O teste de sangue aldolase (ALS) verifica se há doença muscular medindo o nível de aldolase em seu sangue.

O que é Aldolase?

?Aldolase é uma proteína que ajuda o corpo a transformar açúcar em energia. Normalmente há muita aldolase em seus músculos e fígado. Quando há danos às células em seus músculos ou fígado, essas células se abrem e despejam a aldolase em sua corrente sanguínea.

Por que um teste Aldolase é realizado?

?Se você estiver experimentando fraqueza muscular ou mialgia (dor muscular), seu médico vai querer saber se seus sintomas são devidos a um problema com seus músculos ou seus nervos. Uma alta quantidade de aldolase (ALS) em seu sangue pode ser um sinal de lesão muscular. Se o problema estiver no sistema nervoso, a quantidade de aldolase em seu sangue não mudará.

Como você se prepara para um teste Aldolase?

?talvez seja necessário parar de comer e beber por cerca de 8 horas antes do exame de sangue. Seu médico lhe avisará se você deve parar qualquer um de seus medicamentos para evitar que eles afetem os resultados do teste.

Talvez você também precise evitar exercícios intensos por vários dias antes do teste. Exercícios prolongados podem elevar o nível de aldolase em seu sangue e podem afetar os resultados de seus testes.

Como é feito um exame de sangue Aldolase?

?Um técnico de laboratório colocará uma agulha muito pequena em uma veia em seu braço. Eles retirarão cerca de 1 mililitro de sangue em um pequeno tubo de plástico chamado frasco. O frasco será enviado para testes. Você provavelmente obterá resultados dentro de alguns dias.

Quais são os resultados normais de um teste Aldolase?

A faixa normal para a aldolase pode ser um pouco maior ou menor, dependendo de sua idade e sexo. Geralmente, a faixa normal para adultos está entre 1,0 e 7,5 unidades por litro.

A quantidade normal de aldolase no sangue é maior em crianças. Para os menores de 18 anos, qualquer coisa abaixo de 14,5 unidades por litro é considerada normal.

O que significa se seus níveis de Aldolase são altos?

?Um aumento do nível de aldolase no sangue é às vezes um sinal de doença muscular, como por exemplo:

Distrofia muscular Duchenne. A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma desordem genética, ou seja, é o resultado de uma diferença no DNA das pessoas. Os sintomas normalmente começam quando uma criança tem 2 ou 3 anos de idade. O primeiro sintoma é frequentemente a fraqueza muscular, o que pode dificultar a criança de andar, correr e pular.

Outros sinais iniciais podem incluir atrasos no aprendizado de sentar, ficar de pé ou falar. A distrofia muscular de Duchenne eventualmente causa atrofia muscular, assim como problemas cardíacos e pulmonares. Alguns medicamentos podem ajudar a controlar os sintomas da DMD?

Distrofia muscular de membros e cintas. A distrofia muscular de viga-músculo é também uma desordem genética que causa fraqueza e desperdício dos músculos ao redor dos ombros e quadris. Os sintomas podem incluir caminhadas com uma marcha de bambolear, dificuldade para sair de uma cadeira ou dificuldade para subir escadas.

O objetivo do tratamento é ajudar a aliviar os sintomas. As opções de tratamento incluem fisioterapia e terapia ocupacional para fortalecer os músculos e prevenir contraturas, que são músculos excessivamente apertados que limitam seu alcance de movimento.

Dermatomiosite.A dermatomiosite é uma doença auto-imune, o que significa que o sistema imunológico está atacando as células saudáveis em vez de apenas combater invasores como os vírus.

Os sinais de dermatomiosite incluem uma erupção cutânea vermelha ao redor de suas pálpebras, inchaços vermelhos ou roxos em suas articulações e fraqueza muscular nos braços e pernas.

Polimiosite. A polimiosite é outra doença auto-imune rara que também causa fraqueza muscular. Onde a dermatomiosite afeta os músculos dos membros, a polimiosite normalmente causa fraqueza nos músculos do pescoço, costas, ombros e quadris. Também pode causar quedas, tosse seca e dificuldade para engolir.

Os sintomas começam com mais freqüência quando se é adulto e vão se instalando gradualmente. Os medicamentos podem ajudar a reduzir os sintomas. A fisioterapia pode fortalecer seus músculos e melhorar sua flexibilidade. A fonoaudiologia também pode ajudar na dificuldade de deglutição associada a esta condição.