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Sumos saudáveis durante o tratamento do cancro da mama

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O tratamento do cancro da mama pode afectar o seu apetite e sentido do paladar. A sucção pode ajudá-lo a obter alguns dos nutrientes de que necessita.

O cancro da mama pode ser difícil para o seu apetite. Quer esteja a recuperar de uma cirurgia ou a fazer radioterapia, quimioterapia, ou outro tipo de tratamento, pode haver dias em que não queira comer nada. Pode também haver dias em que apenas certos alimentos têm bom sabor.

Quando se sente enjoado, stressado, ou deprimido, os alimentos podem perder o seu brilho. O tratamento também pode mudar a forma como é capaz de saborear e cheirar.

É importante ouvir o seu corpo, mas a comida boa para si é uma forma de medicina. Reconstrói células e tecidos saudáveis, dá-lhe força, e ajuda a combater infecções. Alguns tratamentos funcionam melhor quando o seu corpo tem nutrientes suficientes.

Os sucos saudáveis por si só não compensam refeições inteiras. Mas são uma forma fácil de trabalhar frutas e vegetais para o seu dia.

Detalhes suculentos

Quer faça o seu em casa ou compre pré-fabricados, estes sumos são carregados com o maior número de benefícios:

sumo de beterraba: Muitas vezes misturado com sumo de fruta para compensar o seu sabor a terra, o sumo de beterraba tem betalinas, ou nutrientes vegetais que são anti-inflamatórios e cheios de antioxidantes. Os betalaína também dão à beterraba a sua cor.

Sumo de romã: Os sumos de fruta e vegetais que contêm sumo de romã têm polifenóis. Estes compostos químicos naturais têm propriedades anti-inflamatórias que podem suprimir o crescimento do cancro.

Sumo de laranja: Os líquidos ácidos podem não soar ou sentir-se bem, especialmente se tiver feridas na boca devido à quimioterapia. Misture-o com outro sumo, como a cenoura ou a beterraba, para obter os benefícios e evitar os inconvenientes.

Trabalhar com outros sumos cítricos, como limão e lima, se tiverem um sabor agradável. Ambos são bons para a digestão. Mas evite o sumo de toranja, que pode interagir com a quimioterapia e certos medicamentos.

Sumos à base de vegetais cruciferos: Procure sumos que contenham vegetais como couve, couve de colza, bok choy, couve ou espinafre. Todos eles fazem parte da família dos vegetais cruciferos e têm montes de vitamina A. Têm também fitonutrientes, ou compostos à base de plantas conhecidos por diminuir o risco de cancro.

Sumo de cenoura: As cenouras têm beta-caroteno, que o seu corpo utiliza para produzir vitamina A. É bom para a sua visão, reduz o risco de certos cancros, e pode compensar alguns dos efeitos secundários da quimioterapia, como manchas brancas, inchaço, e úlceras na boca.

Experimente estes combos de sumo:

  • Laranja, cenoura, curcuma

  • Couve, maçã verde, beterraba

  • Beterraba, cenoura, laranja, pepino

Sente-se enjoado? Acrescentar gengibre. Esta raiz picante tem compostos que acalmam o seu estômago e intestinos. Também absorve facilmente no seu corpo.

Tudo sobre o equilíbrio

Os sumos são uma boa forma de obter as suas frutas e vegetais, mas os alimentos inteiros são sempre os melhores. O processo de sumo retira a maior parte da fibra da fruta.

O sumo também é pobre em proteínas, das quais necessita mais durante o tratamento para reconstruir células saudáveis.

Para fazer mais uma refeição, e para manter os seus níveis de energia estáveis, agite um pó proteico sem sabor no seu sumo ou emparelhe-o com um lado de iogurte grego, nozes, ou uma sanduíche de manteiga de amendoim.

Como viver bem com o cancro da mama avançado

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Quando se está em boa forma física e mental, o tratamento tem um custo menor. Eis como fica o autocuidado quando se tem cancro da mama avançado.

Um diagnóstico de cancro da mama avançado tem uma forma de o fazer concentrar-se no que realmente importa. Não escolheu o seu estado, mas pode optar por viver bem com ele.

O empenho na sua saúde mental e física faz uma grande diferença na vida com um cancro da mama avançado.

Montar a Onda Emocional

O tratamento da condição tem uma abordagem básica: Experimente a melhor opção para o seu cancro, e se isso deixar de funcionar, passe para a seguinte. Isto significa que o futuro não é claro, o que pode trazer sentimentos de medo, depressão, desespero, tristeza e raiva.

Sejam quais forem os seus sentimentos, não há problema em senti-los. Depois tente lidar com esses sentimentos de uma forma que o ajudará a longo prazo.

Informe-se sobre a sua condição. Crie uma lista de apoio, incluindo amigos, família, líderes religiosos, e conselheiros oncológicos. Junte-se a um grupo de apoio online ou presencial para pessoas com cancro da mama avançado. Sabe bem estar com pessoas que o têm…

Os 3 Ps

O cancro não o pode impedir de aproveitar ao máximo a sua vida. Aprenda o poder dos três Ps:??

  • Continue a planear a sua vida. Não cancele essa viagem à praia. Continue a trabalhar na festa de aniversário da sua filha. Verifique algumas coisas da sua lista de baldes. Planos fazem a vida sentir-se possível.

  • Esteja presente. Torne a sua vida mais significativa, dando às pessoas que ama toda a sua atenção.

  • Ter uma atitude (sobretudo) positiva. Alguns dias vão fazer com que se sinta em baixo. E tudo bem. Mas sempre que puder, encontre formas de estar grato e ter uma perspectiva positiva…?

Aprender Quando Controlar ou Deixar Ir

Após o seu diagnóstico, trabalhar no seu plano de tratamento pode dar-lhe uma voz muito necessária no processo de tomada de decisão.

Nesta altura, poderá sentir mais liberdade para se concentrar nas terapias que lhe darão o tipo de vida que deseja, em vez das que causam muitos efeitos secundários.

Antes de se encontrar com o seu médico, dedique algum tempo a pensar nos seus valores, estilo de vida, e como quer que o tratamento se enquadre. Considere todas as opções, incluindo os ensaios clínicos. Estes estudos de investigação podem ser uma opção melhor antes de ter tido muito tratamento para doenças metastáticas…

Mas também é importante saber quando se deve deixar ir. Por vezes, basta rolar com os socos. Faça a sua pesquisa, mas não deixe que ela controle a sua vida.

Seja bom para si mesmo

Quando se dá permissão para se concentrar na sua própria felicidade durante algumas horas, está mais forte mental e fisicamente. Cada pedacinho dá-lhe uma vantagem antes do seu próximo tratamento.

