O Doutor diz-lhe

O lóbulo frontal é a parte do cérebro que controla a fala, a linguagem, e as capacidades motoras. Aprenda mais sobre o que é e como pode ter impacto na sua saúde.

O lóbulo frontal do cérebro controla:

• Pensando

• Planeamento

• Organização

• Resolução de problemas

• Memória a curto prazo?

• Movimento

Compreender o Lóbulo Frontal

O lóbulo frontal é o maior dos quatro lóbulos e situa-se atrás da cavidade nasal, estendendo-se atrás das orelhas. O lóbulo tem muitas partes diferentes que controlam as funções do seu corpo, incluindo:

• Movimentos do corpo no lado oposto do corpo

• Movimentos dos olhos do lado oposto do corpo

• Movimentos motorizados suaves?

• Linguagem motora?

Impacto do Lóbulo Frontal na sua saúde

O seu lóbulo frontal tem um lado dominante quer à esquerda quer à direita que controla a linguagem e a fala. Isto é diferente para cada pessoa, mas a maioria das pessoas armazena a linguagem e a fala no lado esquerdo do seu cérebro. Pode armazenar a linguagem e a fala no lado direito do seu cérebro se for canhoto ou sofrer uma lesão no lado esquerdo do seu cérebro no início da vida.

A linguagem engloba:

• Semântica ou significado compreender as diferenças em palavras que soam da mesma maneira

• Desenvolver novas palavras usando uma palavra base para fazer novas palavras

• Gramática criando a estrutura de frases apropriada

• Contexto social utilizando uma linguagem apropriada para o ambiente, como casa versus escola

O discurso engloba:

• Articulação de palavras soando correctamente

• Voz usando as suas cordas vocais para ajustar o som e o tom da sua voz?

• Fluência utilizando o ritmo e o tom adequados para transmitir a sensação

O lóbulo frontal armazena a forma como se usa a linguagem, e também processa a forma como se interpreta a linguagem. Pode ter um distúrbio linguístico se tiver dificuldade em compreender a fala de outros povos ou em explicar as suas próprias ideias, pensamentos, ou sentimentos. Pode ter um distúrbio da fala se tiver dificuldade em utilizar os sons correctos da palavra ou o ritmo da fala…

Existem três áreas específicas no cérebro que controlam a linguagem e a fala:

• Área de Brocas Esta porção do cérebro está no hemisfério esquerdo do seu cérebro. Produz fala e ajuda-o na articulação…

• Área de Wernickes Esta parte do cérebro está no lóbulo temporal superior posterior e contribui para a sua compreensão da linguagem. Isto inclui o que se ouve e o que se lê…

• Giro angular Esta porção do cérebro está perto do lobo parietal. Ajuda a processar sentidos que contribuem para a compreensão da linguagem à medida que a associa a imagens na sua mente…?

Movimentos motorizados. O lóbulo frontal também ajuda a controlar os seus movimentos motorizados voluntários. Cada lado do lóbulo frontal controla o lado oposto do seu corpo. Os neurónios corticais irradiam para o tronco cerebral e para a medula espinal, dizendo ao seu corpo que movimento completar. Isto inclui a coordenação precisa dos movimentos com a posição e o tempo correctos.

Riscos de danos no Lóbulo Frontal

Apreensões. Algumas perturbações convulsivas são causadas por danos ou uma malformação no lóbulo frontal do cérebro. As convulsões afectam as suas capacidades motoras e a sua fala. O seu médico avaliará as suas convulsões e determinará a região do seu lóbulo frontal que pode ser afectada.

Personalidade e capacidades sociais. Como o lóbulo frontal é grande e na parte frontal do seu crânio, é susceptível de ser danificado. Qualquer dano pode contribuir para mudanças no seu comportamento social. Os danos podem afectar a sua orientação espacial e a coordenação dos seus músculos faciais.

Informe-se sobre a parte da memória ecosica da memória, as suas funções, e como ela tem impacto na sua vida.

Como funciona a Memória Ecóica?

Quando os seus ouvidos ouvem um som, transmitem-no para o cérebro onde a memória ecoa durante cerca de 4 minutos. Nesse curto espaço de tempo, a mente faz e armazena um registo desse som para que se possa recordá-lo depois de o som real ter parado. Este processo está em curso, quer esteja ou não consciente dos sons.

Armazenamento ou apagamento. No curto espaço de tempo que a memória dura, o cérebro decide descartar ou armazenar a memória eco. Se o som tiver um contexto essencial, o cérebro deslocará a informação para a memória de curto prazo. Aqui, permanecerá durante cerca de 20 minutos antes de ser apagada ou movida para a parte da memória de longo prazo do cérebro. O tempo de permanência de qualquer memória ecos na memória de longo prazo depende da frequência com que se repete essa informação na mente.

Duração da memória ecosica. A sua memória ecosica funciona numa base de duração ultra-rápida, pelo que dura brevemente. Depende da situação específica. Porque a memória ecosica é breve, o seu cérebro pode gravar muitas memórias ecos ao longo do dia.

Por vezes, duas peças diferentes de informação áudio sobrepõem-se e chegam aos seus ouvidos ao mesmo tempo. O cérebro reconhece automaticamente os dois pedaços de informação separados ou uma mudança na informação. Baseia-se na memória ecosica para guardar estas duas peças de informação simultaneamente.

Memória Ecóica Precária

A sua memória eco pode por vezes perder a sua funcionalidade. A deficiência resulta de uma condição médica ou de um evento que mexe com a memória. Quando a deficiência está em crianças, causa problemas de fala, e as dificuldades de comunicação estão presentes.

