia, eu estava bem acordado e a falar durante toda a minha operação, e quando comecei a perder a minha fala, o neurocirurgião parou. Depois de recuperar, voltei para casa, mas não consegui comunicar. Queria dizer “sim” e saía “não”. Era difícil para o meu filho de 10 e 13 anos compreender o que tinha acontecido ao seu pai. Depois de mais de dois anos de extensa terapia da fala, recuperei o meu discurso. Eu sou um dos sortudos. Posso voltar a falar.

Descobri que pequenas coisas que nunca me tinham incomodado antes estavam a enlouquecer-me. As minhas emoções estavam uma desgraça. Não conseguia controlar o meu temperamento tão facilmente como antes do meu tumor. Depois de frequentar grupos de apoio e terapia com um psiquiatra, descobri que isto era normal para alguém com um problema cerebral. É triste dizer que, como toda a gente com ou sem lesões cerebrais, ainda o perco por vezes. Ora bem.

Já não sou capaz de exercer a advocacia, mas encontrei uma nova vocação para ajudar pacientes recém-diagnosticados. Sou um participante activo em grupos de defesa do tumor cerebral e do cancro, incluindo a North American Brain Tumor Coalition e o Cancer Leadership Council. Através da Palm Beach Legal Aid, ajudei a criar um programa chamado Health Emergency Legal Project (HELP) para ajudar os doentes com cancro e outros que têm uma doença potencialmente fatal a navegar por questões legais.

Hoje, após nove meses de radiação e quimioterapia e 11 anos mais tarde, tenho 51 anos de idade e sou a prova viva de que existe vida após ter sido diagnosticado um tumor cerebral maligno.

Câncer Cerebral e Gliomas

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médico explica os sintomas, prognóstico e tratamento do glioma maligno, uma ampla categoria de tumores cerebrais e da medula espinal.

Os sintomas, prognóstico, e tratamento de um glioma dependem da idade da pessoa, do tipo exacto de tumor, e da localização do tumor dentro do?cérebro. Estes tumores tendem a crescer e a infiltrar-se no tecido?cerebral?normal, o que torna a remoção cirúrgica muito difícil — ou por vezes impossível — e complica o tratamento.

Estes?tumores?cerebrais?são frequentemente diagnosticados a adultos mais velhos, dependendo do tipo de glioma. Os tumores cerebrais são ligeiramente mais prováveis de ocorrer em homens. A maioria dos gliomas que ocorrem em crianças são de grau baixo.

A radiação prévia ao cérebro é um factor de risco para gliomas malignos. Algumas doenças genéticas também aumentam o risco de desenvolvimento destes tumores em crianças, mas raramente em adultos.

Não existem factores de risco associados aos gliomas malignos no estilo de vida. Isto inclui o álcool, o consumo de cigarros, ou o uso do telemóvel.

Existem diferentes tipos de Gliomas?

Enquanto muitos dos tumores cerebrais benignos são gliomas, quase 80% dos tumores cerebrais malignos são gliomas.

Os gliomas são nomeados com base no tipo específico de glioma, ou célula cerebral, afectada. Segundo a American Cancer Society, existem três tipos de gliomas, incluindo astrocitomas, oligodendrogliomas, e ependymomas.?

  • Ependymomas

    constituem menos de 2% de todos os tumores cerebrais e menos de?10% de todos os tumores cerebrais em crianças. Estes tumores provêm das células ependymal e como não se espalham para o tecido cerebral normal, alguns ependymomas podem ser curados por cirurgia. Raramente se espalham fora do cérebro. Mas têm um risco elevado de recidiva local e, portanto, são considerados malignos.

  • Astrocitomas

    começam em células cerebrais chamadas?astrocitos. A maioria destes tumores cerebrais não podem ser curados porque se espalham por todo o tecido cerebral normal. Os astrocitomas são geralmente classificados com base em critérios utilizados por um médico que examina a?biópsia?sob um microscópio. Os tumores de grau 1 crescem mais lentamente, enquanto que os tumores de grau 4, o grau mais alto,?são os que crescem mais rapidamente.

