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A Amnésia Global Transitória é uma experiência que nunca irá esquecer

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TGA é um episódio de esquecimento súbito e de curta duração que é mais comum em pessoas entre 50 e 70

Porque estou vestida desta maneira? ela continuava a perguntar.

Está marcada para ir a uma festa depois do trabalho, respondeu ele.

Mas o que é que eu faço?

Foi quando John se assustou. A sua mulher era proprietária de uma pequena empresa que fazia chapéus únicos com materiais artesanais; ela dedicava-se apaixonadamente ao seu trabalho.

Ela perguntava-me sempre onde eu estava, onde eu tinha estado. Então ela disse: “E o que é que você faz? Muito arrepiante. Pensava eu: OK, leva-a para o hospital.

No Hospital Mount Sinai Beth Israel, os médicos apimentaram a Lola com testes cognitivos: Será que ela sabia o seu nome? O ano? O actual presidente?

Hillary Clinton? ela adivinhou. O médico sorriu. Ainda não.

Finalmente, uma neurologista fez o diagnóstico: amnésia global transitória (TGA), um episódio de esquecimento súbito e de curta duração que é mais comum em pessoas entre os 50 e os 70 anos. Afecta entre três a oito de cada 100.000 pessoas por ano.

O principal sintoma da TGA é a amnésia anterógrada, ou o facto de não ser capaz de formar e manter novas memórias. [doentes com TGA] só conseguem manter o mundo no seu cérebro durante cerca de 5 minutos, explica Nancy Sicotte, MD, presidente do Departamento de Neurologia do Cedars-Sinai em Los Angeles. Eles estão muito confusos. A marca está repetidamente a perguntar: Onde estou eu? O que está a acontecer? O que é que se passa? Algumas pessoas com TGA também perdem memórias antigas, embora retenham o conhecimento das suas próprias identidades e sejam capazes de andar, falar, e fazer outras tarefas. Podem não reconhecer alguém com quem estejam casados há apenas 2 ou 3 anos, diz Sicotte.

Os episódios duram tipicamente entre 4 e 6 horas, embora possam durar até 24 horas. Melhoram por si mesmos, com memórias mais antigas a regressarem primeiro. Apenas o período real da TGA permanece uma cifra.

Lola, 74 anos, recorda-se de se ter vestido naquela manhã de Primavera em 2015. Quando dei por mim, estava a acordar nas Urgências sem saber o que se estava a passar. Parecia muito um sonho. Lembro-me de ver um relógio. Pensei eu: Será noite? Será que é dia? E onde estou eu?

Enquanto um episódio de TGA é profundamente perturbador para os pacientes – e para os seus entes queridos, que podem temer um AVC ou um tumor cerebral como causa – os neurologistas consideram-no uma síndrome benevolente, sem efeitos a longo prazo.

Cerca de 80% dos pacientes nunca têm uma recorrência, diz Steven L. Lewis, MD, chefe de neurologia da Lehigh Valley Health Network e editor da Continuum: Aprendizagem ao longo da vida em Neurologia. Os restantes 20% podem ter outro ou dois ataques ao longo das suas vidas. Um estudo de 2020 publicado na JAMA Neurology mostrou que os doentes com TGA com um historial pessoal e familiar de enxaqueca mais elevado tinham mais probabilidades de voltar a ter enxaqueca.

Os neurologistas ainda não sabem exactamente como acontece a TGA, mas a investigação aponta para uma breve hipertensão venosa no cérebro. Isto priva temporariamente os dois cérebros hipocampos formadores de memória de oxigénio. O que não compreendemos é exactamente o que está a acontecer a um nível fisiológico, diz Sicotte. Há uma diminuição do fluxo sanguíneo, mas porquê?

Os médicos sabem que os episódios de TGA têm geralmente um gatilho: um mergulho repentino em água quente ou fria; esforço físico extremo; um abalo emocional grave; relações sexuais.

Foi o que aconteceu a Joan Lang, 65 anos, uma tarde há 9 anos. Ela e o seu marido foram acariciados em êxtase pós-coital na sua casa em Portland, ME, quando de repente perguntou quando deveriam planear colocar o seu barco na água para a época.

Theyd vendeu o barco, a um tipo chamado Forest, no Verão anterior.

Eu não tinha memória disso, diz Joan. Ela mal se lembra da viagem de carro para o Hospital Mercy, onde, segundo o seu marido, perguntou repetidamente: “O que é que me aconteceu?

Admitida no hospital durante a noite, tive uma das noites mais estranhas que já tive, completamente desamarrada da minha vida. Dormi, tive sonhos, acordei, não tinha a certeza onde estava. Lembro-me de ter recebido uma sandes de queijo. A noite foi uma loucura, este miasma de coisas. Só no dia seguinte é que senti que tinha voltado ao meu corpo.

Os médicos enfatizam que embora a TGA não seja um sintoma ou um factor de risco de AVC ou outro distúrbio neurológico, as pessoas que têm qualquer tipo de amnésia devem ser avaliadas num hospital.

Sicotte descreve a TGA tanto como um fenómeno existencial como um fenómeno fisiológico. Os hipocampos, cantarolando como pequenos gravadores de fita no fundo dos lobos temporais gémeos do nosso cérebro, sem a nossa vontade consciente, fornecem os dados que nos permitem saber quem somos, e onde estamos, de momento em momento.

Num episódio de TGA, a maquinaria que o nosso cérebro utiliza para fazer novas memórias e também aceder a velhas memórias está offline, explica Sicotte. É como se um interruptor se desligasse. Talvez seja um mecanismo de protecção.

TGA é uma fonte de fascínio para os neurologistas, uma síndrome que lembra tanto aos médicos estagiários como aos leigos o quanto ainda temos de aprender sobre a forma como as memórias se formam, codificam, desaparecem, e voltam.

Embora a experiência seja perturbadora para muitos pacientes, para alguns o efeito secundário é positivo.

Lola pensa na sua TGA como um momento em que o seu cérebro e corpo carregam no botão de pausa num momento de stress avassalador. Para além de gerir a sua habitual torrente de trabalho – uma equipa de 20 pessoas e decisões constantes – ela estava a planear uma viagem ao Peru.

O incidente deixou-a com uma sensação de profundo relaxamento e bem-estar feliz, diz ela. O meu dia inteiro está a responder a perguntas, a lidar com problemas, a lidar com questões de emergência. A dada altura, o cérebro precisa de espaço. Vejo o incidente como recalibrante.

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Pseudotumor Cerebri: Causas, Sintomas, Diagnóstico, Tratamento

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Pseudotumor cerebri sente-se como um tumor cerebral, mas não é. Aprenda o que fazer se tiver os sintomas.

“Pseudotumor” significa “falso tumor”. É causado pelo aumento da pressão em torno do cérebro.

Pode ser difícil distinguir um pseudotumor de um tumor real. Por isso, deve consultar o seu médico para ter os seus sintomas verificados. Os sintomas do pseudotumor cerebri podem piorar e prejudicar a sua visão. Ser tratado rapidamente pode ajudar a salvar a sua visão.

Causas

Pseudotumor cerebri pode acontecer se a pressão subir à volta do cérebro devido a excesso de líquido cefalorraquidiano. Este fluido envolve o seu cérebro e a medula espinal e protege-os de lesões.

O seu corpo produz constantemente líquido cefalorraquidiano. Depois reabsorve o líquido através dos vasos sanguíneos para manter a mesma quantidade a fluir à volta do cérebro e da medula espinal.

Por vezes, o seu corpo produz demasiado líquido cefalorraquidiano. Ou não reabsorve o líquido suficiente. Se alguma destas coisas acontecer, a quantidade de líquido à volta? o seu cérebro pode aumentar. Isto pode aumentar a pressão no?seu cérebro e causar inchaço do nervo óptico, o que envia mensagens dos seus olhos para o seu cérebro.

Quem está em risco

O Pseudotumor cerebri é mais comum em mulheres com idades compreendidas entre os 20 e os 50 anos, especialmente se forem obesas.