Algumas condições médicas que contribuem para a perda da memória ecoica incluem:

• Stroke

• Danos do lóbulo temporal em pessoas com amnésia

• Alzheimer e demência, o que dificulta o armazenamento de novas memórias

• Perda ou deficiência auditiva

• Esquizofrenia

A perda da memória ecoativa afecta a sua qualidade de vida quotidiana. Se notar que tem dificuldades em se lembrar de sons que em tempos poderia facilmente recordar, procure ajuda médica. O médico fará testes para determinar se tem alguma dificuldade de memória. Estão disponíveis opções de tratamento para cada diagnóstico específico.

Aprender sobre as causas, sintomas e opções de tratamento para a quadriparese, também conhecida como tetraparese, ou fraqueza em todos os quatro membros.

Ao contrário da quadriplegia, que é uma paralisia total ou incapacidade de mover os quatro membros, a quadriparese é caracterizada por fraqueza geral nos braços e pernas, mas ainda se pode sentir e mover os membros…

A quadriparese pode ser causada por doença ou lesão. Se tiver quadriparese, o seu tratamento individual e perspectiva a longo prazo dependerá da causa subjacente à sua condição?

Quais são os Sintomas da Quadriparese?

Existem vários graus de quadriparese ou tetraparese, que incluem diferentes níveis de fraqueza muscular ou perda de controlo.

Os sintomas podem incluir:?

• Coxeio muscular ou falta de firmeza. Também chamada paralisia flácida, os músculos dos seus membros podem ser moles ou carecer de força, mas permanecerão flexíveis ou mover-se-ão facilmente. ?

• Rigidez muscular ou aperto. Também conhecida como quadriplegia espástica ou paralisia espástica, os seus músculos podem parecer anormalmente rígidos, apertados, ou incapazes de se moverem livremente?

• Perda de controlo do motor. A incapacidade de controlar os movimentos específicos dos seus braços, pernas, pés ou mãos, este sintoma é também conhecido como ataxia. ?

• Dificuldade em andar. Devido à fraqueza muscular das pernas, caminhar pode tornar-se um desafio para indivíduos com quadriparesis.

• Perda de controlo da bexiga. Devido à proximidade das pernas à pélvis, alguma perda de sensibilidade pode afectar a bexiga…

• Depressão reflexiva. Como os nervos que conduzem as mensagens dos seus músculos ao cérebro não estão a funcionar plenamente, os reflexos nos seus braços e pernas podem não ser tão fortes ou rápidos como seriam tipicamente.

A quadriparese é geralmente o sintoma de uma doença ou lesão subjacente, e os seus sintomas específicos podem variar dependendo da causa no seu caso específico…

Quais são as causas da Quadriparese?

Tal como a quadriplegia, a quadriparese é causada por uma interrupção nos nervos que enviam sinais entre o seu corpo e o seu cérebro. Estes nervos percorrem a sua coluna vertebral. Quando os nervos são danificados ou perturbados de outra forma, os sinais são interrompidos. Isto pode acontecer como resultado de uma condição com que nasceu, uma doença que afecta os nervos, ou uma lesão.

Uma condição com que nascerá. Algumas condições particulares, chamadas condições congénitas, são aquelas que as pessoas nascem já a ter. Algumas delas podem causar quadriparese ou quadriplegia. Podem incluir:?

• Distrofia muscular

• Esclerose múltipla

• Paralisia cerebral

Uma doença ou enfermidade que se contrai. Há algumas doenças que podem ter impacto na sua medula espinal e nos nervos que conduzem as mensagens de e para o seu cérebro. Algumas doenças que podem causar a quadriparese incluem:

• Poliomielite

• Enterovirus

• Doença de Lyme

• Difteria

• Febre da dengue

• Vírus Epstein-Barr

• Vírus do Nilo Ocidental

Uma lesão que danifica a sua coluna vertebral. Qualquer tipo de trauma no pescoço, cabeça, ou costas pode causar quadriparese ou quadriplegia se os nervos forem submetidos a danos suficientes. Acidentes de carro ou de moto, quedas enquanto anda de bicicleta ou a cavalo, lesões desportivas como as sofridas no futebol ou no hóquei, um tiro, ou qualquer tipo de escorregamento e queda podem causar lesões nos seus nervos espinhais.?

Desequilíbrio de nutrientes. Alguns tipos de desequilíbrios de vitaminas ou nutrientes no seu corpo podem causar quadripareses. Por exemplo, a hipercalemia (demasiado potássio no seu sangue) pode causar sintomas de quadriparese. Felizmente, este tipo de casos pode muitas vezes ser invertido total e rapidamente…?

Na maioria das vezes, a quadriparese não acontece como um sintoma isolado. Porque a quadriparese é geralmente um sintoma de outra doença ou lesão de causa subjacente, existem muitas vezes outros sintomas que a acompanham. Estes sinais e sintomas adicionais podem ser úteis para o seu médico ao diagnosticar a quadriparese.

Como é diagnosticada a Quadriparese?

O seu médico vai querer uma história familiar completa e os seus próprios antecedentes para tentar descobrir a causa da sua quadriparese. Por exemplo, o seu médico vai querer saber se sofreu algum ferimento ou trauma recente, ou se foi operado recentemente às suas costas ou pescoço.

A fim de avaliar completamente a extensão dos danos na sua coluna, e o que poderá ser feito para melhorar os seus sintomas de quadriparese, o seu médico poderá encomendar um ou mais testes nervosos. Estes podem incluir a electromiografia (EMG), que é um teste que pode avaliar a função muscular e nervosa ou estudos de condução nervosa.?