  • Oligodendrogliomas

    são tumores que se propagam de forma semelhante aos astrocitomas. Alguns destes tumores podem ter um crescimento lento, mas ainda se espalham em tecidos próximos. Por vezes, podem ser curados. Um oligodendrolioma anaplásico de grau superior cresce e espalha-se mais rapidamente e geralmente não pode ser curado.

Quais são os Sintomas de um Glioma?

Os sintomas de um glioma são semelhantes aos produzidos por outros tumores cerebrais malignos e dependem da área do cérebro afectada. O sintoma mais comum é a dor de cabeça – afectando cerca de metade das pessoas com um tumor cerebral. Outros sintomas podem incluir convulsões, perda de memória, fraqueza física, perda de controlo muscular, sintomas visuais, problemas de linguagem, declínio cognitivo, e mudanças de personalidade. Estes sintomas podem mudar, de acordo com a parte do cérebro que é afectada.

Os sintomas podem piorar ou mudar à medida que o tumor continua a crescer e destrói células cerebrais, comprime partes do cérebro e provoca inchaço no cérebro e pressão no crânio.

Como são diagnosticados os Gliomas?

Se houver suspeita de um tumor cerebral, normalmente é feito um exame ao cérebro. Isto inclui um TAC, uma ressonância magnética (considerada superior), ou ambos. Se o exame ao cérebro sugerir um tumor cerebral, pode ser feita uma biópsia para diagnóstico. Uma biopsia pode ser feita como um procedimento separado ou no momento em que o tumor é removido, se a cirurgia for uma opção de tratamento. Quando uma biópsia é feita separadamente, ou porque está demasiado doente ou porque o tumor está numa parte crítica do cérebro, os médicos podem realizar um procedimento chamado: biópsia com agulha estereotáxica. É utilizada para recolher uma amostra do tumor inserindo uma agulha através do crânio no próprio cérebro.

Como são graduados os Gliomas?

Os gliomas são caracterizados por subtipos e por um sistema de classificação numérica. A classificação de um tumor significa como as células cancerígenas aparecem sob um microscópio. Os tumores de grau I crescem lentamente e podem por vezes ser totalmente removidos por cirurgia, enquanto os tumores de grau IV são de crescimento rápido, agressivos e difíceis de tratar.

De acordo com o actual esquema da Organização Mundial de Saúde (OMS), os astrocitomas malignos são classificados e graduados da seguinte forma:

  • Os gliomas de grau I incluem astrocitomas pilocíticos e são mais comuns em crianças.

  • Os tumores de grau II são astrocitomas difusos e são de grau baixo.

  • Os gliomas de grau III são difusos e chamados ?astrocitoma anaplásico. São considerados de grau elevado.

  • O grau IV?glioblastoma?são considerados de grau elevado.

Os tumores oligodendrógicos são classificados da seguinte forma:

  • Oligodendroglioma de grau II ou oligodendroglioma de grau baixo

  • Grau III ou oligodendrolioma anaplásico.

Os tumores ependymal são classificados como subependymoma, ependymoma, e ependymoma anaplásico, sendo este último mais agressivo.

Os tumores de baixo grau geralmente crescem lentamente mas podem transformar-se em tumores de alto grau.

Como são tratados os Gliomas?

São consideradas diferentes opções de tratamento para o glioma maligno, dependendo da localização do tumor, tipo de glioma (tipo celular), e grau de malignidade. A idade e a condição física dos pacientes também desempenham um papel na determinação do tratamento. O tratamento para gliomas é multifacetado e pode incluir:

  • Remoção de tumores por cirurgia. O paciente deve ser relativamente saudável, e a função cerebral, a fala e a mobilidade podem ser mantidas. Técnicas de imagem como o mapeamento cortical e funcional?a ressonância magnética?pode ser usada para ajudar o cirurgião na remoção do tumor. O objectivo é remover o máximo possível do tumor sem afectar as funções cerebrais importantes. As recidivas do tumor são frequentes.

  • A radioterapia utiliza raios X de alta energia ou outras radiações para matar as?células cancerígenas.

  • A quimioterapia?utiliza medicamentos para parar o crescimento de células cancerosas. Esta terapia pode ser tomada por via oral?ou injectada.

  • A terapia orientada é um tipo de tratamento mais recente que pode ser usado para ajudar a encolher tumores. Funciona de forma diferente da quimioterapia, na medida em que visa certas proteínas que ajudam os tumores a crescer.