Outras condições que podem aumentar o seu risco incluem:

  • A doença de Addison

  • Anemia

  • Síndrome de Behcet

  • Problemas de vaso sanguíneo ou de coagulação do sangue

  • Lúpus

  • Doença de Lyme

  • Doença dos rins

  • Sarampo

  • Síndrome do ovário policístico

  • Apneia do sono

  • Glândulas paratiróides subactivas

Tomar estes medicamentos pode também aumentar a probabilidade de desenvolver pseudotumor cerebri:

  • Alguns antibióticos

  • Pílulas anticoncepcionais

  • Hormona de crescimento

  • Lítio

  • Esteróides

  • Drogas à base de vitamina A

Sintomas

Os sinais que pode ter incluem esta condição:

  • Dores de cabeça que começam atrás dos seus olhos ou na parte de trás da sua cabeça

  • Visão desfocada ou visão dupla

  • Um blackout na sua visão que dura alguns segundos de cada vez

  • Náusea, vomitar

  • Dizziness

  • Anelar nos seus ouvidos que pulsa no tempo com o seu coração a bater

  • Pescoço duro

Os seus sintomas podem piorar quando se exercita. Isto acontece porque a actividade aumenta a pressão no seu cérebro.

Diagnóstico

Em primeiro lugar, o seu médico irá perguntar sobre os seus sintomas e história médica.

A maior pista é quando o seu médico olha para o nervo óptico, usando uma ferramenta chamada oftalmoscópio, e vendo que este está inchado.

Poderá obter um ou mais destes testes:

  • Torneira espinal (punção lombar). O médico insere uma agulha na parte inferior das costas e remove uma pequena quantidade de líquido à volta da coluna vertebral. Este teste pode verificar o aumento da pressão no seu crânio.

  • CT, ou tomografia computorizada. É um poderoso raio-x que faz imagens detalhadas do seu cérebro.

  • MRI, ou ressonância magnética. Utiliza ímanes poderosos e ondas de rádio para mostrar aumento de pressão ou crescimento anormal no seu cérebro.

Também necessitará de testes de visão regulares. O seu oftalmologista verificará se tem algum ponto cego na sua visão ou inchaço do nervo óptico na parte de trás do seu olho. Estes são sinais de pseudotumor cerebri.

Tratamento

Ser tratado o mais cedo possível pode ajudá-lo a manter a sua visão.

Uma das melhores formas de aliviar os sintomas é perder quilos extra. Pode ser difícil fazê-lo por si próprio, pelo que poderá querer obter ajuda de um dietista, de um personal trainer, ou de uma clínica de perda de peso. Limite também o sal e os líquidos na sua dieta para baixar a quantidade de líquido espinal que o seu corpo produz.

A medicina e a cirurgia são os principais tratamentos para o pseudotumor cerebri. Eles reduzem a pressão no seu crânio.

Alguns medicamentos são utilizados para tratar esta condição:

  • Acetazolamida (Diamox) é um medicamento de glaucoma que reduz a quantidade de líquido cefalorraquidiano que o seu corpo produz.

  • Furosemide (Lasix) remove o líquido do seu corpo fazendo-lhe chichi com mais frequência.

  • Os esteróides baixam a pressão no cérebro.

  • Medicamentos para as enxaquecas se tiver este tipo de dor de cabeça.

Se os seus sintomas forem graves ou não melhorarem com a medicina, poderá necessitar de cirurgia para reduzir a pressão no cérebro ou atrás dos olhos. Estes procedimentos são utilizados para tratar o pseudotumor cerebri:

  • Manobras. O cirurgião insere um tubo longo e fino chamado shunt no seu cérebro ou coluna vertebral para drenar o fluido extra.

  • Fenestração da bainha do nervo óptico. O cirurgião faz um corte no tecido em redor do nervo óptico para permitir a drenagem do líquido.

O que esperar

Com o tratamento, a pressão no seu cérebro irá diminuir. Deverá começar a sentir-se melhor dentro de alguns meses. A maioria das pessoas recupera completamente, mas algumas terão uma perda de visão permanente.

Porque o pseudotumor cerebri pode voltar, consulte o seu médico para consultas de seguimento e fazer exames regulares aos olhos. Informe imediatamente o médico se notar quaisquer novos sintomas.

Perca peso se tiver excesso de peso para ajudar a evitar que o pseudotumor cerebri regresse. Se tiver muito peso a perder e se dieta e exercício não ajudarem o suficiente, o seu médico poderá sugerir uma cirurgia de emagrecimento.

Síndrome de Sella Vazia: Sintomas, Causas, Tratamentos

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A síndrome de sella vazia afecta a glândula pituitária mas pode não causar sintomas. Saiba mais sobre a condição, incluindo sintomas, diagnóstico, e tratamento.

Num pequeno número de pessoas, a sella turcica é moldada de tal forma que o líquido espinal pode vazar para dentro dela. A acumulação de fluido espinal esmaga a hipófise plana, pelo que parece que a sua sella turcica está vazia. Esta condição é conhecida como síndrome da sella vazia primária (ESS) e também pode ser vista em pseudotumor cerebrii.

A sua glândula pituitária também pode ser achatada ou pequena porque foi submetida a cirurgia ou radiação para um tumor ou um ferimento grave na cabeça. A isto chama-se ESS secundário.

Nenhum dos dois tipos afecta a sua saúde geral, e ambos são raros. Os médicos normalmente só encontram ESS quando estão à procura da causa de outros problemas.

As mulheres são mais propensas a ter ESS do que os homens. É também mais comum entre as pessoas obesas ou com tensão arterial elevada.

Sintomas

A maioria das pessoas que têm ESS não tem quaisquer sinais disso. Alguns médicos pensam que menos de 1% das pessoas que a têm têm têm sintomas ou problemas devido a ela.

Quando as pessoas têm sintomas, estes são os mais comuns:

  • Dores de cabeça

  • Tensão arterial elevada

  • Fadiga

  • Impotência (nos homens)

  • Baixa propulsão sexual

  • Sem períodos menstruais ou irregulares (nas mulheres)

  • Infertilidade

As menos comuns podem incluir:

  • Uma sensação de pressão dentro do seu crânio

  • Fuga de fluido espinal do seu nariz

  • Inchaço nos seus olhos

  • Visão desfocada

Diagnóstico

Se tiver sintomas de ESS, o seu médico irá perguntar sobre o seu historial médico e recomendar um teste de imagem do seu cérebro para ver se a sua sella turcica parece vazia. Estas varreduras podem incluir:

  • Ressonância magnética (MRI) scan: Isto utiliza ímanes poderosos e ondas de rádio para fazer imagens detalhadas do interior do seu cérebro.

  • Tomografia computorizada (CT) scan: O seu médico tirará radiografias da sua cabeça de vários ângulos e juntá-las-á para fazer uma imagem mais completa.

Tratamento

Se tiver ESS mas não lhe causar quaisquer problemas, provavelmente não necessitará de tratamento.

Se tiver sintomas, o seu médico poderá oferecer-lhe:

  • Medicina. Se a sua glândula pituitária não estiver a emitir as quantidades certas de hormonas, o seu médico pode dar-lhe medicamentos para ajudar a corrigir isso.

  • Cirurgia. Se houver fuga de líquido espinal do nariz, um médico pode fazer uma cirurgia para evitar que isso aconteça.

Distrofia Miotónica: Tipos, Sintomas, Causas, e Tratamento

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A distrofia miotónica (DM) é uma forma de distrofia muscular da doença genética que causa perda e fraqueza muscular progressiva. Eis o que saber.

Pelo menos 1 em cada 8.000 pessoas em todo o mundo tem distrofia miotrópica. Na maioria dos grupos geográficos e étnicos, mais pessoas têm distrofia miotrópica?tipo um do que distrofia miotrópica tipo dois. Mas especialistas descobriram recentemente que o tipo dois pode ser tão comum como o tipo um na Alemanha e na Finlândia.