Além disso, o seu médico pode realizar análises ao sangue para procurar quaisquer deficiências ou infecções no seu sangue, ou uma punção lombar ou punção lombar, que é um procedimento para examinar o seu líquido espinal.

Se necessário, o seu médico pode pedir biopsias dos seus músculos ou nervos; isto significa que recolhem uma pequena amostra do tecido para examinar de perto.

Tratamento da Quadriparese

O curso do tratamento para a quadriparese depende inteiramente do que o está a causar. Se o seu médico determinar que tem uma infecção ou doença que pode ser tratada ou tratada com medicação, pode prescrever-lhe um plano de tratamento específico. Por exemplo, se a sua quadriparese for causada por uma condição inflamatória ou auto-imune, medicamentos específicos podem ajudar a minimizar os seus sintomas.?

Se os seus sintomas tiverem sido causados por uma lesão na coluna vertebral, o seu médico pode considerar cirurgia, medicação para dor, relaxantes musculares, ou terapia para o ajudar a recuperar a sua força e destreza.?

Perspectivas para a Quadriparesis

O seu diagnóstico específico e a causa subjacente da sua quadriparese ou tetraparese influenciarão a sua visão. Algumas causas como lesões específicas ou doenças adquiridas podem ser tratadas e os seus sintomas podem ser pelo menos parcialmente, se não totalmente reversíveis?

No entanto, outras pessoas com quadriparese não recuperam a sua mobilidade ou força nos seus membros. Discuta os seus sintomas com o seu médico para determinar a causa subjacente da quadriparese e quais as etapas de tratamento que podem ser úteis no seu caso.

Mesmo que a sua fraqueza muscular e mobilidade reduzida não sejam capazes de ser totalmente revertidas, existem muitos recursos para maximizar a sua qualidade de vida. Não deixe de perguntar ao seu médico sobre tecnologia de assistência, ajudas à mobilidade e terapias que possam ajudar…

Se tapar o nariz, nada tem o mesmo sabor. Os problemas do paladar e do olfacto são comuns com a idade e as alergias, mas também podem ser um sinal de algo mais sério.

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Quando o seu olfacto vai para o sul, o paladar costuma seguir-se. Isto porque a zona olfactiva do seu nariz controla ambos. Quando mastigas alimentos, as moléculas de odor entram na parte de trás do teu nariz. O seu paladar diz-lhe se um alimento é doce, azedo, amargo, ou salgado. O seu nariz descobre as especificidades, como se esse sabor doce fosse uma uva ou uma maçã. Se tapares o nariz, os alimentos não têm o mesmo sabor porque não os consegues cheirar.

Idade

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À medida que envelhece, perde algumas das fibras nervosas olfactivas do nariz. Tem menos papilas gustativas, e as que lhe restam não são tão afiadas, especialmente com mais de 60 anos. Isto afecta muitas vezes a sua capacidade de notar primeiro os sabores salgados ou doces, mas não acrescenta mais sal ou açúcar aos seus alimentos. Isto pode causar outros problemas de saúde.

Doença ou Infecção

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Qualquer coisa que irrita e inflama o revestimento interior do seu nariz e o faz sentir abafado, a pingar, a pingar ou a pingar pode afectar os seus sentidos do olfacto e do paladar. Isto inclui o resfriado comum, infecções sinusais, alergias, espirros, congestão, gripe, e COVID-19. Na maioria dos casos, os seus sentidos voltarão ao normal quando se sentir melhor. Se já passaram algumas semanas, chame o seu médico.

Obstruções

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Se não se conseguir ar suficiente pelo nariz, o seu olfacto sofre. E o olfacto afecta o paladar. Os bloqueios acontecem se tiveres pólipos nasais. Estes são tumores não cancerígenos que crescem no revestimento do nariz e dos seios nasais. Ou pode ter um desvio do septo que torna uma das suas passagens nasais mais pequena do que a outra. Ambos são tratados com sprays nasais, medicação ou cirurgia.

Lesão na cabeça

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O seu nervo olfactivo transporta informação olfativa desde o nariz até ao cérebro. Trauma na cabeça, pescoço ou cérebro pode danificar esse nervo, assim como o revestimento do seu nariz, passagens nasais, ou as partes do seu cérebro que processam o cheiro. Pode notá-lo imediatamente ou ao longo do tempo. Em alguns casos, os seus sentidos regressam por si mesmos, especialmente se a perda foi ligeira para começar. Pode melhorar parcialmente e só ser capaz de provar ou cheirar sabores e cheiros fortes.

Certas condições médicas

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Os médicos não compreendem porquê, mas a perda do olfacto pode ser um sinal de alerta precoce de demência, Alzheimer, e doença de Parkinsons. Outras condições médicas também podem danificar os nervos que levam ao centro olfactivo do seu cérebro. Estas incluem diabetes, paralisia dos sinos, doença de Huntingtons, síndrome de Kleinfelter, esclerose múltipla, doença de Pagets do osso, e síndrome de Sjogrens. Se não conseguir provar ou cheirar após alguns dias, fale com o seu médico para descartar outras condições.

Cancro e Tratamento

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Certos tipos de cancro e tratamento podem alterar as mensagens entre o nariz, a boca e o cérebro. Isto inclui tumores na sua cabeça ou pescoço e radiação para essas áreas. A quimioterapia ou terapia orientada e alguns medicamentos para efeitos secundários também podem ter um efeito. Pode ter um sabor metálico na boca ou descobrir que certos odores são diferentes ou mais fortes. Estes problemas desaparecem frequentemente quando o seu tratamento termina.