  • A terapia de campo eléctrico alternado utiliza campos eléctricos para atingir células no tumor, sem ferir células normais. É feita colocando eléctrodos directamente sobre o couro cabeludo. O dispositivo é chamado Optune. É administrado com quimioterapia após cirurgia e radiação. A FDA aprovou a sua utilização tanto em adultos recém-diagnosticados como em adultos cujo glioblastoma tenha voltado.

  • A terapia de apoio para melhorar os sintomas e a função neurológica inclui corticosteróides para reduzir o inchaço no cérebro causado pelo tumor e anticonvulsivos para controlar ou prevenir convulsões.

  • Os ensaios clínicos, realizados para ver se novas terapias oncológicas são eficazes e seguras, são outra opção.

Tratamento para os Astrocitomas de Grau Baixo

O tratamento primário para astrocitomas de baixo grau é a cirurgia. Contudo, como estes tumores penetram profundamente no cérebro e crescem em tecido cerebral normal, a cirurgia é por vezes difícil. A radiação é frequentemente recomendada após a cirurgia ou se houver uma recidiva. A quimioterapia também pode ser usada após a cirurgia ou como parte do tratamento de recidivas.

Tratamento para Astrocitomas de Alto Grau

O tratamento de astrocitomas de alto grau (astrocitomas anaplásicos de grau III ou glioblastomas multiforme de grau IV) é cirúrgico, se possível. Após a cirurgia, a radioterapia, em conjunto com a quimioterapia, é o passo seguinte… A terapia orientada pode ser utilizada em algumas pessoas. Por vezes, não é possível a cirurgia para remover o tumor de grau elevado. Depois são utilizadas radioterapia e quimioterapia. Se o tumor regressar, a cirurgia pode ser repetida juntamente com outras formas de quimioterapia. Os ensaios clínicos também podem ser recomendados para permitir aos pacientes a utilização de novas terapias.

Tratamento para Oligodendrogliomas

Para os oligodendrogliomas, a cirurgia é a primeira escolha de tratamento para ajudar a aliviar os sintomas e aumentar a sobrevivência do paciente. A radiação com ou sem quimioterapia pode ser administrada após a cirurgia. Além disso, a quimioterapia ou radiação pode ser utilizada para encolher um tumor antes da cirurgia. Se a cirurgia não puder ser feita, então a quimioterapia com ou sem radioterapia pode ser usada.

Tratamento para Ependymomas e Ependymomas Anaplásticos

Os ependymomas e os ependymomas anaplásicos normalmente não passam para tecido cerebral normal, como acontece com outros gliomas. Portanto, a cirurgia pode ser altamente eficaz se todo o tumor for removido. Contudo, os ependymomas podem semear o líquido cefalorraquidiano, pelo que todo o canal raquidiano necessita de ser avaliado com a ressonância magnética. Estes tumores são altamente reactivos à radiação.?

O que é o Prognóstico para quem tem Gliomas?

Os gliomas de alta qualidade são tumores de crescimento rápido. com um mau prognóstico, especialmente para os pacientes mais velhos.

As faces do cancro do cérebro

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Três sobreviventes de cancro cerebral semelhante ao que afecta o Senador Kennedy contam como estão a lidar com a situação.

Quando os médicos anunciaram que o Sen. Edward Kennedy tinha um tipo de cancro cerebral chamado glioma maligno, muitas pessoas que ouviram a notícia provavelmente nunca tinham ouvido falar do cancro.

Para alguns, no entanto, o diagnóstico era dolorosamente familiar. o médico falou com três sobreviventes de cancro cerebral semelhante ao que afectava o senador, incluindo dois que sobreviveram ao mesmo durante mais de 10 anos. Os seus conselhos a Kennedy: Não ouçam as estatísticas, e não percam a esperança.

Aqui estão as suas histórias:

Jim Owens

Jim Owens, 46 anos, Minneapolis, vice-presidente de uma empresa de engenharia e construção para ar condicionado e aquecimento. Diagnosticado originalmente com oligodendroglioma do lobo parietal direito em 1998; cinco recidivas desde então, com diagnóstico revisto para um glioma misto ou maligno.