Se se sentir mal depois de fazer um exame ou tratamento, por exemplo, tomar um banho de espuma, fazer uma massagem, ou ver um ou dois filmes favoritos.

Obter Físico

Todos os conselhos habituais de saúde se aplicam a pessoas com esta condição – não fumar, não beber muito, e comer comida saudável – mas o exercício físico é fundamental.

Isso não tem de significar um treino de ginástica duro. Dar uma caminhada ou fazer yoga pode ajudá-lo a sentir-se menos fatigado. Pode até aumentar o seu apetite.

Bónus: O exercício liberta endorfinas, substâncias químicas que dão um impulso à sua saúde mental.

Manter o Controlo dos Sintomas

Os tratamentos avançados do cancro da mama como a quimioterapia e a radiação deixam-no muitas vezes muito fatigado, o que pode ser difícil de ultrapassar. ?

Outros efeitos secundários incluem pele seca, ganho ou perda de peso, erupções cutâneas, lesões nervosas, dor e náuseas.

É aqui que uma relação confortável com a sua equipa de tratamento do cancro vem a calhar. Muitas vezes ajuda para muitos efeitos secundários do tratamento, mas a sua equipa só pode tratá-los se souber o que o está a incomodar.

Anote detalhes sobre como se sente — Quando sente os sintomas? Onde é que os sente mais? — e fale sobre o que está a acontecer na sua próxima consulta.

Novos alvos para um cancro da mama Fraqueza

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Um novo estudo encontrou resultados excitantes para um medicamento inibidor de PARP visado que ataca uma fraqueza única em tumores mamários agressivos. Andrew Tutt, investigador principal, discute os resultados.

Quando se desenvolve cancro da mama HER2-negativo, ainda existe o risco de recidiva com risco de vida, apesar dos melhores tratamentos que temos disponíveis. Muitas pacientes sair-se-ão realmente bem. Mas infelizmente, uma percentagem significativa sucumbe à recorrência do cancro da mama apesar dos nossos melhores esforços com cirurgia, radioterapia, quimioterapia e terapia hormonal. Assim, se pudéssemos conceber uma nova abordagem de tratamento que visasse a natureza especial do seu cancro genético, poderíamos acrescentar mais um passo para elas que reduziria ainda mais o seu risco de recorrência.

No laboratório, demonstrámos que o que causa o cancro da mama – esta falha genética em BRCA1 e BRCA2 – cria uma fraqueza no cancro que poderíamos visar especificamente. É uma espécie de calcanhar de Aquiles. E para isso, temos trabalhado com uma empresa biofarmacêutica para desenvolver um fármaco que lhe dá o nome de inibidor PARP. Um deles era o olaparibe.

O impulso para este ensaio, o estudo OlympiA, que envolveu 1.836 pessoas com cancro da mama de alto risco, precoce, HER2-negativo, foi dizer, OK, temos esta abordagem e este novo medicamento, que anteriormente tínhamos demonstrado que poderia atrasar a progressão para cancro da mama avançado e incurável. Tivemos um sinal que dizia que este medicamento faz algo de eficaz e é tolerável. Ajuda as pessoas a viver mais tempo e melhor no cenário metastásico. Poderíamos tomar este medicamento e dá-lo a pacientes com uma fase anterior de cancro genético da mama e curá-los mais? Podemos reduzir as recidivas que ameaçam a vida? Foi esta a pergunta que fizemos: Poderíamos impedir mais mulheres de desenvolverem uma recorrência do seu cancro b–reastado que ponha em risco a vida?

Sabemos que o cancro da mama é mais do que uma doença. Sabemos que o sucesso pode vir a visar uma determinada biologia, e não apenas tratar todas as pacientes como se tivessem apenas uma forma de cancro. O que é único aqui é que para esta forma genética da doença, que pode ser uma das formas mais agressivas, pode-se dizer, Bem, pelo menos tenho uma abordagem direccionada para acrescentar às outras abordagens de tratamento.

Isso é especial. Isso não significa que estes pacientes não beneficiariam de terapia hormonal ou quimioterapia se precisassem disso. Mas há um elemento especial neste tratamento.

Quando se concebe um ensaio como este, tem-se um objectivo que se gosta de atingir. Estabelecemos o objectivo de uma redução de 30% na taxa de recorrência invasiva ou com risco de vida. Pensámos que levaria um pouco mais de tempo a atingir essa fasquia. Na verdade, o que foi surpreendente foi que o comité independente de monitorização de dados recomendou que parássemos o ensaio mais cedo. Eles tinham uma data fixa para olhar para os resultados e ver se precisávamos de parar mais cedo porque já tínhamos uma resposta, e foi quando nos disseram que devíamos analisar completamente os dados porque já tínhamos uma resposta. Isso foi uma surpresa.

A outra coisa é que estávamos a visar uma redução de 30%. De facto, o que conseguimos cedo foi uma redução de 42%. Não é surpreendente que tivéssemos um efeito bastante poderoso que estávamos a testar, mas foi bom consegui-lo.

Felizmente, a maioria das mulheres num contexto precoce de cancro da mama irá sair-se muito bem com os tratamentos normais que damos, tais como cirurgia e radioterapia. Mas temos de ser muito honestos com as mulheres sobre os efeitos secundários do tratamento, e procuramos muito cuidadosamente estes efeitos secundários. As pessoas não querem tomar algo que as faça sentir-se mal. A conformidade é uma grande questão. Não vale a pena dar um tratamento a alguém que só o toma metade do tempo devido à forma como o faz sentir.

Há efeitos secundários com este medicamento neste ensaio. Não é um comprimido de açúcar. Mas esses efeitos secundários eram tanto toleráveis como controláveis. É um medicamento que pode causar doença, cansaço, e anemia, e causar alguns efeitos sobre a imunidade, ou glóbulos brancos. Não houve nada de surpreendente sobre estes efeitos secundários, e comparado com algumas das coisas que submetemos as pessoas a tratamentos de cancro, não parece tão mau. Isto não foi uma comparação com a quimioterapia, porque todos estes pacientes já fizeram quimioterapia. Foi uma comparação com placebo em pessoas que já tinham feito os seus outros tratamentos contra o cancro.

Claramente, este resultado já teve um impacto nas directrizes de tratamento do cancro da mama, o que é fantástico. Trata-se de uma mensagem importante.