Medicamentos

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Alguns medicamentos de prescrição e de venda livre podem mudar os seus sentidos, especialmente antibióticos e medicamentos para a pressão sanguínea. Ou alteram os receptores do seu paladar, alteram as mensagens do seu paladar para o seu cérebro, ou alteram a sua saliva. Fale com o seu médico antes de parar de tomar qualquer medicação.

Deficiências vitamínicas

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A perda do sabor e do cheiro pode ser a forma do seu corpo lhe dizer que tem baixo teor de vitaminas. Certas condições e medicamentos podem causar-lhe um baixo teor de vitaminas associadas ao olfacto e ao paladar, como A, B6, B12, e zinco. Também pode ser uma situação de ovo de galinha: Se comer menos porque não consegue cheirar ou provar nada, o seu corpo pode não receber as vitaminas de que necessita.

Fumo, Drogas e Químicos

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Para além da sua capacidade de causar cancro, o fumo do tabaco pode ferir ou matar as células que ajudam o seu cérebro a classificar os cheiros e sabores. Fumar também pode fazer com que o seu corpo produza mais muco e diminuir o seu número de papilas gustativas. O uso de cocaína pode ter um efeito semelhante nas suas células sensoriais. O mesmo pode acontecer com produtos químicos perigosos como cloro, solventes de tinta e formaldeído.

Diagnóstico

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Após um exame físico, o seu médico verificará a sua capacidade de provar e cheirar separadamente. Para o teste do cheiro, nomeará uma série de cheiros em pequenas cápsulas ou em rótulos de raspar e cheirar. Um teste de gosto envolve tiras que identifica como doces, azedas, amargas, salgadas, ou umami, também chamadas de salgadinhos. O seu médico pode olhar para dentro do nariz com um endoscópio (uma câmara na extremidade de um tubo flexível) ou encomendar um TAC para uma melhor visão dos seus seios nasais, nervos do nariz, e cérebro?

Complicações

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Quando se perde os sentidos do olfacto e do paladar, afecta a vida de muitas maneiras. Esta condição é um risco de segurança, uma vez que não se pode cheirar fumo, veneno, ou gás ou saborear alimentos estragados. Use alarmes de incêndio, verifique as datas de validade dos alimentos, e mude para a electricidade se tiver gás natural. Coma sempre alimentos saudáveis, mesmo que não os possa provar.

Descubra qual é a diferença entre Brocas e Wenickes Aphasia. Descobre o que é afasia, a diferença entre estes dois tipos, o diagnóstico, e o tratamento para afasia.

O que é Afasia?

?Quando há danos numa área específica do cérebro humano que afecta a linguagem, ocorre afasia. Existem algumas causas para esta condição, que incluem:

• ?? Stroke

• Lesões na cabeça

• Tumor cerebral

• Infecções

• Demência

• Doenças neurológicas progressivas

Predominantemente, os indivíduos de meia-idade e mais velhos constituem a maioria dos doentes com afasia devido ao facto de a condição ser mais frequentemente causada por AVC. No entanto, pessoas de todas as idades podem ser afectadas por esta condição.

Segundo a National Aphasia Association, nos Estados Unidos da América, estima-se que 1 milhão de pessoas sofre de afasia, com uma taxa média adicional de 180.000 americanos que sofrem anualmente desta doença.

Brocas Afasia Versus Wenickes Afasia

Afasia de Brocas. Esta é uma afasia não fluente que faz com que os indivíduos falem mais devagar. Ocorre quando o lóbulo frontal do cérebro sofre danos. Como tal, os resultados são os seguintes:

• O lóbulo frontal é a região onde se localizam os movimentos motorizados. Os indivíduos com afasia de Brocas sofrem de fraqueza ou paralisia do braço e da perna direita?

• Os indivíduos com Afasia de Brocas sentem-se frequentemente frustrados por serem capazes de compreender o que os outros dizem, mas incapazes de se exprimirem…

• Os indivíduos afectados tipicamente só podem falar em frases muito curtas, ou têm dificuldade em conseguir que as palavras saiam?

?Wenickes aphasia. Esta é uma afasia fluente, pois este tipo de afasia não afecta a velocidade da fala do indivíduo. Os indivíduos com este tipo de afasia têm danos no seu lóbulo temporal cerebral. Como resultado, os indivíduos com afasia de Wenickes são por vezes incapazes de compreender o que os outros dizem, mas são capazes de falar em frases longas. No entanto, a sua comunicação não segue os padrões gramaticais padrão e utiliza palavras inventadas.

Diagnóstico da Afasia

Médicos e fonoaudiólogos podem diagnosticar afasia, dependendo da gravidade. Os fonoaudiólogos patologistas utilizam um conjunto de testes linguísticos abrangentes sobre o indivíduo afectado pela afasia. A avaliação inclui a análise de uma combinação de factores, tais como:

• ?Discurso

• Nomeação?

• Repetição

• Leitura

• Escrever?

• Compreensão

São também realizados testes e varreduras de imagem para visualizar os órgãos e processos internos do corpo. As varreduras podem ser particularmente úteis para encontrar o que está exactamente a causar a afasia. O cérebro é um órgão complicado, e os médicos precisam de ser capazes de o examinar minuciosamente. Estas tecnologias incluem:

• ?Tomografia computorizada (TAC)

• Ressonância magnética (MRI scan)

• Tomografia por emissão de positrões (PET scan)

Tratamento para Afasia

Dependendo da extensão da progressão da afasia e da causa, as opções de tratamento da afasia variam. Alguns dos factores que são considerados para os indivíduos antes de prosseguir o tratamento envolvem avaliações sobre o indivíduo afectado que incluem a análise:

• a extensão dos danos no cérebro das pessoas afectadas?