Atleta de longa data, Jim diz que o seu amor pelo desporto, assim como o seu amor pela sua esposa e filho jovem, agora com 8 anos, o mantém a lutar.

O primeiro sintoma surgiu do nada. “Eu estava a treinar para uma maratona e tive uma convulsão no final de um treino”, diz ele sobre esse dia em 1998, mesmo antes de o tumor ser encontrado. “Não tinha ideia do que era. Metade do meu corpo ficou entorpecido”.

Felizmente, os amigos que estavam com ele insistiram que ele fosse imediatamente para o hospital, apesar dos seus protestos de que ele estava bem e de que não era nada. Depois de uma bateria de testes, Jim não foi informado de nada naquela noite. “Só no início da tarde seguinte é que o médico disse: ‘É mau’. Tem um tumor cerebral”.”

Ele foi levado para cirurgia, mas depois houve mais más notícias: “O tumor estava enrolado à volta da faixa motora”, diz Jim, referindo-se à faixa que corre pelo lóbulo do cérebro que controla os movimentos do corpo.

Assim, apresentaram as opções seguintes: radiação e quimioterapia. O tumor começou a encolher, e Jim continuou a lutar. Ele casou-se. Um ano após o diagnóstico, ele competiu no Ely Wilderness Trek, uma corrida de esqui de fundo de 15 quilómetros. “Acabei, mas não foi bonito”, diz ele, rindo.

Ele e a sua esposa, Barb, receberam um filho, Max, em Agosto de 1999.

Jim teve múltiplas recorrências, a começar em Janeiro de 2003, lutando de cada vez procurando múltiplas opiniões, concordando em participar num ensaio clínico, e tomando medicamentos aprovados para outros cancros que pudessem ajudar o seu. “Cada vez que eu tivesse uma recorrência, levaria alguns dias para me pôr de pé de novo”, diz ele.

Ele encontrou uma determinação renovada de cada vez: “O cancro não vai fazer correr a minha vida”. Vou recuperar a minha vida e viver a minha vida”.

“Estou a ter a melhor Primavera que já tive em anos”, diz ele. Com o seu irmão, ele está a treinar para o Ride for Roses em Austin em Outubro, um evento patrocinado pela Fundação Lance Armstrong. Em 2004, montou com Armstrong, um sobrevivente de cancro, num passeio de bicicleta de beneficência de costa a costa.

Para ajudar os outros, ele blogue e publica informações no seu próprio sítio web, Jim’s Journey.

Esta primavera é especialmente doce devido aos seus últimos resultados de ressonância magnética, diz Jim. “Tive duas RM consecutivas e ouvimos a palavra ‘redução'”, diz ele, o que significa que o tumor está a encolher novamente. “Não ouvimos essa palavra desde 2003. Estou tão entusiasmado e tão feliz”.

Ao Kennedy, ele diria: “Tenham esperança”. Vai ter muitas estatísticas atiradas a si. Não ouçam o pior cenário possível. Olhe para todas as suas opções, incluindo novas drogas. O maior problema é ter realmente esperança”.

Maria Hartmann

Maria Hartmann, 59, Miami, Fla. Diagnosticado em 1998 com glioma maligno.

“Eu estava em minha casa, com a minha sogra, e o World Series estava a decorrer. O meu marido estava no jogo”.

O ataque de convulsões: “Estava convencida de que era epiléptica”, diz Maria. A bateria de testes que lhe foram feitos uma vez que ela foi levada a correr para o hospital sugeriu o contrário. O médico disse-lhe que ela tinha um glioblastoma.

O cirurgião da Universidade de Miami retirou o que podia e inseriu uma bolacha fina para administrar quimioterapia.

“Depois disso veio a quimioterapia convencional e a radiação duas vezes por dia”, diz Maria. “Eu tinha 49 anos”.

“Eu disse a mim mesma, ou vivo ou morro. Eu sabia que não ia morrer. Eu tinha muita fé. Eu sou muito forte. Disse: “Não vou deixar que isto me afecte”.

Parte dessa força, diz ela, vem dos seus pais imigrantes. “Nasci em Cuba, e vim com os meus pais como refugiado político. Foi preciso muita coragem para a minha família deixar tudo e vir para cá. Digo, para a minha irmã e para mim, que foi a nossa primeira lição de coragem. Os meus pais eram muito fortes; nunca ouvi quaisquer queixas na nossa casa. Eles deram-nos força”.