Quais são as nossas restantes questões? Estão a ser concebidos ensaios para as analisar, incluindo: Poderíamos realmente utilizar esta abordagem com pessoas com menor risco de recorrência de doenças para desescalar o tratamento? Poderíamos usar este medicamento em pessoas com risco genético de cancro da mama para substituir os tratamentos mais agressivos como a quimioterapia, usando menos quimioterapia e mais destes medicamentos em vez disso? Estas são apenas perguntas. Não temos as respostas. Não é possível, mas será que poderíamos?

Com este grupo de pacientes que têm um risco genético – sabem que transportam uma cópia defeituosa de BRCA1 ou BRCA2 – poderia dar este medicamento de alguma forma evitar que contraiam cancro da mama? É aí que se deve ter o máximo cuidado para se ter um medicamento realmente seguro. Não se quer fazer adoecer pessoas saudáveis sem cancro.

Precisamos de acompanhar este estudo para saber mais sobre a segurança a longo prazo. Isto está em curso. Foi-nos recomendado que relatássemos os resultados deste estudo, mas isso não significa que deixemos de olhar para os dados e de acompanhar estas questões sobre perfis em segurança a longo prazo. Se íamos fazer um ensaio de prevenção, precisamos realmente de saber que o medicamento é seguro. Isto é realmente tranquilizador até agora, e isto levantou a questão de como podemos encarar a prevenção.

A parte encantadora desta história é que ela vai directamente à causa deste cancro – um cancro que só ocorre em 5% dos cancros da mama – mas um grupo claramente identificável de mulheres com uma doença comum. Enquanto comunidade, iriam descobrir porque é que isto acontece, informar as pessoas dos seus riscos, e tentar ajudá-las a gerir os seus riscos, mas também descobrir como tratar melhor a sua doença.

Estavam a trazer o poder da biologia molecular para a resolução deste problema. Estávamos a trabalhar arduamente para resolver o facto de que estas drogas não funcionam desde que funcionem como em algumas pessoas, e em outras não funcionam de todo.

Agora, na clínica oncológica, sabemos que existe uma boa razão para identificar o tipo de cancro da mama que se tem, porque pode dizer-nos como tratá-lo de forma diferente. Demonstrámos que há uma boa razão para o fazer. Os resultados destes ensaios mostraram-nos isso, e nós mudámos as orientações. Agora, todos vão querer saber se têm ou não uma forma genética de cancro da mama. Quando souberem que têm esta comunidade de mulheres com este risco genético definível deste tipo de cancro da mama, poderemos realmente começar a encontrar formas de as ajudar e de as tratar de forma mais eficaz.

Como a Menopausa Impacta o Tratamento do Cancro da Mama

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Dependendo do tipo de cancro que tiver, quer tenha passado ou não pela menopausa, pode afectar o tratamento que recebe.

Durante muitos anos, qualquer pessoa com cancro da mama que tivesse alastrado aos gânglios linfáticos recebia automaticamente quimioterapia. Este tratamento pára ou retarda o crescimento de células cancerosas que se dividem rapidamente, mas não é isento de desvantagens. Para além de efeitos secundários bem conhecidos como náuseas e queda de cabelo, pode também causar danos nos nervos, levar a problemas cognitivos e aumentar o risco de infecções – entre outros problemas.

No entanto, a quimioterapia foi o nosso martelo, e quando se tem um martelo, tudo é um prego. Durante algum tempo foi o melhor – e único – significa que tivemos de lutar contra o cancro que parecia estar a alastrar. Mas usá-lo com tanta frequência significava que muitas pessoas estavam a ser tratadas em demasia e a receber todas as desvantagens sem muitos, se é que havia algum, benefícios. Um estudo de referência de 2018 revelou que até 70% das mulheres com cancro da mama podiam renunciar à quimioterapia em segurança.

Actualmente, quando uma mulher é diagnosticada com cancro da mama, discutimos não só o tamanho do tumor e a fase do cancro, mas também as características dos tumores: O que o impulsiona, e quão agressivo é? Isso ajuda-nos a perceber até que ponto é agressivo ao tratá-lo. Também temos de ter em conta a idade das mulheres e, talvez mais importante, se ela passou ou não pela menopausa.

Porque é que a Menopausa é importante

O estatuto de menopausa desempenha sempre algum papel em relação ao cancro da mama por algumas razões. Para começar, o cancro da mama tende a ser mais agressivo quando é diagnosticado em mulheres mais jovens, na pré-menopausa, do que quando é encontrado em mulheres mais velhas, na pós-menopausa.

A menopausa também é importante em termos dos tratamentos específicos que podem funcionar para uma paciente: Se tiver um cancro com origem hormonal (mais adiante), o seu estado na menopausa terá impacto no tipo de tratamento anti-estrogénio que pode utilizar. O Arimidex (anastrozol), por exemplo, só é utilizado em mulheres na menopausa; não é tão eficaz no cancro da mama pré-menopausa porque os ovários ainda estão a produzir estrogénio. Se ainda não passou pela menopausa e é um candidato a este tipo de terapia, o seu médico prescreveria provavelmente tamoxifen em vez disso.

Receptores Hormonais, HER2, e Biologia do Tumor

Quer seja ou não elegível para um tratamento hormonal, você e o seu médico ainda precisam de descobrir se devem fazer quimioterapia. Em geral, as mulheres com cancro em fase muito precoce (como a fase I) requerem o tratamento menos agressivo, pelo que muitas vezes podem saltar a quimioterapia. As que têm cancro mais avançado (fase II-III) requerem uma terapia mais agressiva, pelo que a quimioterapia é geralmente justificada. No entanto, mesmo neste grupo, algumas mulheres podem não necessitar de quimioterapia. Descobrir como aconselhar este grupo é mais complicado.

Esta decisão de dar quimioterapia pode ser especialmente confusa para mulheres cujo cancro é receptor hormonal positivo (HR-positivo) mas HER2-negativo. (O HER2 é uma proteína receptora de crescimento encontrada na superfície de algumas células cancerosas da mama. Está tipicamente associada a uma maior agressividade).

Se o seu cancro for HR-positivo, significa que tem receptores para estrogénio e/ou progesterona. Este tipo de cancro geralmente responde bem às terapias hormonais que bloqueiam estes receptores. Se o seu HER2-positivo, provavelmente responderá bem aos fármacos concebidos para bloquear esta proteína.

As pessoas com cancro de fase II ou III que são negativas para os receptores de estrogénio e progesterona, bem como HER2 (também conhecido como triplo-negativo), geralmente necessitam de quimioterapia, porque não beneficiam de terapias de bloqueio de estrogénio ou de bloqueadores de HER2. As mulheres que são HR-negativas e HER2-positivas provavelmente também precisarão dela, uma vez que podem usar terapia orientada mas não terapia hormonal?