• a sua motivação pessoal para o tratamento

Para as vítimas de AVC, a Associação Americana de AVC sugere a prática de conversas básicas, tais como “como se sente hoje”. É importante manter o ambiente livre de distracções e pacífico, não importa quão poucas ou muitas pessoas estejam presentes. Gradualmente, a vítima de AVC é reintroduzida em ambientes públicos quotidianos. O objectivo é remediar os sentimentos de solidão e privação no indivíduo afectado pela afasia?

Se o tratamento for uma opção, vem na maioria das vezes sob a forma de terapias individuais e de grupo {Johns Hopkins Medicine, Aphasia}. A maioria dos médicos combina duas categorias gerais de tratamento, que são

A Associação Nacional de Afasia fornece?informações que explicam Brocas Afasia, juntamente com dicas para comunicar com alguém que sofre desta condição. Os seus conselhos incluem:

• ?Pergunte uma coisa de cada vez

• Ser paciente para com o indivíduo

• Permitir que o espaço da pessoa forme uma resposta

Se você ou um ente querido parecerem estar a mostrar sinais de qualquer tipo de afasia, visite um médico para ver que planos de tratamento estão disponíveis para si.

Se houver a possibilidade de transportar o gene para atrofia muscular espinal, pode fazer testes de rastreio antes de tentar ter um bebé ou quando estiver grávida.

É causada por alterações, ou mutações, num gene chamado gene do neurónio motor de sobrevivência 1 (SMN1). Os genes vêm aos pares, e nós recebemos um de cada progenitor. Eles determinam coisas como a cor dos olhos, a cor do cabelo, e a forma como o seu corpo funciona.

Este gene SMN1 faz uma proteína que ajuda os nervos que controlam os nossos músculos a trabalharem como deveriam. Quando o gene é quebrado, pode levar a fraqueza muscular e problemas de movimento.

Uma criança que tem SMA tem duas cópias quebradas deste gene — uma do seu pai e outra da sua mãe.

Porquê o ecrã para SMA?

Algures entre uma em 40 e uma em 60 pessoas têm um gene danificado que pode causar SMA. Se ambos os pais tiverem o gene, a hipótese de terem um bebé com AME aumenta.

Se tiver o gene, não terá quaisquer sintomas. Portanto, não há forma de saber que o tem, a menos que seja testado. Se alguém da sua família tiver AME, tem maiores probabilidades de ter o gene e de o transmitir a um bebé.

Como funciona o rastreio?

Se houver a possibilidade de transportar o gene SMA, o seu médico poderá sugerir testes. Pode fazer o rastreio do gene antes de tentar ter um bebé, ou esperar para fazer o rastreio até ficar grávida.

Rastreio do portador. Antes de decidir ter um bebé, pode optar por fazer um simples teste de sangue para ver se é portador do gene da AME. Um dos pais é geralmente testado primeiro. Se o tiver, então o outro progenitor é testado. Se apenas um de vós tiver o gene da AME, a hipótese de ter um bebé com a doença é muito baixa.

Se tanto você como o seu parceiro são portadores, talvez queiram falar com um conselheiro genético sobre outras formas de serem pais. Por exemplo, doar óvulos ou esperma, ou adoptar uma criança.

Se optar por engravidar do seu parceiro, o seu médico irá provavelmente sugerir um dos seguintes testes.

Amostragem de vilosidades coriónicas (CVS). Isto pode ser feito entre a 10ª e 14ª semana da sua gravidez. O seu médico irá utilizar ultra-sons para ajudar a remover um pequeno pedaço de tecido da placenta.

O tecido inclui pequenas estruturas chamadas vilosidades coriónicas que têm ADN fetal. Este ADN será testado para SMA.

Amniocentese. Pode fazer este teste 16 a 20 semanas após a sua gravidez. Usando uma ecografia para orientação, o seu médico introduzirá uma pequena agulha no seu abdómen. A agulha remove uma pequena quantidade de líquido amniótico que tem ADN fetal. O fluido é então testado para SMA.

Próximos Passos

Se os testes mostrarem que é provável que o seu bebé tenha AME, fale com o seu médico ou um conselheiro genético para ver quais são as suas opções, incluindo tratamentos.

Saiba o que acontece quando o dano nervoso faz com que os seus reflexos automáticos deixem de funcionar.

A areflexia é um sintoma de problemas nervosos. Também pode ter outros problemas musculares juntamente com a perda de reflexos involuntários. Se tiver fraqueza muscular ou perder massa muscular, o seu médico pode testar os seus reflexos e descobrir areflexia.

Se a tiver, o seu médico irá descobrir quantos danos nervosos tem e explicar que tratamentos podem ajudar.

O que é a Areflexia?

Areflexia significa a ausência de reflexos profundos dos tendões. Os tendões são as cordas apertadas de tecido que ligam os músculos aos ossos. Normalmente, quando se bate num tendão, faz com que o músculo se contraia e se mova involuntariamente. É provável que tenha visto isto acontecer num check-up, quando um médico bateu no lado do joelho e a sua perna saltou automaticamente. Outros tendões causam respostas semelhantes em diferentes partes do seu corpo, incluindo o braço, cotovelo, tornozelo, e barriga.