Ao mesmo tempo que lutava contra o seu cancro do cérebro, o seu cunhado lutava contra o cancro do estômago. “A minha irmã dizia constantemente: ‘Não posso perder a minha irmã e o meu marido ao mesmo tempo’. A minha cirurgia foi em Janeiro de 1998. Fui com ele a toda a sua quimioterapia e radioterapia. Ele morreu em Maio de 1998”.

Quando chegou o 25º aniversário de casamento de Maria, ela ainda estava em quimioterapia. Ela disse ao seu marido onde queria ir — Lourdes, um destino de peregrinação cristã. O seu filho, agora com 30 anos, e a sua filha, agora com 28, foram juntos.

“É um lugar de inspiração”, diz ela. “Todos procuram uma cura. As águas estão frias. Não há nada na água, é apenas a nossa fé. Há um grande tanque de água onde se submerge. Não consegui entrar para além dos joelhos. ”’

“Eu só queria força – força para suportar o que quer que fosse que eu tivesse de suportar”. “Já passaram cinco anos ou mais que a ressonância magnética voltou sem alterações”.

“Eu diria ao Senador Kennedy para não desistir. Escrevi-lhe uma nota, [aconselhando-o] a não dar ouvidos a estatísticas. Porque muitas coisas podem acontecer”.

“Creio que a minha recuperação é um milagre”.

Sara Bennett

Sara Bennett, 60 anos, empregada de loja de material de escritório, Elyria, Ohio. Diagnosticado a 7 de Maio com glioblastoma do lóbulo temporal esquerdo.

No seu trabalho para uma grande cadeia de lojas de material de escritório, Sara mostra aos clientes como funcionam as máquinas. “Nunca tive qualquer problema quando um cliente entrava para fazer uma compra. Podia dizer-lhes qualquer coisa sobre o produto”.

De repente, isso mudou. “Estaria a explicar uma impressora a um cliente e a meio da conversa, perderia o meu pensamento, não o conseguiria explicar”.

A partir de Março de 2008, ela começou a notar dores de cabeça diárias, não típicas para ela.

No início de Maio, ela tirou uma semana de férias e fez um exame físico completo, uma tomografia computorizada e uma ressonância magnética.

O seu médico mandou-a então para a Clínica Cleveland, onde recebeu as más notícias.

Foi operada no início de Maio, e depois, durante um check-up no consultório médico, teve convulsões. Olhando para trás, ela apercebe-se de que tinha sofrido convulsões enquanto trabalhava no computador.

Em breve, iniciará a radiação e a quimioterapia.

Uma viúva que perdeu o marido em 1999 e tem oito filhos adultos, ainda está de bom humor: “Não me deixo abater, não me deixo abater. É como se eu tivesse uma paz interior. Os médicos e todos com quem tenho falado têm sido muito honestos. Eles explicaram as coisas a 100 por cento”.

A sua fé religiosa ajuda-a a manter a calma, diz ela. O que também ajuda? Ela está convencida de que “o meu marido tem estado de olho em mim. Isso pode parecer estranho a algumas pessoas”.

Mas ela acredita que é verdade.

A força de Kennedy – parte dela, infelizmente, de lidar com tantas tragédias familiares – vai mantê-lo em movimento, diz Sara. “Ele parece ter uma perspectiva muito boa”.

Tipos de cancro do cérebro, primário, secundário, benigno, maligno, graus

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guia do médico para tipos de cancro do cérebro e seu tratamento

Quando lhe for diagnosticado cancro do cérebro, aprender o máximo que puder sobre ele pode ajudá-lo a escolher o melhor tratamento para si. Este guia mostra-lhe o básico sobre os tipos de cancro do cérebro e como são tratados.

Onde os Cancros Cerebrais Começam e se Espalham

Um tumor cerebral é uma massa de células no seu cérebro que não é normal. Existem dois grupos gerais de tumores cerebrais:

  • Os tumores cerebrais primários começam no cérebro e tendem a ficar lá.

  • Os tumores cerebrais secundários são mais comuns. Estes cancros começam noutro lugar do seu corpo e viajam até ao cérebro. Os cancros do pulmão, peito, rim, cólon, e pele estão entre os mais comuns que se propagam ao seu cérebro.