Por outro lado, as que são HR-positivas e HER2-positivas podem muitas vezes saltar os tipos mais agressivos de quimioterapia (como as antraciclinas), porque se dão bem com uma combinação de medicamentos hormonais e drogas que visam os receptores HER2.

O que fazer com aqueles que são HR-positivos mas HER2-negativos? Será a medicação hormonal suficiente, ou será que estes pacientes – que não são candidatos a medicamentos que visam o HER2 – também precisam de quimioterapia? É aí que entra um teste genómico.

Oncotype Dx analisa a expressão de 21 genes em mulheres com cancro da mama HR-positivo, HER2-negativo e atribui-lhes uma pontuação com base no facto de o seu risco de recidiva ser baixo, intermédio ou alto. Se a sua pontuação for baixa, é provável que consiga contornar a quimioterapia. Se a sua pontuação for alta, é aconselhável a quimioterapia.

Se a sua pontuação for alta, a quimioterapia é aconselhável. Se acabar no grupo intermédio, está de novo em território pouco claro, mas é aqui que muitas doentes com cancro da mama se encontram.

Pesar os prós e os contras

Se for uma mulher com cancro da mama de fase II ou III, o seu cancro é HR-positivo mas HER2-negativo, e a sua pontuação Oncotype Dx volta a ser intermédia, decidindo a favor ou contra a quimioterapia usada para se reduzir à tolerância ao risco pessoal. Agora, graças a um estudo chamado TAILORx, sabemos que o estado da menopausa deve influenciar a decisão. Este estudo concluiu que as mulheres na pós-menopausa com uma pontuação intermédia do Oncotype Dx não obtinham qualquer benefício da quimioterapia.

O ensaio TAILORx aplicou-se apenas a mulheres cujo cancro não atingiu os gânglios linfáticos, mas outro estudo chamado RxPONDER respondeu a uma questão semelhante em mulheres com envolvimento de gânglios linfáticos. Tal como no TAILORx, o ensaio RxPONDER descobriu que a maioria das mulheres na pós-menopausa não beneficiava da quimioterapia. Para as mulheres na pré-menopausa com menos de 50 anos, no entanto, a adição de quimioterapia fez uma diferença significativa: Cinco anos após o tratamento, 94% das mulheres na pré-menopausa que optaram pela quimioterapia mais terapia hormonal não tinham cancros invasivos (em comparação com 89% daquelas que apenas tinham terapia hormonal).

Deve também ter em mente que, se estiver na pré-menopausa e nos primeiros 40 anos de idade, a quimioterapia pode empurrá-lo permanentemente para a menopausa precoce. Para as mulheres mais jovens, a ausência de períodos induzida pela quimioterapia é mais susceptível de ser temporária, embora seja ainda sensato discutir a preservação da fertilidade se se espera ter filhos no futuro.

Em última análise, só você e o seu médico podem decidir quais os tratamentos certos para si, mas falar sobre se passou ou não pela menopausa deve sempre fazer parte da discussão.

Inibidores PARP para o cancro da mama relacionado com os genes

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A investigadora líder em cancro da mama Jennifer Litton fala sobre o seu último estudo do talazoparibe, um inibidor PARP eficaz no tratamento do cancro da mama HER2-negativo com apenas um comprimido por dia.

Quais são as últimas opções de tratamento para mulheres com cancros mamários HER2-negativos e uma mutação no seu gene BRCA? Novos medicamentos chamados inibidores de PARP (polimerase) têm demonstrado sucesso na detecção e tratamento destes tumores.

As últimas pesquisas mostram que um novo inibidor PARP chamado talazoparibe (Talzenna) pode encolher os tumores mamários nas pacientes antes de estas iniciarem a quimioterapia, e tem efeitos secundários toleráveis como fadiga e queda de cabelo. Esta pílula diária é uma forma promissora para as mulheres com cancro da mama metastásico obterem um tratamento eficaz e altamente direccionado.

Talazoparib é uma pílula que se toma uma vez por dia. Quando testado em pacientes com cancro da mama metastásico, tem demonstrado ser mais eficaz do que a quimioterapia padrão.

Quando algo funciona bem no ambiente metastásico, e funciona rapidamente, queremos muitas vezes descobrir se o podemos colocar nas fases iniciais do cancro, para ver se também pode beneficiar as mulheres com fases iniciais de cancro da mama. Podemos procurar ver se é mais eficaz e/ou menos tóxico.

Este ensaio foi construído com base em resultados de ensaios anteriores. Começámos com pacientes que tinham cancro da mama e uma mutação conhecida, herdada BRCA, ou mudança para um gene. Sabemos que as pacientes com estas mutações são muito receptivas aos inibidores PARP. Começámos por tratar pacientes antes da sua quimioterapia com esta pílula, uma vez por dia, durante 2 meses antes de iniciar a quimioterapia. O que descobrimos foi que, com apenas 2 meses de tratamento, a contracção mediana do tumor em 13 pacientes foi de 88%.

Depois, passámos para outro estudo com base nesse resultado. Tratámos pacientes no University of Texas MD Anderson Cancer Center com a pílula talazoparibe durante 6 meses antes da cirurgia. Eles não receberam quimioterapia antes da cirurgia. Na cirurgia, tínhamos 19 pacientes avaliados, e 53% não tinham nenhum tumor invasivo identificado durante a cirurgia, ou resposta patológica completa (pCR).

A seguir, iniciámos um ensaio maior e multicêntrico para ver se os resultados eram reprodutíveis noutros locais. Embora globalmente os resultados fossem semelhantes aos que encontrámos no MD Anderson, era ainda um estudo muito pequeno, pelo que não atingiu o limiar de significância estatística pré-definido.

Penso que este estudo mostra um caminho para o potencial alvo de um subconjunto muito definido de cancro da mama e talvez de outros tipos de cancro. Estamos frequentemente a acrescentar mais tratamentos a regimes para pacientes com cancro, e estamos a tentar encontrar novas formas de os tratar. Na investigação do cancro, e para todos os nossos pacientes, precisamos de encontrar o que podemos fazer para empurrar a agulha para a frente e salvar a vida de mais pacientes. Também precisamos de ver o que mais podemos fazer para lhes poupar a toxicidade e o elevado custo do tratamento. Todos estes factores são muito importantes para o futuro dos cuidados oncológicos.