Se o seu médico bater num tendão e não houver um movimento reflexivo no músculo, é um sinal de um problema de saúde. Normalmente, a ausência de reflexos é causada por um problema com os nervos no tendão e no músculo. Pode ter outros sintomas musculares juntamente com areflexia, como fraqueza, contracções, ou atrofia.

Quais são as causas da Areflexia?

É geralmente um sintoma de neuropatia periférica, que é um dano a um nervo do sistema nervoso periférico. Este sistema inclui nervos fora do cérebro e da coluna vertebral.

Se tiver neuropatia, poderá notar outros sintomas, bem como alterações nos seus reflexos, tais como:

• Entorpecimento, picadas ou formigueiro nas mãos ou pés

• Falta de coordenação ou queda

• Fraqueza muscular

• Perda de sensibilidade táctil nos dedos dos pés ou dos pés.

• Dor inexplicável

• Paralisia ou paralisia parcial

Os danos nos nervos podem ter muitas causas, incluindo doenças e ferimentos. Algumas das razões para a areflexia incluem:

Diabetes. O açúcar elevado no sangue pode danificar os nervos, especialmente nas pernas e nos pés. Isto também pode causar reflexos lentos ou ausentes. Controlar o seu surto sanguíneo pode diminuir as suas hipóteses de obter mais danos nos nervos.

Perturbações auto-imunes. Doenças como lúpus, artrite reumatóide, e esclerose lateral amiotrófica (ELA) podem causar danos nos nervos.

Condições do sistema orgânico. As doenças que afectam os seus órgãos internos podem causar problemas nervosos ao longo do tempo. Doença renal, doença hepática, distúrbios do tecido conjuntivo e uma tiróide subactiva podem levar a neuropatia.

Infecção. Algumas infecções virais ou bacterianas podem resultar em neuropatia que afecta os reflexos. Doença de Lyme, herpes zóster, vírus Epstein-Barr, hepatite B e C, e VIH têm estado todos ligados à neuropatia.

Medicamentos. Por vezes os medicamentos prescritos para doenças graves têm efeitos secundários prejudiciais, incluindo danos nos nervos. Alguns tipos de quimioterapia para o cancro listam a neuropatia como um possível efeito secundário.?

Tumores. Qualquer tipo de crescimento, canceroso ou não, tem o potencial de afectar os nervos à sua volta. A pressão do tumor pode pressionar o nervo e causar danos.

Fale com o seu médico se tiver quaisquer sintomas de neuropatia. Se se verificar que tem danos nos nervos, eles podem descobrir a causa. E quanto mais cedo o fizerem, melhores serão as suas hipóteses de tratar a doença com sucesso.

Tratamento da Areflexia

O tratamento da areflexia e da neuropatia depende do que causa os danos nervosos. Por vezes está relacionado com uma condição tratável. Nesse caso, poderá ser capaz de melhorar os seus sintomas, obtendo ajuda para o problema subjacente.

Noutros casos, o dano pode ser permanente. O seu médico pode, no entanto, ajudá-lo a gerir os sintomas. Os medicamentos podem ajudar em caso de dor. A fisioterapia pode ajudar a fortalecer os músculos afectados pelos nervos danificados.

Prevenção da Neuropatia e Areflexia

Algumas causas de neuropatia estão fora do seu controlo. Lesões, tumores e desordens auto-imunes podem afectar qualquer pessoa. Alguns tipos de neuropatia estão ligados a escolhas de estilo de vida que levam a condições como doenças hepáticas ou diabetes tipo 2. Comer uma dieta saudável e fazer exercício físico regularmente pode reduzir o risco de problemas de saúde que podem danificar os seus nervos.

Se tiver quaisquer sinais de neuropatia ou areflexia, consulte o seu médico. Eles irão descobrir o que se passa e mostrar-lhe como gerir os seus sintomas.

CIPD: Informe-se junto do médico quais os tratamentos que o podem ajudar.

Até 80% das pessoas com CIDP respondem bem a um ou mais destes tratamentos:

Corticosteróides

O primeiro tratamento utilizado é frequentemente o corticosteróide. São medicamentos que provocam a inflamação e retardam o sistema imunitário. Acredita-se que, no CIDP, o sistema imunitário danifica as bainhas em torno dos nervos, chamadas mielina. Tomados diariamente, os corticosteróides podem prevenir esses danos.

Estes medicamentos têm efeitos secundários, incluindo hipertensão arterial, aumento do açúcar no sangue, perturbações estomacais, alterações de humor, irritabilidade, inquietação e aumento de peso. Algumas pessoas são mais capazes de gerir melhor os efeitos secundários do que outras.

Outros medicamentos que suprimem o sistema imunitário, tais como azatioprina, podem ser utilizados juntamente com corticosteróides.

Troca de Plasma

Na troca de plasma (PE), o seu sangue é removido e a porção fluida do mesmo (o plasma) é retirada e substituída por novo plasma. Esse novo plasma, juntamente com as células sanguíneas e plaquetas originais, é recolocado no seu corpo. Isto pode abrandar o seu sistema imunitário.

É feito por profissionais em centros especializados em PE. Um tubo é colocado numa grande veia, quer no seu pescoço, quer debaixo da clavícula. Geralmente tem de repetir a EP cinco vezes, dia sim, dia não, durante 10 dias.

Um estudo descobriu que 80% das pessoas que obtêm PE vêem muitas melhorias. Mas dura apenas algumas semanas de cada vez. E se o tratamento for interrompido precocemente, pode perder os benefícios.

A EP pode ser cara. Complicações, embora raras, podem incluir um batimento cardíaco anormal, desequilíbrios salinos no sangue, infecção e hemorragia.