Alguns tumores cerebrais contêm células cancerígenas e outros não:

  • Os tumores cerebrais benignos não têm células cancerígenas. Crescem lentamente, podem muitas vezes ser removidas, e raramente se espalham para o tecido cerebral à sua volta. Podem causar problemas se pressionarem certas áreas do cérebro. Dependendo da parte do cérebro em que se encontram, podem ser perigosos para a vida.

  • Os tumores cerebrais malignos têm células cancerosas. Algumas crescem rapidamente e outras lentamente. Podem invadir tecido cerebral saudável nas proximidades. Os tumores malignos raramente se propagam para além do cérebro ou da medula espinal.

Graus de Tumores Cerebrais

Os tumores são graduados pelo aspecto normal ou anormal das células. O médico utilizará esta medida para ajudar a planear o seu tratamento. A classificação também lhe dá uma ideia de quão rápido o tumor pode crescer e espalhar-se.

  • Grau 1. As células parecem quase normais e crescem lentamente. A sobrevivência a longo prazo é provável.

  • Grau 2. As células parecem ligeiramente anormais e crescem lentamente. O tumor pode alastrar a tecidos próximos e pode voltar, talvez com um grau de risco de vida mais elevado.

  • Grau 3. As células parecem anormais e estão a crescer activamente em tecido cerebral próximo. Estes tumores tendem a voltar.

  • Grau 4. As células parecem mais anormais e crescem e espalham-se rapidamente.

Alguns tumores mudam. Raramente, alguns tumores benignos podem tornar-se malignos, e um tumor de grau inferior pode regressar a um grau superior.

Tipos de Tumores Cerebrais

Nos adultos, os tipos mais comuns de cancro do cérebro são:

  • Astrocitomas. Estes formam-se geralmente na maior parte do cérebro, o cérebro. Começam num tipo comum de célula em forma de estrela chamada astrocito. Podem ser de qualquer grau. Provocam frequentemente convulsões ou alterações de comportamento. Os astrocitomas disseminam-se geralmente por todo o cérebro e misturam-se com outros tecidos. Mas nem todos estes tumores se comportam da mesma forma. Alguns crescem rapidamente, e outros crescem lentamente. Nem todos eles crescem para outros tecidos.

  • Meningiomas. Estes são os tumores cerebrais primários mais comuns em adultos. É mais provável que aconteçam nos seus 70 ou 80 anos. Começam nas meninges, o revestimento do cérebro. Podem ser de grau 1, 2, ou 3. São frequentemente benignos e crescem lentamente.

  • Oligodendrogliomas. Estas formas nas células que fazem a cobertura que protege os nervos. São geralmente de grau 1, 2, ou 3. Geralmente crescem lentamente e não se espalham.

Os tipos menos comuns de cancro do cérebro incluem:

  • Ependymomas. Este cancro raro forma-se no seu cérebro ou medula espinal. Começa nas células que alinham os ventrículos (espaços preenchidos com fluido no cérebro), bem como no canal que contém a medula espinal e o líquido cefalorraquidiano (LCR). Podem ser de crescimento rápido ou lento. Se estiverem em crescimento rápido, são chamados ependymoma anaplásico. Estes tumores espalham-se ao longo do LCR mas não se espalham para o tecido cerebral normal. Quase metade dos ependymomas são diagnosticados em crianças com menos de 3 anos, mas também podem afectar adultos.

  • gliomas mistos. Estes são compostos por mais do que um tipo de célula. Podem incluir oligodendrócitos, astrocitos, e células epenodérmicas.

  • Tumores glial e neuronais mistos. Estes são compostos por células gliais e neuronais. Tendem a afectar crianças e adultos jovens. Incluem ganglioglioma, xantoastrocitoma pleomórfico (PXA), e um tumor neuroepitelial disembioplástico (DNET).

  • Os tumores neuroectodérmicos primitivos (PNETs) são mais comuns nas crianças, mas podem afectar os adultos. Começam em células nervosas centrais imaturas chamadas células neuroectodérmicas. Estes tumores são mais comuns em crianças mais novas do que em crianças mais velhas, e normalmente crescem rapidamente. O PNET mais comum é um medulloblastoma, que começa no cerebelo. Outros PNETS incluem os pineoblastomas, que começam na glândula pineal. Os neuroblastomas começam no cérebro ou na medula espinal.