Os inibidores PARP visam e bloqueiam uma via específica para a reparação dos danos do ADN. Os pacientes com uma mutação BRCA já têm uma deficiência no seu mecanismo de reparação dos danos do ADN. Os inibidores PARP podem bloquear um mecanismo diferente de reparação do ADN. Ao bloquear ambos numa célula cancerosa com mutação BRCA, podemos prejudicar a sua capacidade de divisão e propagação. Os investigadores oncológicos estão empenhados em tentar aproveitar todas estas descobertas.

Perguntas para o seu Médico sobre o Cancro da Mama Metástático

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Pode ter acabado de ser diagnosticado com cancro da mama avançado, ou pode já estar em tratamento. Saiba o que pedir ao seu médico para se certificar de que recebe os melhores cuidados.

Sociedade Americana contra o Cancro: Tratamento da Fase IV (Metástase) do Cancro da Mama.

Breastcancer.org: Ensaios clínicos para o cancro da mama metástático, Testes de cancro da mama: Rastreio, diagnóstico e monitorização, a maioria das mulheres tem testes genéticos multigénicos, mas não até depois da cirurgia.

Olivia Newton-John Cancer Research Institute: FAQ sobre o Cancro da Mama Metástático.

A Fundação Susan G. Komen contra o Cancro da Mama: O Quem, O Que, Onde, Quando e Por vezes, Porquê, Aconselhamento Genético e Testes para Mutações BRCA1 e BRCA2.

Vídeo sobre o tratamento do cancro da mama sobre formas de atenuar os efeitos secundários

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Reduzir estes desconfortos comuns que podem surgir após o tratamento do cancro.

Tratamento dos Efeitos Secundários

Revisado por Poonam Sachdev em 19 de Fevereiro de 2022

Transcrição de vídeo

FALANTE: Embora a experiência de todos seja diferente, existem alguns efeitos secundários comuns ao tratamento do cancro da mama HER2-negativo. Mas há formas de aliviar o seu desconforto. Para ajudar a controlar as náuseas, coma pequenas refeições ao longo do dia. Estar menos cheio pode melhorar os sintomas. Os alimentos secos são menos susceptíveis de perturbar o seu estômago, como bolachas, torradas e cereais. E se cheiros e gostos fortes o deixarem enjoado, mantenha-se fiel às comidas brancas. Depois de comer, lave a boca com água para se livrar de quaisquer sabores que o possam fazer sentir-se doente. Experimente beber chá de gengibre, ginger ale, ou gengibre cristalizado. Para gerir a pele seca, comece no duche. Certifique-se de que a água está quente, não quente, não use esfoliantes ou sabonetes perfumados, e mantenha os duches curtos. Quando tiver terminado, dê uma ligeira palmadinha na pele seca. Use cremes e pomadas imediatamente após o duche, e volte a aplicá-los pelo menos uma vez ao longo do dia. Evite os que têm álcool ou quantidades elevadas de lanolina. Proteja a sua pele do sol ou de calor e frio extremos. É comum sentir fadiga e fraqueza durante o tratamento. Exercício suave pode aumentar a energia, mesmo quando se está a sentir cansado. Técnicas holísticas como acupunctura, reiki, yoga, tai chi, e meditação podem ajudar. Para aumentar as suas forças, certifique-se de que está a dormir o suficiente, pelo menos 8 horas por noite. O tratamento pode temporariamente imitar ou acelerar a menopausa em algumas mulheres. Para combater os afrontamentos, use camadas para que as possa tirar se ficar demasiado quente. O algodão é melhor do que a lã e os tecidos sintéticos. Mantenha-se hidratado com água gelada para refrescar no interior. Para a secura vaginal, usar hidratantes e lubrificantes de venda livre. E só porque pode estar a saltar períodos de gravidez, ainda pode engravidar, por isso fale com o seu médico sobre as opções de contracepção. Fale com o seu médico sobre quaisquer efeitos secundários que esteja a ter. Juntos, podem dar os passos certos para o ajudar a sentir-se melhor.

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Vídeo sobre como estabelecer a sua equipa de apoio contra o cancro

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Os momentos em que se volta para dentro podem ser o momento mais crucial para pedir ajuda a outros.

Encontrar apoio

Revisado por Poonam Sachdev em 19 de Fevereiro de 2022

Transcrição de vídeo

R. Garrett Key: Quando as pessoas passam pela experiência de ter cancro, há aí uma tendência isoladora. Precisa dos seus amigos e da sua família ou de quem quer que sejam as pessoas mais importantes na sua vida. Quando se sente medo e se sente triste e solitário, e tudo o que quer fazer é virar-se para dentro, esses são os momentos mais importantes para se virar para fora e para pedir ajuda. E se não tiveres a certeza do que necessitas, apenas para partilhar os teus sentimentos. Quando se reconhece uma necessidade ou se pensa que se pode usar um pouco de ajuda, então eu iria em frente e pediria um pouco de ajuda. A alternativa é esperar até começar a ficar exausto e as coisas estarem a tornar-se difíceis que não é capaz de gerir. Pense em coisas que pode pedir e que são específicas. Algo que muitos pacientes me dizem ser útil, é que eles vão elaborar listas do que precisam e das coisas que precisam de fazer, e vão atribuí-las às pessoas com quem se preocupam na sua vida. E é útil para eles porque podem concretamente fazer as coisas. Acho que o tema central de tudo isto é que é realmente importante não estar sozinho. Comunique, peça a ajuda de que necessita, e quando se sentir perdido, faça com que alguém saiba que se sente perdido. E por outro lado, para a família ou para os amigos que não sabem o que podem fazer, pergunte às pessoas o que precisam, traga as refeições, faça telefonemas, passe por cá sem motivo. É importante dar às pessoas o seu espaço e a sua privacidade, mas também estar apenas por perto e estar disponível. Penso que uma das coisas principais de se sentir vivo e ser uma pessoa completa é que se tem de ter relações intactas e o mundo inteiro pode transformar-se à sua volta. E no meio de tudo isto, a interrupção da vida que pode vir com todas as exigências de tratamento, penso que o conselho que dou é sobre como manter ou restaurar a ligação como uma forma de tornar uma experiência de cancro um pouco sobrevivente, que se pode passar por algo realmente difícil e ainda sentir-se intacto. Pode ajudá-lo a ter dias significativos até ao fim da sua vida.

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Vídeo sobre o Papel dos Receptores Hormonais de Câncer de Mama

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Como é que os médicos utilizam a terapia hormonal para retardar o crescimento dos tumores?