A EP pode ser usada juntamente com outros tratamentos.

Imunoglobulina Intravenosa

No IVIG, os anticorpos de pessoas saudáveis são injectados numa veia, geralmente no antebraço. Pode retardar o sistema imunitário do seu corpo. Muitas pessoas mostram uma melhoria dos seus sintomas em 3 a 5 dias após este tratamento, e pode durar até 6 semanas. O IVIG pode ser repetido com a mesma frequência que uma vez por mês.

Os efeitos secundários incluem dores de cabeça, dores musculares, batimentos cardíacos rápidos e tensão arterial elevada, mas estas podem ser causadas pela injecção e não pela medicação. Os investigadores estão a testar para ver se as injecções da solução sob a pele, em vez de intravenosa, são tão eficazes. Isso poderia atenuar os efeitos secundários.

O IVIG pode ser caro, e em algumas áreas, a disponibilidade do medicamento é limitada.

Se os seus sintomas não melhorarem com estes tratamentos, ou se tiver múltiplas recaídas ou efeitos secundários que são incontroláveis para si, existem outras possibilidades de tratamento:

Imunoterapias

O seu médico pode prescrever mais medicamentos que retardam o seu sistema imunitário. Os medicamentos mais utilizados são azatioprina (Imuran) e ciclofosfamida (Cytoxan). Outras opções que o seu médico pode considerar são ciclosporina (Sandimmune), etanercept (Enbrel),? methotrexate (Otrexup,Rheumatrex),?micofenolato (CellCept), e tacrolimus (Progaf).

Anticorpos Monoclonais (MABs)

Drogas como o alemtuzumab (Lemtrada) e rituximab (Rituxan) estão a ser estudadas para o tratamento do CIDP. Os medicamentos visam um defeito específico nas suas células. Estudos sugerem que de alguma forma podem impedir o sistema imunitário de atacar a mielina.

Transplantes de células estaminais

Alguns estudos sugerem que, em casos raros, o CIDP pode ser curado utilizando a substituição de células estaminais, nas quais células saudáveis – próprias ou doadas por outra pessoa – são injectadas no seu corpo. Mas pode haver complicações e efeitos secundários significativos.

Viver com o CIPD

Para além dos tratamentos, as chamadas “terapias de apoio” podem ajudá-lo a gerir o CIDP. Estas incluem coisas como a utilização de andarilhos e bengalas. A fisioterapia e a ergoterapia podem ajudar nas actividades do dia-a-dia. O exercício moderado pode reduzir a fadiga e aumentar a resistência. Medicamentos de venda livre como ibuprofeno e acetaminofeno podem ajudar com a dor.

Quando se tem uma condição grave como o CIDP, pode ter um custo emocional. O aconselhamento psicológico pode ajudar. Pode também beneficiar ao falar com outras pessoas com CIDP. Pergunte ao seu médico sobre grupos de apoio na sua área ou online.

Pode desfrutar de uma vida activa e saudável com o CIDP. A?chave é o plano de tratamento correcto.

Aprenda sobre escuta selectiva, como funciona, e como melhorar as suas competências.

Por exemplo, quando visita um país estrangeiro, pode encontrar-se rodeado de pessoas que falam uma língua que não compreende. A sua escuta selectiva fará então efeito. Instintivamente, afinará muitos dos ruídos à sua volta porque não os consegue compreender. Eles são irrelevantes para si.

À medida que passa mais tempo neste novo ambiente, aprenderá algumas palavras estrangeiras. Os seus ouvidos vão ficar animados quando ouvir palavras reconhecíveis a sair de conversas que, de outra forma, seriam confusas à sua volta. Esta nova língua também lhe soará mais familiar se a estudar ou se passar tempo suficiente a ouvi-la. Então, precisará de menos esforço para a compreender…

À medida que a compreender melhor, a língua outrora estrangeira tornar-se-á relevante para si. A sua audição selectiva irá reflectir este novo conhecimento. Em vez do ruído de fundo, ouvirá palavras e frases familiares.

Como funciona a escuta selectiva

O seu cérebro trabalha constantemente para interpretar o que vê, cheira, toca, sente, e ouve. A investigação sobre a forma como o cérebro responde à audição descobriu como funciona a audição selectiva?

O córtex auditivo é a parte do cérebro que processa o que se ouve. Quando se focaliza num som específico, apenas responde a esse som. Mesmo numa sala cheia de ruído concorrente, a resposta neural do seu córtex auditivo está apenas ligada ao que seleccionou para ouvir?

O seu cérebro pode escolher certos tons, frequências, e sinais que reconhece. Descobrirá que em situações em que está rodeado de ruídos, o seu córtex auditivo terá dificuldade em diferenciar entre os sons. A sua escuta selectiva irá sofrer. Por exemplo, falar com alguém com uma voz profunda e rouca num rally de monster truck pode ser difícil porque os tons profundos da voz e os motores dos camiões podem facilmente misturar-se.

O trabalho complexo que o seu córtex auditivo faz é o que o distingue da tecnologia de reconhecimento de voz. Pode ter uma conversa com alguém mesmo numa sala barulhenta, mas o seu telefone terá dificuldade em escolher a sua voz entre uma confusão de outros sons.