Quais são os Sintomas da Distrofia Miotrópica?

Existem dois tipos principais de distrofia miotónica:

Distrofia miotrópica tipo um. As mutações no gene DMPK causam esta forma de DM. Os investigadores acreditam que a proteína do gene DMPK afecta a comunicação dentro das células. Pode desempenhar um papel na função do seu coração, músculos esqueléticos e cérebro C, que estão todos envolvidos no movimento.

Existem duas formas de distrofia miotónica do tipo um. Trata-se de uma forma ligeira (que está normalmente presente a meio da idade adulta até ao final da idade adulta) e uma forma congénita (que normalmente começa no nascimento). Na distrofia miotónica leve tipo um, os sintomas são normalmente menos intensos.

Com a forma congénita, as pessoas podem ter tónus muscular fraco, problemas respiratórios, pé torto (um virar para dentro e para cima do pé), incapacidade intelectual, ou desenvolvimento retardado. Alguns destes sintomas podem ser fatais.

Distrofia miotónica?tipo dois. Alterações no gene CNBP levam à distrofia miotrópica tipo dois. A proteína produzida a partir do gene CNBP tende a estar no seu coração e músculos esqueléticos. Aqui, ela ajuda a controlar o papel de outros genes no seu corpo.

Alterações na estrutura de qualquer um destes genes causam DM. Uma parte do ADN dos genes repete-se demasiadas vezes. Isto cria uma peça instável. O gene que tem esta parte faz então um RNA mensageiro anormalmente longo (a planta do gene). Isto causa então problemas com muitas outras proteínas. Eventualmente, isto pode parar a função normal das suas células musculares e tecidulares.

Na distrofia miotónica tipo um, este processo acontecerá no gene DMPK. Com a distrofia miotrópica de tipo dois, este processo acontecerá no gene CNBP.

Embora estas duas formas sejam semelhantes, os sintomas da distrofia miotrópica tipo dois são geralmente menos graves do que o tipo um. Ambas as formas incluem:

  • Myotonia (contracções musculares longas)

  • Discurso arrastado

  • Fechadura temporária da mandíbula

  • Cataratas (turvação na lente do seu olho)

  • Defeitos de condução cardíaca (defeitos nos sinais eléctricos que controlam o seu batimento cardíaco)

  • Diabetes

A fraqueza muscular na distrofia miotónica de tipo um tende a afectar os músculos que estão mais afastados do centro do seu corpo. Os especialistas chamam a estes músculos distais. Eles incluem a parte inferior das pernas, rosto, pescoço e mãos.

A distrofia miotrópica do tipo um também pode causar-lhe problemas de deglutição, prisão de ventre ou cálculos biliares. Se tiver um útero, os músculos que o compõem podem também agir anormalmente a partir do seu DM. Isto pode levar a complicações na gravidez e no parto.

No tipo dois, a fraqueza muscular afecta tipicamente os músculos que estão mais próximos do centro do seu corpo, ou os músculos proximais. Pode notar fraqueza no pescoço, cotovelos, ancas, e ombros.

Como é que os médicos diagnosticam a distrofia miotrópica?

Os médicos com experiência em desordens neuromusculares podem muitas vezes diagnosticá-la com um exame físico. Procuram quaisquer padrões de desperdício muscular, fraqueza e miotonia.

Eles podem confirmar um diagnóstico com testes laboratoriais. Estes podem incluir:

Electromiografia (EMG). Neste teste, o seu médico irá colocar uma pequena agulha no seu músculo. Eles estudarão a actividade eléctrica do músculo.

Um teste genético. O seu médico avaliará determinadas células do seu sangue e verificará se têm alguma mutação no gene CNBP ou DMPK.

Como é que os Médicos Tratam a Distrofia Miotónica?

Não existem quaisquer tratamentos que possam fixar o Myotonic tipo um ou dois. O tratamento actual centra-se na gestão dos sintomas e no controlo da deficiência. O seu médico pode querer tratar os sintomas como:

Myotonia. O seu médico pode sugerir mexiletina (Mexitil) para combater este sintoma.

Dor. O seu médico pode recomendar medicamentos de venda livre para tratar e dores relacionadas com a DM. Isto pode incluir medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, gabapentina (Gralise, Horizant, Neurontin, Gabarone), antidepressivos tricíclicos, mexiletina, e glucocorticóides de dose baixa, como prednisona oral. Juntamente com medicamentos, pode experimentar banhos quentes, massagens, ou almofadas de aquecimento também.

Fraqueza muscular. Para este sintoma, o seu médico pode sugerir que utilize dispositivos de assistência como auxiliares de marcha, scooters, ou cadeiras de rodas.

Fraqueza muscular respiratória e de tosse. Podem bombear ar para os nossos pulmões durante a noite com uma pequena ferramenta chamada dispositivo de pressão positiva das vias respiratórias (BiPAP). Também podem utilizar uma máquina de assistência à tosse ou técnicas de tosse assistida para aliviar este sintoma.

Cataratas. O seu médico pode remover cirurgicamente as cataratas se estas interferirem com a sua vida diária.

Problemas cognitivos e de comportamento. Neuropsicólogos, assistência de educação especial, e aconselhamento podem ajudar com este sintoma. Os medicamentos também podem aumentar a sua atenção e a sua capacidade de estar alerta.

Cansaço diurno. Para combater isto, o seu médico pode sugerir medicamentos metilfenidato (Ritalina) e modafinil (Provigil). Pode também adoptar um melhor horário de sono para diminuir este sintoma.

Disfunção gastrointestinal. Se tiver problemas de deglutição ou digestão, o seu médico pode recomendar laxantes, enemas, ou supositórios. Podem também ajudá-lo a criar um horário de sono intestinal.

Problemas cardíacos. Se tiver um ritmo cardíaco anormal devido a distrofia miotónica, o seu médico pode sugerir um pacemaker, um desfibrilador implantável, ou medicação. Podem também tratar outros problemas cardíacos que possam estar presentes a partir do seu DM.

Resistência à insulina. Pode precisar de medicação para baixar o seu açúcar no sangue.

No caso de cirurgia, é muito importante que os médicos sejam cautelosos com a anestesia naqueles com distrofia mitossônica. Há uma elevada taxa de complicações de anestesia geral e até de morte para os que sofrem de mitose distrofia do tipo um.

Certifique-se de informar toda a sua equipa médica de que tem DM. Isto permitir-lhes-á tomar precauções.

Além disso, os médicos podem querer usar succinilcolina (um relaxante muscular esquelético) juntamente com a anestesia. Os seus médicos devem evitar o uso disto se tiver distrofia miotrópica, uma vez que pode causar contracções musculares.

O que é o Outlook para Myotonic Dystrophy?

Cada doença diferirá ligeiramente, mas geralmente os seus sintomas irão agravar-se gradualmente. A esperança de vida das pessoas com distrofia miotónica congénita tipo um e distrofia miotónica clássica (adulto) tipo um é tipicamente mais baixa.

Mas quando a distrofia miotrónica tipo um começa antes da adolescência, a doença pode ser diferente. Quando uma criança sobrevive à distrofia miotónica congénita de tipo 1, os seus sintomas começam geralmente a melhorar. Mas ainda podem ter problemas cognitivos, fala atrasada, dificuldade em comer e beber, e outros problemas de desenvolvimento.

Normalmente, a mitose distrofia do tipo dois tem uma perspectiva melhor do que a do tipo um. Os sintomas geralmente não são tão graves, e tendem a piorar mais lentamente.

CTE: Crise Médica do Cultivo de Bolas de Futebol

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Um estudo de referência realizado em 2017 por investigadores da Universidade de Boston descobriu que os cérebros de 110 dos 111 jogadores falecidos da NFL que examinaram apresentavam sinais de CTE.

O centro Pro Football Hall of Fame para os Pittsburgh Steelers morreu em 2002. Durante uma autópsia ao corpo de Websters, o patologista forense Bennet Omalu identificou um novo tipo de lesão cerebral que cunhou a encefalopatia traumática crónica, ou CTE.