O Papel dos Receptores Hormonais no Cancro da Mama

Revisado por Poonam Sachdev em 19 de Fevereiro de 2022

Transcrição de vídeo

FALAKER: Cerca de dois terços das pessoas com cancro da mama têm um tipo conhecido como receptor hormonal positivo. As hormonas são substâncias químicas que circulam na corrente sanguínea e ajudam a controlar a maioria dos principais sistemas do nosso corpo. Dois dos que podem afectar o cancro da mama são o estrogénio e a progesterona. Ajudam a regular as características e funções sexuais, mas também podem levar ao crescimento de alguns cancros da mama. As células destes cancros da mama têm proteínas chamadas receptores hormonais. Quando uma hormona se liga a um receptor, diz à célula para se tornar cancerosa. O seu médico será capaz de testar para ver se o seu cancro da mama tem receptores hormonais com uma biópsia. Se assim for, o seu médico poderá prescrever uma forma de terapia hormonal. Estes medicamentos reduzem os seus níveis hormonais ou bloqueiam a acção do estrogénio sobre as células cancerosas. Isto então retarda ou pára o crescimento dos tumores. Nem todas as formas de cancro da mama têm receptores hormonais. Estes são chamados receptores hormonais negativos. Estes tipos de cancro não respondem à terapia hormonal. O tratamento para este tipo de cancro pode incluir quimioterapia.

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O que causa os tumores do cérebro e da espinal-medula nas crianças?

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Os tumores cerebrais e da medula espinal podem afectar a aprendizagem, a fala, a visão, e muito mais. Aprenda mais com o médico sobre o que os causa e o que coloca uma criança em risco.

Os tumores cerebrais e da medula espinal em crianças são o resultado de células que crescem fora de controlo. À medida que ficam maiores, estes tumores podem pressionar as células à sua volta e causar danos. Isto pode impedir que o sistema nervoso central funcione da forma que deveria.

Devido à sua localização, estes tumores podem afectar o comportamento, equilíbrio, visão, fala e audição de uma criança. Podem também afectar o controlo do intestino e da bexiga. Por vezes, ameaçam a vida.

Quais as partes do corpo que afectam?

Os tumores cerebrais e da medula espinal podem ser localizados na medula espinal ou em qualquer dos cérebros três partes principais: o cérebro, o cerebelo, ou o tronco cerebral.

O cérebro está na parte superior da cabeça. Ele controla a aprendizagem, as emoções e os movimentos voluntários.

O cerebelo está perto do meio da cabeça, mais para trás. Controla o equilíbrio.

O tronco encefálico está ligado à medula espinal. Controla a respiração, o ritmo cardíaco, e os nervos e músculos que utiliza para andar, falar, ouvir, comer e ver.

A medula espinal liga o cérebro aos nervos em todo o corpo. Envia sinais para trás e para a frente para coisas como músculos em movimento.

Quais são os diferentes tipos?

São muitas, mas dividem-se em duas categorias principais: benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas).

Os tumores benignos do cérebro e da medula espinal podem afectar o cérebro, o tronco cerebral, e a medula espinal. Raramente se propagam a outras partes do corpo. Ainda assim, estes tumores podem causar problemas graves devido à sua localização. Podem mesmo ser fatais.

Os tumores malignos são susceptíveis de crescer rapidamente. Podem também espalhar-se para outros tecidos cerebrais, ou para outras partes do corpo.

Alguns dos tipos mais comuns de tumores que afectam as crianças incluem:

Astrocitomas

Estes tumores começam num tipo comum de célula glial em forma de estrela chamada astrocito. Representam cerca de 10% a 20% de todos os tumores cerebrais em crianças. Os astrocitomas começam frequentemente nos pons, uma parte do tronco cerebral que controla a respiração e o ritmo cardíaco, mas podem formar-se em qualquer parte do cérebro ou da medula espinal. Podem ser benignos ou malignos.

Os astrocitomas espalham-se geralmente por todo o cérebro e misturam-se com outros tecidos. Mas nem todos estes tumores se comportam da mesma forma. Alguns crescem rapidamente, e outros crescem lentamente. Nem todos eles crescem para outros tecidos.

Os astrocitomas de grau elevado e intermédio crescem e propagam-se rapidamente. Os astrocitomas de grau baixo tendem a crescer mais lentamente.

Os astrocitomas pilocíticos são astrocitomas de grau baixo que são responsáveis por 1 em cada 5 tumores cerebrais em crianças. Começam normalmente no cerebelo, que é em direcção à parte de trás do cérebro. Podem também começar noutras áreas como o nervo óptico, hipotálamo, e tronco cerebral. Estes são chamados gliomas intrínsecos difusos de pontina (DIPGs).

Tumores neuroectodérmicos primitivos (PNETs)

Estes constituem cerca de 1 em cada 5 tumores cerebrais em crianças. Começam em células nervosas centrais imaturas (células neuroectodérmicas). São mais comuns nas crianças mais novas do que nas mais velhas, e normalmente crescem rapidamente.

O PNET mais comum é um medulloblastoma, que começa no cerebelo. Outros PNETS incluem os pineoblastomas, que começam na glândula pineal. Os neuroblastomas começam no cérebro ou na medula espinal.

Ependimomas

Estes tumores começam nas células ependymal que revestem os ventrículos do seu cérebro ou do canal central da sua medula espinal. As células ependimicas produzem líquido cefalorraquidiano (LCR).

O LCR flui ao longo do canal e através dos ventrículos. Os ependimomas podem bloquear o fluxo de liquor para fora dos ventrículos. Isto pode causar a acumulação de fluido no cérebro, uma condição chamada hidrocefalia. Quando isto acontece, o seu médico terá provavelmente de drenar o excesso de fluido. Podem colocar um shunt para ajudar a drenar o fluido.

Cerca de 1 em cada 20 tumores cerebrais em crianças é um ependymoma. Podem ser de crescimento rápido ou lento. Se crescerem rapidamente, são chamados ependymoma anaplásico. Estes tumores espalham-se ao longo da via do LCR, mas não se espalham para o tecido cerebral normal.

Craniofaringiomas

Estes tumores começam logo acima da glândula pituitária e logo abaixo do cérebro. São responsáveis por 1 em 25 tumores cerebrais infantis e pensa-se que sejam herdados. Isto significa que funcionam em famílias.

Os craniofaringiomas podem pressionar o nervo óptico e causar problemas de visão. Podem também pressionar a hipófise e as glândulas hipotálamo, levando a problemas hormonais.

Oligodendrogliomas

Este raro tumor cerebral começa no cérebro, em células gliais chamadas oligodendrócitos. Este tumor tende a ter um crescimento lento, mas pode entrar nos tecidos circundantes.

Schwannomas

Estes começam nas células Schwann que rodeiam e isolam os nervos. Tendem a ser benignas. Estes tumores são raros em crianças e são geralmente o resultado de uma condição hereditária como a neurofibromatose tipo 2.