Como é tratado o cancro do cérebro

O seu tratamento dependerá do tipo e grau do cancro, da sua localização, do seu tamanho, e da sua idade e saúde.

  • A cirurgia é normalmente o primeiro tratamento. Para tumores de grau 1, pode ser o suficiente. É possível que todo o cancro possa ser removido. Mas mesmo que não o seja, a cirurgia pode reduzir o tamanho e aliviar os sintomas.

  • A radioterapia é utilizada após a cirurgia para matar quaisquer células tumorais que permaneçam na área. Se a cirurgia não for uma opção, poderá ter apenas radioterapia.

  • A quimioterapia é por vezes utilizada para matar células cancerosas do cérebro. É administrada pela boca, IV, ou, menos frequentemente, em bolachas que um cirurgião coloca no cérebro.

  • A terapia orientada pode tratar certos tipos de tumores cerebrais. Estes medicamentos atacam partes específicas das células cancerosas e ajudam a impedir o crescimento e a propagação dos tumores.

  • O seu médico pode também recomendar terapias combinadas.

Se tiver cancro, é importante seguir o seu plano de tratamento, trabalhar com o seu médico, e ir às suas consultas regularmente marcadas.

Actriz Jean Smart Batalha contra o Cancro do Cérebro

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Como a veterana actriz Jean Smart transformou uma tragédia familiar numa busca pela cura do cancro do cérebro.

Jean Smart está habituado a mudar de papéis. A beleza loira fez rir pela primeira vez o público enquanto Charlene Stillfield no sitcom da CBS Designing Women, ganhou dois Emmy Awards como Lana Gardner no Frasier da NBC, e levou para casa um terceiro pelo seu papel no hit cómico da ABC Samantha Who? em 2007. Ela também fez um salpico como a esposa emocionalmente instável mas inteligente do presidente na quinta temporada do thriller de TV da Fox 24 em 2006.

Agora, num dos seus papéis mais importantes até agora, a nativa de Seattle juntou forças com o Chris Elliott Fund for Glioblastoma Brain Cancer Research (CEF) em Sammamish, Wash., para ajudar a sensibilizar e financiar uma das formas mais agressivas de cancro do cérebro.

A própria experiência Smart com o cancro do cérebro

Infelizmente, a vontade de Jean Smart de encontrar uma cura para a doença atinge perto de casa. A sua irmã mais velha, Georgia, perdeu a sua batalha de quase dois anos e meio com o glioblastoma em Janeiro passado. “Tem sido uma coisa inacreditável, de partir o coração”, diz Smart, que estava na sala quando a sua irmã foi diagnosticada. “Ela era a pessoa mais leal, amorosa e generosa que alguma vez conheci”.

Smart tem vindo a trabalhar com a CEF como membro do conselho de administração para aumentar a sensibilização desde Setembro de 2009. “Trata-se de um cancro que se move muito rapidamente. Quanto mais cedo o encontrar, maior é a possibilidade de o tratar”, salienta Smart, frustrado por os problemas de visão da sua irmã terem ficado sem controlo durante demasiado tempo. “Ela foi a quatro especialistas oculares e nenhum deles pediu uma ressonância magnética, apesar de não lhe poderem dizer o que estava errado”.

Defesa de uma cura para o cancro do cérebro

Só quando a Geórgia teve de deixar de conduzir devido aos seus problemas de visão é que uma RM confirmou os piores receios dos Smarts: um tumor cerebral grande e de crescimento rápido.

“Há tratamentos por aí e há investigação a ser feita, mas o glioblastoma precisa de muito apoio. Precisa de uma líder de claque”, diz Smart.

Recentemente, ela tirou tempo da sua atarefada agenda — está actualmente a trabalhar no piloto da CBS Hawaii Five-0 e no seu próximo filme Life as We Know It — para filmar anúncios de serviço público para a área do estado de Washington. Ela espera que eles cheguem em breve a uma audiência nacional e sonha com as caminhadas da CEF e outras angariações de fundos em todas as grandes cidades dos EUA.