Nos anos seguintes, o trabalho de Omalus, e as tentativas das NFLs de o descontar, foram objecto de um grande filme. Esse trabalho também levou a mais investigação e estudo, cujos resultados têm abalado o mundo do futebol. Um estudo histórico realizado em 2017 por investigadores da Universidade de Boston descobriu que os cérebros de 110 dos 111 jogadores falecidos da NFL que examinaram apresentavam sinais de CTE. Estes cérebros foram provavelmente doados por famílias de jogadores que tinham apresentado sintomas neurológicos e psiquiátricos, distorcendo assim a amostra.

As revelações dos últimos anos trouxeram a NFL à consciência do problema que o seu desporto enfrenta. Vários jogadores reformaram-se cedo, receosos de que o desporto brutal os deixasse com os danos cerebrais irreversíveis causados pelo CTE.

Outros, como os ex-chefes de Kansas City, Larry Johnson, questionam-se se as suas mudanças de humor, comportamento autodestrutivo, e perda de memória se devem ao CTE. Johnson, que se reformou em 2011, disse ao The Washington Post em Dezembro que não se lembra de duas épocas completas da sua carreira na NFL e que combate regularmente os impulsos para se prejudicar a si próprio.

O que é CTE, ou encefalopatia traumática crónica?

A encefalopatia traumática crónica é uma doença neurodegenerativa. Com o tempo, causa a deterioração e a morte das células nervosas do cérebro e de partes do sistema nervoso. O CTE é único mas não é diferente de outras doenças neurodegenerativas tais como a doença de Parkinsons e a doença de Alzheimer, diz Jesse Mez, MD, professor assistente de neurologia no Centro CTE da Universidade de Boston.

O que causa o CTE?

Os especialistas acreditam que os traumas cerebrais repetitivos, ou golpes na cabeça vezes sem conta, causam CTE, em parte porque tais traumas conduzem à acumulação prejudicial de uma proteína no cérebro chamada tau.

Nos nossos estudos de caso, não vimos casos de CTE sem exposição a impactos repetitivos na cabeça, diz Mez.

Um tipo de trauma cerebral causado por impactos na cabeça é a concussão, uma forma suave de lesão cerebral que pode causar confusão, visão turva, náuseas, dores de cabeça, e outros sintomas que normalmente desaparecem num curto espaço de tempo. Golpes menos graves na cabeça também podem contribuir para o CTE.

As pessoas que praticam desportos de contacto como o futebol e o boxe parecem ter mais probabilidades de contrair CTE porque os golpes na cabeça acontecem frequentemente em tais desportos. E tais lesões estão a tornar-se mais comuns. Nos últimos anos, o número de lesões cerebrais traumáticas em desportos e outras actividades recreativas observadas nas Urgências aumentou em mais de 50% entre as crianças, de acordo com o CDC. Mas durante este mesmo período, as hospitalizações e as taxas de mortalidade diminuíram ligeiramente.

Algo que?parece aumentar as hipóteses de os jogadores terem CTE:

Quanto tempo praticam desportos de contacto. Quanto mais longa for a carreira de um atleta, maior é a probabilidade de ter CTE e mais severo poderá ser o CTE.

No entanto, muito permanece desconhecido, diz Mez. Os cientistas não podem dizer quantos golpes levam a causar CTE ou quanto tempo alguém deve jogar antes de o risco se tornar sério. De facto, pessoas diferentes respondem de forma diferente a traumatismos na cabeça, diz ele.

Em duas pessoas que tiveram a mesma quantidade de exposição ao futebol, uma pode desenvolver a doença e outra não, ou uma pode ter uma doença grave e outra pode ter uma doença ligeira, diz ele. Isto sugere que existem outros factores de risco, como a genética.

Quais são os sintomas do CTE?

Os sintomas que foram associados ao CTE, que são semelhantes a outras doenças neurodegenerativas, incluem:

  • Perda de memória

  • Confusão e julgamento falho

  • Mudanças de humor, personalidade e comportamento, que podem incluir depressão, ansiedade, pensamentos e acções suicidas, e agressão

  • Demência, nas fases posteriores das doenças

Os sintomas de CTE começam frequentemente muito depois da última vez que a pessoa com a doença sofreu um golpe na cabeça.

Como é diagnosticado o CTE?

Neste momento, o CTE só pode ser diagnosticado através do exame do cérebro após a morte. Mas, diz Mez, estavam a trabalhar arduamente para encontrar critérios para o diagnosticar na vida.

Ele diz que os médicos provavelmente irão analisar várias coisas para fazer um diagnóstico:

  • A presença de um biomarcador, ou substância física no corpo, que indica CTE. Não foi identificado nenhum biomarcador deste tipo.

  • Uma história clínica de sintomas

  • Batidas repetidas na cabeça

O CTE é reversível ou curável? E como é tratado?

Não é reversível ou curável. Mez diz que não pode haver terapias para tratar CTE até que possa ser diagnosticado em pacientes vivos. No entanto, alguns dos sintomas podem ser tratados. Por exemplo, as terapias comportamentais podem ajudar a tratar alterações de humor.

Mez diz que, porque o CTE partilha muitos traços de Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas, pode responder a tratamentos para tais condições. Mas, adverte ele, não tivemos muito sucesso no tratamento do Alzheimer, e sabemos muito mais sobre essa doença. Penso que estivemos algum tempo longe das terapias.

Que desportos são mais susceptíveis de serem afectados? E quantos casos são confirmados, e devido a que desporto?

Futebol, hóquei, boxe, futebol, e râguebi estão entre os desportos de contacto que tornam os jogadores mais propensos a ter CTE. Os membros das forças armadas também têm maiores probabilidades de o ter. Mas, diz Mez, as estatísticas são escassas: não temos de todo uma noção da incidência ou prevalência desta doença.

Dito isto, o CTE pode ser bastante comum entre os jogadores da NFL. Os investigadores do Centro CTE da Boston Universitys estudaram os cérebros de 111 antigos jogadores da NFL. Num estudo de Julho de 2017 publicado na JAMA, revelaram que 110 — ou 99% — desses cérebros deram positivo para o CTE.

Mez, o autor principal do estudo, diz saber que o estudo apresentava deficiências. Por exemplo, os cérebros doados para investigação eram mais susceptíveis de provir de famílias de jogadores que tinham mostrado sintomas de CTE, do que de um grupo mais vasto de jogadores. Isto limitou a capacidade dos investigadores de dizer o quão comum a doença é entre os jogadores de futebol profissionais. Mas o estudo, que também encontrou níveis muito elevados de CTE entre ex-jogadores de futebol universitário, foi alarmante.

O que está a NFL a fazer e a dizer sobre o CTE?

A NFL, que tinha contestado a ligação entre futebol e danos cerebrais, apoia os esforços para proteger os seus jogadores contra o CTE e outras lesões. A liga contribuiu recentemente com 40 milhões de dólares para a investigação médica, com enfoque na neurociência, diz Allen Sills, MD, que foi nomeado o primeiro chefe médico da NFL em Março de 2017. O neurologista e médico desportivo anteriormente co-dirigido pelo Centro de Concussão da Universidade de Vanderbilt e aí serviu como professor de cirurgia neurológica.

Concordando que há necessidade de mais investigação sobre CTE, concussões, e questões relacionadas, diz Sills, o NFL tem sido um líder em segurança e tem feito verdadeiros progressos para tentar proteger melhor os seus jogadores e tornar o nosso jogo mais seguro.

Ele delineia vários passos que a liga apoia, incluindo:

  • Alterações de regras orientadas por dados para acabar com tácticas de jogo perigosas e tornar as lesões menos prováveis

  • Novas directrizes, apoio médico e tecnologia para identificar, diagnosticar e tratar concussões e outras lesões

  • Educação obrigatória para a saúde e segurança dos jogadores e formação para o pessoal médico

Novas regras para o equipamento de protecção

Existe alguma forma de prevenir o CTE?