Os Schwannomas formam-se geralmente perto do cerebelo sobre um nervo responsável pela audição e equilíbrio. Estes são chamados schwannomas vestibulares acústicos ou schwannomas vestibulares.

Tumores do plexo coróide

Estes tumores são tumores raros, na sua maioria benignos, que começam nos ventrículos do cérebro.

gliomas mistos

Estas são constituídas por mais de um?tipo de célula. Podem incluir oligodendrócitos, astrocitos, e células epenodérmicas.

Tumores glial e neuronais mistos

Estas são constituídas por células glial e neuronais. Tendem a afectar crianças e adultos jovens. Incluem ganglioglioma, xantoastrocitoma pleomórfico (PXA), e um tumor neuroepitelial disembioplástico (DNET).

O que os causa?

Os médicos não têm a certeza.

Em casos raros, as crianças herdaram genes que aumentam o risco de um tumor cerebral ou da medula espinal. Estes incluem neurofibromatose, síndrome de Li Fraumeni, síndrome de Lynch, e esclerose tuberosa.

O que coloca uma criança em risco?

A radiação é o único factor de risco ambiental conhecido. Este é geralmente o resultado de tratamento médico para alguma outra condição. A radioterapia, as tomografias computorizadas e os raios-X à cabeça aumentam o risco de tumores.

A radiação electromagnética dos telemóveis e das linhas eléctricas foram ambos estudados como possíveis factores de risco. Mas os investigadores não encontraram provas convincentes que liguem estas coisas a tumores cerebrais infantis.

Em que idade são tipicamente diagnosticadas as crianças?

A menos que tenham um risco genético mais elevado, as crianças são rotineiramente testadas para tumores cerebrais ou da medula espinal. Normalmente só são testadas se apresentarem sintomas. Isso significa que não há idade padrão para as crianças serem diagnosticadas com um tumor cerebral ou da medula espinal.

As crianças podem desenvolver tumores em bebés ou adolescentes. Sintomas como dores de cabeça, vómitos, tonturas, e sensação de desequilíbrio podem desenvolver-se lentamente ou aparecer rapidamente.

Como São Diagnosticados Estes Tumores?

O médico dos seus filhos pode pedir a um especialista chamado neurologista pediátrico que verifique o seu filho. Se o seu cancro, eles irão consultar um oncologista pediátrico.

Para começar, o médico irá perguntar sobre os sintomas e o historial de saúde do seu filho. Eles também farão perguntas e alguns testes para ver como o cérebro e a medula espinal do seu filho estão a funcionar bem. A isto chama-se um exame neurológico. O médico verificará os reflexos, os sentidos e a capacidade de pensamento do seu filho.

Outros testes usados para diagnosticar tumores incluem:

  • Ressonância magnética (MRI). Este teste utiliza um potente íman e ondas de rádio para fazer imagens do cérebro e da medula espinal do seu filho. Pode mostrar a localização e o tamanho de um tumor. O seu filho pode obter medicamentos para o ajudar a dormir, para que fique parado durante o teste. Antes da RM, o médico pode dar-lhes uma injecção de gadolínio numa veia. Esta substância faz com que o tumor apareça mais claro na imagem.

  • Tomografia computorizada, ou CT. Este teste utiliza raios X e um computador para fazer imagens detalhadas no interior do corpo. O seu filho pode ter injectado corante numa veia antes do teste para ajudar o médico a ver mais facilmente o tumor.

  • Perfuração lombar (punção lombar). Neste teste, o médico coloca uma agulha nas costas do seu filho e retira uma pequena amostra de líquido espinal. O medicamento é utilizado para entorpecer primeiro a zona. Um técnico de laboratório verifica o líquido sob um microscópio para ver se contém células cancerosas.

  • Biopsia. Este é o único teste que pode confirmar que o seu filho tem um tumor. O cirurgião remove um pequeno pedaço de tecido cerebral através de uma agulha. Se estiverem presentes células cancerosas, o médico removerá o tumor durante a mesma cirurgia.

Após os testes, o seu médico dará ao tumor uma classificação baseada na sua probabilidade de crescimento rápido. Os tumores de grau baixo crescem mais lentamente do que os de grau alto. Quando o médico souber a classificação, poderá planear melhor o tratamento do seu filho.

Tratamento do Cérebro e Tumores da Medula Espinal Infantil

Se o seu filho tiver sido diagnosticado com um tumor cerebral ou da medula espinal, o seu médico irá discutir consigo as melhores opções de tratamento. Normalmente isso significa cirurgia para remover o tumor. Dependendo do seu benigno ou maligno, outros tratamentos como radioterapia ou quimioterapia, podem seguir-se.

Uma série de coisas irá determinar que tipo de tratamento o seu médico recomenda. Estas incluem:

  • Tamanho e localização do tumor

  • Se o tumor for benigno ou maligno

  • Os seus filhos envelhecem e a saúde em geral

  • Os riscos de um tratamento particular

  • O tratamento que você — o pai — mais prefere

A cirurgia é sempre necessária?

Não. Um tumor benigno é uma preocupação, mas pode não precisar de ser removido de imediato. Se o tumor infantil crescer lentamente ou não parecer estar a mudar, o médico pode decidir fazer uma abordagem de espera e observação. Eles podem monitorizar o tumor com a ajuda de uma ressonância magnética. Este teste sem dor utiliza um campo magnético e ondas de rádio para fazer imagens dentro do corpo das suas crianças.

Antes de o médico decidir operar, eles farão uma biopsia ao tumor para ver se este contém cancro.

Tratamentos não cirúrgicos

Em muitos casos, a monitorização não é suficiente. O tumor pode ser canceroso e estar em crescimento. Se a cirurgia não for uma opção, ainda tem outras, como por exemplo:

Terapia por radiação. Esta utiliza partículas de alta energia ou ondas para destruir células cancerígenas. Também pode danificar células saudáveis em torno de um tumor, e ter efeitos graves no desenvolvimento do cérebro. A radiação geralmente não é feita em crianças com menos de 3 anos de idade. Técnicas mais recentes estão a tornar a radioterapia mais precisa.

Quimioterapia (quimioterapia). Isto envolve medicamentos que o seu filho toma por via oral ou entra numa veia através de uma IV. É frequentemente utilizada em tumores de crescimento rápido. Crianças com menos de 3 anos podem obtê-lo.

Tanto a radioterapia como a quimioterapia podem causar náuseas e fadiga. A radioterapia da coluna vertebral tende a causar mais náuseas do que a radiação no cérebro. Mas a radiação do cérebro pode causar a perda de algumas funções cerebrais das crianças.