Como melhorar a sua escuta selectiva

Se lutar para afinar sons sem importância e concentrar-se em ruídos relevantes, pode melhorar as suas capacidades de escuta selectiva com as seguintes estratégias:

• Evitar ambientes ruidosos. Quando os seus ouvidos estão sobrecarregados, é difícil escolher os sons a que quer prestar atenção. Se não conseguir escapar a situações ruidosas, tente fazer pequenas coisas para melhorar o seu ambiente. Por exemplo, escolha sentar-se no pátio de um restaurante barulhento, ou usar auscultadores com cancelamento de ruído enquanto estuda numa cafetaria barulhenta.

• Aumente o volume. Peça à pessoa que está a falar consigo para falar mais alto, aumente o volume quando estiver a ouvir um podcast, ou aproxime-se do que está a ouvir. Se o som for suficientemente alto, será mais fácil sintonizar a informação de que necessita.

• Prática de escuta centrada. A escuta vem naturalmente aos humanos, mas pode melhorar a sua capacidade de escuta selectiva através da prática da escuta focalizada. Identifique que aspectos da audição são desafiantes para si, e vise aqueles em que pratica. Veja o que está a ouvir, e separe o que é importante do mero ruído.

• Preste atenção a uma coisa de cada vez. Evite dividir a sua atenção se já estiver a ter dificuldades em concentrar-se. Se estiver a ver um filme e a ouvir um amigo ao mesmo tempo, por exemplo, faça uma pausa e dê toda a sua atenção à outra.

Audição Selectiva e ADHD

O transtorno de défice de atenção e hiperactividade (ADHD) é comum entre a população em geral. Aparece frequentemente durante a infância, quando são desenvolvidas competências de escuta selectiva. Os seus sintomas incluem hiperactividade, incapacidade de prestar atenção, e comportamento impulsivo. As pessoas com TDAH têm tipicamente problemas com a escuta selectiva.

A escuta selectiva exige que se concentre num conjunto de sons. Se tiver TDAH, poderá ser-lhe difícil afinar sons sem importância, especialmente se estiver num ambiente ruidoso. Ainda assim, a investigação tem demonstrado que as pessoas com TDAH podem melhorar as suas capacidades de escuta selectiva.

A escuta selectiva é instintiva para a maioria das pessoas. Se tiver problemas com ela, não há nenhum diagnóstico ou tratamento formal disponível, mas um especialista pode ajudá-lo.

Tem uma boa percepção do seu sentido de tacto? Descubra fazendo o teste do médico.

Quem tem mais probabilidades de ter um melhor sentido de tacto?

• Homens

• Mulheres

• Não há diferença

Quem tem mais probabilidades de ter um melhor sentido de tacto?

Correcto! Respondeu:

As mulheres tendem a ter dedos mais pequenos do que os homens. E as pessoas com dígitos mais delicados sentem mais coisas, mostra um estudo. Pode ser porque as pontas de dedos mais pequenas têm terminações nervosas mais espaçadas.

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No mínimo, quantas terminações nervosas para o toque estão em cada ponta dos dedos?

• 1,000

• 3,000

• 5,000

No mínimo, quantas terminações nervosas para o toque estão em cada ponta dos dedos?

Correcto! Respondeu:

Os dedos, juntamente com a língua e os lábios, são as partes mais sensíveis do corpo. Apesar do seu grande tamanho, o tronco é o menos sensível – a coisa toda tem cerca de tantos receptores de toque como uma ponta de dedo minúscula.

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A pele de outras pessoas é normalmente mais suave para si do que a sua.

• Verdadeiro

• Falso

A pele de outras pessoas é normalmente mais suave para si do que a sua.

Correcto! Respondeu:

Uma série de estudos tem mostrado isto repetidamente, quer a pele das outras pessoas seja mais macia ou não. Os investigadores pensam que isto nos torna mais propensos a construir laços emocionais através do toque.

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As pessoas podem comunicar as emoções através do toque em que percentagem do tempo?

• 10%

• 25%

• Mais de 50% de

As pessoas podem comunicar as emoções através do toque em que percentagem do tempo?

Correcto! Respondeu:

É um pouco melhor do que atirar uma moeda ao ar. Os voluntários de um estudo tentaram transmitir oito emoções distintas – raiva, medo, nojo, amor, gratidão, simpatia, felicidade, e tristeza – a um estranho de olhos vendados apenas através do toque. Foram bem sucedidos pelo menos metade das vezes, em média.

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O seu sentido de toque fica mais aguçado com a idade.

• Verdadeiro

• Falso

O seu sentido de toque fica mais aguçado com a idade.

Correcto! Respondeu:

Quando atinge os seus 70 anos, o seu fornecimento de receptores de toque é cortado ao meio – de 50 por milímetro quadrado de pele aos 10 anos de idade.

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As crianças que não tocam o suficiente quando são crianças podem ter problemas de aprendizagem…

• Verdadeiro

• Falso?

As crianças que não tocam o suficiente quando são crianças podem ter problemas de aprendizagem…

Correcto! Respondeu:

Eles também podem crescer mais lentamente e adoecer mais frequentemente. Estudos também mostram que o toque pele a pele ajuda os bebés a sentirem-se mais seguros. E é a base para uma forte ligação entre pais e filho.

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Que tipo de contacto torna uma equipa mais forte?

• Primeiros solavancos

• High-fives

• Meio abraço

• Todas as anteriores

Que tipo de contacto torna uma equipa mais forte?

Correcto! Respondeu:

Quando os investigadores estudaram as equipas da NBA durante a época 2008C09, descobriram que aqueles que mais tocaram também foram os que mais ganharam. Como é que os solavancos no peito e os agrupamentos de equipas melhoram o desempenho? Os investigadores dizem que o toque pode incutir confiança e estimular a cooperação, fazendo com que os jogadores joguem melhor uns pelos outros.

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