Uma coisa que torna o CTE diferente de outras doenças neurodegenerativas, diz Mez, é a sua clara ligação com as exposições ambientais. Por outras palavras, a causa provável – golpes repetidos na cabeça ao longo do tempo – é tanto conhecida como evitável. Para Mez, isso significa repensar a forma como praticamos desporto.

Há muitas maneiras de praticar desportos de equipa e de não fazer exercício cardiovascular, diz ele, sem bater repetidamente com a cabeça. Deverão os jovens praticar desportos de contacto? Deverão os adultos praticar desportos de contacto? Estas são questões sociais realmente importantes que deveríamos estar a colocar.

Alguns investigadores afirmam que as futuras drogas podem travar a acumulação de proteínas tau no cérebro relacionada com o CTE, causada por golpes repetidos na cabeça. Enquanto as drogas que visam essas proteínas estão a ser desenvolvidas, nenhuma tem sido eficaz.

Qual é o futuro da investigação do CTE? O que vem a seguir?

Para além de apresentar testes de diagnóstico para pessoas que vivem com CTE e terapias para tratar a doença, Mez diz ser crucial identificar quem tem mais probabilidades de obter CTE. A genética desempenha provavelmente um papel nesse sentido.

Algumas investigações centram-se agora em saber se um gene relacionado com Alzheimer, APOE-4, também tem impacto sobre o CTE. Os cientistas também estão a analisar como certos genes podem tornar uma pessoa mais susceptível de obter uma acumulação de proteínas tau no cérebro, um indicador de CTE e outras doenças neurodegenerativas.

Qual tem sido o impacto do CTE? Menos crianças a jogar futebol? Jogadores de alto nível a reformarem-se mais cedo?

O número de pessoas com mais de 6 anos de idade que jogam futebol de tackle nos EUA diminuiu em cerca de 60% desde 2006.

Alguns jogadores da NFL têm falado sobre o CTE e questões relacionadas, como concussões. Em Dezembro de 2017, o quarterback de Washington Redskins Kirk Cousins disse à Sports Illustrated que faria um teste para o CTE se fosse criado um. Os primos e o Seahawks de Seattle disseram a Michael Bennett à SI que se retirariam se o seu teste fosse positivo. Na mesma mesa redonda, Artie Burns, um cornerback da Pittsburgh Steelers, disse que pensa que já tem o CTE: Eu definitivamente sei que o tenho, não preciso de um teste. Os humanos não são feitos para se encontrarem uns com os outros.

Alguns jogadores da NFL, tais como John Urschel, A. J. Tarpley, e Chris Borland, reformaram-se cedo devido a preocupações com lesões cerebrais.

Síndrome da Mão Alienígena: Causas, Sintomas e Tratamento

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Descubra os componentes físicos e psicológicos da síndrome da mão alienígena. Aprender as causas, sintomas e tratamentos para esta desordem neurológica.

As suas mentes já não podem dar indicações sobre a “mão alienígena”, mas esta continua a mover-se e a realizar actividades aparentemente com uma vontade própria. Estes movimentos são muitas vezes completamente desnecessários ou inadequados na altura e podem ser assustadores de experimentar…?

Versões da Síndrome da Mão Alienígena

A síndrome da mão alienígena é essencialmente a mesma coisa que a síndrome do membro alienígena. O nome mais amplo reflecte o facto de que uma condição semelhante também pode acontecer às suas pernas. Até agora, as pessoas só tiveram um membro afectado de cada vez.??

Existem três categorias principais de síndrome da mão alienígena com base na parte do seu cérebro que causa a condição. Elas são as:?

  • Versão do lóbulo frontal?Esta é a única versão relatada que afecta a sua mão direita.

  • Versão callosal… Isto envolve a área do corpus callosum do seu cérebro…

  • Versão posteriora. Isto envolve o seu lóbulo parietal.

Causas da Síndrome da Mão Alienígena

Não existe uma causa universal para a síndrome da mão alienígena. Mas é sempre causada por algum tipo de dano no cérebro de uma forma que perturba o seu movimento e controlo…

Normalmente, quando alguém escolhe começar a mover o seu braço, activa múltiplas redes neurais extensas dentro do seu cérebro. Nas pessoas com AHS, as áreas de activação são mais isoladas.

Actualmente é necessária mais investigação sobre a síndrome e o próprio cérebro, a fim de explicar completamente esta condição a nível neurológico.?

A um nível mais amplo, as causas de danos cerebrais que podem levar à AHS incluem:?

  • Tumores cerebrais

  • Strokes

  • Aneurismas

  • Danos cerebrais de um ferimento

  • Como um efeito secundário da cirurgia cerebral

  • Síndrome de ParryCRomberg?

  • Doença de CreutzfeldtCJakob

  • Variantes Parkinsons atípicas, como a síndrome corticobasal

  • Várias outras doenças neurodegenerativas

Tenha em mente que este é um efeito secundário muito raro da maioria destas condições. Por exemplo, é altamente improvável que desenvolva AHS se tiver um AVC…

Mas, para algumas condições específicas, a taxa pode ser surpreendentemente elevada. Os dados indicam que aparece em 30% das pessoas com a variante de Parkinsons da síndrome corticobasal. Também ocorre em 4% das pessoas com a doença de CreutzfeldtCJakob?

Em alguns casos, a condição é idiopática, o que significa que a causa exacta permanece desconhecida.?

Quem tem Síndrome da Mão Estrangeira?

Qualquer pessoa pode contrair esta síndrome. Tudo o que requer é uma certa lesão cerebral…

Isto significa que, quanto mais risco tiver de certos danos cerebrais? como um AVC, maior é a probabilidade de desenvolver AHS. Muitos dos casos são em pessoas com mais de 60 anos, mas um caso foi mesmo relatado numa rapariga de 13 anos?

Como é diagnosticada a Síndrome da Mão de Alienígena?

Devido à sua raridade, existem apenas alguns poucos casos relatados na literatura científica que alguns médicos podem não estar familiarizados com esta condição…

Quando consultar um médico, tente lembrar-se das acções exactas que a sua mão tem vindo a fazer e de como ela o fez sentir. Estes detalhes ajudarão a descartar disfunções motoras. O seu médico também precisará de conhecer todo o seu historial de saúde, incluindo todos os seus medicamentos e as doses que tomou ultimamente…

O passo seguinte é olhar para o seu cérebro para tentar descobrir a causa subjacente. O seu médico pode encomendar qualquer combinação dos seguintes procedimentos de imagem:?

  • Ressonância magnética (MRI)

  • Tensor de Difusão Ressonância magnética (DT-MRI) uma técnica mais especializada que pode mapear a água na matéria branca do seu cérebro

  • Uma tomografia computorizada (CT)

Síndrome da mão alienígena Sintomas

O AHS tem efeitos tanto físicos como psicológicos. Em alguns casos, as pessoas dissociaram-se completamente da sua mão e já não a reconhecem como sua, o que pode ser incrivelmente perturbador…

Os sintomas exactos do seu AHS dependerão da versão que tiver desenvolvido. Mas tenha em mente que pode haver uma sobreposição substancial entre as versões. Curiosamente, nunca ninguém relatou qualquer dor causada por esta condição.

Os sintomas geralmente atribuídos à versão do lóbulo frontal incluem:?

  • Apalpação involuntária principalmente de outras partes do seu corpo e da sua roupa

  • Apreensão involuntária isto pode ser de qualquer objecto

  • Dificuldade em libertar objectos

Os sintomas que são comuns na versão posterior incluem:?

  • Levitação onde o seu braço começa a levantar-se no ar sem razão

  • Movimento menos intencional como simplesmente acenar por aí?

  • Lutas psicológicas esta é a versão que mais frequentemente faz com que as pessoas deixem de reconhecer a sua mão como a sua

A variedade calosa é caracterizada por um conflito de sintomas principais durante tarefas bimanuais. Por exemplo, pode estar intencionalmente abotoar a sua camisa com a mão direita, já que a sua esquerda extraterrestre desfaz imediatamente o seu trabalho…

Uma vez que a condição começa, pode durar desde 30 minutos o caso relatado mais curto até ao resto da sua vida.?