Outros possíveis efeitos secundários da quimioterapia incluem:

  • Feridas na boca

  • Perda de apetite e perda de peso

  • Diarreia

  • Queda de cabelo

  • Contusões e hemorragias fáceis

  • Aumento do risco de infecções devido a um sistema imunitário enfraquecido

Tratamentos cirúrgicos

Craniotomia. Esta é a cirurgia mais comum para remover um tumor cerebral. O cirurgião começa por cortar através do couro cabeludo. Eles retiram um pedaço de crânio para expor o cérebro. O objectivo é remover o tumor inteiro ou tanto quanto possível (isto depende da localização do tumor). O cirurgião coloca o pedaço de crânio de novo em posição e costura o couro cabeludo de novo. Se um novo tumor aparecer ou se o seu filho continuar a ter sintomas, pode ser necessária uma segunda cirurgia.

Neuroendoscopia. O cirurgião faz um pequeno furo no crânio ou atravessa o nariz ou a boca, dependendo da localização do tumor. Eles utilizam pequenas ferramentas para remover o tumor. Uma delas tem uma pequena câmara que envia imagens de volta para um monitor junto à mesa cirúrgica. O cirurgião utiliza estas imagens para encontrar e remover o tumor.

Cirurgia da coluna vertebral. Isto pode assumir muitas formas, dependendo se o tumor está na parte inferior das costas (lombar) ou na parte superior das costas (torácica). Por vezes, a cirurgia à coluna vertebral é feita pela frente. Outras vezes, é feita a partir do dorso ou mesmo uma combinação de ambos. Esta abordagem pode ser necessária quando o tumor se encontra num local de difícil acesso, de um lado e de outro completamente seguro.

Se o tumor for cancro, os médicos podem recomendar radioterapia ou quimioterapia além da cirurgia para ajudar a garantir que todas as células cancerosas estão mortas.

As cirurgias do cérebro e da coluna vertebral são procedimentos complicados e arriscados. Mas os tratamentos estão a melhorar todos os anos, dando às crianças com tumores melhores probabilidades do que nunca.

Cuidados de acompanhamento

A cirurgia do tumor do cérebro e da espinal-medula requer geralmente pelo menos alguns dias de recuperação no hospital. O tempo pode ser mais longo, dependendo da idade dos seus filhos, da saúde geral, e do tipo de tratamento. Podem necessitar de quimioterapia ou radioterapia após a cirurgia. Isso também pode afectar o tempo que passam no hospital.

Podem fazer testes sem dor, como um TAC e uma ressonância magnética durante a recuperação. Ambos fornecem aos médicos imagens do cérebro para os ajudar a ver se houve quaisquer alterações óbvias.

Dependendo do estado dos seus filhos, eles podem precisar de uma estadia num centro de reabilitação.

Uma equipa de médicos e enfermeiros cuidará do seu filho. Juntos, eles elaborarão um plano de tratamento pós-cirúrgico e de recuperação. Alguns dos especialistas que o seu filho poderá ver incluem:

  • Neurologista para avaliar e tratar as condições do sistema nervoso

  • Endocrinologista para ajudar a garantir que o seu filho tenha os níveis hormonais certos para um crescimento e desenvolvimento saudável

  • Fisioterapeuta para ajudar nas caminhadas e outras actividades de musculo-grande

  • terapeuta ocupacional para ajudar com funções musculares mais pequenas, tais como usar utensílios de alimentação, abotoar uma camisa, escovar dentes e actividades semelhantes

  • Fonoaudióloga para ajudar a melhorar as competências de fala e comunicação

  • Oftalmologista para verificar a visão dos seus filhos

  • Audiologista para verificar a audição dos seus filhos

  • Psiquiatra ou psicólogo para avaliar quaisquer mudanças na capacidade de aprendizagem dos seus filhos, memória, inteligência geral e outras áreas relacionadas

Complicações Possíveis

Depois de chegar a casa, deve ligar para o 911 se o seu filho tiver dificuldade em respirar ou tiver uma convulsão – especialmente se for diferente das convulsões anteriores ou se o seu filho nunca tiver tido uma.

Entre outros sintomas que devem provocar uma chamada ao médico do seu filho incluem-se:

  • Problemas de memória

  • Alucinações

  • Grandes mudanças de humor

  • Problemas com movimentos intestinais e micção

  • Dores de cabeça frequentes

  • Fraqueza ou formigueiro nos braços ou pernas

  • Náusea

  • Febre acima de 100,5 F

Ligue ao seu médico sempre que tiver dúvidas sobre a saúde dos seus filhos durante a recuperação.

Perspectivas para Crianças com Cérebro e Tumores da Coluna Vertebral

A qualidade de vida após o tratamento do tumor cerebral ou da medula espinal é determinada pela extensão da doença e do seu tratamento. O seu filho poderá recuperar totalmente do tratamento tumoral em apenas alguns meses, ou poderá demorar mais de um ano. Algumas crianças podem ter poucos problemas duradouros relacionados com o seu tumor. Outras podem ter problemas de aprendizagem ou algumas restrições ao desporto e outras actividades recreativas. O primeiro ano é normalmente o mais desafiante.

Na medida do possível, o seu filho deve frequentar a escola, passar tempo com os amigos e tentar restabelecer as rotinas normais. Compreenda que os seus amigos e colegas de turma podem não compreender muito sobre tumores cerebrais ou da medula espinal. Pode ajudar a preencher esta lacuna, trabalhando com o professor dos seus filhos.

Alguns centros médicos têm programas para ajudar as escolas a fazer com que os seus filhos se adaptem com sucesso. Estes programas fornecem às escolas informações e conselhos de saúde sobre qualquer educação ou serviços especiais de que possam necessitar.

Preocupações a longo prazo

Um dos grandes desafios ao lidar com a vida após o tratamento de tumores cerebrais ou da medula espinal é que alguns efeitos podem não se tornar óbvios durante anos depois. Isto é especialmente verdade se o seu filho for muito novo quando tratado. Algumas dificuldades de aprendizagem podem não aparecer até terem estado na escola durante algum tempo.

O seu filho pode estar em maior risco para outros tumores que se desenvolvam mais tarde na vida. Será importante seguir os conselhos dos médicos sobre check-ups contínuos e cuidados a longo prazo.

À medida que o seu filho cresce, ele pode ter algum ressentimento por ter tido de passar por tratamento e recuperação. Podem também preocupar-se em ter uma vida normal ao longo do caminho. É aqui que o apoio de amigos, família e outros que passaram por experiências semelhantes pode fazer uma diferença positiva.