Tratamento da Síndrome da Mão Alienígena

Não há tratamento para a síndrome da mão alienígena. Todas as técnicas para o gerir são, na sua maioria, anedóticas…

As técnicas que as pessoas tentaram abordar tanto as complicações físicas como psicológicas causadas pela PSA. Estas incluem:?

  • Terapia cognitiva comportamental… Isto pode ajudar as pessoas a aceitarem as realidades emocionais da sua condição. Ajuda-as a pensar na sua mão alienígena de novas maneiras…

  • Distrair a mão… Algumas pessoas acharam útil ocupar a mão alienígena com tarefas simples e não embaraçosas para a manter distraída. Isto pode ser tão fácil como ter a sua mão descontrolada a segurar uma revista à medida que se passa o seu dia…

  • Esta estratégia tenta ajudar a sua percepção do membro estrangeiro em relação ao resto do seu corpo, esperançosamente bem o suficiente para que recupere algum controlo…

  • Clonazepam… Há um caso relatado em que uma rapariga de 13 anos, cujo braço direito foi afectado por AHS, tomou clonazepam numa tentativa de tratar os seus sintomas. Isto levou a uma redução de 70% nos seus sintomas após 2 dias. Infelizmente, o medicamento não concordou com ela, pelo que tiveram de experimentar outra técnica.

  • Injecções de toxina botulínica? A mesma rapariga de 13 anos foi injectada com toxina botulínica em algumas áreas, para cima e para baixo do braço afectado. Isto mostrou uma redução de 80% nos seus sintomas.

Esta síndrome é tão rara que as pessoas ainda estão a tentar descobrir as melhores formas de lidar com ela. Se tem esta condição, a sua contribuição é crucial para ajudar a sua equipa médica a descobrir estratégias para os seus sintomas específicos…

Não faz mal ser criativo. Num caso, um homem estava angustiado porque a sua mão continuava a agarrar o seu corpo enquanto dormia. Conseguiu voltar a dormir descansado, simplesmente usando uma luva de forno na cama?

Outras pessoas sentem-se mais confortáveis sentadas na sua mão alienígena sempre que estão em público. Desta forma, não precisam de o monitorizar constantemente por actividades inadequadas…?

O seu médico também precisará de tratar qualquer uma das causas subjacentes que tenham encontrado. O tratamento exacto dependerá da causa. Um tumor cerebral, por exemplo, poderá necessitar de cirurgia…

Quando Ver um Médico

Porque esta condição é tão bizarra? mesmo assustadora de experimentar, é provável que queira procurar cuidados médicos assim que começar. Isto é exactamente o que deve fazer.

Muito provavelmente, o seu AHS é causado por uma condição médica subjacente muito mais grave. Nem todas as pessoas com AHS podem ser ajudadas com atenção médica imediata. Mas em alguns casos, este passo pode salvar-lhe a vida.

O que esperar durante uma cirurgia de Burr Hole

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Descubra o que precisa de saber sobre orifícios de rebarbas, e descubra os riscos, e benefícios, e como pode afectar a saúde.

Neste procedimento, um cirurgião cerebral faz um pequeno orifício no seu crânio para drenar sangue do seu cérebro. Este sangue pode causar pressão e comprimir o seu tecido cerebral, o que pode levar a danos e morte.?

O seu cérebro é protegido pelos ossos exteriores duros do seu crânio e por três camadas de tecido chamadas meninges. A camada mais externa é a dura-máter, a camada intermédia é a dura-máter aracnóide, e a camada mais próxima do cérebro é a pia-máter.?

Um buraco de rebarba abre o acesso à dura-máter. Por vezes o seu médico utilizará este buraco como primeiro passo para outros procedimentos no seu cérebro.

Um Burr Hole é uma Craniotomia?

Uma craniotomia é um procedimento cirúrgico em que o seu médico remove temporariamente um pedaço do seu crânio chamado flap ósseo. Uma parte do seu crânio é também removida durante um procedimento de perfuração de rebarbas, tornando-a tecnicamente um tipo de craniotomia. No entanto, é normalmente rotulada como um procedimento separado.

Porque precisa de cirurgia de Burr Hole?

A razão mais comum para um procedimento de perfuração de rebarbas é para tratar um hematoma subdural súbito ou contínuo. Esta é uma condição em que o sangue se acumula entre a dura-máter e a aracnóide e geralmente acontece após lesões leves ou graves. Pode ser perigoso para a vida…

Um hematoma subdural também pode acontecer por outras razões, incluindo:

  • Lesão na cabeça por síndrome do bebé abanado

  • Bater com a cabeça durante uma queda ou violência

  • Medicamentos que previnem coágulos, como a warfarin

  • Ser abordado no desporto

  • Envelhecer, o que provoca o encolhimento do cérebro chamado atrofia

  • Beber demasiado álcool, o que pode fazer com que os vasos sanguíneos encolham e se rompam

  • Tumor cerebral

  • Aneurisma cerebral, em que um vaso sanguíneo no seu cérebro se expande

  • Lesão cerebral anterior

  • Perturbações hemorrágicas como a hemofilia

Um procedimento de perfuração de rebarbas permite ao seu médico fazer furos no seu crânio para aliviar a pressão de fluido ou acumulação de sangue.

Por vezes o seu médico faz um furo de rebarbas para fazer um procedimento chamado neuroendoscopia. Uma vez feitos os furos, introduzirão uma mira com uma câmara e instrumentos especiais para realizar uma cirurgia ao cérebro. Uma neuroendoscopia é considerada uma forma menos invasiva de trabalhar o seu cérebro. O seu médico pode fazer isto para remover tumores cerebrais ou quistos.?

Como é feito um procedimento de Burr Hole?

Antes de iniciar qualquer cirurgia, o seu médico tirará fotografias do seu cérebro usando tomografia computorizada (TAC) ou ressonância magnética (MRI). Dar-lhes-á informação sobre o fluido à volta do seu cérebro.

Antes do procedimento de perfuração da rebarba, receberá anestesia intravenosa (através da sua veia) para o ajudar a relaxar. A área onde o buraco será feito é raspada e entorpecida com medicação para a dor. Poderá estar acordado para o procedimento ou poderá ter anestesia geral e estar a dormir…

O cirurgião fará um pequeno corte no seu couro cabeludo e fará um pequeno orifício do tamanho de um cêntimo no seu couro cabeludo. Se apenas estiverem a drenar líquido, o seu cirurgião fará um pequeno corte na dura-máter e colocará um tubo de borracha para ajudar a remover o líquido. Em alguns casos, poderão deixar o dreno no local para ajudar a manter o fluido fora do seu cérebro.

Se estiver a fazer uma neuroendoscopia, o cirurgião inserirá um escopo e uma câmara e continuará a trabalhar. Podem cobrir o orifício da rebarba com uma placa metálica.

Quais são os riscos da Cirurgia do Buraco de Burr?

Todas as cirurgias têm riscos e podem levar a complicações como a morte. Alguns riscos para cirurgias de buracos de rebarbas podem incluir:

  • Infecção

  • Sangramento

  • Coágulo de sangue

  • Lesão cerebral

  • Stroke

  • Ataque cardíaco

  • O fluido volta a acumular-se, e é necessária mais cirurgia cerebral

Se for mais velho ou tiver outros problemas de saúde, poderá ter uma maior probabilidade de riscos. O seu médico falará consigo sobre os riscos e benefícios antes de ter o procedimento. Em alguns casos, poderá ser um procedimento de emergência para salvar a sua vida…

Quanto tempo dura a recuperação da cirurgia de Burr Hole?

A recuperação da cirurgia do buraco de rebarba leva tempo. Ficará num hospital durante alguns dias após a cirurgia. O seu médico vigiará cuidadosamente os seus sinais vitais e certificar-se-á de que responde bem ao procedimento…

É comum sentir dor onde os furos foram feitos, mas o seu médico dar-lhe-á alguns medicamentos para a dor. Não será capaz de conduzir após o procedimento até que o seu médico o limpe?

É importante que mantenha as suas consultas médicas após o procedimento?

O que é a Tonturas Cervicogénicas (Vertigem Cervical)? Aprenda Sobre Esta Condição e Como Tratá-la

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Aprender o que acontece quando se tem tonturas cervicogénicas (causas, sintomas, e tratamentos).

O que é a Coluna Cervical?

A sua coluna vertebral é feita de 24 vértebras ou ossos. A coluna cervical é constituída pelas sete vértebras mais próximas do seu crânio. Além disso, alguns nervos percorrem toda a sua medula espinal. Estes nervos transportam mensagens entre o seu cérebro e o seu corpo.

A coluna cervical contém 50% de todos os nervos relacionados com o funcionamento interno do corpo. Os músculos que envolvem a coluna cervical são também essenciais para o movimento e comunicação entre o seu corpo e o cérebro.?

O que causa a Vertigem Cervical?

As vertigens cervicais podem ser causadas por:

  • Degeneração do corpo?

  • Inflamação?

  • Questões conjuntas

  • Lesões nos discos?

  • Tónus muscular anormalmente elevado?

  • Traumatismos nos músculos

As pessoas que tiveram traumatismo craniano extremo, artrite cervical, ou hérnia de discos cervicais são mais frequentemente afectadas por vertigens cervicais. A vertigem cervicogénica pode muitas vezes resultar de uma lesão por esticão em acidentes de viação?

Quais são os Sintomas da Vertigem Cervical?

Tipicamente, os sintomas de vertigem cervical acontecem meses ou anos após o trauma na coluna cervical. A ansiedade e o stress podem afectar a gravidade dos seus sintomas. Isto acontece porque o stress e a ansiedade afectam o seu tónus muscular e as respostas do seu sistema nervoso simpático.?

Os sintomas da vertigem cervical podem ser variados. No entanto, alguns dos sintomas mais comuns são:

  • Tonturas… Pode sentir-se tonto, pesado, fraco, tonto, ou instável. Muitas vezes, a vertigem afecta o seu equilíbrio e faz com que caia, vacile, ou se sinta como se estivesse a flutuar. Uma vez que os testes laboratoriais não podem actualmente ajudar no diagnóstico da vertigem cervical, outras variedades potenciais de vertigens serão em vez disso excluídas; a cervical pode ser diferenciada de outros tipos de vertigens porque raramente o fará sentir como se estivesse a girar em círculos.

  • Movimento descoordenado… Se estiver a sentir tonturas cervicogénicas, poderá não conseguir coordenar o seu movimento…

  • Mudanças de postura… Pode descobrir que não consegue manter uma postura direita e recta…

  • A visão ou dificuldade ocular… Há uma variedade de sintomas visuais de vertigens cervicais. Estes podem incluir movimento rápido dos olhos, incapacidade de manter um olhar fixo nos objectos em movimento, ou um sentido de movimento visual mesmo quando não se está em movimento. Pode começar a ter dificuldade em ler palavras numa página…

  • Caminhada diferente… Pode experimentar movimentos diferentes ou estranhos quando caminha…

  • Problemas de estômago. Pode achar que sente náuseas ou que pode ter necessidade de vomitar?

  • Desconforto cervical superior. Algumas pessoas sentem dor, mas também se pode sentir apenas aperto ou desconforto.

  • Dores de cabeça ou de pescoço… Pode sentir dores de cabeça como um anel à volta da cabeça, pressionando em direcção à frente do crânio. Pode também ter enxaquecas graves que o tornam sensível ao ruído e à luz.

O que é o Tratamento para a Tonturas Cervicogénicas?

Muitas vezes, a vertigem cervicogénica tem várias causas, pelo que podem ser necessários vários tratamentos. Um tipo de tratamento que deve ser feito é a terapia manual (massagem, ou física, terapia). Deve certificar-se de tratar as seguintes partes do seu corpo através deste tipo de terapia:

  • Músculos directamente debaixo do crânio

  • Músculos do pescoço

  • Um músculo que vai do pescoço ao ombro e depois desce até ao ombro

  • Os músculos na lateral do pescoço

  • Os seus músculos peitorais

Muitas vezes, a terapia manual, por si só, não elimina o principal sintoma de vertigem. Recomenda-se que se envolva também na terapia vestibular que lhe é adaptada em conjunto com a terapia manual. ?A terapia vestibular consiste num conjunto de exercícios que incluem o seguinte:

  • Exercícios oftalmológicos

  • Exercícios de equilíbrio

  • Exercícios de caminhada?

  • Movimentos do pescoço

  • Exposição a certos ambientes

Geralmente, se fizer ambos os tratamentos, os seus sintomas desaparecerão.

Insónia Familiar Fatal: O que é, Sintomas e Opções de Tratamento

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A insónia familiar fatal é uma condição genética rara que causa uma grave incapacidade para dormir. Saiba mais sobre o que a causa, sintomas de insónia familiar fatal, e muito mais.

Se tiver dificuldade em dormir, é altamente improvável que tenha FFI. Os especialistas estimam que apenas 100 pessoas em 30 famílias na Europa, China, Japão, Austrália e EUA são portadoras do gene que causa esta doença.

Existe uma versão não genética desta doença chamada insónia fatal esporádica (sFI). Os especialistas não sabem o que causa a insónia sFI.

O que causa insónias familiares fatais?

FFI não é na realidade um distúrbio do sono, apesar de conter a palavra insónia. A FFI é uma doença a?prion, que significa que é causada por um mau funcionamento das proteínas no cérebro. Algumas doenças do prião são genéticas como a FFI, enquanto outras são causadas por infecções.

Uma mutação ao gene PRPN causa o mau funcionamento do prião em pessoas com FFI. A maioria das vezes, esta mutação é transmitida por um dos pais. No entanto, em casos raros, o gene sofre uma mutação espontânea. Esta mutação ocorre no óvulo ou no esperma que forma o bebé.

O gene PRPN controla a criação da proteína PrP. Os especialistas têm a certeza exacta do que esta proteína faz, mas quando se tem esta mutação genética específica, a proteína forma-se na forma incorrecta. Isto torna-a tóxica para o seu corpo. A proteína mal-formada acumula-se no seu tálamo ao longo da sua vida, danificando-o.

O seu tálamo controla tipicamente a forma como dorme e come. Também ajuda a regular a sua?temperatura corporal. Os danos que ocorrem ao longo do tempo afectam estes processos em pessoas com FFI.

A mutação PRPN que provoca a FFI é uma mutação autossomal dominante. Isso significa que só precisa de receber uma cópia deste gene para contrair a doença.

Se tiver esta mutação genética, tem 50% de hipóteses de transmitir a doença ao seu filho em cada gravidez.

Quais são os Sintomas da Insónia Familiar Fatal?

Os sintomas de FFI aparecem geralmente quando se tem entre os 40 e 60 anos de idade. Começam suavemente, mas progridem rapidamente.

O primeiro sintoma que a maioria das pessoas experimenta é insónia, ou dificuldade em dormir. Isto pode vir com confusão e dificuldade de concentração. A insónia agrava-se com o tempo, e outros sintomas podem começar a aparecer. Estes incluem:

  • Tensão arterial elevada

  • Rápido batimento cardíaco

  • Perda de peso involuntária

  • Dificuldade na gestão da temperatura corporal

  • Hiper-hidrose (suor excessivo)

  • Dupla visão

  • Sonhos vívidos quando o sono ocorre

À medida que a doença avança, outros sintomas de insónia familiar fatal incluem:

  • Ataxia (dificuldade em controlar os movimentos)

  • Alucinações

  • Delirium

  • Disfagia (dificuldade de engolir)

Muitos dos sintomas que acontecem após o início da insónia são causados pela falta de sono.

A maioria das pessoas com INF morre dentro de 6 meses a 36 meses após o início dos sintomas de problemas cardíacos ou infecções causadas pela condição subjacente.

Os sintomas de insónia fatal esporádica são semelhantes mas têm uma progressão diferente. Se tiver sFI, pode primeiro ter problemas de equilíbrio ou memória.?

Como é diagnosticada a Insónia Familiar Fatal?

O seu médico realizará uma série de testes para determinar se tem FFI.

É provável que comecem com um exame físico e façam o historial da sua família. Podem fazer testes genéticos, testes de fluido espinal, ou um estudo do sono.

Quando uma pessoa morre não diagnosticada, a autópsia pode confirmar a IFF.

Como é tratada a Insónia Familiar Fatal?

O tratamento da insónia familiar fatal centra-se na gestão dos sintomas. Actualmente não há cura.

Como a FFI é tão rara, não existe um protocolo padrão de como gerir os sintomas. Trabalhará com uma equipa que normalmente inclui a?neurologista, psiquiatra, assistente social, e outros profissionais de saúde para abordar os seus sintomas específicos.

Os tratamentos incluem:

  • Tomar vitaminas e suplementos

  • Comer uma dieta equilibrada

  • Parar ou mudar medicamentos que agravam os sintomas

  • Utilização de sedativos, antipsicóticos, or?melatonina para ajudar a dormir

  • Consultar um terapeuta

Para prevenir casos futuros de FFI, o seu médico pode recomendar testes genéticos para toda a sua família. Como esta doença surge na meia-idade, sem testes genéticos, os membros da sua família poderiam transmiti-la antes de saberem que têm a mutação genética PRPN.

Quando Deve Ver um Médico?

Embora não seja provável que a sua insónia seja FFI, a menos que tenha um historial familiar, consulte o seu médico se tiver dificuldades em dormir, ou se estiver a ter confusão ou problemas em controlar os seus movimentos. Estes sintomas podem ser sinais de outras condições.

Síndrome de Miller Fisher: Sintomas e Tratamento

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Descubra o que precisa de saber sobre a síndrome de Miller Fisher, e saiba como foi diagnosticada e tratada.

O síndroma de Guillain-Barr afecta cerca de uma em cada 100.000 pessoas. Nos EUA, estima-se que 3.000 a 6.000 pessoas desenvolvam a síndrome de Guillain-Barr todos os anos.

A síndrome de Miller Fisher é uma variante da síndrome de Guillain-Barr. É mais rara do que a síndrome de Guillain-Barr. Nos países ocidentais, representa cerca de 1% a 5% de todos os casos de síndrome de Guillain-Barr. A proporção é mais elevada em alguns países da Ásia Oriental. Até 19% dos casos de síndrome de GBS em Taiwan e até 25% dos casos no Japão são casos de síndrome de Miller Fisher.

Quais são as causas da Síndrome de Miller Fisher?

Tanto a síndrome de Miller Fisher como a síndrome de Guillain-Barr desenvolvem-se em resposta a uma doença. A doença desencadeia anticorpos para atacar os seus nervos… Os especialistas não têm a certeza de porque é que isto acontece.

A síndrome de Miller Fisher desenvolve-se geralmente alguns dias ou até 4 semanas após uma doença, especialmente uma doença diarreica ou uma infecção respiratória.

Campylobacter jejuni é uma espécie comum de bactérias que desencadeia a síndrome de Miller Fisher e a síndrome de Guillain-Barr. Estas bactérias podem causar diarreia e dores abdominais. Os vírus que desencadeiam ambas as doenças incluem:

  • Zika

  • Vírus da imunodeficiência humana (VIH)

  • Epstein-Barr (mononucleose)

Quais são os Sintomas da Síndrome de Miller Fisher?

As pessoas normalmente procuram ajuda médica porque a sua visão diminui rapidamente ao longo dos dias. Podem também ter dificuldade em andar.

Os três principais sintomas da síndrome de Miller Fisher são:

  • Fraqueza dos seus músculos oculares, o que leva a uma visão dupla e dificuldade em controlar os movimentos oculares (oftalmoplegia)?

  • Problemas com a coordenação de membros (ataxia)

  • Perda de reflexos nos seus tendões (areflexia)

Algumas pessoas podem também ter:

  • pupilas dilatadas ou aumentadas

  • fraqueza nos seus músculos faciais

  • uma diminuição do reflexo da mordaça

Se tiver estes sintomas e também desenvolver fraqueza nos músculos e membros respiratórios, poderá ter síndrome de sobreposição GBS-MFS. O principal sintoma da síndrome de Guillain-Barr é a fraqueza que começa nas pernas e se estende aos braços e ao corpo. Em algumas pessoas, esta fraqueza espalha-se para o rosto, garganta, e músculos respiratórios.

Como é diagnosticada a Síndrome de Miller Fisher?

Pode ser difícil diagnosticar esta síndrome porque é semelhante a várias outras doenças neurológicas, como por exemplo:

  • Meningite basal

  • Botulismo

  • Difteria

  • Traço do tronco encefálico

  • Encefalite do tronco encefálico

  • Myasthenia gravis?

Não existe um teste diagnóstico específico para a síndrome de Miller Fisher. O seu médico fará um exame físico e fará um historial médico. Podem fazer uma punção lombar (punção lombar). Muitas pessoas com síndrome de Miller Fisher têm uma elevada contagem de proteínas no seu líquido cefalorraquidiano.

Pode também precisar de fazer um exame de sangue para verificar a existência de anticorpos anti-GQ1b. Este anticorpo é encontrado em cerca de 95% das pessoas com síndrome de Miller Fisher.

O seu médico pode também realizar um estudo de condução nervosa e electromiografia (EMG). Estes testes utilizam pequenos choques eléctricos para verificar a actividade dos seus músculos e nervos sensoriais. Se tiver síndrome de Miller Fisher, os testes podem mostrar anomalias dos seus nervos sensoriais.

A ressonância magnética (RM) do seu cérebro pode ser feita para excluir a encefalite do tronco cerebral e a síndrome de Guillain-Barr. Na síndrome de Miller Fisher, uma ressonância magnética é normalmente normal, mas pode haver anomalias para as outras doenças.

O que é o tratamento para a Síndrome de Miller Fisher?

Não há cura para a síndrome de Miller Fisher. Mas o tratamento pode ajudar os seus sintomas a melhorar mais rapidamente.

As pessoas com síndrome de Miller Fisher são geralmente tratadas no hospital. Isto permitirá aos médicos descartar a síndrome de Guillain-Barr, que pode ser fatal.

Como o síndroma de Miller Fisher está relacionado com o síndroma de Guillain-Barr, os tratamentos para o síndroma de Guillain-Barr são geralmente dados. Estes tratamentos podem incluir troca de plasma (plasmaférese) e imunoglobulina intravenosa (IVIg).

A imunoglobulina intravenosa é normalmente o primeiro tratamento dado porque está mais amplamente disponível e conveniente do que a plasmaférese.

A imunoglobulina intravenosa é normalmente administrada durante 5 dias. Estas infusões contêm anticorpos encontrados no sangue. Vêm do plasma que é reunido de milhares de pessoas saudáveis e depois purificado.

Na plasmaférese, um fino tubo de plástico liga a sua veia a uma máquina. O seu sangue viaja através do tubo e para dentro da máquina.

A máquina remove o plasma do seu sangue e substitui-o por plasma substituto. Este plasma substituto e as suas próprias células sanguíneas são então devolvidas ao seu corpo.

Para a síndrome de Miller Fisher, necessitará de cerca de cinco rondas de plasmaférese durante cerca de 2 semanas.

Se os seus músculos estiverem gravemente enfraquecidos pela doença, poderá necessitar de fisioterapia durante 1 a 2 semanas. O objectivo da reabilitação é fortalecer os seus músculos e voltar a funcionar o mais perto possível do normal.

Em média, a recuperação desta doença demorará cerca de 8 a 12 semanas. A maioria das pessoas recupera totalmente no prazo de 6 meses. Menos de 3% têm uma recidiva.